山东省潍坊市昌乐县届高三高考模拟化学试题 Word版含答案Word下载.docx

1、L1 （设冰的密度为0.9gcm3）D海冰冰龄越长，内层的“盐泡”越少5三氯氢硅（SiHCl3）是光伏产业的一种关键化学原料，制备反应的方程式为Si（s）3HCl（g）SiHCl3（g）H2（g），同时还有其它副反应发生。当反应体系的压强为0.05 MPa时，分别改变进料比n（HCl）n（Si）和反应温度，二者对SiHCl3产率影响如右图所示。下列说法正确的是 A降低压强有利于提高SiHCl3的产率B制备SiHCl3的反应为放热反应C温度为450 K，平衡常数：K（x）K （y）K （z）D增加HCl的用量，SiHCl3的产率一定会增加6球形干燥管是中学化学常用的一种玻璃仪器。下列有关球形干燥

2、管的创新用途错误的是选项ABCD装置用途用于尾气处理，防倒吸用于铜丝与Cl2反应，防污染简易的天然水净化过滤器用Na2CO3固体与稀硫酸反应制备CO2气体，可随制随停7短周期元素X、Y、Z、M、N位于元素周期表中五个不同的族，且原子序数依次增大，其中只有N为金属元素。X元素的原子形成的阴离子的核外电子排布与氦原子相同；自然界中Y元素形成的化合物的种类最多。Z、M在元素周期表中处于相邻位置，它们的单质在常温下均为无色气体。A五种元索的原子半径从大到小的顺序：NYZMX BY、Z、M三种元素都能与X元素形成含有非极性键的化合物 CN的最高价氧化物对应的水化物可能是强碱 DY、Z两种元素都能与M元素

3、形成原子个数比为1：1和1：2的化合物 8下列方程式错误的是9根据下列操作和现象所得到的结论正确的是操作和现象结论将石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片，再将生成的气体通入溴水中，溴水褪色石蜡油催化裂解生成不饱和烃将湿润的KI淀粉试纸置于集满红棕色气体的集气瓶口，试纸变蓝该气体为Br2溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热，生成气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色有乙烯生成将Na2SO3配成溶液，向溶液中加入用盐酸酸化的Ba（NO3）2溶液，产生白色沉淀Na2SO3已变质10自然界中时刻存在着氮气的转化。实现氮气按照一定方向转化一直是科学领域研究的重要课题，如图为N2分子在催化剂的作用下发生的一系列转化示意图：下

4、列叙述正确的是AN2NH3，NH3NO均属于氮的固定B催化剂a作用下氮原子发生了氧化反应C催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂D使用催化剂a、b均可以提高单位时间内生成物的产量二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全选对得4分，选对但不全的1分，有选错的得0分。11荣获 2019年诺贝尔化学奖的吉野彰是最早开发具有商业价值的锂离子电池的日本科学家，他设计的可充电电池的工作原理示意图如下所示。该可充电电池的放电反应为 LixCnLi（1x）CoO2LiCoO2nC（NA 表示阿伏伽德罗常数的值）。A. 该电池用于电动汽车可有效减少光化学烟雾污染B.

5、充电时，阳极反应为LiCoO2xe Li（1x）CoO2xLiC. 充电时，Li由A 极移向 B 极D. 若初始两电极质量相等，当转移 2NA 个电子时，两电极质量差为 14g12已知：连苯三酚的碱性溶液能定量吸收O2，CuCl的盐酸溶液能定量吸收CO，且易被O2氧化。拟设计实验方案，采用上述两种溶液和KOH溶液逐一吸收混合气体（由CO2、CO、N2和O2组成）的相应组分。有关该方案设计，下列说法正确的是ACO的吸收必须在吸收O2后进行，因为CuCl的盐酸溶液会被O2氧化 B采用上述3种吸收剂，气体被逐一吸收的顺序是O2、CO和CO2C其他两种吸收剂不变，O2的吸收剂可以用灼热的铜网替代D在3

6、种气体被逐一吸收后，导出的气体为纯净的N2 13常温下，向1 L 0.01 molL1 一元酸HR溶液中通入氨气（常温下，K（NH3H2O）1.76105），保持温度和溶液体积不变，混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是A0.01 molL1 HR溶液的pH约为4B随着氨气的通入，逐渐减小C当溶液为碱性时，c（R）c（HR）D当通入0.01 mol NH3时，溶液中存在：c（R）c（NH4）c（H）c（OH）14某工业废气中的SO2经如图中的两个循环可分别得到S和H2SO4。A循环中，反应1中的氧化产物为ZnFeO3.5B循环中，反应2中的还原产物为ZnFeO4CMn可作

7、为循环中电解过程中的阳极材料D循环和循环中消耗同质量的SO2，理论上得到S和H2SO4的质量之比为164915.乙炔在Pd表面选择加氢的反应机理如图所示。其中吸附在Pd表面上的物种用*标注。下列有关说法正确的是A吸附反应为放热反应B该正反应历程中最大能垒（活化能）为85 kJmol1CPd为固体催化剂，其表面积大小对催化效果无影响DC2HH*C2H只有化学键的形成过程三、非选择题：本题共5小题，共60分。16 （12分）烟气脱硫后的物质可以再生、再利用。（1） 一种干法脱硫技术以CuO为吸收剂，并用CH4再生CuO，原理如下：2CuO（s）2SO2（g）O2（g）=2CuSO4（s）；H1a

8、kJ2CuSO4（s）CH4（g）=2Cu（s）2SO2（g）CO2（g）2H2O（l）；H2b kJ2Cu（s）O2（g）=2CuO（s）；H3c kJ反应CH4（g）2O2（g）=CO2（g）2H2O（l）的H_kJmol1（用含a、b、c的代数式表示）。（2） 钠碱法脱硫后的吸收液中主要成分为NaHSO3、Na2SO3。用三室阴阳膜组合膜电解吸收液可再 生得到Na2SO3，原理如图所示。1 写出电解时HSO在阳极发生反应的电极反应式： _。2 电解时采用吸收液低流速通过阴极的原因为_。 将阴离子交换膜换成阳离子交换膜，则出口B溶液中的溶质主要是_（填化学式）。（3） 循环流化床烟气脱硫灰

9、的主要成分有CaCO3、CaSO30.5H2O、CaSO3、CaSO4。为实现脱硫灰的资源化利用，对脱硫灰进行热重分析，结果如下图所示。 图2中，1100 时，残留固体主要成分为_；在600630 时有一个微弱的SO2峰，可能是由于脱硫灰中少量的FeSO4分解导致的，写出该分解反应的化学方程式 。 对比图2与图3知，图3中370420 曲线上升的原因为_。17（12分）我们利用物质的结构与性质对周期表进行研究，有助于我们更好地掌握同类知识。（1）基态砷原子中，价电子占用_个原子轨道；雌黄分子式为As2S3，分子结构如图，则砷原子的杂化方式为_。（2）向CuSO4溶液中加入少量氨水生成蓝色沉淀，

10、继续加入过量氨水沉淀溶解，得到深蓝色透明溶液，最后向该溶液中加入一定量乙醇，析出Cu（NH3）4SO4H2O晶体；该晶体所含的非金属元素中，N、O、S第一电离能由大到小的顺序是_（填元素符号），SO的空间构型为_，晶体中含有的化学键有_。加入乙醇后析出Cu（NH3）4SO4H2O晶体的原因是_。（3）常温下PCl5是一种白色晶体，其立方晶系晶体结构模型如下左图所示，由A、B两种微粒构成。将其加热至148 熔化，形成一种能导电的熔体。已知A微粒与CCl4具有相同的空间构型和相似的化学键特征，则A为_，B为_。（4）磷化硼（BP）是一种超硬耐磨涂层材料，上右图为其立方晶胞。已知晶体中最近的硼原子和

11、磷原子核间距为x cm，磷化硼的摩尔质量为b gmol1，阿伏加德罗常数为NA，则磷化硼晶体密度的表达式为_ gcm3。18（12分）碳酸钠 结晶 硫酸亚铁 过滤 洗涤 反应I 反应葡萄糖酸 葡萄糖酸亚铁 葡萄糖酸亚铁【（C6H11O7）2Fe】是常用的补铁剂，易溶于水，几乎不溶于乙醇。葡萄糖酸亚铁的制备方法之一是由新制备的碳酸亚铁（白色固体，微溶于水）与葡萄糖酸反应而制得，其流程如下：（1）用下图装置制备FeCO3 K1 气球 橡胶管 a K2 K3 b 电磁搅拌器 稀硫酸铁屑 Na2CO3溶液c仪器b的名称为 。仪器a中橡胶管的作用是 。反应开始时，先打开活塞K1和K3，关闭K2，目的是

12、。一段时间后，关闭 ，打开 ，目的是 。将制得的FeCO3过滤、洗涤。检验沉淀已经洗涤干净的试剂为 （若多种试剂，按试剂使用由先到后的顺序填写）。用NaHCO3溶液代替Na2CO3溶液制备碳酸亚铁，同时有气体产生，反应的离子方程式为 。（2）反应II中加入过量葡萄糖酸使溶液显弱酸性，原因是 。（3）葡萄糖酸亚铁结晶时需加入乙醇，目的是 。19（12分）钼（Mo）是一种重要的过渡金属元素，在电子行业有可能取代石墨烯，其化合物钼酸钠晶体（Na2MoO42H2O）可制造阻燃剂和无公害型冷水系统的金属抑制剂。由钼精矿（主要成分MoS2，含有少量不反应杂质）制备钼及钼酸钠晶体的工艺流程如下：焙烧 空气

13、钼精矿 SO2等废气 碱浸 CO2 Na2CO3（aq）废渣 蒸发操作2Na2MoO42H2O（s） 足量HCl H2MoO4 高温 MoO3H2金属钼 操作1（1）焙烧时，下列措施有利于使钼精矿充分反应的是 （填序号）。a增大钼精矿的量 b将矿石粉碎 c采用逆流原理混合（2）操作1的名称是 ，“碱浸”过程中反应的离子方程式为 。（3）经“蒸发结晶”过程可得到钼酸钠晶体的粗品，要得到纯净的钼酸钠晶体，需要进行的操作2名称是 。100x68612炉层序号mol %MoS2MoO2（4）Mo元素有+4、+6两种价态，钼精矿中存在非整比晶体MoS2.7，则MoS2.7中Mo4+所占Mo元素的物质的量

14、分数为_。（5）焙烧钼精矿所用的装置是多层焙烧炉，右图为各炉层固体物料的物质的量的百分组成。图像中纵坐标x = 。（6）在实际生产中会有少量SO42生成，用固体Ba（OH）2除去。在除SO42前测定碱浸液中c（MoO42）=0.80molL1，c（SO42）=0.04molL1，当BaMoO4开始沉淀时，SO42的去除率为94.5，则Ksp（BaMoO4）= 。 Ksp（BaSO4）= 1.11010，溶液体积变化、温度变化可忽略。20（12分）某有机物K是治疗急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病药物的中间体，其合成路线如下，回答下列问题：A（ ）NO2 CH3 KMnO4 B

15、CH2Cl2 /CH3OH 浓H2SO4 / CH3OH C HCl Fe F G 冰乙酸/H2OBr2 三乙胺 NaBH4 /ZnCl2 H2SO4 MnO2E（ ） NH2 Br COOCH3 K（ ） N OH （ ） HHO （1）A的名称为 ，G的结构简式为 ，FG的反应类型为 ，H中官能团的名称为 。（2）DE的反应方程式为 。（3）写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式 。苯环上有两个取代基，官能团与D相同，苯环上的一氯代物有两种 核磁共振氢谱显示峰面积比为2:2:3（4）已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。写出以和为原料制备的合成路线 （其

16、他试剂任选）。高三化学试题参考答案一、选择题 1.D 2.C 3.C 4. B 5.B 6. D 7.C 8.B 9.A 10.D二、选择题 11.CD 12.A 13.D 14.D 15.AB16 （12分，除标注外，每空2分） （1） （abc） （2） HSO2eH2O=SO3H使吸收液在阴极区充分反应，提高Na2SO3的再生率 NaHSO3和H2SO3（1分）（3） CaSO4、CaO（1分）2FeSO4Fe2O3SO2SO3 CaSO30.5H2O失水质量小于CaSO3被空气中O2氧化成CaSO4增加质量17（12分）（1）4（1分）sp3杂化（1分） （2） NOS（1分）正四面体

17、（1分）离子键、共价键和配位键（2分）乙醇分子极性比水分子极性弱，加入乙醇降低溶剂的极性，从而减小溶质的溶解度（2分）（3） PCl（1分）PCl（1分）（4） （2分）18（12分）（除标明外，每空1分）（1）蒸馏烧瓶 使内外压强相通，液体能顺利流下 排出装置中的空气 K3 K2 将b中溶液压入装置c中盐酸 BaCl2溶液或Ba（NO3）2溶液 Fe22HCO3=FeCO3H2OCO2（2分）（2）防止Fe2+水解生成Fe（OH）2 （3）降低葡萄糖酸亚铁在水中溶解度，便于葡萄糖酸亚铁结晶析出 19（12分）（1）bc（2分）（2）过滤（1分） MoO3+CO32MoO42+CO2（2分） （3）重结晶（1分） （4）0.3 （2分） （5）16（2分） （6）4.0108 （2分）20. （12分）（1）邻硝基甲苯或2-硝基甲苯（1分） （1分） 氧化反应（1分） 氨基和羟基（2分）（2）（2分）（3）（2分）（4）（3分）