《药物分析》毕业考试题库Word文件下载.docx

1、13.测定某供试液的折光率为 n，溶剂水的折光率为 n 0,折光率因数为 F，该供试液的浓度 c为：AA.F 二4 nB.c = FD. cn -n14.具有旋光性的药物，结构中应含有A.手性碳原子B.碳-碳双键C.酚羟基C.羟基15.用馏程测定法测定沸点在 80 C以上的药物时，一般选用A.恒温水浴加热B流通蒸汽加热C.直接火焰或其他加热器加热D.恒温水浴或直接火焰加热 16.下列关于药物纯度的叙述正确的是A.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度A.氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.旋光活

2、性物 18. 药物中的重金属杂质是指A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.碱金属D.比重较大的金属19 中国药典现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是A. 薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法D .高效液相色谱法 20. 药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是A .锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21. 检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH 为A .醋酸盐缓冲液PH=2.5B. 醋酸盐缓冲液PH=3.5C. 磷酸盐缓冲液PH=5.5

3、D .磷酸盐缓冲液22. 检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入A.维生素CB. 稀焦糖溶液C.碘化钾D.硫代硫酸钠23.中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是A.高效液相色谱法B.比色法C.紫外分光光度法D.气相色谱法24.属于信号杂质的有氯化物和A.砷盐B. 重金属杂质D .酸碱杂质25.直接碘量法测定的药物应是A .氧化性药物B. 还原性药物C. 中性药物D. 无机药物26.NaNO 2 滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr 的作用是A.使重氮盐稳定B.防止重氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加快重氮化反应速度D.使NaNO 2滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢

4、卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是A.醋酸铵B.硝酸银C.醋酸汞D.溴化钾28.用紫外 -可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使A .测得吸光度应尽量大B .测得吸光度应大于 1.0C .测得吸光度应大于 0.7D .测得吸光度应在 0.30.729.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于A.光的波长B.溶液的浓度C.光线的强弱D.溶液的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是A.0.851.15B.0.901.10C.0.951.05D.0.991.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应 不低于AA.5%B.10%C.15%

5、0.5%A.热导检查器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器紫外分光光度计A.供试品量B.沉淀形式重量C.称量形式重量D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有A.铬酸加滴定液B.重铬酸钾滴定液C.硫代硫酸钠滴定液D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是A.冰醋酸B.高氯酸C.结晶紫D.甲醇钠36.GC 进样方式有溶液直接进样和A .微量注射器进样B.气体进样C .顶空进样D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A.亚硝酸盐B.氨C .微生物限度D .细菌内毒素38.片重0.3g的片剂的重量差异的限度是A. 7.5%B. 5.0%C. 6.0%D. 7.0

6、%39.片剂中应检查的项目有A. 可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定41. 片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A.30 C0.5 CB.36 CC.37 CD.39 C42. 溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q 值应为标示量的A.60%B.70%C.80%D.90%43. 中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查A .崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度 44. 单剂量固

7、体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B .避免辅料造成的影响C .严格含量测定的可信度D .避免制剂工艺的影响 45. 含量均匀度符合规定的片剂测定结果是A.A+1.8S 三 15.0B.A+1.8S15.0C.A+1.45SD.A+1.45S46.含量均匀度检查判别式（ A+1.80S三15.0 ）中A表示 BA.初试中以 100 表示的标示量与测定均值之差B.初试中以 100 表示的标示量与测定均值之差的绝对值C.复试中以 100 表示的标示量与测定均值之差D.复试中以 100 表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰

8、A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D. 配位滴定法48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是A. 硫代硫酸钠B. 硬脂酸镁C.滑石粉D.乳糖49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是A.葡萄糖B.滑石粉C.糊精D.氯化钠50.下列物质中不属于抗氧剂的是A.硫酸钠B. 亚硫酸氢钠C. 硫代硫酸钠焦亚硫酸钠A.丙酮B. 中性乙醇C.甲醛D.盐酸 52. 含量测定时受水分影响的方法是A .紫外分光光度法B.氧化还原滴定法D.非水溶液滴定法 53. 平均装量在 1.01.5g 的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是 10% 8% 7% 6%D.455. 新药稳定性考察间隔时间是个月、3 个月

9、、 6个月、1年B.36 个月、 9 个月、C.16 个月、 9个月、D.13 个月、 6 个月、9 个月56. 一般品种留样考察数量应不少于157.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是A.水 - 乙醇B.水 - 甲醇C.水-乙醚D.水 -氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生A.紫红色B.紫堇色C.赭色沉淀D.米黄色沉淀59.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物A. 溶解性差异B.化学性质的差异C. 熔点差异D .对光的吸收性差异60.中国药典规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是A.硝基苯B.氨基苯C. 对氨基酚D .对氨基苯甲酸A.黄绿色B.蓝绿色C.淡棕色D.

10、暗绿色A.芳酸及酯类药物B.生物碱类药物C.磺胺类药物巴比妥类药物后沉淀变成黑色，该药物是A.苯巴比妥B. 硫喷妥钠C.异戊巴比妥钠D.司可巴比妥钠64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的A.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲B.盐酸残留c.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质D.苯巴比妥酸65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是A.银量法B.溴量法C.紫外-可见分光光度法D .高效液相色谱法66.中国药典现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是A.纸色谱法B. 薄层色谱法D.高效液相色谱法67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用A.非水溶液滴定法C.比色法68.

11、（ A ）既可溶于酸又可溶于碱A.吗啡B.可待因C.阿托品1mol 硫酸奎宁（原料、片剂）消D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，耗高氯酸的量分别是70.能用 Vitaili 反应鉴别的药物是A.麻黄碱B.奎尼丁C. 山崀宕碱D.可待因71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于A. 水相 PHB .温度的选择C.染料选择提取溶剂的选择A.比色法B .高效液相色谱法C. 薄层色谱法D.紫外-可见分光光度法 73. 中国药典现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用B.旋光度法D.非水溶液滴定法 74. 在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊

12、杂质是A. 其他甾体B .游离磷酸盐C. 甲醇和丙酮D.乙炔基A.维生素C. 维生素D.维生素76.（ A）能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色B. 维生素 B1C. 维生素 CD. 维生素 E77.维生素 E 中应检查的特殊杂质是A.游离肼B.游离水杨酸C.生育酚D. 间氨基酚B .气相色谱法C .红外分光光度法D.紫外-可见分光光度法79.中国药典现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是A.紫外-可见分光光度法C.旋光度法D.电位法A.A 组分B.B 组分C.C 组分D .红霉素稀醇醚A. 3 -内酰胺类C .环内酯类D.四环素类82.抗生素中有关物质检查采用的方法是B.高效液相色谱法C.毛细管

13、电泳法D.紫外-分光光度法83.中国药典现行版头孢氨苄的含量测定方法是A.微生物检定法C .酸碱滴定法84.中国药典现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是85.下列不属于糖类药物的基本性质A.氧化性B.还原性C.旋光性D.水解性86.不能发生重氮化偶合反应的药物是A. 阿司匹林B .对氨基水杨酸钠C .盐酸普鲁卡因D. 对氨基酚87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有A. 有机成分B. 无机成分C.目前认为无生物活性的无效成分D. 以上都是88.对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定B.总有机氯量C. 总有机溴量D.总有机氯量和总有机磷量89.化学分析法主要用于中药及其制剂

14、中的A.含量较高的一些成分B.含矿物药制剂中的无机成分C.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分90.测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是A.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B .在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D .组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高91.对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是A.类总成分的含量B.浸出物的含量C.君药及贵重药D,臣药及其他药92.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是A. 无菌检查B .微生物限度检查

15、C. 控制菌检查D .内毒素检查93.无菌检查需要的环境洁净度级别是A.10 级B.100 级以下C.1000 级以下D.10000 级以下94. 在做药物的无菌检查时，B ）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好B.灵敏度检查C.阳性试验D. 隐性试验95.控制菌检查项目中， （A ）被列为粪便污染菌A 大肠埃希菌B .大肠菌群C 沙门菌D .金黄色葡萄球菌96.（ D ）以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标A.肝素B.绒促性素C.缩宫素D.胰岛素97.鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是A. 异常毒性B.热源C. 细菌内毒素D .升压和降压物质98.热源检查使用的试

16、验动物是A.小鼠B.大鼠C.家兔D.猫99.唾液的PH约在 A100.进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为A.1mlB.12mlC.13mlD.2 ml101.（ C ）是体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节A.样品的采集B. 样品的贮存C.样品的制备D.样品的分析102.溶剂提取药物及其代谢物，碱性药物在A.酸性PH中提取B.近中性PH中提取C.弱碱性PH中提取D.碱性PH中提取103.提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下A .尽可能选用极性大的溶剂B.选用极性适中的溶剂C.选用极性溶剂D.尽可能选用极性小的溶剂104.直接荧光分析法适用于测定A.自身具有荧光特性的待测

17、物质B .不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定C .仅具有较弱荧光的化合物D.有荧光和无荧光化合物皆可测定105.对高效液相色谱法描述错误的是A.快速、灵敏度高、分离效能好B.对多组分药物及其代谢物可同时分别定量C.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离D .结果重现性不好106.用 AgNO3 试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些 阴离子的干扰，应加入一定量的 AA.稀硝酸B.氢氧化钠溶液C.稀硫酸D.稀盐酸107.用古蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是A.醋酸铅试纸B. 溴化汞试纸C.碘化汞试纸D. 氯化汞试纸108.药品红外光谱图收集在药典的哪

18、一部分内容中A.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录109.中国药典规定 “常温 ”系指A.20B.20C.25D.1030 C110.中国药典收载品种的中文名称为A.商品名B.法定名C.化学名D.英译名 111. 中国药典规定称取 “ 0.1g 系”B. 称取重量可为0.06 0.14gC. 称取重量可为0.07 0.13gD. 称取重量可为0.08 0.12gE. 称取重量可为0.09 0.11gA. 称取重量可为0.05 0.15gA.KMnO 4 滴定液 （0.105mol L）B.KMnO 4 滴定液 （0.1053mol L）113. 中国药典的颁布者为A.卫生部C.药典委

19、员会D.食品药品监督管理局D.国务院A.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差115. 中国药典规定，测定溶液的pH 值时所选用的两种标准缓冲液的pH 值相差大约几个单位 CA.5B.4D.2116.配制硫酸阿托品溶液 （50mg 用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：ml） ，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40 C,试计算萇菪碱的限量为（已知莨菪碱的比旋度为-32.5 C ） AA.24.6B.12.3C.49.2D.6.1 117.测定旋光度的药物分子结构特点是A. 饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性（含不对称碳原子 ）D. 共轭结构118.熔点是指一种物质照规定方法测定

20、，在熔化时A.初熔时的温度B .全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度D.自初熔至全熔的中间温度119.旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至B.2520A.用分浸型温度计B.采用分浸型、具有 0.5 C刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正C .必须进行校正D.若为普通温度计，必须进行校正121. 中国药典收载的熔点测定方法有几种? 测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法A.2种，第一法第二法需将药物加热灼122. 当药物不溶于水、 乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时， 烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在A.700 800 CB.500 600

21、 CD.600 700 C 123. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（Fe2+ ）A .将高价态铁离子 （Fe 3+ ）还原为低价态铁离子B.加速Fe3+和SCN的反应速度增加颜色深度生还原或分解反应而褪色A.第一法（硫代乙酰胺法 ）B.第二法C.第三法D.第四法（微孔滤膜法 ）E.加硫化氢饱和溶液法125. 药物中所含杂质的最大允许量，又称之为A. 杂质允许量B .存在杂质的最低量C .存在杂质的高限量D .杂质限量E. 杂质含量 126. 药物中 Cl - 与 SO 42- 按其性质可称为A. 一般杂质B .特殊杂质C.信号杂质D. 毒性杂质 127. 遇硫酸易炭化或易氧化而

22、呈色的微量有机杂质一般叫作A. 易氧化物B.易脱水有机物D.碳水化合物 128. 药物中重金属检查的原理是A.重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反应B.重金属离子与硫化物发生反应C.重金属离子与硫离子发生沉淀反应D.重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反应目视比色或于 510nm 波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红129. Ag（DDC） 法检查砷盐时， 色物质应为 DA.氧化汞B.胶态碘化银C.硫化铅D.胶态金属银 130. 检查氯化物杂质时，氯化物溶液的最佳浓度是A.0.1mol LB. 50ml中含1050 ug的ClC.50ml中含5080 ug的Cl D.50ml 中含 0.1 0

23、.5 ug 的 Cl 常用内消法或外消法消除干扰。 内消法131. 检查药物中杂质时， 若药物溶液有颜色而干扰检查， 是指 BA.自己消除干扰法B.除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂C .加入稀焦糖溶液D .加入乙醇使颜色褪去 132. 检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指 AA.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色B .用仪器方法消除干扰C.在溶液以外消除颜色干扰的方法D .采用外国药典方法消除干扰133.pH 值应控制在 3 3.5采用第一法 （即硫代乙酰胺法 ） 检查重金属杂质时，要求溶液的 范围内。此时应

24、加入A.磷酸盐缓冲液B.氨-氯化铵缓冲液C .醋酸盐缓冲液D .酒石酸氢钾饱和溶液 （pH3.56）134.检验记录作为实验的第一手资料A.应保存一年B.应妥善保存，以备查C.待检验报告发出后可销毁D.待复合无误后可自行处理135.RSD 表示A.回收率B.标准偏差C.误差度D.相对标准偏差136.精密度是指A .测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C .表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度137.测得值与真值接近的程度A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差138.采用 TLC 检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为A.硫酸肼B.2 ， 4- 二硝基苯肼C.异烟肼139.异烟肼中的特殊杂质为A.酸度B .乙醇溶液澄清度C.游离肼10mg ，置试管中，加水 2ml 溶解后，E.游离吡啶140.中国药典规定鉴别某药物的方法：取药物约加氨