与名师对话届高考化学二轮复习专题跟踪训练10 第一部分专题三 元素及其化合物 第10讲 常见的有机物文档格式.docx

1、酯化反应是可逆反应，反应不能进行到底，B错误；乙醇、水均与Na反应生成氢气，C错误；乙酸乙酯能与NaOH溶液反应，应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，D错误。3下列关于有机物的说法正确的是（）AC5H12的共价键总数为16个B淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体C石油的分馏及煤的干馏主要是化学变化D分子式为C4H10的有机物只有两种，它们互为同分异构体，性质完全相同解析A项，首先写出C5H12的结构式，含有12个CH键、4个CC键，正确；B项，淀粉完全水解生成葡萄糖，蛋白质完全水解生成氨基酸，错误；C项，石油的分馏主要是物理变化，错误；D选项两种同分异构体的物理性质及化学性质均不完全

2、相同，错误。4下列方程式书写正确的是（）A乙醇与金属钠反应产生氢气：CH3CH2OHNaCH3CH2ONaH2B苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯：HONO2 C乙酸与乙醇发生反应生成乙酸乙酯：CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3D乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br解析A项没有配平；B项漏写生成物H2O；C项未写生成物H2O。答案D5下列叙述中，错误的是（）A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯

3、甲苯解析苯与浓硝酸、浓硫酸共热发生取代反应，生成硝基苯，A项正确；苯乙烯（）在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷（），B项正确；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2二溴乙烷（BrCH2CH2Br），C项正确；甲苯与氯气在光照下发生取代反应，取代甲基上的H，不能生成2,4二氯甲苯，D项错误。6根据下图判断，下列说法不正确的是（）A（C6H10O5）n可表示淀粉或纤维素B反应化学方程式为C6H12O62C2H5OH2CO2C反应得到的乙酸乙酯中含有的乙醇和乙酸可用饱和氢氧化钠溶液除去D反应和都属于取代反应解析A项，淀粉或纤维素均是多糖，因此（C6H10O5）n可表示淀粉或纤维素，正确；B项

4、，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇和二氧化碳，正确；C项，乙酸乙酯能和氢氧化钠反应，所以乙酸乙酯中含有的乙醇和乙酸不能用饱和氢氧化钠溶液除去，应该用饱和碳酸钠溶液，不正确；D项，酯化反应以及酯的水解反应均是取代反应，正确。答案C7分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A3种 B4种C5种 D6种解析首先应写出主链CCC（H省略），然后先固定一个Cl，有两种，然后分别再加另外一个Cl，第一种可分别加在、三个碳原子上共有3种；第二种，因为、已经固定完了，所以再加另外一个Cl只能加在碳原子上，所以只有一种。答案B8（2014新疆乌鲁木齐诊断）下列关于有机物的分析正确的是（）A

5、有机物CH3CH2CH（CH3）2的一氯代物有5种B二氯甲烷有2种同分异构体C丙烯分子中所有的原子有可能在同一平面上D用C4H9取代苯环上的1个氢原子，最多可得4种同分异构体解析本题考查了有机物知识，意在考查考生对同分异构体的书写能力和有机物空间构型的判断能力。有机物CH3CH2（CH3）2有4种不同类型的氢原子，故其一氯代物有4种，A选项错误；二氯甲烷不存在同分异构体，B选项错误；丙烯分子中含有CH3结构，所有的原子不可能共面，C选项错误；C4H9碳链可写成CCCC、所以C4H9取代苯环上的1个氢原子，得到4种同分异构体，D选项正确。9某有机物的结构简式为，该有机物不可能发生的化学反应是（）

6、A加成反应 B酯化反应C氧化反应 D水解反应解析该有机物中没有酯基，所以不能发生水解反应。10下列各选项的两个反应中属于同一反应类型的是（）选项反应反应A在光照条件下，乙烷与溴蒸气反应制取CH3CH2Br将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中制取1,2二溴乙烷B在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应生成环己烷在一定条件下，乙烯通过固体酸催化剂直接与水反应生成乙醇C在银作催化剂的条件下，乙醇与空气中的氧气反应生成乙醛在一定条件下，由氯乙烯（CH2=CHCl）合成聚氯乙烯D乙酸乙酯在酸的催化作用下与水反应生成乙酸和乙醇在一定条件下，液态植物油与氢气反应制人造脂肪解析选项A中反应为取代反应，反应为加成反应；选项C

7、中反应为氧化反应，反应为加聚反应；选项D中反应为水解反应，反应为加成反应；选项B中的两反应均为加成反应。11如下图是某种含有C、H、O元素的有机物简易球棍模型。下列关于该有机物的说法正确的是（）A该物质属于酯类B分子式为C3H8O2C该物质在酸性条件下水解生成乙酸D该物质不能与NaOH溶液反应解析由对球棍模型中各原子的价键分析可知，该分子的结构简式为CH3CH2COOCH3，其分子式为C4H8O2，属于酯，在酸性条件下水解生成丙酸，酯能与NaOH溶液发生水解反应，故A项正确。12已知A、B、D是常见的有机物，相同条件下，A的蒸气对于氢气的相对密度为23，A可以被氧化为B，E是密度最小的气体，它

8、们之间的转化关系如下图所示（反应条件及部分产物未标出）。下列说法错误的是（）AA中的官能团是羟基B反应是取代反应，反应是置换反应CB与CaCO3反应DB与F不反应解析根据物质的性质及转化关系可知，A、B、C、D、E、F分别为乙醇、乙酸、水、乙酸乙酯、氢气、钠，故D项错误。二、非选择题13化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一，A在某种催化剂存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸的存在下，A可发生如下图所示的反应。试写出：（1）化合物A、B、D的结构简式：A_；B_；D_。（2）化学方程式：AE_；AF_。

9、（3）反应类型：AE_；AF_。解析A在浓H2SO4存在下既能与乙醇反应，又能与乙酸反应，说明A中含有OH、COOH，A催化氧化的产物不能发生银镜反应，说明OH不在碳链的端点上，可判断A为，A与乙醇发生酯化反应生成B为，A与乙酸发生酯化反应生成D为，A在浓H2SO4，加热条件下生成E，可使溴水褪色，应发生消去反应，则E为CH2=CHCOOH，A在浓H2SO4，加热条件下生成六原子环状化合物F为答案（1） 14（2015山东临沂重点中学联考） 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_。（2）BC的反应类型是_。（3）E的结构简

10、式是_。（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。（5）下列关于G的说法正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H6O3解析（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程图可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO；（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；（3）D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构简式为；（4）由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一分子HCl得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，化学方程式为 （5）G分子的结构中存

11、在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；1 mol G中含1 mol碳碳双键和1 mol苯环，所以可与4 mol氢气加成，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。答案（1）CH3CHO（2）取代反应15有机物A易溶于水，且1 mol A能与Na反应生成0.5 mol H2，但不与NaOH反应，已知A通过如下转化关系，制得化学式为C4H8O2的酯E，且当DE时，相对分子质量增加28，B是一种烃。E（1）写出E的不同种类的一种同分异构体的结构简式：_（2）写出、的化学方程式，并在括号中注明反应类型：_（）；_（）。

12、解析1 mol A能与Na反应生成0.15 mol H2可推出1 mol A中含1 mol羟基，且A与NaOH不反应，推出A是一种醇，又知E为酯，可判断出D为羧酸，且A、B、C、D中含碳原子数相同，推出A为CH3CH2OH，D为CH3COOH，B为CH2=CH2，C为CH3CHO，E为CH3COOCH2CH3。答案（1）CH3（CH2）2COOH或 （写出丁酸的任意一种结构即可）（2）C2H5OHCH2=CH2H2O（消去反应）2CH3CHOO22CH3COOH（氧化反应）CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O（酯化反应或取代反应）16某实验小组用如图所示装置进行乙醇催化氧化的实

13、验。（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学反应方程式：_。在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇的氧化反应是_反应。（2）甲和乙两个水浴作用不相同：甲的作用是_；乙的作用是_。（3）反应进行一段时间后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是_。集气瓶中收集到的气体的主要成分是_。（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有_。要除去该物质，可先在混合液中加入_（填写字母）。a氯化钠溶液 b苯c碳酸氢钠溶液 d四氯化碳然后，再通过_（填实验操作名称）即可除去。答案（1）2CuO22CuO，CH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O放热（2）加热冷却（3）乙醛、乙醇、水氮气（4）乙酸c蒸馏