化学有机化学机理题Word版Word下载.docx

1、2704用xlc标记的2-甲基-6-烯丙基苯酚的烯丙瞇（A）加热发生Claisen重排反应,生成的2- 甲基-4, 6-二烯丙基苯酚中有一半以上含r，C的烯丙基在对位。5 6 分（2705）2705为下述实验事实提岀合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体）O邻位和对位的疑基苯甲酸容易失竣，而间位异构体无此特征。6. 6 分（2706）2706旋光的苯基二级丁基酮在碱性溶液中发生外消旋化;这个酮失去旋光性的速率正好和它 在碱性条件下浪化的速率相等。7 6 分（2707）2707为下述实验事实提岀合理的、分步的反应机理。旋光的扁桃酸乙

2、酯GHH（0H）C0CH3在碱性条件下易外消旋化。8. 6 分（2708）2708为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。旋光的扁桃酸CJI5CH（0H）C03HM：碱中的外消旋化比其酯慢得多。9. 6 分（2709）2709苯基二级丁基酮进行酸催化的外消旋化与其碘代反应的速率常数相等。也 6 分（2710）2710醇醛缩合（aldol）反应亦可酸催化，如乙醛在酸催化下可生成-疑基丁醛。11.6 分（2711）27114-甲基-4-羟基-2-戊酮在碱水溶液中部分地转变为丙酮.12.6 分（2712）2712苯甲醛和巴豆醛（C比CHNHCHO）在碱中反应得到5-苯基-2, 4-戊二烯醛。13.

3、6 分（2713）2713苯甲醛与乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合成肉桂酸乙酯（CaCHCHCOcCA）.14.6 分（2714）2714苯甲醛与硝基甲烷在KOH存在下缩合成-硝基苯乙烯（CACHCHNO：）。15.6 分（2715）2715苯甲醛与2, 4-二硝基甲苯在一个仲胺作用下,缩合成1-苯基-2-（2, 4-二硝基苯基）乙烯。16 8 分（2716）2716环己酮与筑基乙酸乙酯在乙醇钠存在下,缩合成n -亚环己基鼠基乙酸乙酯。17.8 分（2717）2717 丁二酸二乙酯和乙醇钠反应生成一个六元环的产物:18.6 分（2718）2718用硝酸处理2, 4-苯酚二磺酸可制备苦味酸（2, 4,

4、 6三硝基苯酚）a19.6 分（2719）2719苯酚在NaOH中与CHCX反应生成水杨醛（邻疑基苯甲醛20.6 分（2720）2720虽然酰胺可用酸性或碱性水溶液水解，但对硝基乙酰苯胺最好用酸性水溶液水解, 而在碱性水溶液中其产率降低，杂质增加。21.6 分（2721）2721（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭 头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）4-氯II比咙在180200C与NH,作用生成4-氨基毗咙。22.8 分（2722）2722当对碘甲苯在340C用NaOH水溶液处理时，得到一个对甲苯酚）和间甲苯酚（49%） 的混合物。在250C时，反应变得较慢，而且只生成对甲苯酚。2

5、3.8 分（2723）2723当2-氨基-4-硝基苯甲酸的重氮盐在叔丁醇中受热时，放出C0：和,得到一个间位及对 位硝基苯基叔丁證的混合物。24.8 分（2724）27242-乙酰基环己酮在CH,OH中用KOH处理得到一酮基辛酸甲酯。25.6 分（2725）272526.8 分（2726）2726（KNH-PPhB* +水杨醛（邻疑基苯甲醛）在少量碱作用下生成:27.6 分（2728）2728当柠檬醛Me:CCHCH：CH:C（CH3） NHCHO和K：CO,水溶液一起回流时，有乙醛从混合物中蒸出，且可获得髙产量的6-甲基-5-庚烯-2-酮。28.6 分（2729）2729异哇咻用钾氨（KNH

6、J处理时，生成1-氨基异嚨咻，用烷基锂处理时生成1-烷基异唾啾，却 得不到3位取代的产物.29.8 分（2730）27301-甲基异嚨咻能与苯甲醛反应生成1-（-苯乙烯基）异唾啡，而3-甲基异座咻不起反 应。30.6 分（2731）2731为下述实验事实提岀合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体）。2, 4-二甲基咲喃用酸性水溶液处理，可开环生成1, 4-二按基化合物匚31.6 分（2732）2732为下述实验事实提岀合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭 头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体）。D-匍萄

7、糖在NaOH水溶液中与足够量的（CIO 反应可获得五甲基-D-葡萄糖，在酸性水溶液中它却转变为四甲基簡萄糖。32.8 分（2733）27335, 5-二甲基-1, 3-环己二酮用过量的KOH-C1：处理，产物经酸化后得到3, 3-二甲基 戊二酸及CHCLo33.6 分（2734）2734-氨基乙醇（HOGKHcNHj在K：CO,存在下，与lmol Ac;0反应,氨基被酰化；（2）在 HC1存在下，与lmol Ac：0反应，则疑基被酰化。34.6 分（2735）2735为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体）OCH

8、COzCILCHcNILCr用 &C0,处理，生成 HOCHcCHcNHCOCH,。35.6 分（2736）2736环己基甲酰胺在C比0立-CH,OH中，用Be处理，获得环己基氨基甲酸甲酯o36.8 分（2737）2737苯基环氧乙烷与过呈:的甲醇反应，在甲醇钠催化下，主要生成-甲氧基-苯乙醇 CACHCHcOCHj;在硫酸催化下，主要生成-甲氧基- -苯乙醇CsH5CH（0CH3）CH：0H。37.6 分（2738）273838.6 分（2739）2739为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭 头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体）。麦芽糖可被稀酸水解为D-痢糖，却不能用稀碱水解之。39.8 分（2740）2740CH?CHCO?H .| NHAc40.6 分（2741）2741为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移）o41.4 分（2742）274242.6 分（2743）2743为下述实验事实提岀合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移）o274444. 4 分（2745）2745（CH3）2CHCH：0CH 0HCCHcC（CH3）：CHIIIIIIV （B） IIVIII（0 III （D） III（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!