重症监护室ICU医院感染监测方案Word文档格式.docx

1、正确填写检验报告申请单。根据微生物学药敏结果选择抗菌治疗。5.3.2护士 每日晨8时（或午夜12时）登记ICU患者日志。观察患者生命体征及插管部位变化。如留置中心静脉导管患者出现插管局部疼痛，不明原因的发热，或其他提示发生局部或血流感染的迹象时，应检查插管部位。记录导管置入和拔除的时间以及操作者。加强导管和置管部位护理。如对于中心静脉导管（短导管）每2天更换一次纱布敷料，每7天更换一次透明敷料；当敷料变潮、松动、污染或需要观察插管部位时，更换敷料。当发生感染或怀疑感染时，按要求正确采集标本并及时送检。标本应在采集后1小时内送往实验室（厌氧培养要在10分钟内送检）。通知医院感染监控专职人员。5.

2、3.3微生物室工作人员 接收标本时应初步确认送检标本是否合格。在检测标本时应确认标本合格后才进行相应检测，如痰标本，痰液涂片镜检应见到鳞状上皮细胞10个/低倍视野和白细胞25个/低倍视野或鳞状上皮细胞白细胞12.5；免疫抑制和粒细胞缺乏患者见到柱状上皮细胞或锥状上皮细胞与白细胞同时存在。严格遵守检验操作规程，如尿培养，中心静脉导管的定量和半定量培养，血培养（在必要时）应进行定量细菌培养，在进行中心静脉导管血和周围静脉血培养时应记录报阳时间。细菌培养阳性后，立即进行革兰染色，电话报告所见及初步意见；传代培养后进行初步药敏试验并报告；在进行菌种鉴定及标准药敏试验后书面报告。血培养若培养阴性时，第三

3、天报告1次，之后3天若有阳性可以补发报告。用计算机打印结果报告单时，标本名称应严格按照送检单填写。5.3.4医院感染监控专职人员 对监测科室的医护人员进行培训，掌握医院感染定义与诊断标准。持续观察ICU患者，在患者转出到其他科室后继续跟踪调查48小时。查看医生病程记录、护理记录、体温单、X线检查和微生物学检测结果等，向医师、护士了解情况，根据患者临床征状体征、相关检查（胸部X线检查、微生物学检测）结果判断是否为医院感染以及器械相关感染。如确定是，填写ICU医院感染病例监测表。负责检查ICU护士填写的ICU患者日志（每日填写，避免遗漏），并做好临床科室与微生物室之间的协调工作。输入医院感染监测数

4、据，每月小结，观察与感染相关的因素，提出临床干预措施。将监测数据反馈给监测科室，不断改进质量。5.4 感染标本的采集方法临床医护人员应高度重视临床疑似病例标本送检率，提高送检标本的合格率，正确掌握标本的采集时机和方法以及送检时限，及时发现疑似病例。 5.4.1中心静脉导管相关血流感染的标本采集方法 临床医师首先判断导管是否仍有保留的必要性。按导管保留与否分别采用不同的方法采集标本。适合于保留导管 标本采集要求：从该可疑的中心静脉导管相关血流感染（CR-BSI）患者至少采取2套血培养，其中至少一套来自外周静脉，另一套则从导管中心或VAP隔膜无菌采集，两套血标本的采血时间必须5分钟，分别标记清楚。

5、适合于导管拔除 标本采集要求：从独立的外周静脉无菌采集2套血培养。无菌状态下取出导管进行定量培养或剪下导管尖端或近心端的5cm交实验室进行半定量平板滚动培养。采血方法：采血者用速干乙醇消毒液洗手；75乙醇消毒培养瓶的橡胶塞，待干60秒；用络合碘消毒皮肤，消毒范围的直径为5cm，待干60秒钟后进行穿刺；穿刺部位消毒后不得再触摸。两个部位采血时间必须5分钟。每瓶采血10mL，尽量保证两套血培养采血达40mL，提高阳性检出率。采血后，血培养瓶应尽快送至微生物实验室。采血后的血培养瓶室温放置不能超过12小时。5.4.2痰培养标本采集方法患者能自行留痰者 让患者嗽口后，采集用力咳出气管深处的痰液于无菌集

6、痰器内，盖好瓶盖送检。最好为清晨第一口痰，避免唾液。无法咳痰或不合作者 协助患者取适当卧位，由下向上叩击患者背部，戴好无菌手套，无菌集痰器分别连接吸引器和无菌吸痰管。按吸痰法将痰吸入无菌集痰器内，加盖送检。注意严格无菌操作；无菌集痰器开口高的一端接吸引器，低的一端接吸痰管。5.4.3尿标本采集方法中段尿 使用肥皂、清水清洗外阴，撑开外阴或翻转包皮，收集中段尿1050m。导管尿 络合碘消毒导尿管（接头上端近会阴部）两遍，用无菌注射器抽取导管尿10m。注意采集后立即送检，若不得不延迟，标本应保存于4。5.4.4切口分泌物采集方法 见外科手术部位感染监测方案。5.5调查登记方法5.5.1医院感染监控

7、专职人员每天到选定的ICU，对监测起始时间已住进ICU和此期间新进入ICU的所有患者进行调查，观察每个患者医院感染发生情况，有医院感染者填写ICU医院感染病例监测表，医院感染包括所有感染部位。5.5.2感染病例发现的方法 同医院感染发病率调查方法。医院感染监控专职人员应持续观察每一个被调查的ICU患者（患者转出ICU后，继续跟踪调查48小时）；查看医生病程记录、检验报告单、护理记录、体温单等，向医生、护士了解患者情况。重点需关注有留置中心静脉导管、导尿管和使用呼吸机的患者。患者出现中心静脉插管局部疼痛，不明原因的发热，或其他提示发生局部或血流感染的迹象，这时应去掉敷料，检查插管部位；观察尿的颜

8、色、澄明度；观察痰的性状、颜色和量。通过以上各项指征、实验室报告等确定相关部位的感染诊断。5.5.3ICU医院感染病例监测表的填写 ICU医院感染病例监测表见表1。表1 ICU医院感染病例监测表患者编号一、一般情况姓名 住院号 性别：男 女 年龄 岁 月 天入院日期 年 月 日 转入ICU日期/时间 转出ICU日期/时间 转出至 病房 或 出院 临床诊断 ； ； 转归 治愈 / 好转 /未愈 /死亡 /其他二、医院感染情况 感染部位 感染日期 相关侵入性操作（1） 使用呼吸机/中心静脉插管/尿道插管（2） 使用呼吸机/中心静脉插管/尿道插管（3） 使用呼吸机/中心静脉插管/尿道插管 标本名称

9、送检日期 病原体 药物敏感结果（1） （2） （3） 填表人此监测表是医院感染监测基本数据登记表，以登记调查期间发生医院感染的病例。监测表包括两个方面的内容。5.5.3.1一般资料 姓名、住院号、性别、年龄、入院日期、转入ICU日期/时间、 转出ICU日期/时间、转出至病房/出院、临床诊断。5.5.3.2医院感染情况 感染部位，感染日期，是否有相关侵入性操作，医院感染标本名称、送检日期、病原体、药敏结果等。ICU医院感染病例监测表的填写说明：表中所列项目是必填项目，各医院可根据本院开展工作的具体情况增加其他项目。患者编号 应用计算机软件处理资料的，每随机输入一个患者的信息，都有一个对应的号码，

10、值得注意的是监测表上的编号应与计算机给出的编号一致，便于查询。5.3.4 ICU日志填写 由ICU护士填写ICU患者日志（见表2），每日8AM或每夜12时填写，避免遗漏。每日登记进入ICU新住进患者数；每日住在ICU患者数；使用呼吸机、中心静脉插管、尿道插管患者数，上月末日住ICU患者数；上月末日住ICU患者数指上月最后一日未移出ICU的患者数。新住进患者数指当日新住进ICU的患者人数；住在患者数指当日住在ICU的患者人数，包括新住进和已住进ICU的患者人数；中心静脉插管患者数、导尿管插管患者数和使用呼吸机患者数指当日使用该器械的患者数。表2 ICU患者日志（举例）上月末日住ICU患者数 10

11、人 月/年: 12/2007日期新住进患者数住在患者数使用呼吸机中心静脉插管患者数导尿管插管13112513124697810141516171819202122232425262728293031总计100367105127358注释： 中心静脉包括颈静脉、锁骨下静脉、股静脉、PICC（经外周穿刺的中心静脉导管），如果患者有1个以上中心静脉导管，只记录一次。5.3.5 ICU月总结 根据ICU患者日志形成ICU患者月总结，它可提供处在某种危险因素（即ICU）的人群资料，在计算各种率时使用。由医院感染监控专职人员进行ICU月总结。包括：本月新住进患者数指在本月新住进ICU的患者数，表2中为10

12、0人。本月患者数指上月末住在ICU的人数加上本月每日新住进ICU患者人数的总数。表2中为110人。本月住在ICU患者日数指本月患者住在ICU总日数，即本月每日住在ICU患者人数之和，表2中为367日。本月使用呼吸机患者日数、本月中心静脉插管患者日数、本月留置导尿管患者日数指本月使用该器械的患者住ICU日数，本例分别为105、127、358。5.3.6临床病情等级评定 每月分4次（每周一次，宜相对固定）,对当时住在ICU的患者按ICU监测患者临床病情分类标准及分值（表3）进行病情评定。在每次评定后记录各等级（A、B、C、D及E级）的患者数（见表4）。在评定时,按当时患者的病情进行评定,与过去的情

13、况以及将来要出现的情况无关。有相同诊断的患者,可能不属于同一临床分类级别。并非所有的患者均受到评定,为了方便,每月定为4周。表3 ICU监测患者临床病情分类标准及分值分类级别 分值分 类 标 准A类1分只需要常规观察，而不需加强护理和治疗，（包括手术后只需观察的患者）。这类患者常在48小时内从ICU中转出。B级2分病情稳定，但需要预防性观察，而不需要加强护理和治疗的患者，例如某些患者因需要排除心肌炎、梗死以及因需要服药而在ICU过夜观察。C级3分病情稳定，但需要加强护理和/或监护的患者，如昏迷患者或出现慢性肾衰的患者。D级4分病情不稳定，需要加强护理和治疗，并且还需要经常评价和调整治疗方案的患

14、者。如心律不齐、糖尿病酮症酸中毒（但还未出现昏迷、休克、DIC）。E级5分病情不稳定，而且处在昏迷或休克，需要心肺复苏或需要加强护理治疗，并且需要经常评价护理和治疗效果的患者。表4 ICU患者各危险等级患者数（举例） 月/年: 12/2007 临床病情等级分值第1周第2周第3周第4周ABCDE6监测数据统计6.1感染率及调整感染率的计算感染率的表达方式有2种，即病例（例次）感染率和患者日感染率。 病例（例次）感染率 100患者日（例次）感染率1 000平均病情严重程度（分） 调整日（例次）医院感染率6.2器械相关感染率的计算呼吸机相关肺炎感染率 1 000中心静脉导管相关血流感染率导尿管相关泌

15、尿道感染率6.3器械使用率的计算呼吸机使用率中心静脉导管使用率导尿管使用率例：某月对某综合ICU监测（见表2），共发生医院感染8例，其中呼吸机相关肺炎1例，中心静脉插管相关血流感染2例，留置导尿管相关泌尿道感染3例，胃肠道和手术部位感染各3例。“新入院患者数”100人，“住在ICU患者日数”为367日，“使用呼吸机患者日数”为105日， “使用中心静脉导管患者日数”为127日，“使用导尿管患者日数”为358日，ICU病人各危险等级患者数见表4，共计46例患者，总分值119分则：病例感染率12/（100+10） 100 10.91 患者日感染率12/3671000 32.70 平均病情严重程度=

16、119/46=2.59调整日感染率=32.70 /2.59=12.63呼吸机相关肺炎感染率1/105 1000 9.52 中心静脉导管相关血流感染率2/127 1000 15.74 导尿管相关尿路感染率3/36710008.17 呼吸机使用率105/367 100 28.61 中心静脉导管使用率127/367 100 34.60 导尿管使用率358/367 100 97.55 7数据的整理、分析、比较及反馈7.1专人负责，每日填写，避免遗漏，及时整理完善数据。7.2如发现数据缺失，及时查找和分析原因（人的因素、概念、流程、方法），并采取改善措施。7.3每3个月对监测指标进行小结，不断提高监测数

17、据收集的准确性，与临床及时沟通。7.4将本医院ICU器械相关感染率与湖南省或全国医院感染监控网资料进行比较。若感染率过高，应查找引起感染的原因，采取相应的控制措施；感染率过低，也应查找原因，是否存在漏报等原因。7.5反馈监测资料，督促医生能及时完成各项检查和检验申请，为医院感染病例的正确诊断提供根据。减少器械使用时间和器械相关感染。附录1 相关感染监测流程呼吸机相关肺炎（VAP）监测流程中心静脉导管相关血流感染（CR-BSI）监测流程导尿管相关泌尿道感染（CA-UTI）监测流程附录2 中心静脉导管相关血流感染（CR-BSI）的判断方法根据导管是否仍有保留的必要性有两种采取方法，保留导管：外周静

18、脉血1份,中心静脉血1份；拔除导管:2个不同部位的外周静脉血、导管尖端5cm或整根。（1）保留导管者结果解释：见下表中心静脉导管血外周静脉血条件结果判断细菌种属相同CR-BSI金黄色葡萄球菌或假丝酵母菌导管静脉血较外周静脉血报阳快120分钟提示为CR-BSI导管静脉血细菌浓度较外周静脉血高5倍不能确定不是CR-BSI如果两套血培养阳性且为同一种细菌：（1）如果缺乏其它感染证据，提示可能为CR-BSI；（2）来自导管的血培养报阳时间比外周静脉血培养早120分钟，提示为CR-BSI（如果报阳差异时间小于120分钟，但耐药谱一致，同时缺乏其它感染证据，也可能提示为CR-BSI）；（3）来自导管血培养

19、的细菌数量为至少5倍于外周静脉血培养，如果缺乏其它感染证据，提示可能为CR-BSI（此方法适用于手工定量血培养系统）。如果仅是来自导管的血培养为阳性：不能确定为CR-BSI，可能为定植菌或采集血标本时污染。如果仅是来自外周静脉的血培养为阳性：不能确定为CR-BSI；但如为金黄色葡萄球菌，或假丝酵母菌属，在缺乏其它感染证据则提示可能为CR-BSI。如果两套血培养为阴性：不是CR-BSI。（2）已拔除导管结果解释：导管尖端或整根外周静脉血1外周静脉血2培养为金葡菌或假丝酵母菌且缺乏其它感染的证据则提示可能为CR-BSI导管定植菌如果一套或多套血培养阳性，且导管尖端培养或导管定量培养为阳性，根据鉴定结果和药敏谱两种培养为同一种细菌，提示可能为CR-BSI。如果一套或多套血培养阳性，而导管尖端培养或导管定量培养为阴性：如培养结果为金黄色葡萄球菌或假丝酵母菌属且缺乏其它感染的证据则提示可能为CR-BSI，确认可能要求额外的血培养阳性结果且是同一种细菌。如果血培养为阴性而导管尖端培养为阳性，提示为导管定植菌，不是CR-BSI。如果两套血培养为阴性和导管尖端培养/导管定量培养均为阴性，则不是CR-BSI。