药剂学人卫版考试题Word格式.docx

1、E外用液体制剂无刺激性A2以下不属于均相分散体系的是 A糖浆剂 B非水性高分子溶液剂 COW型乳剂 D胶浆剂 E酊剂C3醑剂中药物浓度一般为 A510 B2030 C3040 D4050 E60904高分子溶液剂加人大量电解质可导致 A高分子化合物分解 B产生凝胶 C盐析 D胶体带电，稳定性增加E使胶体具有触变性5亲水胶体溶液中参加一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为 A溶媒浓度改变析出沉淀 B盐桥作用析出沉淀 C质量电荷改变析出沉淀D胶体水化膜被破坏析出沉淀 E电荷中和凝结成沉淀D6延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是 A增加分散介质黏度 B减小分散相密度 C增加分散介质密度D减小分散相粒径 E减

2、小分散相与分散介质的密度差7混悬剂参加少量电解质可作为 A助悬剂 B润湿剂 C絮凝剂或反絮凝剂 D抗氧剂 E乳化剂8苯甲酸的防腐作用的最正确pH值为 ApH值1nm B1100nm C100nm D 500nm15属于用新生皂法制备的药剂是 A鱼肝油乳 B石灰搽剂 C鱼肝油乳剂 D炉甘石洗剂 E胃蛋白酶合剂16制备复方硫磺洗剂参加甲基纤维素的主要作用是 A乳化 B絮凝 C润湿 D助悬 E分散D17硫酸钡胶浆中参加枸橡酸钠的作用是 A润湿剂 B助悬剂 C反絮凝剂 D絮凝剂 E防腐剂18以下不属于液体制剂的矫味剂的是 A甜味剂 B胶浆剂 C芳香剂 D泡腾剂 E润湿剂19以下方法中不能用于评价混悬剂

3、质量的是 A再分散试验 B微粒大小的测定 C沉降体积比的测定 D浊度的测定 E絮凝度的测定20以下关于絮凝度的错误表述为 A絮凝度是比拟混悬剂絮凝程度的重要参数，用b表示 Bb值越小，絮凝效果越好Cb值越大，絮凝效果越好 D用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果E用絮凝度可预测混悬剂的稳定性21单糖浆的含糖量（g/ml）应为 A85 B65 C60 D64.7 E7522以下防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是 A尼泊金类 B乙醇 C山梨酸 D苯甲酸 E甘油23纳米乳粒径围为 A 1nm B10 nm 100nm C100 nm 500nm D1mm 5000mm24欲配制一种口服乳剂，宜选用的乳化剂是

4、A司盘20 B十二烷基硫酸钠 C三乙醇胺 D阿拉伯胶+西黄芪胶 E十六烷基硫酸钠25乳剂的靶向性特点在于其对 有亲和性A肝脏 B脾脏 C骨髓 D肺 E淋巴系统26复方碘口服液处方中，参加碘化钾的目的是 A乳化剂 B助溶剂 C潜溶剂 D增溶剂 E润湿剂27乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作 A分层 B转相 C破裂 D酸败 E絮凝28制备乳剂时最稳定的分散相容积分数（值）在 Al-10 B40-60 C20-25 D25-90 E70-7529碘溶液中含有碘和 A乙醇 B异丙醇 C碘化钾 D碘化钠 E氯化钠30以下防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是 A山梨酸 B薄荷油 C新洁尔灭

5、 D尼泊金类 E苯甲酸钠31SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到lm，那么它的沉降速度减小的倍数为 A200倍 B10倍 C50倍 D20倍 E100倍32胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是 A防腐 B矫味 C提高澄明度 D增强胃蛋白酶的活性 E加速溶解33关于亲水胶体的表达中错误的选项是 A亲水胶体属于单相均匀分散体系B制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成C制备胃蛋白酶合剂时，可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D参加大量电解质能使亲水胶体产生沉淀E亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有结实的水化膜34我国不容许使用的食用人工色素是 A胭脂红 B胭脂蓝 C柠檬黄 D苋菜红 E靛蓝3

6、5专供揉搓无破损皮肤的剂型是 A搽剂 B洗剂 C甘油剂 D涂剂 E醑剂36由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是 A低分子溶液剂 B高分子溶液剂 C溶胶剂 D乳剂 E混悬剂37制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是 A月桂醇硫酸钠 B有机胺皂 C阿拉伯胶 D泊洛沙姆188 E油酸钾38以下有关干胶法制备初乳的表达中，错误的选项是 A油、胶、水三者的比例要适当 B乳钵应枯燥 C分次参加比例量的水D加水后沿同一方向快速研磨 E初乳未形成不可以加水稀释39以下外表活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是 A新洁尔灭 B聚山梨酯80 C月桂醇硫酸钠 D硬脂酸钠 E卵磷脂40关于溶液剂的制法表达中错误

7、的选项是 A制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E对易挥发性药物应在最后参加三、多项选择题1按分散系统可将液体药剂分为 A真溶液 B胶体溶液 C混悬液 D乳浊液 E高分子溶液ABCDE2可反映混悬液质量好坏的是 A分散相质点大小 B分散相分层与合并速度 C F 值 D值 E 电位ACDE3液体制剂常用的附加剂包括 A防腐剂 B矫味剂 C抗氧剂 D增溶剂 E氧化剂ABCD4制备糖浆剂的方法有 A溶解法 B稀释法 C.化学反响法 D混合法 E

8、凝聚法AD5有关混悬液的表达中错误的选项是 A混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B药物制成混悬液可延长药效C难溶性药物常制成混悬液D毒剧性药物常制成混悬液E粒径一般在0.5m-10m之间6液体制剂常用的防腐剂有 A尼泊金 B苯甲酸 C苯甲酸钠 D溴铵 E聚乙二醇ABC7为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有 A减少粒径 B增加微粒与介质间密度差 C减少微粒与介质间密度差 D增加介质黏度 E减小介质黏度ACD8处方：沉降硫磺 30g； 硫酸锌 30g； 樟脑醑 250ml； 甘油 50ml ；5% 新洁尔灭 4ml； 蒸馏水加至于 1000ml。对以上复方硫洗剂，以下说法中正确的选项是

9、 A樟脑醑应急速参加B甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度E由于硫磺本身的药理作用，此处方中无需参加防腐剂ABD9以下可作为乳化剂的有 A山梨酸 B氢氧化钠 C豆磷酯 D西黄蓍胶 E氢氧化镁CDE10影响乳剂形成及稳定性的因素有 A乳化剂的选择 B制备温度 C两相体积比 D乳化剂的种类 E乳化时间11高分子溶液的性质有 A带电性 B水化作用 C胶凝性 D盐析 E外表活性12以下有关苯甲酸与苯甲酸钠的表述中正确的选项是 A分子态苯甲酸抑菌作用强B苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强C苯甲酸与苯甲酸钠在pH值为6时抑

10、菌活性最强D苯甲酸与苯甲酸钠随着溶液pH值降低，抑菌能力增强E一样浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌能力一样13以下关于助悬剂的错误表述是 A助悬剂可增加分散介质的黏度 B助悬剂可增加混悬剂的絮凝度C外表活性剂常用作助悬剂 D助悬剂可降卑微粒的电位 E助悬剂可降卑微粒的润湿性BCD14 乳剂的类型有 AO/W型 BW/O型 CO/W/O型 DW/O/W型 EW/O/O型15在混悬剂中参加适量的电解质降低电位，可产生絮凝，其特点是 A沉降速度快 B沉降速度慢 C沉降体积大 D沉降体积小E摇匀后可迅速恢复均匀状态CE四、简述题简述液体制剂的优缺点。【答案】答：液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可

11、供服或外用的液体形态的制剂。液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以服或外用；易于分剂量，服用方便，特别适用于幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性，能提高某些药物生物利用度。液体制剂的缺点：药物分散度大，又受分散介质的影响易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需参加防腐剂；非均匀性液体制剂，药物分散度大，分散粒子具有很大的比外表积，容易产生一系列的物理稳定性问题。简述醑剂和芳香水剂的异同点。一样点：两者均含有乙醇；药物均为挥发性；均用可溶解法和蒸馏法制备；均不宜久存。

12、不同点：两者乙醇含量不同醑剂乙醇含量高，芳香水剂中药物为饱和或近饱和，醑剂不一定饱和；芳香水剂还可用稀释法制备。举例说明增加药物溶解度的主要方法。增加药物溶解度的方法主要有：将酸性或碱性药物制成可溶性盐，如苯巴比妥制成苯巴比妥钠或普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因等；参加增溶剂，如肥皂可增加甲酚的溶解度；参加助溶剂，如碘化钾对碘的助溶作用等；选用潜溶剂，如氯霉素选用由水、乙醇、甘油组成的混合溶剂使其溶解度增大等。简述优良防腐剂的条件。防腐剂是指为防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。优良防腐剂的条件包括：在抑菌浓度围对人体无害、无刺激性，服者应无特殊臭味；水中有较大溶解度，能到达

13、防腐需要的浓度；不影响制剂的理化性质和药理作用；防腐剂也不受制剂中药物的影响；对大多数微生物有较强的抑制作用；防腐剂本身的理化性质和抗微生物性质稳定，不易受热和pH影响；长期贮存应稳定，不与包装材料起作用。简述选择乳化剂的依据。乳化剂的选择应根据乳剂的使用目的、药物性质、处方组成、欲制备乳剂的类型、乳化方法等综合考虑，适中选择。可根据乳剂的类型、乳剂给药途径、乳化剂性能和乳化油相所需HLB值选择使用混合乳化剂。简述乳剂的形成理论。乳剂是由水相、油相和乳化剂经乳化制成，要制备符合要求的稳定的乳剂，首先必须提供足够的能量使分散相能够分散成微小的乳滴，其次是提供使乳剂稳定的必要条件。这些必要条件包括

14、降低水相、油相外表力；形成结实的乳化膜，阻止乳滴的合并；选择适宜的乳化剂；利于乳剂形成和稳定的相比。简述乳剂中药物的参加方法。乳剂中可参加各种药物使其具有治疗作用。假设药物溶解于油相，可先将药物溶于油相再制成乳剂；假设药物溶于水相，可先将药物溶于水再制成乳剂；假设药物不溶于油相也不溶于水相时，可用亲和性大的液相研磨药物，再将其制成乳剂；也可将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细，再与剩余乳剂混合均匀。简述乳剂的质量评定指标。乳剂粒径大小的测定；分层现象观察；乳滴合并速度测定；稳定常数测定。简述混悬剂对药物的要求。混悬剂对药物的要求有：凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂；但为了平安起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。10根据Stokes定律，简述延缓混悬微粒沉降速率的措施。依据Stokes公式： 为了延缓微粒的沉降速率，增加混悬剂的稳定性，常采取以下措施：减少混悬微粒的半径；向混悬剂中参加糖浆、甘油等，以减少微粒与分散介质之间的密度差；向混悬剂中参加黏性较大的助悬剂，以增加分散介质的黏度。以上措施中以减少混悬微粒半径最为有效。