1、)、异戊烷()、新戊烷()。(2)系统命名法选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。选主链中离支链最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置 。将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。例如:命名为2甲基丁烷。如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开。命名为2,3二甲基己烷。如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。命名为2甲基4乙基庚烷。
2、烷烃命名时,1号碳原子上不能有取代基,2号碳原子上不能有乙基或更复杂的取代基。二、烯烃和炔烃的命名1将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。2从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。如:命名为2甲基2,4己二烯。命名为4甲基1戊炔。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体,苯环上的支链作为取代基。1习惯命名法(3)称为间二甲苯;(4)称为邻甲基乙苯。2系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号,可以把某个甲基所在的碳原子的位置
3、编为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。(1)称为1,2二甲苯;(2)称为1,4二甲苯。其他芳香烃或苯的同系物,当侧链较复杂或含有不饱和键时,一般把苯环作取代基,将较长的碳链作主链进行命名。1判断正误(正确的打“”,错误的打“”)(1)CH3是甲烷失去一个氢离子形成的,所以带一个单位的负电荷。 ()(2)C3H8只有一种结构,故C3H7也只有一种烷基。 ()(3)CCH3CH3CHCH3命名为3甲基2丁烯。(4)CH3CH3命名为1,5二甲苯。 ()答案(1)(2)(3)(4)2下列有机物命名正确的是()ACH2CH3CH3CHCH32乙基丙烷BBrCH2CH2Br二溴乙烷C间二甲苯D2甲基
4、1丁烯答案D3写出分子式为C4H8的烯烃结构简式,并对其用系统命名法命名。答案CH2CHCH2CH3 1丁烯,CH3CHCHCH3 2丁烯, 2甲基1丙烯烷烃的系统命名1.命名的基本步骤2命名原则(1)最长、最多定主链选择最长碳链作为主链。如图所示,应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。当存在多条等长的碳链时,选择含支链最多的碳链作为主链。如图所示,应选A为主链。(2)编号位要遵循“近”“简”“小”的原则以主链中离支链最近的一端为起点编号,即首先要考虑“近”。若有两个不同的支链,且分别处于距主链两端等长的位置,则从连接较简单支链的一端开始编号,即同“近”时考虑“简”。如若有两个相同的支链,
5、且分别处于距主链两端等长的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”时考虑“小”。 (3)写名称按主链中碳原子数目称作“某烷”,在其前写出支链的位号和名称,位号用阿拉伯数字表示。原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。命名为2,4,6三甲基3乙基庚烷。模型认知:烷烃命名“五注意”(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”表示,位号没有“1”。(2)相同取代基合并,必须用中文数字“二”“三”表示其个数,“一”省略不写。(3)表示取代基位号的阿
6、拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时,必须用“,”相隔,不能用“、”。(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用“”隔开。(5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。1按系统命名法,的正确名称是()A3,3二甲基4乙基戊烷B3,3二甲基2乙基戊烷C3,4,4三甲基己烷D3,3,4三甲基己烷D选择最长的碳链作为主链,其主链应为中虚线所示。将烷烃的结构改写为,取代基距碳链两端的距离相同,但必须保证取代基的位次之和最小,故只能按从左到右的顺序对主链碳原子进行编号,即,正确的名称为3,3,4三甲基己烷。2(1)按系统命名法命名。有机物CH3CH(C2H5)CH(CH
7、3)2的名称是_。在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有_种,写出其中一种的名称:_。(2)按要求写出下列有机物的结构简式。2,3二甲基4乙基己烷:_。支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃:_ 。解析(1)烷烃命名时应选含最多碳原子的碳链为主链;编号时先考虑离支链最近的一端,同“近”时考虑“简”,即分别处于距主链两端同近的位置时,从较简单的支链一端开始编号;同“近”同“简”时考虑“小”,即取代基位次之和最小。根据“手性碳原子”的含义,烷烃C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有和两种,其名称
8、分别为3甲基己烷和2,3二甲基戊烷。(2)由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数,再依据支链位置画出碳骨架,最后根据碳原子满四价原则添氢原子即可。烷烃中乙基不能位于1、2号碳原子上,故烷烃中含乙基其主链碳原子数最少5个,符合题意的烷烃为。答案(1)2,3二甲基戊烷23甲基己烷(或2,3二甲基戊烷)烯、炔烃和苯的同系物的系统命名1.以为例(1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链)(2)编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小。(3)写名称:先用大写数字“二、三”在烯或
9、炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。该烯烃的系统命名图示如下:2以(1)编序号:以最简取代基苯环上碳为1号,且使取代基序号和最小。(2)写名称:1,3二甲基2乙基苯。科学探究:烯烃、炔烃与烷烃命名的区别3下列有机物命名正确的是()D按照有机物命名规则进行判断。选项A,主链选择错误,正确名称应为2甲基丁烷;选项B,取代基位次之和不是最小,正确名称应为1,2,4三甲苯;选项C,取代基相对位置关系错误,正确名称应为对二甲苯或1,4二甲苯;选项D,含两个双键的烯烃称为二
10、烯烃,命名时需要同时标明两个双键碳原子的位置,还要保证它们的位次之和最小。4根据烯、炔烃的命名原则,回答下列问题:(3)写出2甲基2戊烯的结构简式_。(4)某烯烃的错误命名是2甲基4乙基2戊烯,那么它的正确命名应是_。解析(1)、(2)根据烯、炔烃的命名原则,选主链,编号位,具体编号如下:(1) ,然后再确定支链的位置,正确命名。(3)根据名称写出结构简式,依据命名规则重新命名进行验证。(4)先依据错误名称写出结构简式,对照命名规则找出错因,然后重新命名。答案(1)3,3二甲基1丁炔(2)2甲基1丁烯(4)2,4二甲基2己烯1在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是()A(CH3)2CHCH
11、2CH2CH3B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2D(CH3)3CCH2CH2CH3C要求主链名称是丁烷,即分子中的最长碳链有4个碳原子。A、B、D分子中的最长碳链均为5个碳原子。2下列有机物的系统命名中正确的是()A3甲基4乙基戊烷B3,3,4三甲基己烷D3,5二甲基己烷BA选项的主链并不是最长碳链,C、D选项取代基的位置编号之和都不是最小。因此A、C、D皆为错误答案。3有两种烃,甲为,乙为下列有关它们命名的说法正确的是()A甲、乙的主链碳原子数都是6个B甲、乙的主链碳原子数都是5个C甲的名称为2丙基1丁烯D乙的名称为3甲基己烷D甲的主链有5个碳原子,名称为2乙基
12、1戊烯,而乙的主链上有6个碳原子,名称为3甲基己烷。4按要求回答下列问题。(1)2,2,3三甲基丁烷的结构简式是_。(2)写出3甲基1丁烯的键线式_。的名称是_。(4) 解析(1)主链碳架是,连接支链得,补全主链碳原子上的氢原子得结构简式:(2)按(1)中方法写出结构简式:,再改为相应的键线式(3)应从右端对主链碳原子编号,得名称:2甲基戊烷。(4)应从左端对主链碳原子编号,得名称:3,3二甲基1丁炔。答案 (3)2甲基戊烷(4)3,3二甲基1丁炔5按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。分子式为_。名称是_,1 mol该烃完全燃烧消耗_ mol O2。名称是_。(3)新戊烷以系统命名法命名为_。的系统命名为_。(5)的系统命名为_。答案(1)C6H104甲基2戊炔8.5(2)环癸烷(3)2,2二甲基丙烷(4)1,2,4三甲苯(5)1,2,3三甲苯
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