执业药师《药学专业知识一》真题及答案Word格式文档下载.docx

1、E、便于婴幼儿、老人服用【答案】C10、不属于低分子溶液剂的是A、碘甘油B、复方薄荷脑醑C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可待因糖浆E、对乙酰氨基酚口服溶液11、关于眼用制剂的说法，错误的是A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬性滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围12、不要求进行无菌检查的剂型是A、注射剂B、吸入粉雾剂C、植入剂D、冲洗剂E、眼部手术用软膏剂13、属于控释制剂的是A、阿奇霉素分散片B、硫酸沙丁胺醇口崩片C、硫酸特布他林气雾剂D、复方丹参滴丸E、硝

2、苯地平渗透泵片14、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是A、脂质体的药物包封率通常应在10%以下B、药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C、脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D、脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E、脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物15、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A、药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B、汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C、皮肤给药只能发挥局部治疗作用D、真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E、药物经皮肤附属器的吸

3、收不是经皮吸收的主要途径16、药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A、溶液型B、散剂C、胶囊剂D、包衣片E、混悬液17、高血浆蛋白结合率药物的特点是A、吸收快B、代谢快C、排泄快D、组织内药物浓度高E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应【答案】 E18.药品代谢的主要部位是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 D19.环戊噻嗪 氢氯噻嗪 呋塞米 氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是A.效能最强的是呋塞米 B.效价强度最小的是呋塞米 C.效价强度最大的是氯噻嗪 D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪 E.环戊噻嗪、氢氯噻

4、嗪和氯噻嗪的效价强度相同【答案】 A20、属于对因治疗的药物作用方式是A、胰岛素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治疗感冒引起的发热C、硝苯地平降低高血压患者的血压D、硝酸甘油环节心绞痛的发作E、青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎21、根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A、阿托品阻断M受体而缓解肠胃平滑肌痉挛B、阿司匹林抑制环氧酶二解热镇痛C、硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D、氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-C1转运体产生利尿作用E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄22、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A、钙离子B、神经递质C、环磷酸腺苷D、一氧化

5、氮E、生长因子23、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间机收速度和程度是否相同，应采用评价方法是A、生物等效性试验B、微生物限度检查法C、血浆蛋白结合率测定法D、平均滞留时间比较法E、制剂稳定性实验【答案】A24、属于肝药酶抑制剂药物是A、苯巴比妥B、螺内酯C、苯妥英钠D、西咪替丁E、卡马西平25、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是A、阿米卡星B、克拉维酸C、头孢哌酮D、丙磺舒E、丙戊酸钠26、下列联合用药产生拮抗作用的是A、硫胺加噁唑何用甲氧啶B、华法林合用维生素KC、克拉霉素合用奥美拉唑D、普鲁卡因合用肾上腺素E、哌

6、替啶合用氯丙嗪27、药物警戒与不良反应检测共同关注A、药品与食物不良相互作用B、药物误用C、药物滥用D、合格药品的不良反应E、药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症28、药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长引起下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是A、根据病情的药物适应症，正确使用B、根据对象个体差异，建立合理给药方案C、监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D、慎重使用新药，实体个体化给药E、尽量联合用药29、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互申通、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括A、新药临床实验前药效学研究的设计B、药品上市前临床试验的设

7、计C、上市后药品有效性再评价D、上市后药品不良反应或非预期作用的检测E、国家基本药物的30、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A、美沙酮替代治疗B、可乐啶治疗C、东莨菪碱综合治疗D、昂丹司琼抑制觅药渴求E心理干预31、某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为A、8.0hB、7.3hC、5.5hD、4.0hE、3.7h32、静脉注射某要，Xo=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表现分布溶剂V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L33、A、B两种药物制剂的药物剂量，效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是A.A药的治疗指数

8、和安全范围大于B药B.A药的治疗指数和安全范围小于B药C.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药D.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药E.A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药34、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mg。B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存唯独不超过1035、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是：A

9、.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便36、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙烯亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙烯半胱氨酸解读D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药37、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌醇D.苯溴马隆E.布洛芬38、通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是A.沙丁胺醇B.扎鲁斯特C.噻托溴铵D.齐留通E.色苷酸钠39、属于糖皮质激素的平喘药A.茶碱B.

10、丙酸非替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗40、是属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀二、配伍选择题【41-42】A、 甾体B、 吩噻嗪环C、 二氢呲啶环D、 鸟嘌呤环E、 喹啉酮环41、42、醋酸氢化可的松的母核结构是【答案】DA【43-45】A、 药理学的配伍变化B、 给药途径的变化C、 适应症的变化D、 物理学的配伍变化E、 化学的配伍变化43、将氧霉素注射液加5%葡萄糖注射液中，氧霉素从溶液中析出44、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中主见变成粉红色45、异烟肼合

11、用香豆素类药物抗凝血作用增强属于什么变化。【答案】DEA【46-47】A、 渗透效率B、 溶解速率C、 胃排空速度D、 解离度E、 酸碱度生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类46、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于47、卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于【答案】AB【48-50】A、 共价键B、 氢键C、 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D、 范德华引力E、 疏水性相互作用48、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要检合类型是49、万画继环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是50、碳酸与

12、碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是【答案】CAB【51-52】A、 气雾剂B、 醑剂C、 泡腾片D、 口腔贴片E、 栓剂51、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是52、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是【答案】AC【53-54】A、 丙二醇B、 醋酸纤维素酞酸酯C、 醋酸纤维素D、 蔗糖E、 乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等53、常用的致孔剂是54、常用的增塑剂是【55-57】A、 潜溶剂B、 增溶剂C、 絮凝剂D、 消泡剂E、 助溶剂55、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为56、苯甲酸钠的存在下咖啡

13、因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为57、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为【BEA】【58-60】A、 载药量B、 渗漏率C、 磷脂氧化指数D、 释放度E、 包封率58、在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是59、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是60、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是【答案】ACB【61-63】A、 防腐剂B、 娇味剂C、 乳化剂D、 抗氧剂E、 助悬剂61、制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为62、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为63、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫

14、酸氢钠是作为【答案】CDD【64-65】A、 可逆性B、 饱和性C、 特异性D、 灵敏性E、 多样性64、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的65、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的【答案】CB【66-68】A、 主动转运B、 简单扩散C、 易化扩散D、 膜动转运E、 滤过66、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是67、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是68、药物扩散速度取决于膜两

15、侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是【69-70】A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注69.青霉素过敏性试验的给药途径是70.短效胰岛素的常用给药途径是【71-73】A、 长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B、 长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C、 长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D、 受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E、 受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变71、受体脱敏表现为72、受体增敏表现

16、为73、同源脱敏表现为【答案】ABD【74-75】A、 直肠给药B、 舌下给药C、 呼吸道给药D、 经皮给药E、 口服给药74、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是75、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是【76-77】A、 药物因素B、 精神因素C、 疾病因素D、 遗传因素E、 时辰因素影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应76、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于77、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的

17、因素【答案】DC【78-80】A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高压血症E.肾毒性增强78.氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致79.甲氨蝶呤合用复方磺胺甲恶唑，产生的相互作用可能导致80.庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致【81-82】A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用81.滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态82.滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应【83-85】A.过敏反应B.手剂反应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应83.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应

18、，该不反应是84.服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是85.服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是【86-88】A.B.C.D.E.86.单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是87.单模静脉滴注给药过程中，稳达血药浓度的计算公式是88.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是【答案】DBA【89-90】A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF89.美国药典的缩写是90.欧洲药典的缩写是【答案】BD【91-93】A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮91.口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是92.

19、因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短小催眠作用的药物是93.可用于阿片类成瘾替代治疗氨基酮类药物是【答案】ABE【94-95】A.氨曲南B.克拉维酸C.哌拉西林D.亚胺培南E.他唑巴坦94.属于青霉烷砜类抗生素的是95.属于碳青霉烯类抗生素的是【答案】ED【96-98】A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动性药96.与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是97.与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是98.与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，与增强激动药的剂量或浓度是，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效

20、应不变的药物是【99-100】99.为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是100.含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是【答案】BE【101-103】注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。101、体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为A、1.25g（1瓶）B、2.5g（2瓶）C、3.75g（3瓶）D、5.0g（4瓶）E、6.25g（5瓶）102、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是A

21、、美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B、舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C、舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D、美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素103、注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括A、无异物B、无菌C、无热原、细菌内毒素D、粉末细度与结晶度适宜E、等渗或略偏高渗104-106：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。104、基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%B、绝对生物利用

22、度为55%C、相对生物利用度为90%D、绝对生物利用度为90%E、绝对生物利用度为50%105、根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A、1-乙基 3-羧基B、3-羧基 4-酮基C、3-羧基 6-氟D、6-氟 7-甲基哌嗪E、6、8-二氟代106、洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A、与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B、药物光毒性减少C、口服利用度增加D、消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E、水溶性增加，更易制成注射液【107-108】107.【题干】本类药物的两个羧酸酯结构不同时。可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原

23、子编号是：【选项】A.2B.3C.4D.5E.6108.【题干】本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是：A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平109【题干】西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度：A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快110.控释片要求缓慢地患速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平释片的释放曲线，复合硝苯地平控释片释放的是 四、多项选择题111.【题干】提高药物稳定性的方法有A

24、 对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B 对防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包含物C 对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D 对不稳定的有效成分，制成前体药物E 对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】ABCDE112.【题干】属于第相生物转化的反应有A 对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B 沙丁胺醇和硫酸的结合反应C 白消安和谷胱甘肽的结合反应D 对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E 肾上腺素的甲基化结合反应 113.按分数系统分类，属于非均相制剂的有 A.低分子溶液B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液E.溶胶剂【答案】BCE114.某药物首过效应大，适应的制剂有A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.

25、经皮制剂E.注射剂【答案】BDE115.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有：AG蛋白偶联受体B 配体门控离子通道受体C 酶活性受体D 电压依赖性钙离子通道E细胞核激素受体【答案】ABCE116.【题干】药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有：A 溶出速B 脂溶性度C 胃排空速率D 在胃肠道中的稳定性E 解离度【答案】ABDE117.【题干】引起药源性心血管系统损害的药物是A 地高辛B 胺碘酮C 新斯的明D 奎尼丁E 利多卡因118.【题干】三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是A 制剂A的吸收速度最慢B 制剂A的打峰时间最