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1、16. 絮凝剂：使混悬剂的电位（双电层结构）降低，使微粒絮凝的电解质17. 反絮凝剂：使混悬剂的电位（双电层结构）升高，防止微粒絮凝的电解质18. 控释制剂：指在规定介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放的药物19. 结肠定位制剂：口服药物在结肠定位释放的一类药物20. 直接粉末压片法;指将制剂处方中的药物和辅料分别过筛后，均匀混合，不经制粒直接压片的方法。本法适用于对湿热不稳定的药物21. 生物等效性:指一种药物的不同剂型在相同实验条件下，以相同的剂量作用于动物机体，其吸收速度和成都没有明显的差异，即药物临床疗效、不良反应与毒性的一致性22. 胃内漂浮制剂;是一类有低密度的小丸、胶囊或片剂的

2、制剂，其漂浮在胃液上面，延迟其从胃中排出，这样药物可以在胃内延缓释放，然后到达吸收部位23. 绝对生物利用度：用静脉注射剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入体内循环的相对量。其反应给药途径对吸收程度的影响，主要取决于药物的结构特性24. 相对生物利用度：当药物无静脉注射型或不宜制成静脉注射剂时，可用吸收较好的制剂为参比剂获得的药物活性成分进入体循环的相对量来求得。主要反应某种固定给药途径下被研究的制剂的剂型，公式是（受试制剂标准制剂）*100%25. 骨架性技术：指药物和一种或多种惰性固体骨架材料，通过压制或融合技术制成制剂的技术26. 兽药注册：指依据兽药注册方法中的法定程序，对于已上市销

3、售的动物药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行兽药临床研究、生产兽药或者进口兽药而决定的评审过程【剂型分析】 1. 碘化钾的用途与原理【处方】碘1.0克，主药；碘化钾0.8克，助溶剂；乙醇25毫升，溶剂；纯化水至50毫升，溶剂、体积比调节【制备】取碘化钾，加水月1溶解后，加碘及乙醇，搅拌至溶解，再加水适量至50，搅拌，即得【注解】碘在水中溶解度低（1:2950），加入碘化钾形成易溶络合物，同时降低钾的挥发性和刺激性【用途】消毒防腐药 【剂型】低分子溶解液酊剂27. 胃蛋白酶合剂【处方】胃蛋白酶（1:3000）20克，主药；稀盐酸20，调至酸性；单糖浆100，矫味剂（

4、甜）；橙皮酊20，矫味剂（香）；5%羟苯乙酯醇溶液10，防腐剂；加纯化水至1000，溶剂【制备】将单糖浆、稀盐酸加入纯化水中，搅匀，再将胃蛋白酶撒于表面，使其自然溶胀、溶解。然后将橙皮酊缓慢加入溶液，取事先用纯化水溶解好的羟苯乙酯醇溶液缓慢加入，再加纯化水至全量，搅匀，即得【作用及用途】助消化药 【剂型】高分子溶液剂酶制剂28. 复方氢氧沪铝混悬液【处方】氢氧化铝40.0克，主药；三硅酸镁80.0克，主药；羟甲基纤维素钠1.6克，助悬剂； 591（由微晶纤维素与11%羟甲基纤维素组成） 10.0克，助悬剂、分散剂；苯甲酸钠2.0克，防腐剂（钠盐显碱性，抗酸）；羟苯甲酯1.5克，防腐剂；柠檬香精

5、4.0，矫味剂；纯化水，加水至1000，溶剂【制备】将苯甲酸钠、羟苯甲酯溶于纯化水中，羟甲基纤维素钠制成胶浆，将氢氧化铝、三硅酸镁用羟甲基纤维素钠胶浆研匀，加柠檬香精混匀即得【注解】羟甲基纤维素钠助悬原理：增加介质的粘度以降低微粒的沉降速度或增加微粒的亲水性，还能被微粒表面吸附形成保护膜，防止或减少微粒间的吸引，防止微粒聚集和晶型转化【作用】抗酸药 【剂型】液体制剂混悬液29. 磺胺嘧啶混悬液【处方】磺胺嘧啶100克，主药；枸橼酸钠50克，絮凝剂、赋形剂；单浆糖400，矫味剂、赋形剂；氢氧化钠16克（磺胺酸钠在水中溶解度极低，形成钠盐则易溶于水，便于化学凝集）；枸橼酸29克，矫味剂；4%羟苯甲

6、酸100，用作防腐剂；纯化水加至1000，溶剂【制备】将磺胺嘧啶溶解于200纯化水中；将氢氧化钠加适量纯化水溶解后，缓慢加入晃啊嘧啶混悬液中，边搅边加，使磺胺嘧啶与氢氧化钠反应生成钠盐溶解。另将枸橼酸钠与枸橼酸加适量适量纯化水溶解后过滤；滤液缓慢加入【注解】化学凝集法：两种或两种以上的化合物发生化学反应而生成不溶性的药物，再混悬于分散介质中制备混悬液的方法。本法所制混悬剂在兔体内的生物利用度，明显高于分散法所制的混悬液；本法所制磺胺嘧啶粒径均在30以下，如直接将磺胺嘧啶分散制成混悬剂，其粒径30100的占90%，大于100的占10%【作用与用途】广谱抗菌药 【剂型】液体制剂混悬液30. 鱼肝油

7、乳剂【处方】鱼肝油500，主药；糖精钠0.1克，矫味剂；挥发杏仁油1芳香剂；尼泊金乙酯0.5克，防腐剂；阿拉伯胶（细粉）125克，乳化剂；西黄芪胶（细粉）7.0克，辅助乳化剂；纯化水加之1000，溶剂【制备】取鱼肝油、西黄耆胶粉和阿拉伯胶粉置于干燥钵体中，研匀后一次加入纯化水250，不断用力像一个方向研磨至稠厚的初乳（“噼啪”乳滴破裂声，存在转型问题），加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、尼泊金乙酯，加适量纯化水至1000，研匀即得【注解】本品为水包油型乳剂；阿拉伯胶单用容易分层，西黄耆胶乳化能力差，所以两者宜合用，后者起辅助作用。如果在制备初乳时添加水不足或是加水过慢易形成油包水型初乳，加水研磨稀释

8、，难以转型且极易破裂。还可用湿胶法制备【作用】维生素类药，用于防治夜盲症、骨软化症、佝偻病等【剂型】液体剂型乳剂31. 硫酸新霉素粉剂【处方】硫酸锌霉素65克，主药；无水葡萄糖923克，可溶性粉剂常用的水溶性填充剂，还可补充碳水化合物；维生素C适量，预防滤过性细菌病毒的感染，增强免疫系统的功能；康粘剂（五氧化二磷）适量。干燥剂，防治此可溶性粉剂吸湿；蔗糖加至1000，稀释剂【制备】常规等量递加法（指将大量的药物研细，沿饱和乳钵的内壁倒出，加入量小的药物研细后，再加入等量的其他粉混匀，如此倍量递加混合至全部混合均匀，在过筛混合的方法）【注解】硫酸新霉素极易吸湿，易溶于水。故制剂应防止潮解、结块。

9、本品加入适量抗粘剂以防湿，并以蔗糖为稀释剂。因为蔗糖溶于水，故可以饮水给药【作用】抗菌药物，用于细菌感染性疾病 【剂型】固体剂型粉剂32. 2.5%牛至油预混料【处方】牛至油2.5克，主药；碳酸钙适量，吸收剂（固化）；淀粉适量，基质（预混料的填充剂）【制备】将碳酸钙和部分淀粉混匀后，将牛至油喷洒其表面，再将其余淀粉混匀即可【作用】助消化吸收，有抗菌作用，可长期服用 【剂型】固体制剂预混料33. 硬脂酸红霉素颗粒剂【处方】硬脂酸钠红霉素2.5克，主药；淀粉34.5克，填充剂、崩解剂；蔗糖10千克 稀释剂；食用香精500矫味剂；打浆淀粉（10%）3千克 粘合剂（制软材用）【制备】蔗糖、红霉素、淀粉

10、粉碎，过100目筛，备用；淀粉冲成10%淀粉浆，放凉至50以下，备用；分别称取红霉素、蔗糖、淀粉放入混匀搅拌机中混匀1015分，加入淀粉浆制成软材，轻摇摆颗粒机过14目筛制粒，湿颗粒于5060干燥，干颗粒再过14目筛整粒；在缓慢的搅拌下，喷入食用香精，并闷30分；含量测定后，计算没带颗粒量；分装、密封，包装即可【注解】淀粉淀粉是良好的赋形剂，具有吸收、稀释、粘合、崩解等作用，但可压性、流动性差，常与粘合性较强的蔗糖混合使用。制软材的标准时“握之成团，触之即散”【作用】抗菌性药物，用语细菌感染性疾病 【剂型】固体制剂颗粒剂34. 复方磺胺甲基异（口恶）唑片【处方】磺胺甲基异（口恶）唑（）400克

11、，主药；三甲基苄胺嘧啶（）80克，主药；干淀粉23克（4%），崩解剂、填充剂；10%淀粉浆24克，粘合剂；硬脂酸镁3克（0.5%），润滑剂【制备】先将药物和过80目筛，然后用淀粉浆制成软材侯，用14目筛制湿颗粒，7080烘干，整粒，加干淀粉和硬脂酸镁，混匀，最后压制成1000片。【作用】预防和治疗鸡球虫病、霍乱、仔猪白痢、兔球虫病、猪弓形虫病以及畜禽一般细菌性感染 【制剂】固体制剂片剂35. 速效感冒胶囊（硬胶囊浆）【处方】对乙酰氨基酚300克，主药；维生素C 100克，免疫增强剂（具有营养性，增强机体免疫力）；咖啡因3克，防困（提高神经兴奋性，对抗神经抑制）；胆汁粉100克，清热解毒；扑尔敏

12、3克，抗组胺，防过敏，神经抑制，降低不适感；10%淀粉浆，适量，填充剂【制备】将上述各药分别粉碎，过80目筛；将80%淀粉浆分成A、B、C三份，A中加入食用胭脂红少量制成红糊，B中加入食用橘黄少量（不超过10-4）制成黄糊，C中不加入色素为白糊；将三份乙酰氨基酚分成三份，一份与扑尔敏混匀后加入红糊，一份与胆汁粉、维生素C混匀后加入黄糊，一份与咖啡因混匀后加入白糊，分别加淀粉浆制成软材，过14目尼龙制成湿颗粒，70干燥至水分3%以下；将三种颜色颗粒混匀，填入空胶囊中，即得【作用】用于感冒的对症治疗 【制剂】固体制剂胶囊剂36. 甘油栓（肛门栓） 【处方】甘油133.3克，主药；硬脂酸13.4克，

13、与无水碳酸钠反映生成硬脂酸钠；无水碳酸钠3.3克，作为皂化剂，促进胃肠蠕动；纯化水16.7毫升，溶剂【制备】将无水碳酸钠和纯化水置于蒸发皿内，搅拌溶解后，加甘油很合，水浴加热，缓慢加入搓细的硬脂酸，随加随搅拌，待泡沫消失、溶液澄明时，请入涂有润滑油的栓模内，冷凝，取出包装，每粒重1. 5克，共制成100粒【注解】本品是碳酸氢钠与硬脂酸钠生成的钠肥皂制剂，由于肥皂的刺激性与甘油较高的渗透压而能增加胃肠蠕动，呈现下泻作用【作用】缓泻药，有缓和的通便作用，用于治疗便秘 【制剂】栓剂12. 毒死蜱宠物项圈【处方】塑性树脂聚氯乙烯26%，载体，基质，做成项圈形状，套在动物颈上，靠透皮吸收；毒死蜱27%，

14、主药；己二酸二辛脂36%，增塑剂（促进塑化）；羟基化聚乙烯醇缩丁醛10%，增塑剂（粘合药物与树脂）【制备】先将塑性树脂聚氯乙烯、毒死蜱、己二酸二辛脂混合后，在低真空下快速加入羟基化聚乙烯醇缩丁醛，进一步混合，然后把混合物倾入事先准备好的模具中，用电炉或微波辐射，在150下处理30分即得制品【作用】主要用于犬、猫体外寄生虫的驱杀 【制剂】缓释制剂13. 恩诺沙星溶液【处方】恩诺沙星25克，主药；N 克，稳定剂；氢氧化钠溶液，适量，碱性调节剂；纯化水，加至，溶剂【制备】取适量纯化水加N搅拌并溶解，再加（升）氢氧化钠溶液适量将溶液调节在范围内，滤过，分装即得【作用】喹诺酮类抗感冒药 【制剂】溶液剂1

15、4. 恩诺沙星溶液【处方】恩诺沙星25.0克，主药；20.1克，稳定剂；氢氧化钠溶液，适量，调节剂；纯化水，加至100，溶剂。【制备】取适量纯化水，加入2搅拌并溶解，用1氢氧化钠溶液把调节到11.0左右，加入处方主药恩诺沙星原料，搅拌溶解，加入纯化水至适量，并调节至11.012.0范围内，混匀即可【作用】抗感染药，动物专用 【剂型】喹诺酮类三 甲砜霉素环糊精包含物（饱和水溶液法）称取甲砜霉素克，加入适量，二甲基乙酰胺使其溶解；另称取环糊精克，加蒸馏水在恒温水中制成饱和溶液；在电动搅拌下，将甲砜霉素的，二甲基乙酰胺溶液缓慢加入到环糊精饱和水溶液中，恒温搅拌待反应液呈均相折光率恒定时为包含物形成终

16、点，停止加热，继续搅拌至室温，置冰箱中冷藏小时，抽滤，沉淀，真空干燥，过目筛，即得。用紫外线谱法及相溶解度图法进行鉴定，结果是甲砜霉素环糊精包含物可以提高甲砜霉素的溶解度倍，分的溶出度由提高到四 请描述液体制剂中沉降体积比与沉降曲线的概念沉降体积比：指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。在之间。值越大，表示沉积物的高度越接近混悬物的高度，混悬剂越稳定。口服混悬剂沉降体积比应不低于，混悬颗粒开始沉降时，沉降度随时间而减小。沉降曲线：将一组混悬剂置于相同直径的量器中，定时测定沉降物的高度，以对测定时间作图，得沉降曲线。沉降容积比是时间的函数，以为纵坐标，沉降时间为横坐标作图。曲线的斜率越大，其沉

17、降速度越快。可根据沉降曲线的形状判断混悬剂处方设计的优劣，曲线缓慢降低可认为处方设计优良五、渗透泵片的组成有哪些？其控释原理是什么？ 渗透泵片的组成：药物，半透膜材料、渗透促进剂、推动剂及释药剂控释原理：是利用渗透压原理控制药物。片芯为由药物和水溶性聚合物或其他辅料组成，外面为水不溶性的聚合物（速算纤维素、乙基纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物等）包衣，成为半透膜膜壳，水可渗入此膜，但药物不能。然后只在包衣膜上开一个或多个的释药小孔。当与水接触后氺即可通过半透膜进入片芯，使药物溶解成为饱和溶液，在膜内形成高渗溶液，由于膜内外存在大量的渗透压差，药物通过释药小孔持续泵出，其流出量与渗透进入膜内的水城正

18、相关六、（一）、去离子水：是原水经过离子交换制的得水，不得用于注射剂的配制，可用于配制普通制剂，也可用于无菌原料药的精制、注射剂容器及筛子等的初洗（二）、注射用水：是由纯化用水经双蒸所得，可用于注射剂的配夜，注射剂容器的最后一道系瓶，无菌原料药的精制（三）、灭菌注射用水：是注射用水封装后再经灭菌制成，主药用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂七、冷凝干燥的原理和产品特点原理：在一定温度与气压下，并、水、汽三相可共存，当压力下降，只有固态水和气态存在，可通过升高温度或降低压力使冰从固态直接变为气态。（生物制品）将含有大量水分的生物活性物质先行降温冻结成固体，再在真空或适宜温度（一般不超过40）

19、条件下使固体分子直接升华为水汽抽出，最后使生物活性物质形成疏松、多孔样固体状物特点：（优点）1.可避免药物因高热而分解变质； 2.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性； 3.含水量低，一般在13%范围内，同时干燥在真空中进行，不利于氧化，有利于产品长期贮存； 4.产品中的微粒物质比直接分装生产少； 5.产品剂量准确、外观优良 （缺点）溶剂不能随意选择，某些产品重新溶解时出现浑浊，且本法需特殊设备，成本较高八、试述湿法制粒压片的工艺过程：1.原辅料的原处理：投料前原辅料质量检验、粉碎、过筛； 2.混合 3.加入粘合剂制软材，“握之成团，触之即散”； 4.挤压（或其他）制粒：主要目的

20、是增加物料的流动性和可压性； 5.湿颗粒干燥：应立即干燥，以免结块变形； 5.干颗粒整理； 6.加入崩解剂（外加）、崩解剂，总混；7.压片九、粉末直接压片的优点：1.物料不进行整粒，简化工序； 2.省时节能，工序少，设备简单； 3.符合简化工序的要求； 故便于自动化连续生产，生产效率较高，适用于对湿热不稳定的药物十、什么事片剂制备中的空白颗粒法？空白颗粒：可以先制备不含任何药的空白颗粒（辅料），将药物溶解到乙醇有机溶剂中，喷洒到干颗粒中，混匀，干燥压片的方法。用途：应用于对湿热敏感不宜制粒且压缩成形性差的药物以及主药含量较小的药物的制备。十一、栓剂中药物的吸收途径有哪些？（1）门肝系统（6厘米

21、）：药物向直肠粘膜扩散，经过直肠静脉经门静脉进入肝脏，代谢后运行到全身；（2）非门静脉系统（2厘米）：药物经过直肠静脉和肛管静脉，经过肝脏，从下腔大静脉直接竟如血液大循环其全身作用；栓剂塞入距肝门2厘米处，药速快且避免了对肝脏的损害和毒性；（3）淋巴循环：药物从直肠粘膜进入淋巴系统而被吸收，后进入淋巴系统而起全身作用。十二、请列举片剂的主药辅料，并列举。（1）填充剂（稀释剂）：水不溶性填充剂：淀粉、糊精、无机钙盐、硫酸钙、微晶纤维素、可压性淀粉；水溶性填充剂：乳糖、葡萄糖、糖粉、甘露醇等；（2）粘合剂：蒸馏水、乙醇、浆淀粉、羟甲基纤维素钠；（3）崩解剂：干淀粉、枸橼酸、碳酸氢钠、酒石酸；（4）

22、润滑剂：硬脂酸镁、滑石粉； 矫味剂，着色剂，芳香剂十三、缓控释制剂的特点与局限是什么？（1）.减少用药次数；（2）.减少药物浓度波动；（3）.减少副作用；（4）.减少总治疗使用剂量局限：不能立即停止治疗；不能灵活调节给药方案；设备和工艺费用较高；休药期较长 十四、（1）.适合制成缓控释制剂的药物：1.药物吸收和排泄速度不能太快也不能太慢（1HT0.524H）；2.给药剂量应较小（1克）；3.应具有小的治疗窗，吸收规则，最好整个肠道吸收（2）. 适合制成缓控释制剂的药物：1.口服后吸收不完全或无规律；2.生物半衰期过短或过长；3.剂量过大；4.计量需要精密调节的药物；药效剧烈的药物十五、注射剂的

23、质量要求有哪些？（1）无菌：不应含有任何活的微生物，必须符合兽药典无菌检查的药物； （2）无热原：无任何微生物尸体及代谢产物； （3）澄明度：溶液型注射液应澄明，不得有任何肉眼可见的混悬物或异物； （4）：要求与血液相等或接近（约7.4），一般应控制在49的范围内； （5）要求与血浆渗透压相同或接近静脉大容量注射液应尽可能与血液等渗； （6）稳定：无毒，安全，贮存期内安全有效，具有物理稳定性和化学稳定性； （7）安全性：不会对组织产生刺激或毒性反应，需经动物实验十六、注射击中常用的附加剂有哪些？（1）调节剂：碳酸氢钠，氯化钠；（2） 增溶剂、助悬剂：甲基纤维素；（3）乳化剂：聚山梨酯80； （

24、4） 抑菌剂：对羟基苯甲酸乙酯；（5） 粉针填充剂：甘露醇；（6）抗氧剂：亚硫酸钠、硫代硫酸钠、亚硫酸氢钠；（7） 渗透压调节剂：氯化钠、葡萄糖；（8）金属离子络合剂：依地酸二钠、依地酸钙钠、乙二胺四乙酸二钠；（9）止痛药：12%苯甲醇、0.30.5%三氯叔丁醇、0.52%盐酸普鲁卡因十七、（1）甘露醇在液体制剂中可能具有的作用：酚、鞣质和硼酸的溶剂；防腐剂；矫味剂；助悬剂（2）胶囊剂的质量应符合药典“制剂通则”项下对胶囊剂的要求：1. 外观外观外观外观 胶囊外观应整洁，不得有粘结、变形或破裂等现象，并应无异臭。硬胶囊剂的内容物应干燥、松紧适度、混合均匀。 2.水分水分水分水分 硬胶囊剂内容物

25、的水分，除另有规定外，不得超过9.0%.3.装量差异装量差异装量差异装量差异 取供试品20粒，分别精密称定重量，倾出内容物（不得损失囊壳），硬胶囊剂囊壳用小刷或其他适宜的用具拭净（软胶囊剂囊壳用乙醚等溶剂洗净，置通风干燥处使溶剂挥散尽），再分别精密称定囊壳重量，求出每粒胶囊内容物的装量与20粒的平均装量。每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限度一倍（平均装量为0.3g以下，装量差异限度为10.0%；0.3g或0.3g以上，装量差异限度为7.5%）。4.崩解度与溶出度崩解度与溶出度崩解度与溶出度崩解度与溶出度 胶囊剂作为一种固体制剂，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查，医学教育网搜集整理除另有规定外，应符合规定。凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查崩解度。十八、药物微囊化特点：（1）遮蔽药物的苦味和异味； （2）提高药物稳定性；（3）减少对胃的刺激； （4）