康杰中学高二化学下学期期中试题文档格式.docx

1、己烷苯C6H5COOH5下表中实验操作能达到实验目的的是实验操作实验目的A向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水验证三溴苯酚为白色沉淀B向甲酸钠溶液中加新制的Cu（OH）2悬浊液并加热确定甲酸钠中含有醛基C向酒精和乙酸的混合液中加入金属钠确定酒精中混有醋酸D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子6某有机物的结构简式为 。下列关于该有机物分子结构的说法中正确的是A最多有18个原子在同一平面内 B最多有4个碳原子在一条直线上C最多有12个碳原子在同一平面内 D所有原子都可能在同一平面内7某一定量有机物和足量Na反应得到L氢气，取另一份等物质的量的同种有机

2、物和足量NaHCO3反应得L二氧化碳，若在同温同压下0，则该有机物可能是CH3CH（OH）COOH HOOCCOOH CH3CH2COOHHOOCCH2CH（OH）CH2COOH CH3CH（OH）CH2OHA B C只有 D8 8在适当催化剂存在的条件下，对二甲苯（）与对二苯甲醛（）均可被O2直接氧化为对二苯甲酸。前后两种方案中，制备等量的对二苯甲酸（）时，理论上消耗的O2的物质的量之比为A31 B21 C11 D419下列有机物的命名正确的是A二溴乙烷： B3-乙基-1-丁烯：C2-甲基-2,4-己二烯：D2,2,3-三甲基戊烷：10某有机物X的结构简式为 。下列有关有机物X的说法正确的是

3、A有机物X 的分子式为C15H10O5B与浓溴水反应，1 mol有机物X最多消耗8 mol Br2C一定条件下，1 mol有机物X最多能与8 mol H2反应D1 mol有机物X最多能与5 mol NaOH反应11关于下列四个装置的说明符合实验要求的是装置装置装置装置A装置：实验室中若需制备较多量的乙炔可用此装置B装置：实验室中可用此装置来制备硝基苯. C装置：实验室中可用此装置来分离含碘的四氯化碳液体，最终在锥形瓶中可获得碘D装置：实验室中可用此装置来制备乙酸乙酯并在烧瓶中获得产物12由CH3CH2CH2Br制备CH3CH（OH）CH2OH，依次（从左至右）发生的反应类型和反应条件都正确的是

4、选项反应类型反应条件加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热13除去下列物质中所含杂质（括号中的物质）所选用的试剂和装置均正确的是试剂：KMnO4 /H NaOH溶液 饱和Na2CO3 溶液 H2ONa Br2 /H2O Br2 /CCl4装置：物质试剂装置C2H6 （C2H4 ）苯（苯酚）CH3 COOC2H5 （CH3COOH）甲苯（二甲

5、苯）14分子式为C5H1OO2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A15种 B 28种 C32种 D40种15用如图所示装置探究碳酸和苯酚的酸性强弱，下列叙述不正确的是（部分夹持仪器省略）A中试剂为饱和NaHCO3溶液B打开分液漏斗旋塞，中产生无色气泡，中出现白色浑浊C苯酚有弱酸性，是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性D中发生反应的化学方程式是2+CO2 +H2O+Na2CO316已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取，其中第二步的反应类型是A水解反应 B加成反应 C氧化反应 D消去反应17下列有机合成过程中反应类型不合理的是A乙烯

6、乙二醇：B溴乙烷乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OHC1-溴丁烷1，2-二溴丁烷：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2D乙烯乙炔:CHCH18分子式为C8H8O2分子结构中含有苯环且能够发生水解反应的有机物有（不考虑立体异构）A3种 B5种 C6种 D7 种19由丙烷、乙烯、乙炔组成的混合气体，完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量相同，原混合气体中三种烃的体积比不可能是（）A121 B323 C252 D12320格利雅试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，它可与羰基发生加成反应，如：今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的

7、一组是A氯乙烷和甲醛 B氯乙烷和丙醛 C一氯甲烷和丙酮 D一氯甲烷和乙醛第II卷（非选择题）21（10分）I（1）键线式表示的有机物名称为。（2）A和B两种有机物可以互溶，其有关性质如表所示：密度（20）熔点（）沸点（）溶解性0.7137 g/mL-116.634.5不溶于水0.7893 g/mL-117.378.5与水以任意比混溶要除去B中混有的少量A，可采用方法。A蒸馏 B过滤 C萃取 D加水充分振荡，分液.（1）扁桃酸有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有_种。（2）分子式为C9H12 且属于苯的同系物的同分异构体的数目为_.有下列各组物质：（A）S2和S4（B）和（C）

8、CH4和C8H18（D） （E）组两物质互为同素异形体； 组两物质互为同系物.配平下列化学方程式，只需将配平后草酸的系数、二氧化氯的系数填入答题页上。KClO3+ H2C2O4+H2SO4 ClO2+K2SO4+CO2+H2O22（10分）化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：（部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向）已知以下信息：i.A属于芳香烃，H属于酯类化合物。ii.I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1。回答下列问题：（1）E的含氧官能团名称 ，B的结构简式 。（2）G J的反应类型（3） E + F H的化学方程式 I G 的化学方程式 （4）H的同系物K

9、比H相对分子质量小28，K有多种同分异构体。K的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1:1，写出K的这种同分异构体的结构简式若K的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。则满足该条件的同分异构体共有_种（不考虑立体异构）。23（11分）1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度是2.18g/cm3 ，沸点131.4，熔点9.79，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用下图所示装置制备1，2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的

10、混合液，试管d中装有液溴（表面覆盖少量水）。请填写下列空白：a排出室外d碎瓷片bec冷水水NaOH （1）烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是170，并且该反应要求温度迅速升高到170，否则容易产生副反应。请你写出乙醇的这个消去反应方程式：（2）写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式（3）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象 （4）某学生做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量比正常情况下超出许多，如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因（写出一条）（5）c装置内NaOH溶液的作用 ；写

11、出e装置内NaOH溶液中所发生的化学反应方程式 :24（9分）I.下列是A、B、C、D、E五种短周期元素的某些性质:性质E化合价-4-2-1电负性2.53.03.54.0（1）元素A是形成有机物的主要元素，下列分子中存在sp和sp3杂化方式的是（填序号）。a.b.CH4c.CH2CHCH3d.CH3CH2CCHe.CH3CH3（2）相同条件下，AD2与BD2分子在水中的溶解度较大的是（写化学式）（3）B、D形成的简单氢化物，沸点:更高（写化学式）.乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。实验室利用如图所示装置制备乙酸乙酯。 （1）若实验中用乙酸和乙醇反应,则该装置与教材采用的实验装

12、置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是。（2）若现有乙酸90 g,乙醇138 g,发生酯化反应得到88g乙酸乙酯,试计算该反应的产率为。（3）用如图所示的分离操作流程分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,图中（）内为适当的试剂,内为适当的分离方法。试剂a是；分离方法是。1234567891011121314151617181920高二下学期期中化学参考答案 （2018.4.16号）21.（10分）I. （1）4-甲基-2-戊烯（1分） （2）A（1分）. （1）13（2分）（2）8（2分）.A；（1分） C；（1分） 1、2（2分） （两个系数都对给2分，只对一个系数没分）22.（10分）

13、（1）羧基；（1分）（2）加聚反应或聚合反应；（1分）（3） +CH3CH（OH）CH3+H2O；（2分）（4）（1分）； 4（2分）23.（11分）（1） CH3CH2OH+ H2O（2分）（2） CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br（2分）（3） b中水面会下降，玻璃管中的水面会上升，甚至溢出（2分）（4） 乙烯发生（或通过液溴）速率过快；实验过程中乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170（或其他合理答案）（2分）（5） c除去乙烯中带出的酸性气体（或除去CO2、SO2）（1分）；Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O（2分）24.（9分）.d（1分）（2）SO2 （1分）（3）H2O（1分）.（1）冷凝和防止倒吸（或导气、防倒吸、冷凝）（2分）（2）66.7%（2分） （3） 饱和碳酸钠溶液（1分） 蒸馏（1分）