重庆市第八中学届高三高考适应性月考七理综化学Word格式文档下载.docx

1、选项操作现象结论A将石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片，再将生成的气体通入溴水中溴水褪色石蜡油被催化裂解，生成了不饱和的烃B将湿润的KI淀粉试纸置于集满某气体的集气瓶口试纸变蓝该气体一定为Cl2C将AgCl与AgBr的饱和溶液等体积混合，再加入足量浓AgNO3溶液出现沉淀沉淀的部分为AgBrD使Na2S2O3溶液中滴加H2SO4溶液至过量一段时间后溶液变浑浊Na2S2O3溶液在该反应中只作氧化剂【答案】A【点睛】本题考查化学实验方案设计与评价，难点和易错点是选项C，解答时注意AgCl的溶解度比AgBr大，加入硝酸银，抑制溶解平衡向右移动，生成沉淀更多。5X、Y、Z、W、R是5种短周期元素，其原子序数依

2、次增大。X是周期表中原子半径最小的元素，Y原子最外层电子数是次外层电子数的3倍，Z、W、R处于同一周期，R与Y处于同一族，Z、W原子的核外电子数之和与Y、R原子的核外电子数之和相等。下列说法正确的是A物质A由Z与Y两元素组成，则A中一定只含离子键B元素 Z、W、R形成的简单离子半径依次增大C元素Z、W、R的最高价氧化物对应的水化物两两之间可相互反应D元素Y、R分别与元素X形成的化合物的沸点：XmYXmR，D错误，答案选C。625，下列有关电解质溶液的说法正确的是A向NaF溶液中滴加硫酸至中性时，c（SO42-）c（HF）B稀醋酸中加入冰醋酸，醋酸电离平衡右移，电离度增大C向氨水中加入NH4Cl

3、固体，溶液中增大D将CH3COONa溶液从20升温至30，溶液中7如图3甲是一种利用微生物将废水中的尿素（H2NCONH2，氮元素显-3价）的化学能直接转化为电能，并生成对环境无害的装置，同时利用该装置实现在铁上镀铜，下列说法正确的是A甲装置的质子交换膜改为阴离子交换膜效果更好BM电极反应式：H2NCONH2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+C铜电极应与X相连接D标准状况下，当铁电极增重32g时，N电极消耗的氧气体积为11.2L【答案】B【解析】该装置是将化学能转化为电能的原电池，由甲图可知，M是负极，N是正极，电解质溶液为酸性溶液，负极上失电子发生氧化反应，正极上得电子发生还原反应，AM

4、是负极，N是正极，质子透过离子交换膜由左M极移向右N极，因此不能将甲装置的质子交换膜改为阴离子交换膜，A错误；BH2NCONH2在负极M上失电子发生氧化反应，生成氮气、二氧化碳和水，电极反应式为H2NCONH2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+，B正确；C铁上镀铜，则铁为阴极应与负极相连，铜为阳极应与正极Y相连，C错误；D当N电极消耗0.5mol氧气时，则转移0.54=2.0mol电子，所以铁电极增重2.0/2mol64g/mol=64g，D错误，答案选B。【点睛】本题考查了原电池原理以及电镀原理，为高频考点，侧重于学生的分析、计算能力的考查，明确原电池正负极上得失电子、电解质溶液中阴阳离

5、子移动方向即可解答，难点是电极反应式的书写和有关计算，书写电极反应式必须考虑电解质溶液的性质是否存在交换膜等。电化学计算时注意利用好电子得失守恒。第II卷（非选择题，共174分）三、非选择题：包括必考题和选考题两部分。第22题第32题为必考题，每道试题考生都必须作答：第33题第38题为选考题，考生根据要求作答。（一）必考题：共129分8SO2是重要的化工原料，但其造成的环境问题也引起了人们的关注。开发寻找SO2的合理替代品是目前化工行业的新动态。（1）SO2可以与水反应，反应的化学方程式为_。SO2是大气的主要污染物，是造成_的根源。（2）工业上常用黄铁矿（FeS2）制备SO2，黄铁矿中S的化

6、合价为_。黄铁矿煅烧后生成1.6gFe2O3，转移的电子数为_。（3）工业上使用碱液吸收SO2，使排放的尾气达到合格标准：将标准状况下11.2LSO2通入到2L0.5molL-1的氨水中，所得溶液中溶质是_（填化学式）。常温下，若用1LNaOH若用吸收0.01molSO2，完全吸收后溶液中c（Na+）=c（SO32-）+c（HSO3-）+c（H2SO3），则原NaOH溶液的pH值为_。（4）连二亚硫酸钠（Na2S2O4）与SO2相似，具有极强的还原性，可用于保存水果食物。现可用如图所示方法通过吸收SO2和NO，获得Na2S2O4和NH4NO3（Ge为铈元素）如图装置II中，酸性条件下，NO被G

7、e4+氧化的产物主要是NO3-、NO2-，请写出生成等物质的量的NO3-和NO2-的离子方程式：_。装置III的作用之一是用质子交换膜电解槽电解使得Ge4+再生，同时在另一极生成S2O42-的电极反应式为_。（5）现今，科学家已研发出比SO2更安全的偏重亚硫酸盐（K2S2O5），工业上常用2KHSO3=K2S2O5+H2O的方法制备。我国要求红酒中添加K2S2O5的标准（按等硫元素质量的SO2计）为0.25g/L。今酿造500吨葡萄酒，需加入K2S2O5的质量为_。（葡萄酒的密度近似为水，计算结果保留小数点后2位）【答案】 （1）SO2+H2OH2SO3 （2）酸雨 （3）-1价 （4）0.2

8、2NA （5）（NH4） 2SO3 （6）12 （7）2NO+3H2O+4Ce4+=NO3-+ NO2-+4 Ce3+6H+ （8）2H+2HSO3-+2e-=S2O42-+2H2O （9）217105g11.2LSO2即0.5molSO2通入到2L0.5molL-1的氨水即1mol氨水中，二者的物质的量之比是1：2，因此所得溶液中溶质是 （NH4）2SO3。常温下，若用1LNaOH吸收0.01molSO2，完全吸收后溶液中c（Na+）=c（SO32-）+c（HSO3-）+c（H2SO3），根据物料守恒可知氢氧化钠的物质的量是0.01mol，则原NaOH溶液的浓度是0.01mol/L，pH值为

9、12。（4）装置II中，酸性条件下，NO被Ge4+氧化的产物主要是NO3-、NO2-，根据原子守恒和电子得失守恒可知生成等物质的量的NO3-和NO2-的离子方程式为2NO+3H2O+4Ce4+NO3-+ NO2-+4Ce3+6H+。装置III的作用之一是用质子交换膜电解槽电解使得Ge4+再生，该电极是阳极发生失去电子的氧化反应，因此另一极是阴极，发生得到电子的还原反应，则生成S2O42-的电极反应式为2H+2HSO3-+2e-=S2O42-+2H2O。（5）500吨葡萄酒的体积是500000L，设需加入K2S2O5的质量为mg，则500000L0.25g/L=，解得m217105。9已知高铁酸

10、钠（Na2FeO4）是一种绿色消毒净水剂，只在碱性环境中稳定存在。下列是通过次氧酸钠氧化法制备高铁酸钠并探究其性质的实验，步骤如下：I.制备高铁酸钠（Na2FeO4）（1）制备NaClO溶液已知：3Cl2+6NaOH5NaCl+NaClO3+3H2O 如何检查装置B的气密性？_。实验室制取Cl2的化学方程式是_,利用如图所给的装置组装成制备NaClO的正确连接顺序是_（填字母），其中装置E的作用是_（填序号）。A混合气体 B除去氯气中的氯化氢 C干燥气体 D观察气体的通入速率为了防止产生NaClO3，除搅拌和混入N2稀释外，还应采取的操作是_。（2）制备Na2FeO4：将Fe（NO3）2溶液加

11、入到NaOH与NaClO的混合溶液中，其反应的离子方程式是_。II.高铁酸钠（Na2FeO4）具有强氧化性，某实验小组的同学对于高铁酸钠消毒后铁元素的存在形式展开如下探究：【提出猜想】：猜想1：全部为Fe2+ 猜想2：全部为Fe3+ 猜想3： Fe2+和Fe3+都有【设计实验】：（1）证明溶液中只含有Fe2+的实验操作是_。（2）某实验小组将消毒后的溶液分在两支试管中，进行如下实验：步骤一：向试管1中加入K3溶液，现象是_，所以溶液中不存在Fe2+；步骤二：向试管2中滴入KSCN溶液，溶液变成血红色，所以溶液中存在Fe3+。【实验结论】：高铁酸钠消毒后溶液中只存在Fe3+。（3）小明同学认为上

12、述实验结论不够严谨，原因是_。【答案】 （1）关闭K，,向分液漏斗中加入水，一段时间后水不能顺利流下（或关闭分液漏斗，将导管放在水槽中，稍微加热，导管口产生气泡，停止加热，导管中形成稳定的水柱） （2）MnO2+4HC1（浓） MnCl2+Cl2+2H2O （3）EAD （4）abd （5）将A放在冷水中 （6）2Fe3+ 3C1O-+ 10OH-=2FeO42-+ 3Cl-+5H2O （7）向溶液中先加入KSCN溶液，无明显现象，再通入C12/H2O2，出现血红色 （8）不出现蓝色沉淀 （9）溶液中或空气中含有氧气，将Fe2+氧化为Fe3+气体，同时可以通过观察气泡的快慢调节气体的通入速率，

13、答案选abd；由于氯气和氢氧化钠溶液反应时还可能发生3C12+6NaOH5NaC1+NaC1O3+3H2O，因此为防止温度较高生成NaC1O3，要求反应温度较低，则应将A置于冷（或冰）水浴中；（2）将Fe（NO3）2溶液加入到NaOH与NaClO的混合溶液中即可生成高铁酸钠，其反应的离子方程式是2Fe3+ 3C1O-+ 10OH-2FeO42-+ 3Cl-+5H2O；II.（1）亚铁离子具有还原性，证明溶液中只含有Fe2+的实验操作是向溶液中先加入KSCN溶液，无明显现象，再通入C12/H2O2，出现血红色。（2）亚铁离子能与K3溶液反应产生蓝色沉淀，因此向试管1中加入K3溶液，如果溶液中不存

14、在Fe2+，则现象是不出现蓝色沉淀；（3）由于溶液中或空气中含有氧气，可将Fe2+氧化为Fe3+，因此上述实验结论不够严谨。10苯是一种重要的化工原料，可利用苯合成许多有机物。工业上以苯为原料合成环己烷，方法主要是H2还原法：用苯和氢气在高温下发生加成反应，合成环己烷，如图所示。（1）在T、2L的密闭容器中反应5min时，消耗标准状况下的H23360mL，用苯表示该反应速率为_。（2）为了提高该反应中苯的转化率，除了可以适当改变反应温度与压强外，还可以采取的措施是_。（3）工业上可用乙炔合成苯：3CHCH（g）=C6H6（l） H =-636kJ/mol，已知C2H2（g）的燃烧热为H =-1

15、300kJ/mol，请写出C6H6（l）燃烧热的热化学方程式：_ 。上述反应若保持温度不变，在不同的压强下达到平衡，各成分的物质的量如下表所示：起始（mol）达平衡（mol）装置编号总压C6H6（g）H2（g）C6H12（g）10MPa12.820MPa（4）下列事实能够说明装置中反应达平衡的是_（填序号）。A气体总压强保持不变B单位时间内，每消耗0.15molH2，同时消耗0.05mol环己烷蒸汽C苯蒸气的质量保持不变D气体的平均摩尔质量保持不变（5）达平衡时，H:2的物质的量_（填“”“ （6）该反应正反应方向是一个气体体积减小的反应，增大压强，平衡正向移动，平衡时H2的物质的量减小 （7

16、）C6H12-36e-+48OH-=6CO32-+30H2O （8）=0.012=6CO2（g）+3H2O H=-3264kJ/mol。（4）A由于在恒压下进行，则气体总压强保持不变不能说明反应达到平衡状态，a错误；B单位时间内，每消耗0.15molH2，同时消耗0.05mol环己烷蒸汽说明正逆反应速率相等，达到平衡状态，b正确；C苯蒸气的质量保持不变说明正逆反应速率相等，达到平衡状态，c正确；D气体质量不变，但混合气体的物质的量减小，所以气体的平均摩尔质量保持不变说明达到平衡状态，d正确；答案选bcd；（5）由于该反应正反应方向是一个气体体积减小的反应，增大压强，平衡正向移动，平衡时H2的物

17、质的量减小，所以达平衡时，H2的物质的量。（6）环己烷在负极通入，发生失去电子的氧化反应，由于电解质溶液显碱性，则负极反应式为C6H12-36e-+48OH-=6CO32-+30H2O。（7）根据方程式可知C6H6（g）+3H2（g）C6H12（g）起始量（mol） 1 2.8 0转化量（mol） 0.6 1.8 0.6平衡量（mol） 0.4 1 0.6则装置中反应的平衡常数Kp=0.012。【点睛】本题考查影响化学平衡的因素，化学平衡的分析与判断，化学计算、电化学等知识。该题是对化学反应原理的集中考查，涉及的知识点较多。注意掌握盖斯定律是分析和计算反应热常用的工具。根据方程式的加减确定反应

18、热的加减。同时注意反应热的正负号。难点是化学平衡状态的判断，注意可逆反应达到平衡状态有两个核心的判断依据：正反应速率和逆反应速率相等。反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变。只要抓住这两个特征就可确定反应是否达到平衡状态，对于随反应的发生而发生变化的物理量如果不变了，即说明可逆反应达到了平衡状态。判断化学反应是否达到平衡状态，关键是看给定的条件能否推出参与反应的任一物质的物质的量不再发生变化。11在元素周期表的前四周期元素A、B、C、D、E五种元素，其原子序数依次增大，B的p轨道上有两个未成对电子，A原子的第一电离能比B大，C原子的核外电子总数是最外层电子数的3倍D 、E原子的最外层电子数均

19、为1，D的单质是常见的活泼金属， E的次外层电子为全充满结构。（1）A、B、C三种元素的电负性由大到小的顺序是_（填元素符号），E原子的核外电子排布式是_，第一电离能AB，原因是_。（2） A与氢原子形成的18e-分子M的电子式是_，M中A原子的杂化形式是_。（3）C可形成多种含氧酸，其最高价含氧酸Q的酸根的空间构型是_，另一种含氧酸R的相对分子量比Q小32，且0.01molR可消耗1mol/LNaOH溶液10mL，则含氧酸R的结构式是_ 。（已知：含氧酸中只有羟基上的氢原子可电离与碱反应）（4）E与O2、NH3可在水溶液中发生反应生成+，该离子在水溶液中呈无色，该离子中E的化合价为_，若向该

20、离子中继续通入O2，可生成2+，溶液变为深蓝色，请写出该反应的离子方程式_。（5）碳原子可形成多种同素异形体，C60便是其中之一，D单质可与C60分子在一定条件下发生化合反应生成一种离子化合物，其阴离子是C60-，该化合物的晶胞结构为NaC1型，则每个晶胞中含有的D+的数目是_个，已知：晶胞中最近的D+之间的距离为a pm，则该物质的密度=_g/cm3（只需写出表达式即可）【答案】 （1）O、N、P （2）3d104sl （3）N 的p轨道为半充满结构，比较稳定，失去一个电子所需的能量大于O （4） （5）sp3杂化 （6）正四面体形 （7） （8）+1价 （9）4+O2+8NH3+2H2O=

21、42+4OH- （10）4 （11）与氢原子形成的18e-分子M是N2H4，电子式是，M中N原子的价层电子对数是4，其杂化形式是sp3杂化。（3）PO43中P的价层电子对数是4，且没有孤对电子，所以酸根的空间构型是正四面体形；另一种含氧酸R的相对分子量比Q小32，则R的分子式为H3PO2，且0.01molR可消耗1mol/LNaOH溶液10mL，这说明R是一元酸，所以含氧酸R的结构式是 。（4）E与O2、NH3可在水溶液中发生反应生成+，该离子中Cu的化合价为+1，若向该离子中继续通入O2，可生成2+，该反应的离子方程式为4+O2+8NH3+2H2O42+4OH-。（5）根据NaC1的晶胞结构

22、可判断每个晶胞中含有的K+的数目是4个。已知晶胞中最近的K+之间的距离为a pm，则晶胞面对角线是2apm，所以晶胞的边长，因此该物质的密度=g/cm3。12A （乙炔）是基本有机化工原料。由A制备高分子可降解塑料（PVB）和IR的合成路线（部分反应条件略去）如图23所示。回答下列问题：（1）实验室制备A的化学反应方程式为 _。（2）过程的反应类型为_。B中含氧官能团的名称是_。（3）反应的化学方程式为_。反应的化学方程式为_。（4）关于过程，下列说法正确的是_（填序号）。A反应属于缩聚反应 B该高分子材料可用于生产吸汗织物C该高分子链节具有和其单体一样的结构 D生成的高分子化合物具有热塑性，

23、且为混合物e.通过质谱仪测得该高分子的平均相对分子质量为30444，可推知其n约为354（5）D和IR的结构简式分别是_、_。（6）与过程的产物含相同官能团的同分异构体有_种。（己知碳碳双键与羟基直接相连不稳定）（7）已知：，（R、R表示烃基或氢）；以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D，写出合成路线_（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。【答案】 （1）CaC2+2H2OCa（OH）2+C2H2 （2）加成反应 （3）酯基 （4） （5） （6）de （7）CH3CH2CH2CHO （8） （9）16 （10）【解析】由分子式可知A为HCCH，与乙酸发生加成反应生成B为CH2=CHOOCCH3，发生加聚反应生成，水解生成C为，由PVB可知D为CH3CH2CH2CHO；HCCH与丙酮在KOH条件下反应生成，与氢气发生加成反应生成，发生消去反应。反应的化学方程式为（4）A反应属于加聚反应，a错误；B分子中含有酯基，没有亲水基团，没有亲水性，该高分子材料不能用于生产吸汗织物，b错误；C该高分子是加聚产物，单体中含有碳碳双键，其链节不具有和其单体一样的结构，c错误；D加聚得到线型高分子，因此生成的高分子化合物具有热塑性，且为混合物，d正确；e.通过质谱仪测得该高分子的平均相对分子