精编执业西药师考试辅导医学专业知识一基础班练习1001Word文档下载推荐.docx

1、D、薄层色谱法E、液相色谱-质谱联用10、酸碱度检査所用的水A、自来水B、新沸并放冷至室温的水C、新制备的纯化水D、新沸后的热水E、灭菌注射用水11、试验用水，除另有规定外，均系指A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、制药用水12、试验时的温度，除另有规定外，应以多少为准A、152B、20C、25D、30E、2813、“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一14、除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指A、阴凉处B、凉暗处C、冷处D、常温E、室温15、中国药典的编制和修订单位为A、国家药典委员会B、CFDAC、中国药品生物制品

2、检定所D、国家标准化委员会E、卫生部16、中华人民共和国药典的颁布执行机构是A、国家食品药品监督管理部门B、卫生部E、药品检验所17、中国药典的现行版本为A、2000年版B、2004年版C、2005年版D、2015年版E、2013年版18、中国药典凡例中规定密闭系指A、将容器密闭，以防止尘土及异物进入B、将容器熔封，以防止空气及水分的侵入并防止污染C、将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入D、将容器用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染E、用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器19、中国药典（2015年版）中规定，称取“2.0g”系指A、称取重量可为

3、1.03.0gB、称取重量可为1.952.05gC、称取重量可为1.9952.005gD、称取重量可为1.52.5gE、称取重量可为1.92.1g20、中国药典的英文名称缩写是A、BPB、INNC、USPD、CADNE、Ch.P21、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A、附录部分B、索引部分C、前言部分D、凡例部分E、正文部分22、药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、类别23、国家药品标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过A、98.0%B、99.0%C、100.0%D、101.0%E、102.0%24、中国药典收

4、载品种的中文名称为A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名E、学名25、下列说法正确的是A、标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用B、对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C、冷处是指210D、凉暗处是指避光且不超过25E、常温是指203026、药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是A、一部的凡例B、一部的正文C、一部附录D、二部的凡例E、二部的正文27、国家药品抽验主要是A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出厂抽验E、委托抽验28、检验报告书的编号通常为A、5位数B、6位数C、7位数D、8位数E、9位数29、薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超

5、过A、500cfuB、400cfuC、300cfuD、200cfuE、100cfu30、以下药物不能用非水碱量法测定含量的是A、乙琥胺B、硫酸奎宁C、水杨酸钠D、重酒石酸肾上腺素E、马来酸氯苯那敏31、包衣片剂不需检查的项目是A、脆碎度B、外观C、重量差异D、微生物E、崩解时限32、英国药典的最新版本为A、BP（2013）B、BP（2014）C、BP（2015）D、BP（2016）E、BP（2007）33、美国药典的最新版本为A、USP（32）-NF（32）B、USP（35）-NF（32）C、USP（37）-NF（35）D、USP（37）-NF（32）E、USP（39）-NF（34）34、用于

6、诊断、预防和治疗疾病的一类特殊商品称为A、药物B、药品C、药典D、药品标准E、新药二、配伍选择题1、A.200nm400nmB.400nm760nmC.760nm2500nmD.2.5m25mE.200nm760nm、紫外光区ABCDE2、紫外-可见光区3、近红外光区4、中红外光区5、可见光区2、A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应、对乙酰氨基酚的鉴别、磺胺甲噁唑的鉴别、盐酸麻黄碱的鉴别、硫酸阿托品的鉴别、吗啡的鉴别3、A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952

7、.005gE.称取重量可为1.99952.0005g、称取“2g”、称取“2.0g”、称取“2.00g”4、A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为、中国药典贮藏项下规定，“冷处”为、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为、中国药典贮藏项下规定，“常温”为5、A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验、对于已

8、经获得进口药品注册证或批件的进口药品，进行的检验6、A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲、非水碱量法的指示剂、非水酸量法的指示剂、碘量法的指示剂、铈量法的终点指示方法、亚硝酸钠滴定法的指示终点的方法是7、A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年关于药典的出版周期、美国药典、欧洲药典、中国药典8、A.针对性B.科学性C.经济性D.合理性E.安全性关于国家药品标准的制定原则、在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平制订标准限度是指、根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素来规定检测的项目，加强对药品内在质量的控

9、制是指、既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平是指9、A.JPB.BPC.USPD.Ch.PE.Ph.Eur.以下药典的英文缩写为、英国药典、日本药局方三、综合分析选择题1、某男性患者，65岁，医生诊断为心衰需长期用药。、以下药物最适宜该患者的是A、毛花苷丙B、毒毛花苷KC、地高辛D、去乙酰毛花苷E、洋地黄、该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量A、硝苯地平B、维生素CC、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕酮、对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A、HPLCB、GCC、GC-MSD、LC-MSE、MS2

10、、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。、关于取样的说法不正确的是A、取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况B、取样应真实并具有代表性C、取样方法应科学D、取样时应填写“药品取样记录及凭证”E、取样的每个全检量至少有5个最小包装、药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A、化学分析法B、比色法C、HPLCD、仪器分析法E、生物活性测定法、药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是D、GC、该批产品的有效期至A、2017年01月31日B、2017年02月01日C、2017年01月30日D、2017年02月28日E、2017年03月01日四、多项选择题1、中国药典规定

11、用第二法测定熔点的药品有A、脂肪B、脂肪酸C、石蜡D、羊毛脂E、凡士林2、以下属于抗凝剂的有A、肝素B、EDTAC、枸橼酸盐D、干扰素E、草酸盐3、血样包括B、血饼C、血清D、全血E、血小板4、常用的含量或效价测定方法有5、以下属于药典正文内容的是A、品名C、通则D、制法E、性状6、中国药典四部收载的内容包括A、凡例B、索引C、目录D、通则E、药用辅料7、药典的正文内容有E、贮藏8、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A、检验者签章B、复核者签章C、部门负责人签章D、公司法人签章E、检验机构公章9、检验记录的要求是A、原始B、真实C、字迹应清晰D、完整E、色调一致10、抽查检验包括D、出场

12、抽验11、食品药品检定机构的职责包括A、国家药品标准物质的标定B、药品注册检验C、进口药品的注册检验D、省级（食品）药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E、各市（县）级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作12、药品检验的类别包括A、出厂检验B、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药品检验13、管碟法常用的检定法是A、标准曲线法B、二计量法C、三计量法D、单计量法E、外标法14、抗生素微生物检定法包括A、管碟法B、兔热法C、外标法D、浊度法E、内标法15、HPLC用于含量测定主要有A、内标法B、外标法C、加校正因子的主成分自身对照法D、不加校正因子的主成分自身对照法E、面积归一

13、化法16、以下属于氧化还原滴定法的是A、非水碱量法B、非水酸量法C、碘量法D、亚硝酸钠滴定法E、铈量法17、色谱法中主要用于含量测定的参数是18、色谱法中主要用于色谱柱柱效评价的是19、色谱法的优点包括A、高灵敏性B、高选择性C、高效能D、应用范围广E、费用低20、以下哪项属于JP中原料药质量标准与制剂正文的不同项A、英文名称B、结构式C、有效期D、容器与贮藏E、制法21、以下关于英国药典的说法不正确的是A、由6卷组成B、第1卷和第2卷收载：原料药、药用辅料C、第6卷收载：标准红外光谱、附录和指导原则D、第5卷为兽药典E、凡例共分为3部分22、以下哪项属于美国药典中药物制剂标准的组成A、法定名

14、称B、分子式C、CA登记号E、USP参考标准物质23、科学地选择检验方法的原则包括A、准确B、灵敏C、简便D、快速E、经济24、我国的国家药品标准包括A、中华人民共和国药典B、药品标准C、药品注册标准D、药品生产标准E、药品检验标准答案部分1、【正确答案】 A【答案解析】 保留时间主要用于组分的鉴别；半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价；峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。【该题针对“药品检验的程序与项目-取样、性状和鉴别”知识点进行考核】【答疑编号101407280,点击提问】2、【正确答案】 B【答案解析】 中国药典鉴别尼可刹米的方法：取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙

15、胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。【答疑编号101407273,点击提问】3、【答案解析】 取样量一般为3倍全检量，贵重药品为2倍全检量。【答疑编号101407265,点击提问】4、【答案解析】 当原料药包装件数N100时，实施取样的包装件数为根号下N，所以取样件数为900开平方，等于30。【答疑编号101407264,点击提问】5、【正确答案】 D【答案解析】 免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】【答疑编号101407242,点击提问】6、【正确答案】 E【答案解析】 尿液在放置时可因细菌繁殖而

16、变混浊，因此，尿液采集后应立即测定。若不能立即测定（如需收集24小时的尿液），必须采集后立即处置，低温保存或加入防腐剂后冷藏保存。常用的防腐剂有二甲苯、氯仿、醋酸或盐酸等。【答疑编号101407241,点击提问】7、【答案解析】 血样采集后应及时分离血浆或血清，并最好立即进行检测。如不能立即进行测定，应根据药物在血样中的稳定性及时处置，置于具塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存。短期保存时可置冰箱冷藏（4），长期保存时需在-20或-80下冷冻贮藏。【答疑编号101407240,点击提问】8、【答案解析】 将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液即为

17、血浆。【答疑编号101407239,点击提问】9、【答案解析】 色谱分析包括：气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）和色谱-质谱联用（GC-MS、LC-MS）等，这些方法适用于复杂样品中微量药物的专属准确定量，多用于药代动力学研究。【答疑编号101407236,点击提问】10、【答案解析】 酸碱度检査所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。【该题针对“中国药典”知识点进行考核】【答疑编号101407171,点击提问】11、【答案解析】 试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。【答疑编号101407170,点击提问】12、【正确答案】 C【答案解析】 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行。温

18、度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以252为准。【答疑编号101407169,点击提问】13、【答案解析】 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。【答疑编号101407168,点击提问】14、【答案解析】 除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。【答疑编号101407163,点击提问】15、【答案解析】 中国药典由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁布执行。【答疑编号101407162,点击提问】16、【答案解析】 我国的国家药品标准主要包括中华人民共和国药典药品标准和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行。【答疑编号1

19、01407161,点击提问】17、【答案解析】 中国药典的现行版本为2015年版，常识性知识。【答疑编号101407153,点击提问】18、【答案解析】 本题考察密闭的概念，密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。C是密封；BD是熔封和严封；E是遮光；所以此题选择A。【答疑编号101407152,点击提问】19、【答案解析】 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.060.14g；称取“2g”，指称取重量可为1.52.5g；称取“2.0g”，指称取重量可为1.952.05g；称取“2.00g”

20、，指称取重量可为1.9952.005g。【答疑编号101407151,点击提问】20、【答案解析】 中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeoplesRepublicofChina，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为Ch.P。【答疑编号101407150,点击提问】21、【答案解析】 “凡例”是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，是对中国药典正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。【答疑编号101407149,点击提问】22、【答案解析】 考察药典正文中涉及的重点概念。性状项下主要记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数（相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值）。【答疑编号101407148,点击提问】23、【答案解析】 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。【答疑编号101407147,点击提问】24、【答案解析】 考察药典正文中关于名称的解释。国家药品标准中药品的中文名称是按照中国药