机动车检验检测机构内审记录文本表样本Word格式文档下载.docx

1、5注.8:结为果审报核告要素日期：XXXX 年第一次内审实施计划内审组长内审组员目的方式范围依据审核日期日程安排日期时间工作内容备注制定人： 日期： 批准人：内部审核会议签到表会议类别日期参加人员内审审核组成员姓名职务首组长次组员会议末次 会 议内部审核检查表编号：审核日 审核组组长 审核部门要素序号审核内容审核方法审核记录4.1.1能够独立承担相应的法律责任查阅营业执照以及相关机构成立批文件4.1.4配备相适应的技术和管理人员查阅人员档案和人员一览表4.1.5依据实验室质量手册中公正 性声明的要求，检查检测室 人员是否从事与检测工作存 在利益关系的活动是否有商 业贿赂行为。查看文件、投诉记录

2、，与人员座谈。4.1.6检查保密程序是否宣贯，查阅，宣贯记录，检查是否有违反保密程序的行为发生。查看文件和投诉记录， 与相 关人员座谈。4.1.7公司应明确其组织和管理结构查阅质量手册4.1.8实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管应有任命文件查阅任命文件4.1.9是否规定了职权的代理并执行查阅质量手册及询问执行情况是否设立了监督员，监督员 数量是否满足要求 , 是否对 检测关键环节进行监督查看监督人员的任命文件 档案、监督计划与记录， 与 其面谈。质量方针，目标和承诺查质量手册有无规定， 询问 有关人员是否知道、理解， 并检查质量目标的实现情况。是否建立了相适应的质量体系并使之文

3、件化。查询体系文件档案体系文件的宣贯查询相关宣贯记录， 与相关 人员座谈。检查实验室中各种文件的有效性查看检测室中所有文件、 使用记录、表格的有效性文件的编制,审核, 批准是否符合规定查看质量手册和程序文件的情况文件的发放是否受到控制查阅标准，质量文件的发放检测和 / 或校准分包 本公司不涉及分包服务和供应品的采购检查服务和供应品的选择，现场检查，查看相关文件购买验收和储存等的程序中涉及检测室的部分是否按照程序要求执行和进货记录。查看供应商服务和供应品采购档案。是否建立了合同评审程序查阅程序文件客户委托的检测委托台账查询相关文件查询相关文件对申诉和投公司应建立完善的申诉和投诉诉的规定，与相关人

4、员座机制。谈，询问关于申诉和投诉的处理规定。纠正措施、预防措施及改进实验室在确认了不符合工作 时，应采取纠正措施； 在确 定了潜在不符合的原因时， 应采取预防措施，以减少类 似不符合工作 发生的 可能 性。实验室应通过实施纠正 措施、预防措施等持续改进 其管理体系查阅质量手册、 程序文件以及纠正和预防措施的相关记录，实验室质量记录的编制 , 填 写, 更改 , 识别 , 收集 ,索引 , 存档 , 维护和清理等应当按 照适当程序规范进行 .查阅手册和程序文件是否规定了记录管理程序，询问相关人员是否实施。检查检测室使用的记录是否按照程序要求批准下发，信息量是否全面，查看检测原始记录。所有质量记录

5、和原始观测记 录均应归档并按适当的期限 保存。查阅记录档案记录填写、更改符合要求各个项目随机抽取 2 份记录检查所有的记录、证书、报告应安全存储，妥善保管并为客户保密。查看记录保管状况定期内审查年度内审计划及每次内 审的日程安排、 签到表、 检 查表、不合格报告及纠正措 施、纠正措施的完成情况、 内审报告内审覆盖管理体系的全部要素和所有活动审核人员独立于被审核工作查管理评审计划、会议记 录、签到表、评审输入、输 出和评审报告及输出的措 施的执行情况5.1.1人员合同查阅人员档案5.1.2人员有相应的资格并持证上 岗，其专业技术人员和管理 人员符合相关 法律法 规要 求。查阅人员档案， 是否有检

6、测员证书公司确保相关人员胜任且受监督查阅监督记录和监督档案5.1.3公司应确定培训需求，建立 并保持人员培 训程序 和计 划。实验室人员应经过与其 承担的任务相适应的教育、 培训，并有相应的技术知识 和经验。查阅公司人员培训计划及培训记录5.1.4使用培训中的人员时，应对其进行适当的监督。查阅监督档案5.1.5实验室应保存人员的资格、培训、技能和经历等的档案。5.1.6实验室技术主管、授权签字 人应具有工程师以上（含工 程师）技术职称。查看技术主管， 授权签字人的职称证书5.1.7考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确查阅体系文件，与授权签字人座谈授权签字人所学专业和工作经

7、历查阅授权签字人技术档案授权签字人对本实验室检验报告形成的过程和各环节是否清楚和明了座谈询问考核授权签字人在签字范围内 检验结果进行评定的能力，包 经验方法或具体的分析或统计 方法等。对括座谈询问 , 检查已签字报告 的5.2.1实验室的检测和校准设施以 及环境条件应满足相关法律 法规、技术规范或标准的要 求。现场观察5.2.2实验室应监测、控制和记录环境条件。标养室、水泥室等有无控制设备、监测装置和相应的温湿度记录5.2.3有无停电、停水、防火等应急的安全设施现场观察、 询问有关人员5.2.5区域间的工作相互之间有不 利影响时，应采取有效的隔 离措施。现场观察检测室，5.2.6对影响工作质量

8、和涉及安全 的区域和设施应有效控制并 正确标识。选择使用合适的方法标准进5.3.1行检测，实验室应优先选择 国家标准、行业标准、地方 标准。查阅标准方法档案新方法的使用5.3.2现行使用的标准是否为最新有查阅标准方法档案及检效版本测记录5.3.3与实验室工作相关的标准 ,查看检测原始记录中检手册, 指导书都应现行有效 ,验中使用的标准，新标准并便于工作人员使用。运行记录5.3.4-5不适用5.3.6方法的偏离查阅体系文件5.3.7数据的转换处理查阅体系文件及相关记录5.4.1实验室应配备正确进行检测所需的设备及标准物质。试验现场观察及查阅仪器档案对所有的仪器设备进行正常维护查看仪器维护计划及实

9、施记5.4.2仪器异常的处理查阅体系文件对于仪器管理出现异常方面的规定及处理5.4.3不涉及5.4.4设备使用和维护的有关技术资料应便于有关人员取用。询问仪器使用和维护人5.4.5仪器设备档案查阅档案5.4.6仪器状态标识现场查验5.4.7脱离实验室控制仪器处理规定查阅相关文件和询问相关人5.4.8期间核查查阅期间核查档案5.4.9当校准产生了一组修正因子时验室应确保其得到正确应用。，实询问仪器使用人员5.5.1实验室确保检测结果能够溯源家基准到查国阅仪器溯源证明（检定、准证书）校5.5.2,45.5.3实验室应制定设备检定/校准的计划。查阅仪器检定校准计划5.5.5可能时，实验室应使用有证

10、标准物质（参考物质） 。查阅仪器档案5.5.6实验室应根据规定的程序对参 考标准和标准物质（参考物质） 进行期间核查，以保持其校准状态的置信度。5.5.7实验室应有程序来安全处置, 运 输, 存储和使用参考标准和标准 物质（参考物质）, 以防止污染或 损坏, 确保其完整性。5.6.1实验室应有用于检测样品的 抽取、运输、接收、处置、 保护、存储、保留和 / 或清理 的程序，确保检测样品的完 整性。5.6.2抽样的方法，过程等因素要 进行控制，以确保检测结果 的有效性。现场观察及询问相关人员5.6.3,4抽样记录应完整有效。查阅抽样记录,55.6.6实验室应具有检测样品的标识系统，避免样品或记录

11、中的混淆。5.6.7实验室应有适当的设备设施贮存、处理样品，确保样品不受损坏。实验室应保持样品的流转记录。现场查验，询问相关人员5.7.1检查检测室质量控制计划、和结果。查看文件规定和相关计划记录、结果。5.7.2实验室应分析质量控制的数据，查阅相关记录5.8结果报告5.8.1实验室应按照相关技术规范 或者标准要 求和 规定的 程 序，及时出具检测数据和结 果，并保证数据和结果准确、 客观、真实。报告应使用法 定计量单位。查阅检测报告5.8.2报告信息应齐全5.8.3对报告结果做出说明5.8.4含抽样部分的报告的内容5.8.55.8.6当用电话、电传、传真或其 他电子 / 电磁方式传送检测 结

12、果时，应满足要求。查阅体系文件规定及相关5.8.7对已发出报告的更改查阅体系文件的规定及询问相关人员审核员： 年 月 日审核组长：内审不符合项分布表：部门条款号 / 要素名称人总计4 管理要求检测和 / 或校准分包纠正措施、预防措施及改进5 技术要求测量溯源合计编 制：质量负责人：内部审核不合格项报告受审核部门部门负责人内审员不合格事实陈述不符合 程序标准不合格类型（程序） ：A（体系性） B （实施性） C （效果性）内审员：责任部门负责人：纠正措施计划及完成时间：部门负责人：内审员认可：纠正措施完成情况纠正措施的验证：质量负责人签字：XXXX年度第 1 次内部审核结论第 1 页 共 1 页

13、内审日期内审结论编制：年月日批准：内部审核报告内审目的内审范围内审依据内审组内审组长： 组员：编制人编制日期综述：XXX年管理评审记录XXXXXXX机动车检测有限公司管理评审实施计划表评审主持人评审时间参加人员及 文件准备分工评审目的列席人会议地点会议记录人需评审内容：（1） 质量体系一年运行情况评审；（2） 政策和程序适应性的评审；（3） 管理和监督人员报告的评审；（4） 质量职责和分工的评审；（5） 质量体系文件的有效性和适用性；（6） 质量体系变更后适应性的评审（7） 近期内部审核结果的评审；（8）纠正和预防措施的实施效果评审；（9）外部机构进行评审的结果；（10）工作量和工作类型变化结

14、果的评审；（11）顾客意见反馈的评审；（12）顾客抱怨的评审；（13）改变资源配置和员工培训等其他相关因素的评审；（14）内审中发现质量体系存在待改进和调整问题的评审；（15）上次评审中提出整改措施整改结果的评审；（16）检测质量控制和参加能力验证等质量控制活动效果的评审；（17）新增/ 扩检测项目准备情况的评审；（18）测量不确定度的评审；（19）实验室公正性的评审；注：1. 本计划由实验室主管制定后，由 办公室 通知每一位与会人员；2.遇时间安排等困难，不能准时例会的，应提前提出申请；3.请参加管理评审的有关人员，按照评审内容准备各自准备的文件。公司总经理签字：管理评审会议记录一、时间： XXXX年 XX月 XX日二、地点：本公司办公室三、主持人：李强四、参加人：全体员工五、议题：1、质量管理体系审核报告；2、质量方针和质量目标及其实施情况；3、产品、过程质量趋势；4、重大质量事故的处理；5、顾客投诉的处理；6、纠正和预防措施实施情况（包括前次管理评审决议事项的实施 情况）；管理评审报告评审会议时间、地点 :评审目的 :参加评审人员 :评审内容摘要 :评审结论 :改进、纠正和预防措施摘要及责任部门编制: 审核: 批准: 日期 :会议签到表会议名称会议日期参加会议人员名单序号签名