药剂学考习题Word格式文档下载.docx

1、D、氧气10.不是脂质体的特点的是（）?A、能选择性地分布于某些组织和器官?B、延长药效C、与细胞膜结构相似?D、毒性大，使用受限制11糖浆剂的含糖量应为（）g/mL以上A.65B.70C.80D.8512当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）A.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法13在一定灭菌温度（T）、Z值为10所产生的灭菌效果与121、Z值为10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）为（）。A.D值B.F值C.F0值D.A值14.下列不属于脂质体质量评价的是（）。A.包封率和载药量B.形态与粒径分布C.渗漏率D.体外释放度15缓控释制剂释放度最后取样点的累积

2、释放率应（）。A.50%C.75%16流通蒸气灭菌温度为（）。A.121B.100C.115D.8017.TDDS中不属于经皮吸收促进剂的材料是（）。A.丙二醇B.AzoneC.硬脂酸钠D.DMSO18.利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为A.库尔特计数法B.比表面积法、C.沉降法、D.气体透过法19具有起昙现象的表面活性剂是（）A.卵磷脂B.肥皂C.吐温80D.司盘8020.吸入气雾剂的药物粒径应控制在（）以下A.1mB.20mC.10mD.5m21.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（?）。A?粒子的大小及分布?B?含湿量?C?加入其他成分?D?润湿剂22.药剂学概念正确的表述是?研

3、究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学?研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学?研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学?研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学23.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A、药物剂型必须适应给药途径?B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型?C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的?24.不属于真溶液型液体药剂的是（）?A、碘甘油?B、樟脑醑?C、薄荷水?D、PVP溶液25.作为热压灭菌法可靠性参数的是（）?A、F值?B、O值?C、D

4、值?D、Z值?26.我国法定制备注射用水的方法为（）A、离子交换树脂法?B、电渗析法?C、重蒸馏法?D、凝胶过滤法27.大量注入低渗注射液可导致（）A、红细胞死亡?B、红细胞聚集?C、红细胞皱缩?D、溶血28.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）?A、气管?B、咽喉?C、鼻粘膜?D、肺泡29.微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（）?A、可使液体药物粉末化?B、增加药物稳定性?C、提高生物利用度?D、药物释放延缓30.对缓控释制剂叙述正确的是（）A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂?B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片?C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显着延长，是由于青霉素普鲁卡

5、因的溶解度比青霉素钾的溶解度小?D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象31.有关亲水胶体的叙述，正确的是（）?A、亲水胶体外观澄清?B、加大量电介质会使其沉淀?C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性?32.对液体制剂说法错误的是（）?A、液体制剂中药物粒子分散均匀?B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变33.注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）?A、配液?B、过滤?C、灌封?D、灭菌34.冷冻干燥正确的工艺流程为（）A、测共熔点?预冻?升华?干燥?B、测共

6、熔点?升华B、?C、预冻?测共熔点?D、预冻?35.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL，需加氯化钠（）使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）?A、1.44g?B、1.8g?C、2g?D、0.18g36.注射用油的质量要求中（）?A、酸价越高越好?B、碘价越高越好?C、酸价越低越好?D、皂化价越高越好?37.不宜制胶囊的药物为（）?A、酸性液体?B、难溶性?C、贵重?D、小剂量38.对气雾剂叙述错误的是（）?A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激?B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量?D、不易被微生物污染39.关于缓释制剂特点，错误的是（）?A

7、、可减少用药次数?B、处方组成中一般只有缓释药物?C、血药浓度平稳?D、不适宜于半衰期很短的药物40.有关环糊精叙述中错误的是（）?A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物?B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物?C、结构为中空圆筒型?D、以-环糊精溶解度最大41.片剂辅料中既可以做填充剂又可以做粘合剂和崩解剂的物质是（）。A糊精B.微晶纤维素C羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶42下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）。A制备碘溶液时加入碘化钾B咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50C洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中D用聚山梨酯80增加维生素43

8、.下列关于冷冻干燥的正确表述（）A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B.冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程44.以下关于等渗溶液和等张溶液的叙述，正确的是（）。B.等渗是生物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液45.可作为缓释型薄膜包衣材料的是（）。A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.聚维酮D.玉米朊46.表面活性剂中毒性最小的是（）。A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.氨基酸型两性离子表面活性剂47.当处方中各组分的比例

9、量相差悬殊时，混合时宜用（）。48.固体分散体中药物溶出速度表述正确的是（）。A.分子态无定形微晶态B.无定形微晶态分子态C.分子态微晶态无定形D.微晶态分子态无定形49.缓控释制剂的体外释放度至少应测（）个取样点。A.1B.2C.3D.450.下列有关药物透皮给药系统的叙述，正确的是（）。A.药物分子量大有利于吸收B.药物熔点高有利于吸收C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药2、多项选择题1.剂型在药效的发挥上作用有（）?A、改变作用速度?B、改变作用性质?C、降低毒副作用?D、改变作用强度2.乳剂的变化可逆的是（）A、合并?B、酸败?C、絮凝?D、分层3

10、.有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）?A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌?B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法?C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小?D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间4.关于干燥的叙述，正确的是（）?A、温度越高越好?B、空气的湿度越小越好?C、干燥压力越小越好?D、干燥面积越大越好5.包肠溶衣的目的是（）?A、避免药物被胃液破坏?B、避免药物被肠液破坏?C、减少药物对胃的刺激?D、增加在肠道中吸收的药物的作用6.全身作用栓剂的基质选用，一般原则是（）?A、亲水性药物选择亲水性基质?B、亲水性药物选择

11、油溶性基质?C、油溶性药物选择油溶性基质?D、油溶性药物选择亲水性基质7.气雾剂由（）组成?A、药物与附加剂?B、抛射剂?C、耐压容器?D、阀门系统8.减少药物溶出可通过（）?A、控制难溶性药物粒径?B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂?C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型?D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型9.脂质体的制法有（）?A、超声分散法?B、熔融法?C、薄膜分散法?D、注入法10、减少药物溶出可通过（）?11药典是（）A、药典由药典委员会编写?B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据?C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准?D、药典是国家颁布的

12、药品集12.有关混悬液的说法错误的是（）A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系?B、药物制成混悬液可延长药效?C、难溶性药物常制成混悬液?D、毒剧性药物常制成混悬液13.注射用冷冻干燥制品的特点是（）A、可避免药品因高热而分解变质?B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品?C、含水量低?D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性14.用滴制法制备软胶囊的关键在于（）A、控制好明胶、甘油、水三者的比例?B、控制好胶液粘度?C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度?D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度15.制备片剂时，发生裂片的原因是（）?A、压片时压力过大?B、选用粘合剂不

13、当?C、颗粒过分干燥?D、润滑剂用量使用过多16.对栓剂基质要求有（）A、在室温下易软化、熔化或溶解?B、与主药无配伍禁忌?C、对粘膜无刺激?D、在体温下易软化、熔化或溶解17.抛射剂的作用是（）A、药物的溶剂?B、药物的稳定剂?C、喷射药物的动力?D、使药物成气体18.环糊精包合物在药剂中常用于（）A、提高药物溶解度?B、液体药物粉末化?C、提高药物稳定性?D、制备靶向制剂19.常见的膜控释制剂有（）?A、胃内漂浮片?B、眼用控释膜?C、微孔膜包衣?D、皮肤用控释制剂20.减少药物溶出可通过（）?C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型21药物制剂的目的是（）?A、满足临床需要?B、

14、适应药物性质需要?C、使美观?D、便于应用、运输、贮存22.按分散系统可将液体药剂分为（）?A、真溶液?B、胶体溶液?C、混悬液?D、乳浊液23.注射剂配制时要求是（）?A、注射用油应用前经热压灭菌?B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法?C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用?D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准24.喷雾干燥的特点是（）?A、适用于热敏性物料?B、可得粉状制品?C、可得颗粒状制品?D、是瞬间干燥25.可掩盖药物的不良嗅味的是（）A、散剂?B、颗粒剂?C、胶囊剂?D、包衣片26.栓剂在直肠吸收主要通过（）A、直肠下静脉

15、和肛门静脉髂内静脉下腔静脉大循环B、直肠淋巴系统?C、直肠下静脉和肛门静脉肝脏大循环?D、直肠上静脉门静脉肝脏大循环27.下列可增加药物的溶出速率的是（）?A、固体分散体?B、-环糊精包合物?C、脂质体?D、胃内漂浮制剂28.微囊中药物通过（）等机理释放A、扩散?B、溶解?C、降解?D、崩解29.厢式干燥时，应注意（）?A、湿颗粒制好后应迅速干燥?B、控制厚度，不要超过2cm?C、温度视药物的性质而定并缓慢升温?D、勤翻动30.对高分子溶液说法正确的是（）A、当温度降低时会发生胶凝?B、无限溶胀过程常需加热或搅拌?C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先

16、用冷水湿润和分散31.按形态分类，可将药物剂型分为（）A、液体分散系统?B、固体分散系统?C、气体分散系统?D、半固体分散系统32.注射剂安瓿的材质要求是（）?A、足够的物理强度?B、具有较高的熔点?C、具有低的膨胀系数?D、具有高的化学稳定性33.制备注射用水的方法有（）?A、离子交换法?B、重蒸馏法?C、反渗透法?34.关于流能磨的叙述，正确的是（）?A、为非机械能粉碎?B、适合于超微粉碎?C、粉碎时发生吸热效应?D、适合于无菌粉碎35.关于粉碎与过筛的叙述中错误的是（）?A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不

17、适用C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用来表示，即=?粉碎前/粉碎后36.浸出制剂的特点有（）?A、具有多成分的综合疗效?B、适用于不明成分的药材制备?C、服用剂量少?D、药效缓和持久37.栓剂的特点有（）?A、药物不受胃肠pH或酶的破坏?B、避免药物对胃粘膜刺激?C、大部分药物不受肝脏代谢?D、适用于不愿口服给药的患者38.膜剂的优点是（）?A、含量准确?B、可以控制药物的释放?C、制备简单?D、载药量高，适用于大剂量的药物39.透皮给药系统常由（）组成?A、裱背层?B、药物贮库?C、控释膜?D、粘附层?E、保护膜40.哪些药物不宜制成长效制剂（）?A、生物

18、半衰期短的（小于1h）药物?B、生物半衰期长的（大于24h）药物?C、一次剂量很大（大于1g）药物?D、溶解度很小，吸收无规律的药物?E、药效强烈药物41下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有（）A.痔疮栓是局部作用的栓剂B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质42.影响药材浸出的因素有（）A.药材粒度B.药材成分C.浸提的器具D.浸提温度、时间E.浸提压力43.难溶性药物微粉化的目的是（）A.有

19、利于药物的稳定B.改善药物在制剂中的分散性C.改善溶出度提高生物利用度D.减少对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感44.药物稳定性试验方法用于新药申请需做的项目有（）影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法45.片剂崩解迟缓的原因有（）A.崩解剂用量不足B.崩解剂用量过大C.粘合剂粘性太强D.粘合剂粘性太弱E.压力过大46.下列关于粉体学的描述正确的是（）A.库尔特法测得的粒径为体积等价径B.沉降法测得的粒径为面积等价径C.粉体的真密度大于粒密度D.休止角越大说明流动性越好E.加入助流剂可改善粉体的流动性，加入量越大，助流效果越好47.对高分子溶液说法正确的是（）?4

20、8、除去药液中热原的方法有（）A、吸附法?B、离子交换法?C、高温法?49、影响混合效果的因素有（）A、处方药物的比例量?B、处方药物的密度差异?C、混合时间?D、混合方法50、关于散剂的特点，正确的是（）?A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型?B、制法简便?C、剂量可随症增减?D、剂量大不易服用3、名词解释1.临界胶束浓度2.生物利用度3.助溶4.混悬剂5.等张溶液6、GMP7、液体制剂8、灭菌9、纯化水10、等渗溶液11、溶出度或释放度12、药剂学13、控释制剂15、表面活性剂16、助悬剂17、缓释制剂19、靶向制剂20、乳剂四、简答题1.注射剂生产中常用的灭菌方法有哪些？2.简述片剂的分类和质量要求。3.药剂学的宗旨和任务是什么？4.简述注射剂的特点。5.缓控释制剂与普通制剂相比有何特点。6生物利用度的影响因素？7.片剂的特点有哪些？8胶囊剂有哪些特点？哪些药物不宜制成胶囊剂？说明其理由。9.软膏剂基质应符合的要求？10、什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水，各有何应用？11.简述乳剂放置过程中产生分层的原因及解决办法。12.说明热原的组成、性质及其除去方法和检查方法。13.简述片剂制备中可能发生的问题，并分析原因。14.增加药物溶解度的方法主要有哪些，举例说明。15.研制靶向制剂有何意义？将药物制成靶向制剂主要解决哪些问题？、