高中化学 第1章 第3节 有机化合物的命名教案 新人教版选修5Word格式文档下载.docx

1、）、异戊烷（）、新戊烷（）。（2）系统命名法选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置 。将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。例如：命名为2甲基丁烷。如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。命名为2,3二甲基己烷。如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。命名为2甲基4乙基庚烷。

2、烷烃命名时，1号碳原子上不能有取代基，2号碳原子上不能有乙基或更复杂的取代基。二、烯烃和炔烃的命名1将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。如：命名为2甲基2,4己二烯。命名为4甲基1戊炔。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。1习惯命名法（3）称为间二甲苯；（4）称为邻甲基乙苯。2系统命名法（以二甲苯为例）若将苯环上的6个碳原子编号，可以把某个甲基所在的碳原子的位置

3、编为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。（1）称为1,2二甲苯；（2）称为1,4二甲苯。其他芳香烃或苯的同系物，当侧链较复杂或含有不饱和键时，一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名。1判断正误（正确的打“”，错误的打“”）（1）CH3是甲烷失去一个氢离子形成的，所以带一个单位的负电荷。 （）（2）C3H8只有一种结构，故C3H7也只有一种烷基。 （）（3）CCH3CH3CHCH3命名为3甲基2丁烯。（4）CH3CH3命名为1,5二甲苯。 （）答案（1）（2）（3）（4）2下列有机物命名正确的是（）ACH2CH3CH3CHCH32乙基丙烷BBrCH2CH2Br二溴乙烷C间二甲苯D2甲基

4、1丁烯答案D3写出分子式为C4H8的烯烃结构简式，并对其用系统命名法命名。答案CH2CHCH2CH3 1丁烯，CH3CHCHCH3 2丁烯， 2甲基1丙烯烷烃的系统命名1.命名的基本步骤2命名原则（1）最长、最多定主链选择最长碳链作为主链。如图所示，应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。当存在多条等长的碳链时，选择含支链最多的碳链作为主链。如图所示，应选A为主链。（2）编号位要遵循“近”“简”“小”的原则以主链中离支链最近的一端为起点编号，即首先要考虑“近”。若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端等长的位置，则从连接较简单支链的一端开始编号，即同“近”时考虑“简”。如若有两个相同的支链，

5、且分别处于距主链两端等长的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”时考虑“小”。 （3）写名称按主链中碳原子数目称作“某烷”，在其前写出支链的位号和名称，位号用阿拉伯数字表示。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。命名为2,4,6三甲基3乙基庚烷。模型认知：烷烃命名“五注意”（1）取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”表示，位号没有“1”。（2）相同取代基合并，必须用中文数字“二”“三”表示其个数，“一”省略不写。（3）表示取代基位号的阿

6、拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。（4）名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“”隔开。（5）若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。1按系统命名法，的正确名称是（）A3,3二甲基4乙基戊烷B3,3二甲基2乙基戊烷C3,4,4三甲基己烷D3,3,4三甲基己烷D选择最长的碳链作为主链，其主链应为中虚线所示。将烷烃的结构改写为，取代基距碳链两端的距离相同，但必须保证取代基的位次之和最小，故只能按从左到右的顺序对主链碳原子进行编号，即，正确的名称为3,3,4三甲基己烷。2（1）按系统命名法命名。有机物CH3CH（C2H5）CH（CH

7、3）2的名称是_。在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有_种，写出其中一种的名称：_。（2）按要求写出下列有机物的结构简式。2,3二甲基4乙基己烷：_。支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃：_ 。解析（1）烷烃命名时应选含最多碳原子的碳链为主链；编号时先考虑离支链最近的一端，同“近”时考虑“简”，即分别处于距主链两端同近的位置时，从较简单的支链一端开始编号；同“近”同“简”时考虑“小”，即取代基位次之和最小。根据“手性碳原子”的含义，烷烃C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有和两种，其名称

8、分别为3甲基己烷和2,3二甲基戊烷。（2）由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数，再依据支链位置画出碳骨架，最后根据碳原子满四价原则添氢原子即可。烷烃中乙基不能位于1、2号碳原子上，故烷烃中含乙基其主链碳原子数最少5个，符合题意的烷烃为。答案（1）2,3二甲基戊烷23甲基己烷（或2,3二甲基戊烷）烯、炔烃和苯的同系物的系统命名1.以为例（1）选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。（虚线框内为主链）（2）编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。（3）写名称：先用大写数字“二、三”在烯或

9、炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置（用双键或三键碳原子的最小编号表示），最后在前面写出支链的名称、个数和位置。该烯烃的系统命名图示如下：2以（1）编序号：以最简取代基苯环上碳为1号，且使取代基序号和最小。（2）写名称：1,3二甲基2乙基苯。科学探究：烯烃、炔烃与烷烃命名的区别3下列有机物命名正确的是（）D按照有机物命名规则进行判断。选项A，主链选择错误，正确名称应为2甲基丁烷；选项B，取代基位次之和不是最小，正确名称应为1,2,4三甲苯；选项C，取代基相对位置关系错误，正确名称应为对二甲苯或1,4二甲苯；选项D，含两个双键的烯烃称为二

10、烯烃，命名时需要同时标明两个双键碳原子的位置，还要保证它们的位次之和最小。4根据烯、炔烃的命名原则，回答下列问题：（3）写出2甲基2戊烯的结构简式_。（4）某烯烃的错误命名是2甲基4乙基2戊烯，那么它的正确命名应是_。解析（1）、（2）根据烯、炔烃的命名原则，选主链，编号位，具体编号如下：（1） ，然后再确定支链的位置，正确命名。（3）根据名称写出结构简式，依据命名规则重新命名进行验证。（4）先依据错误名称写出结构简式，对照命名规则找出错因，然后重新命名。答案（1）3,3二甲基1丁炔（2）2甲基1丁烯（4）2,4二甲基2己烯1在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A（CH3）2CHCH

11、2CH2CH3B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2D（CH3）3CCH2CH2CH3C要求主链名称是丁烷，即分子中的最长碳链有4个碳原子。A、B、D分子中的最长碳链均为5个碳原子。2下列有机物的系统命名中正确的是（）A3甲基4乙基戊烷B3,3,4三甲基己烷D3,5二甲基己烷BA选项的主链并不是最长碳链，C、D选项取代基的位置编号之和都不是最小。因此A、C、D皆为错误答案。3有两种烃，甲为，乙为下列有关它们命名的说法正确的是（）A甲、乙的主链碳原子数都是6个B甲、乙的主链碳原子数都是5个C甲的名称为2丙基1丁烯D乙的名称为3甲基己烷D甲的主链有5个碳原子，名称为2乙基

12、1戊烯，而乙的主链上有6个碳原子，名称为3甲基己烷。4按要求回答下列问题。（1）2,2,3三甲基丁烷的结构简式是_。（2）写出3甲基1丁烯的键线式_。的名称是_。（4） 解析（1）主链碳架是，连接支链得，补全主链碳原子上的氢原子得结构简式：（2）按（1）中方法写出结构简式：，再改为相应的键线式（3）应从右端对主链碳原子编号，得名称：2甲基戊烷。（4）应从左端对主链碳原子编号，得名称：3,3二甲基1丁炔。答案 （3）2甲基戊烷（4）3,3二甲基1丁炔5按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。分子式为_。名称是_，1 mol该烃完全燃烧消耗_ mol O2。名称是_。（3）新戊烷以系统命名法命名为_。的系统命名为_。（5）的系统命名为_。答案（1）C6H104甲基2戊炔8.5（2）环癸烷（3）2,2二甲基丙烷（4）1,2,4三甲苯（5）1,2,3三甲苯