1、2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义(每小题4分,共20分)123 45 三、回答下列问题(每小题8分,共40分)1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点?各时间点测定有何基本要求?有何意义?(8分) 2. 什么是表观分布容积?表观分布容积的大小表明药物的什么性质?(8分)3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些?4. 临床药师最基本的任务是什么?5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分) 四、计算题(共25分)1一种抗生素,其消除半衰期为3h,表观分布容积为体重的20%。治疗窗为110g/mL,该药以静
2、脉注射给药时,(1)计算68岁体重为80kg肾功能正常的患者,以每8小时给药一次,达稳态时其最高血药浓度不超过10g/mL,每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?(7分)2地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.52.5g/mL,已知V=60L,t1/2=55h。今对一患者先静脉注射15mg,半小时后以每小时10mg速度滴注,试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度?3某药物常规制剂每天给药4次,每次20mg,现研制每天给药2次的控释制剂,试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。(已知k=0.3h-1;ka=2.0h-1;V=10L;F=80%)(10分)山东大学药物动
3、力学 试卷(二)1. 生物利用度2. 清除率3. 积蓄系数4. 双室模型5. 非线性药物动力学1 2 4 5三、回答下列问题(共40分)1. 何谓药物动力学?药物动力学的基本任务是什么?2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相?写出各时相的半衰期公式表达式?(6分)3. 生物利用度的研究方法有哪几种?写出药理效应法的一般步骤?(10分)4. Michealis-Menten方程式特征有哪些? (8分)5制定给药方案的步骤有哪些?1一患者体重为50kg,肾功能正常,每8小时每公斤体重静注1mg庆大霉素(t1/2=2h,V=0.2L/kg),求稳态后最高血药浓度及稳态平均血药浓度?2某一患者临床抗
4、感染治疗,静脉注射某抗生素,治疗浓度要求大于25g/ml和小于50g/ml,已知该药在体内具有单室模型特征,t1/2为9h,V为12.5L。求每次静脉注射给药250mg,给药间隔多少小时可使给药达稳态时血药浓度在上述范围?若第一次给药使血药浓度达上述范围,求负荷剂量x0*=?山东大学药物动力学 试卷(三) 1. 清除率2. 消除半衰期3. 负荷剂量4. 稳态血药浓度5. 首过效应 1. 什么是表观分布容积?2. 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件?3. 哪些情况需要进行血药浓度监测?4. 什么是排泄?排泄的途径有哪些?5. 一种首过效应很强的药物,口服其普通片或缓释片,哪一种剂型的
5、生物利用度较好?为什么?1给某患者静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注该药,问经过4h体内血药浓度是多少?(已知V=50L,t1/2=40h)(8分)2如果某一患者服用洋地黄毒甙,维持剂量每日0.2mg时有效,如果该药的生物半衰期为7天,则首剂量需要多少?3一位36岁的女性癫痫患者,体重60kg,临床口服卡马西平。(1)试计算能够产生6mg/L的平均稳态血药浓度的卡马西平日剂量(假设F=0.8,CL=0.064L/kg) (2)如患者按300mg,bid.服用2个月后,癫痫发作频率减少,但仍不能完全控制,此时稳态血药浓度为4mg/L,试假设临床疗效不理想的原因,如欲使稳态血药浓
6、度达6mg/L,应采用多大剂量。(10分) 山东大学药物动力学 试卷(四) 1. 表观分布容积3. 波动度5. 平均稳态血药浓度4 1药物动力学研究的内容有哪些?2. 尿药排泄速率法与亏量法的优缺点各是什么?3. 生物等效性评价常用的统计分析方法有哪些?4. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点?5. 何谓非线性药物动力学?产生非线性药物动力学过程的主要原因是什么?1某药物生物半衰期为3.0h,表观分布容积为10L,今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注,8h即停止滴注,问停药后2h体内血药浓度是多少?2某一单室模型药物,生物半衰期为5h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?3.一35岁男性患者,体重76.6kg,单剂量注射某抗生素后,测得该药物的体内半衰期为3.0h, V=196ml/kg,已知该抗生素的有效血药浓度为l5g/ml。试计算:(1)确定单剂量静注给药和多剂量口服给药方案(=6h,F=0.9)?(2)假如每6小时口服375mg,计算稳态血药浓度?(3)若口服500mg片剂,给药时间间隔如何调整?(11分)
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