微生物限度检查操作规程中国药典版四部通则Word格式文档下载.docx

1、控制菌药用原料及辅料103102*未做统一规定。1.1成品微生物限度标准品 名法 定 标 准内 控 标 准大肠埃希菌沙门菌乳糖1000100 无50无水乳糖10/10g/100g蔗糖（1）“”为不得检出。（2）目测霉变者以不合格论。（3）“无”为标准依据或无相应规定。共 19 页 第 2 页1.2工艺用水微生物限度标准需氧菌总数（cfu/ml）控制菌（MPN/100mL或CFU/100mL）生活饮用水不得检出纯化水lOO801.3内包装材料微生物限度标准品 名 （单位）需氧菌总数霉菌和酵母菌总数药用聚乙烯烃塑料袋（100cm2）1000cfu100cfu10cfu说明： 1“”为每100 cm

2、2中不得检出。2目测霉变者以不合格论。3“无”为标准依据或无相应规定。2设施、仪器及用具2.1、设施：2.1.1微生物限度检查室及相关设施：微生物计数试验环境应符合微生物限度检查的要求。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及环境应定期进行监测。2.1.2其他设备：高压蒸汽灭菌器；细菌培养箱（3035）；霉菌培养箱（2528）；电炉（或其他适宜的加热装置）；恒温水浴；电热干燥箱（250300）；电冰箱。生化试剂储存箱。2.2仪器及器皿2.2.1菌落计数器；显微镜（1500X）；电子天平或药物天平（感量0.1g）；pH系列

3、比色计。2.2.2玻璃器皿：锥形瓶（250300ml，内装玻璃珠若干）、研钵（玻璃或陶瓷制，1012cm）、培养皿（9 cm）、量筒（100 ml）、试管（18180mm）及塞、吸管（1ml分度0.01， 10 ml分度0.1）、载玻片、盖玻片、玻璃消毒缸（带盖）。2.2.3新购的玻璃器皿的清洁：先用流水冲洗，浸泡于1%2%盐酸（工业用）液中约26小时，除去游离碱质，再用流水冲洗。用于化学分析的玻璃仪器，需用重铬酸钾清洁液浸泡数分钟后，再用流水冲洗，最后以纯化水涮洗23次，晾干备用。2.3用过的玻璃器皿：2.3.1未被病原微生物污染的器皿：可随时洗涤。用清水冲洗（或浸泡），除容量仪器外，可用毛

4、刷和肥皂粉，内外刷洗，再用清水涮洗干净，晾干备用。容量仪器宜用清洁液浸泡或涮洗，再用流水冲洗，最后以纯化水涮洗23次。共 19 页 第 3 页2.3.2已被病原微生物污染的器皿：需先经过灭菌处理后再按常法洗涤。试管及培养皿：先正放或直立于高压蒸汽灭菌器内，经121灭菌30 分钟。趁热倾出培养物，再以清水或用毛刷及肥皂粉刷洗，最后以流水涮净。吸管：全部直立浸没于清洁液的长筒形容器中，筒底应衬有棉或橡皮垫，以防管尖损坏。24小时后，逐支用流水反复冲洗洁净，晾干后包扎灭菌备用。载、盖玻片：应分别浸泡于清洁液1224小时后，取出用流水冲洗，再放入3%5%肥皂水或5%碳酸钠液内煮沸1015 分钟，待自然

5、冷却后，再用流水冲洗。沥干后置95%乙醇中浸泡，晾干备用。2，3，3玻璃器皿用前应洗涤干净，无残留抗菌物质。吸管口上端距0.5 cm处塞入约2cm的适宜疏松棉花，置吸管桶内或牛皮纸袋中。锥形瓶、量筒、试管均应加棉塞或硅胶塞，若用振荡器制备混悬液时，尚需用玻璃纸包裹瓶塞（以免振荡时供试液污染瓶塞），再用牛皮纸包扎。玻璃器皿，均于160干热灭菌2小时或高压蒸汽121灭菌30 分钟，烘干备用。2.4用具2.4.1大、小橡皮乳头（放于干净带盖的容器中，并应定期用70%75%乙醇溶液浸泡）。2.4.2无菌衣、帽、口罩、手套（洗净后配套，用牛皮纸包严）灭菌，备用。也可用一次性无菌衣、帽、口罩、手套。2.4

6、.3接种环（白铱金或镍铬合金，环径45mm、长度610cm）、乙醇灯、乙醇棉球或碘伏棉球、灭菌剪刀或灭菌手术刀和灭菌镊子、灭菌称样纸、不锈钢药匙、试管架、火柴、记号笔、白瓷盘、洗手盆、陶瓦盖（12 cm）、实验记录纸等。3消毒液、稀释剂、试液及培养基3.1消毒液、稀释剂及试液。3.1.1 0.1%苯扎溴铵溶液：供洗手、擦拭操作台面用。3.1.2 5%石碳酸溶液：配制后装入玻璃消毒缸内，供消毒带菌吸管用，抑或选用其他适宜消毒液。3.1.375%乙醇溶液：配好后制乙醇棉球，供擦手、擦拭操作工具用。3.1.40.9%无菌氯化钠溶液：取氯化钠9.0g，加水使溶解成1000ml，121灭菌20分钟。3.

7、1.5司盘-80、单硬脂酸甘油酯、吐温-80：供非水溶性供试品供试液制备用。3.1.6无菌0.1%氯化三苯四氮唑溶液（TTC）：取氯化三苯四氮唑0.1g，加水使溶解成10 ml。3.1.7甲基红指示液：取甲基红0.1g，加入95%乙醇300ml，水适量，使溶解，再加水至500ml。3.1.8V-P试液：氢氧化钾试液：取氢氧化钾40.0g，加水使溶解成100ml；-萘酚乙醇试液：取-萘酚6.0g，加无水乙醇使溶解成100ml。3.1.9革兰染色液：沙黄染液：取沙黄0.25g，加95%的乙醇10ml，使完全溶解后，加水至100ml；结晶紫染液：取结晶紫1.0g，加95%的乙醇20ml，使溶解，加1

8、%的草酸铵溶液80ml，混匀。静置48小时使用，置密闭棕色瓶中储存；碘试液：取碘化钾2.0g，加水35ml使溶解，加入碘片1.0g，使全部溶解后，加水稀释至300ml，置密共 19 页 第 4 页闭棕色瓶中储存。3.1.10中性红指示液：取中性红1.0g，研细，加95%乙醇60ml，使溶解，再加水到100ml。变色范围 pH6.88.0（红黄）。 3.1.11亚甲蓝指示液：取亚甲蓝0.5g，加水使溶解成100ml。3.1.12溴麝香草酚蓝指示液：取溴麝香草酚蓝0.4g，加1mol/L氢氧化钠溶液0.64ml使溶解，再加水至100ml。变色范围 pH6.07.6（黄蓝）。3.1.13酸性品红指示

9、液：以酸性品红0.5g，加水100ml使溶解，再逐渐加1mol/L氢氧化钠溶液16ml，每加1滴均应将溶液充分摇匀后再加第二滴，直至溶液呈草黄色；于沸水内保持15分钟，再静置2小时，滤过，即得。优点：无色，在倒管内早期发酵易观察，不易被还原。变色范围 pH6.07.4（红黄）。3.1.14曙红钠指示液：取曙红钠2.0g，加水使溶解成100ml。3.1.15靛基质试液：取对二甲氨基苯甲醛1.0g，加入95%乙醇95ml，充分振摇，使完全溶解后，取浓盐酸20ml徐徐滴入，边加边振摇，以免骤热导致溶液色泽变深，置冰箱保存，备用。3.2培养基3.2.1培养基的制备及储存3,2,1,1溶化：一般应放在玻

10、璃器皿或搪瓷器内。加入纯化水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。3.2.1.2在使用干燥培养基时，先将纯化水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置1015 分钟，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要加热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。3.2.1.3校正酸碱度：培养基必须有适当的pH值。测定pH值是培养基配制过程中的重要步骤之一，干燥培养基一般已校正过pH值，用时也必须再验证。pH值测定时，一般用指示剂滴入培养基中观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH值不符，可用酸或碱液加以校正。一般用氢氧化钠

11、校正的弱碱性培养基，高压灭菌前培养基的pH值高0.2左右，灭菌后基本合适。调整pH值后要加热过滤，使培养基澄清。3.2.2培养基的分装：3.2.2.1液体、半固体培养基一般在高压灭菌前分装，约装试管容积的1/3，在灭菌后还要加入成分的液体、半固体培养基，灭菌后再分装于灭菌试管或锥形瓶中。3.2.2.2固体培养基一般分装在250 ml、500 ml锥形瓶中，高压灭菌后根据需要分装平皿或试管。平皿：如倾注平皿，应在无菌室中放置34小时，如用塑料平皿须在35培养箱中倒置3060 分钟。水蒸气会自然蒸发。斜面：制备低层斜面分装于试管，约占容积的1/5，灭菌后趁热斜放于细玻璃棒和木杆上，使成斜度，分装时

12、注意管口和瓶塞上勿沾有培养基，避免污染。制备高层斜面分装于试管，约占试管容积的1/3，灭菌后趁热放置成高层短斜面，待其凝固后应用。3.2.3培养基的灭菌：培养基的灭菌多采用高压蒸汽灭菌，各种培养基的灭菌时间和压力，按其成分不同而定。普通培养基多采用121、103.42kPa灭菌 15 分钟，但容器和装量较大时，可延长至20 分钟。高压灭菌应严格按照操作规程进行，必须逐渐加热，彻底排除灭菌器内的冷空气，再逐渐升压保持预定的压力和时间，达到全杀灭微生物的目的。共 19 页 第 5 页3.2.4培养基的储存：保存培养基的时间需视培养基中水分蒸发的程度及有无污染而定，已制备好培养基要保存于冷暗处或冰箱

13、中，但由于各种培养基的性质不同，不可能固定一个保存期限。制备好的平板或试管培养基，为防止水分蒸发，应置于塑料袋内，4保存，可延长使用期限。微量生化反应管熔封于细玻管内，室温下可保存1年左右。3.3注意事项：3.3.1采用干燥培养基时，按说明配制，应对灭菌后的培养基pH值进行校验。若为自配培养基，原料应挑选，琼脂凝固力应测定，以确定配制时琼脂的用量。试剂规格要求应为化学纯（CP）以上规格，其中不能含有对细菌、霉菌、大肠杆菌生长有害的抑制物。3.3.2配制的培养基不应该有沉淀，如有沉淀，应于溶化后趁热过滤，并应于2小时内灭菌，避免细菌繁殖。3.3.3培养基的分装量不得超过容器的2/3，以免灭菌时溢

14、出。包装时，塞子必须塞紧，以免松动或脱落造成染菌。3.3.4配制培养基的pH值测定时，其波动范围应在规定的pH0.2之内，还需注意高压灭菌后的pH值变化。3.3.5每批培养基均应有配制记录，包括名称、配制量（各种成分用量）、配制者、校对者、配制日期以及性能和无菌试验。3.3.6每批培养基在用于样品的分离鉴定之前均应作性能试验，以保证微生物检验的质量。性能试验须用已知标准菌株进行预试，符合要求方可应用。3.3.7棉塞以普通棉花制作，棉塞松紧应适宜，过松易污染杂菌，过紧影响透气性；每次用后需高压灭菌并随即烘干，要防尘、防霉；变硬无弹力时需更换。3.3.8各种试管应先配上合适的棉塞，待高压灭菌后再分

15、装培养基，可防止污染。3.3.9培养基配制时，应先将有沉淀物的原料如蛋白胨、牛肉膏、盐类和琼脂配好，经调节pH值、加热并煮沸溶化后再滤清；滤清时注意趁热过滤，滤除异物、沉淀后，应将蒸发失去的溶液量按原溶液量加纯化水补足。3.3.10应严格遵守各种培养基规定的灭菌温度和时间，灭菌后培养基不得有混浊现象，每瓶配制并灭菌后的培养基、稀释剂均应在外表清楚标明灭菌日期。3.3.11每批稀释剂、培养基均应有空白试验，合格后方能使用。3.3.12灭菌后的培养基在冷暗处保存，放置时间不能过长，一般在两周内用完。久存培养基失水过多、固体干涸变形、液体出现沉淀、棉塞松弛或脱落者均不得使用。已熔化的培养基应一次用完

16、，开启后不宜再用。3.3.13勿用电炉直接熔化琼脂培养基，以免营养成份过度受热而破坏，应用水浴或微波炉加热。4. 检查总则（1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法）4.1微生物计数法适用范围：系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数。当本法用于检查非无菌制剂及其原、辅料等是否符合相应的微生物限度标准时，应按下述规定进行检验，包括样品的取样量和结果的判断等。除另有规定外，本法不适用于活菌制剂的检査。如供试品有抗菌活性，应尽可能去除或中和。供试品检査时，若使用了中和剂或灭活剂，应确认其有效性及对微生物无毒性。供试液制备时如果使用了表面活性剂，应确认其对微生物无毒性以及与所使用中和剂或

17、灭活剂的相容性。共 19 页 第 6 页4.2微生物计数法4.2.1 适用性试验用菌株（表1）试验菌株试验菌液的制备计数培养基适用性检查计数方法适用性试验需氧菌总数计数霉菌和酵母菌总数计数金黄色葡萄球菌（ Staphylococcus a u reus） C C M C C （B ）26 003胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基，培养温度3 0 3 5 C ，培养时间1824小时胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基，培养温度30-35培养时间不超过3 天，接种量不大于100cfu胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基（M P N 法），培养温度30-35, 培养时间不超过3

18、天，接种量不大于100cfu铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）CCMCC （ B ）10 104胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基，培养温度30-35，培养时间1824小时胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基，培养温度30-35培养时间不超过3天，接种量不大于100cfu胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基（M P N 法），培养温度30-35，培养时间不超过 3天，接种量不大于100cfu枯草芽孢杆菌.Bacillus subtilis）CMCC（B）63 501胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基，培养温度30-35培养时间18-24小时

19、胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基，培养温度30-35培养时间不超过3天，接种量不大于lOOcfu度30-35，培养时间不超过3天，接种量不大于lOOcfu白色念珠菌（Candida albicans）CCMCC（F）98 001沙氏葡萄糖琼脂培养基或沙氏葡萄糖液体培养基，培养温度20-25培养时间2-3天胰酪大豆胨琼脂培养基，培养温度30-35培养时间不超过5 天，接种量不大于lOOcfu沙氏葡萄糖琼脂培养基，培养温度20-25培养时间不超过5 天，接种量不大于lOOcfu胰酪大豆胨琼脂培养基（M P N 法不适用）培养温度3 0 3 5 C，培养时间不超过5 天，接种量不大于lOO

20、cfu共 19 页 第 7 页黑曲霉（Asper君山wsniger） C C M C C （F ）98 003沙氏葡萄糖琼脂培养基或马铃薯葡萄糖琼脂培养基，培养温度20-25培养时间57 天，或直到获得丰富的孢子沙氏葡萄糖琼脂培养基，培养温度20-25培养时间不超过5天，接种量不大于lOOcfu养温度30-35培养注：当需用玫瑰红钠琼脂培养基测定霉菌和酵母菌总数时，应进行培养基适用性检查，检査方法同沙氏葡萄糖琼脂培养基。4.2.2 计数方法：包括平皿法、薄膜过滤法和最可能数法（Most-Probable-Number Method, 简称 MPN 法）。MPN 法用于微生物计数时精确度较差，但

21、对于某些微生物污染量很小的供试品，M P N法可能是更适合的方法。供试品检查时，应根据供试品理化特性和微生物限度标准等因素选择计数方法，检测的样品量应能保证所获得的试验结果能够判断供试品是否符合规定。所选方法的适用性须经确认。计数培养基适用性检査和供试品计数方法适用性试验供试品微生物计数中所使用的培养基应进行适用性检查。供试品的微生物计数方法应进行方法适用性试验，以确认所采用的方法适合于该产品的微生物计数。若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时，计数方法应重新进行适用性试验。4.2.3 菌种及菌液制备4.2.3.1菌种试验用菌株的传代次数不得超过5 代（从菌种保藏中心获得的干燥菌种为第0

22、代），并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性。4.2.3.2计数培养基适用性检查和计数方法适用性试验用菌株见（表1）。菌液制备按（表1）规定程序培养各试验菌株。取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的新鲜培养物，用PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的菌悬液；取黑曲霉的新鲜培养物加人35ml含0. 05% （m l/m l）聚山梨酯8 0的pH7_0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后，采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的pH7.0 无菌氯化钠-

23、蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的黑曲霉孢子悬液。菌液制备后若在室温下放置，应在2 小时内使用；若保存在28，可在2 4小时内使用。黑曲霉孢子悬液可保存在28 ,在验证过的贮存期内使用。4.2.4阴性对照为确认试验条件是否符合要求，应进行阴性对照试验，阴性对照试验应无菌生长。如阴性对照有菌生长，应进行偏差调查。4.2.5培养基适用性检査微生物计数用的成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基适用性检查。按（表1） 规定，接种不大于lOOcfu的菌液至胰酪大豆胨液体培养基管或胰酪大豆胨琼脂培养基平板或沙氏葡萄糖琼脂培养基平板，置表1 规定条件下培养。每一试验共 1

24、9 页 第 8 页菌株平行制备2 管或2 个平皿。同时，用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.52 范围内，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致；被检液体培养基管与对照培养基管比较，试验菌应生长良好。4.3计数方法适用性试验4.3.1供试液制备根据供试品的理化特性与生物学特性，采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需加温时，应均勻加热，且温度不应超过45。供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过1 小时。常用的供试液制备方法如下（如果下列供试液制备方法经确认均不适用，应建立其他适宜的方法）4.3.1.1水溶性供试品

25、取供试品，用PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，或PH7. 2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基溶解或稀释制成1 : 1 0供试液。若需要，调节供试液p H值至68。必要时，用同一稀释液将供试液进一步1 0倍系列稀释。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。4.3.1.2水不溶性非油脂类供试品取供试品，用pH7. 0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，或PH7. 2 磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基制备成1 :分散力较差的供试品，可在稀释液中加人表面活性剂如0.1 %的聚山梨酯80,使供试品分散均匀。若需要，调节供试液p H 值至68。4.3.1.3油脂类供试品取供试品，加人无菌十四烷酸

26、异丙酯使溶解，或与最少量并能使供试品乳化的无菌聚山梨酯8 0或其他无抑菌性的无菌表面活性剂充分混勻。表面活性剂的温度一般不超过4 0 t：（特殊情况下，最多不超过45C） ，小心混合，若需要可在水浴中进行，然后加人预热的稀释液使成1 : 1 0 供试液，保温，混合，并在最短时间内形成乳状液。必要时，用稀释液或含上述表面活性剂的稀释液进一步10倍系列稀释。4.3.1.4需用特殊方法制备供试液的供试品膜剂供试品取供试品，剪碎，加P H 7 .0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，或P H 7 .2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基，浸泡，振摇，制成1 : 1 0的供试液。必要时，用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。肠溶及结肠溶制剂供试品取供试品，加人P H 6 .8无菌磷酸盐缓冲液（用于肠溶制剂）或PH7. 6 无菌磷酸盐缓冲液（用于结肠溶制剂），置45水浴中，振摇，使溶解，制成1:10 的供试液。4.3.1.5气雾剂、喷雾剂供试品取供试品，置一20C或其他适宜温度冷冻约1小时，取出，迅速