药物临床试验运行管理制度与工作流程Word文档格式.docx

1、PI负责召集、主持项目启动会，由CRA协助PI对GCP 等法规、试验方案及相关SOP 进行培训。研究团队成员及有关工作人员均应参加。7.试验进行阶段7.1.项目管理实行PI负责制，PI对受试者安全、研究质量、进度负全责。7.2.研究者遵照药物临床试验质量管理规范及ICH-GCP、试验方案及相关SOP，实施临床试验。7.3.试验过程中，若发生AE，参照AE及SAE处理的SOP；如判断为SAE，按照SAE报告的SOP及时上报。8.质量管理8.1.申办者派出监查员，对整个试验过程进行监查，对试验质量负责。8.2.机构对试验项目进行定期稽查，对存在的问题提出书面整改意见，研究者予以整改并给予书面答复。

2、8.3.项目执行过程中如遇管理部门或申办方发出稽查通知，本项目PI应积极配合并及时通知机构办，稽查结束后将稽查结果交机构备案。8.4.项目开展1年以上，申办者/CRO须向伦理委员会递交“项目进展报告”及“年度总结报告”。9.药物回收与资料归档9.1.项目结束后，按照药物的接收、保存、分发、回收、退还SOP清点剩余药物，退返申办者/CRO。9.2.项目结束后，按照临床试验文件管理与保存的SOP，参照“药物临床试验项目文件保存目录”（附件11），由研究者和CRA根据实际产生的试验资料及时整理，交机构资料管理员保存。保存期限5年，如需继续保存，由GCP机构办和申办者/CRO协商解决。9.3.项目结束

3、后，由GCP机构办和PI共同安排结题前质量检查。9.4.若本单位为组长单位，PI组织研究小组进行资料收集，召开总结会议并撰写总结报告，若本单位为参加单位，PI组织研究人员进行项目总结。10.总结报告审核。CRA 将总结报告交至GCP机构办秘书，后由GCP机构办资料管理员对所有资料进行核对归档并签字确认，最后总结报告由GCP机构主任审议、签字、盖章。 .附件附件1: 药物临床试验立项申请表附件2：药物临床试验报送资料目录附件3：主要研究者履历（模板）附件4：药物临床试验研究团队成员表附件5：临床试验审批受理通知附件6：临床试验经费确认函附件7：临床试验项目科室启动会通知函附件8：临床试验相关物资

4、交接单附件9：临床试验用药品管理资料提交目录附件10：药物启动表附件11：药物临床试验项目文件保存目录附件12：机构文件夹侧标模板附件13：临床试验运行管理图附件1：药物临床试验立项申请表项目编号： 日期： 年 月 日项目名称CFDA批件号拟承担病例数药物名称药物剂型注册分类中药、天然药1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.62 3 3.1 3.2 3.3 3.44 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 其他（未分类）化学药品治疗用生物制品预防用生物制品医疗器械试验类别注册类： 期 期 期 临床验证 临床试用非注册类： 期 登记研究 科研课题 研究者（公司）发起项目（

5、包括上市后观察） 流行病学研究（包括登记、回顾性项目）其他：试验设计对照 非对照 单盲 双盲 随机 非随机 平行 交叉开放 优效性 非劣性 等效性 其它:进药方式免费 优惠价 正常购买申办者CRO 申办者/ CRO联系人联系电话E_mail组长单位项目负责人本中心承担专业联系电话审查意见GCP机构办公室签名：日期：同意 不同意 补充资料（盖章）报送资料目录份数是否提交（机构办填写）1报送资料目录（附件2）2药物临床试验立项审核申请表（附件1）3国家食品药品监督管理总局批件4申办者对CRO的委托函（如适用）5试验方案及其修正案（已签字）6知情同意书（包括译文）及其他书面材料7试验用药物的药检证明

6、、符合GMP条件下生产的相关证明文件备注：疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验药物必须有由国家食品药品监督管理总局指定的药品检验所出具的药检报告复印件8申办者的经营许可证、生产许可证、工商营业执照9研究者手册10病历报告表样本11组长单位伦理委员会批件12主要研究者个人简历13主要研究者简历及药物临床试验研究团队成员表（附件3、附件4）14多中心试验的参加单位，需有各参加研究单位及主要研究者名单（如适用）15临床试验保险单16其他相关资料（如有必要请自行添加）注：1、有版本号的资料需注明版本号及日期，与递交资料保持一致；2、所有递交审查的纸质版

7、资料需要申办方盖章，多页的盖骑缝章。研究者简历模板研究者简历姓名性别出生日期现任职务职称联系地址珠海市人民医院E-mail执业证编号教育背景及：专业工作经历：工作业绩：发表论文：参加GCP培训经历：主要研究经历和参与的临床试验项目：研究者签名： 项目研究团队成员表项目编号、名称：注册分类：临床分期： 研究团队成员研究分工科室职业/职称是否参加过GCP培训签名主要研究者签字确认：备注：1 人员组成建议有：药物代谢研究人员（如必要）；相关科室人员（如必要）2 研究团队成员必须经GCP培训并取得相关资质证书。3 临床医务人员必须为本院在职在岗人员。珠海市人民医院伦理委员会：通过初步形式审查，我办已受

8、理了（申办者）提出的（编号）临床试验申请。由专业科室 承担该项试验工作，科室指定的主要研究者为 （主任医师、副主任医师）。请伦理委员会审核所报资料是否符合伦理学要求，并请于5个工作日内回复。药物临床试验机构办公室 年月日伦理委员会接受临床试验回执药物临床试验机构办公室：本委员会 同意 不同意 接受（专业科室）提出的编号（ ）临床试验的伦理审批要求。（同意接受请填写下列内容：）本委员会决定对该临床试验进行： 召开伦理委员会审议表决，时间待定。 试验相关资料备案。珠海市人民医院伦理委员会 年月日财务科：经机构办公室确认，已汇入我院帐户的临床试验经费属于下列项目，请核实后录入相应项目的经费管理系统。

9、项目情况详列如下：试验编号名称主要研究者申办公司到位经费金额到位日期 药物临床试验机构办公室.经财务确认，编号为 的临床试验项目经费已录入信息化系统，金额为人民币 元。 经办人签字：财 务 科年 月 日承担专业主要研究者会议日期时间（时：分）会议地点申办者/CRO联系人汇报形式是否填写项目启动会信息表会议议程及主要内容请CRA与PI确定会议事宜后，于启动会前3-5个工作日递交、。回执机构办公室已获知 试验项目启动会相关事宜，符合项目启动要求，请积极准备。珠海市人民医院药物临床试验机构 临床试验相关物资的交接单项目名称：承担科室：主要研究者：申办方：CRO：研究中心名称：研究中心编号：物品名称数

10、目备注研究物品到达时是否完好？口是 口否 详细说明：移交单位： 接收单位：经手人（签名）： 经手人（签名）：交接日期： 交接日期：实验用药品管理资料提交目录试验用药品管理资料提交目录 序号文件名称是否保存是否CFDA药物临床试验批件（复印件）珠海市人民医院伦理委员会审查批件（复印件）药检报告（纸质版与电子版）药品说明书（国内已批准上市的药品必须，其他如适用）药品包装标签（纸质版与电子版）试验方案（纸质版与电子版）试验用药品与药检报告一致性说明（如适用）药品管理手册（如适用）试验用药品接收记录表格（如适用）试验用药品发放/回收记录表格（如适用）试验用药品退回表格（如适用）试验用药品计数表（如适用

11、）随机表（如适用）试验用药物交接单或运货单/快递单、温度记录单（如有）等其他提交要求1. 以上材料需提交纸质版一份，根据要求提交电子版，应与纸质版材料一致。2. 纸质版材料以“两孔文件夹”的形式提交，不同内容的材料以带数字的塑料隔页纸隔开；以上材料必须在终版确定后尽快提交，如有需要及时更新。3. 未提交的资料要求在首次提交之日起10个工作日之内补齐。【注：】塑料隔页纸的编码至少为1-20。机构受理号：研究项目名称：申办者/CRO：方案编号：研究中心：中心编号：伦理委员会批件临床试验协议书口有口暂时没有原因：药物管理员签名：日期监查员签名：机构确认盖章珠海市人民医院药物临床试验项目文件保存目录项

12、目受理号： 试验名称：承担专业： 主要研究者： CRO：一、临床试验准备阶段（样表需提供，已填写试验完成后提供）文件名是否原件备注（如有版本号，版本日期需备注）机构立项备案资料（单独文件夹存放）1.11.2项目审议表1.3项目委托函（如有CRO,应包括申办方给CRO授权的委托函）1.4CFDA相关批件1.5组长单位伦理委员会批件及成员表 1.6申办方/CRO资质证明材料1.7监察员/CRC派遣函、简历及GCP证书（盖公章原件）1.8试验药物的药检证明及更新件1.9试验用药物的标签及说明书及更新件1.10研究者手册及更新件1.11试验方案（已签名）1.12各中心参加单位名单、试验方案修正方案（已

13、签名）1.13病例报告表（样表及更新件）1.14知情同意书（样表及更新件）1.15原始病历（如有及更新件）1.16受试者招募广告（如有及更新件）1.17受试者日记本（如有样本及更新件）1.18研究者授权签字样张、研究者履历和GCP证书及更新件本院伦理委员会批件及伦理委员会成员表多方合同（协议）财务规定、发票登记表及经费结算表等试验有关实验室检测正常值范围及更新件医学或实验室操作的质控证明及更新件设盲试验的破盲规程、盲底文件总随机表监查计划监查报告（样表、更新件及每次报告）受试者鉴认代码表（样表及已填写）受试者入选表与筛选表（样表及已填写）试验用药物接收登记表（样表及已填写）试验用药物发放、回收

14、、退还登记表（样表及已填写）试验用药物的运货单或交接单、运输温湿度记录（如适用）试验相关物资的运货单或交接单17临床试验启动会培训记录表、签到表、PPT二、临床试验进行阶段18内部质控报告表19研究者致申办者的严重不良事件报告20申办者致药品监督管理局、伦理委员会的严重不良事件报告21中期或年度报告22已签名的知情同意书23原始研究病历、住院病历、门诊病历24病例报告表（已填写、签名、注明日期）25试验用药物保存温湿度记录表等三、临床试验完成阶段26试验药物销毁证明27完成试验受试者编码目录28稽查证明件29最终监查报告30治疗分配与破盲证明31试验完成报告（致伦理委员会、CFDA）32答疑表33本中心小结报告34总结报告353637383940试验结束后，请机构资料管理员按上述目录整理资料齐全文件夹侧标模板受理号：xx机构文件夹 *研究专业：* 主要研究者：刘*批件号：2016L0001 方案编号：ABC11.01*治疗*患者的疗效及安全性的随机、双盲、多中心期临床研究