几种分析仪器操作规程Word格式文档下载.docx

1、键，测量开始。此时色谱工作站同主机同步测量。测完后用工作站进行数处理，打印报告。关机步骤 关掉柱温、进样口和检测器开关。将所有加热部分冷却到室温后，再将载气关掉AA- 6501F原子吸收分光光度计操作规程火焰法。打开空压机开关，调其压力为 0 4MPa。打开乙快气瓶开关、调其分压为009MPa。打开主机开关 （如用自动进样器，再开自动进样器的电源开关），仪器进行自检、自捡后按 F1键使屏幕到达主菜单。选 1,进入火焰分析系统。选 2,设定仪器参数，然后按 F1键退出，到达火焰分析系统。选 3,设定分析参数。然后F1键退出。选 5，进行校正曲线的测定，随后进行样品的分析，。样品分析完后、关闭乙炔

2、气、空压机，把剩余的乙炔排出之后、再关闭主机。石黑炉法 开机前，开冷却水及氩气、调氩气的分压为 0.35MPa。开主机电源开关、仪器进行自检，自检后按 F1键。使屏幕到达主菜单。选 3，进入石黑炉分析系统。选 2，设定仪器参数，然后按 F1键退出，到达石黑炉分析系统。选 3,设定分析参数，然后按 F1键退出，到达石黑炉分析系统。选 6,进行校正曲线的测定、随后进行样品的分析。样品分析完后，关闭冷却水及氩气，再关主机。PHS-3型酸度计操作规程将玻璃电极在使用前放入纯水中浸泡 24小时以上、将电极夹在夹子上、插上电极插头、旋紧小螺丝。检查甘汞是极内是否充满饱和氯化钾溶液、并有氯化钾品体析出并无气

3、泡。保持电极下端毛细管通畅，使用前拔下电极上部橡皮塞、下部的橡皮帽，将甘汞电极夹在夹子上，引线接在接柱上。调节温度旋钮指向所测定的温度值。按下 mv键。调节定位螺丝至0.0mv。接通电源开关、按下 PH按钮、左上角指示灯亮，至少予热 15分钟。烧杯中放入中性磷酸盐缓冲液，查出该温度下的 PH值、按下读数开关，调节定位调节器、使显示屏读数在缓冲液的 PH数值上、放开读数开关，定位调节器要保持不动。测定样品前，要用接近水样 PH值的标准缓冲溶液，按步骤6校准仪器。用纯水冲洗 2次电极，用滤纸吸干后。再用水样冲洗 6- 8次后，插入水样中，不断转动盛水样烧杯一分钟，按下读数开关。直至从显示屏上读出水

4、样 PH值。放开读开关。关闭仪器电源。UV-2201紫外可见分光光度计操作规程将仪器接在稳定的 220V电源上， 打开电源及显示器开关， 等待仪器自检。按照显示屏提示，根据分析方法， 设定仪器参数及所需的工作条件。仪器预热15-30分钟。预热后，按照显示屏提示，进行零消光参比校正。将比色液倒入比色皿中， 放入比色槽中盖上样品池盖，按测量键进行测量。测量完成后，按输出键打印测量数据。WFZ800-D2紫外可见分光光度计操作规程在开启仪器之前， 首先将量程旋钮扳到0- 10%T 或0-100%T档，浓度100%T旋钮调到零。将仪器接在稳定的 220V电源上， 打开电源开关。调节波长手轮，使计数器指

5、示所选波长数。如工作波长在200-400nm范围内，开启氘灯；在400-800nm 范围内，开启钨灯。开启高压，将旋钮拨到0-1A或0-2A档， 盖上样品池盖，调节旋钮，使显示板上出现1.000或2.000。预热后，将比色液倒入比色皿中， 放入比色槽中盖上样品池盖。将参比试样推入光路，再调旋钮，使显示板上出现 1.000 或2.000。将待测试样推入光路，记录下仪器显示试样的吸光度值。SP-2308气相色谱仪操作规程开机步骤 打开所用载气钢瓶的总阀门、调节减压器输出压力达到所需值，然后打开主机面板上的气路开关，通过调主机面上的稳压表和稳流表、使载气流速达到所需值。接通总电源。打开温控部件上的主

6、机开关，首先将该部件的控温，气温控给定拔到所需位置，然后按下部件上的汽加热按键，这时，检测器和汽化室同时加热（因二室为一件），待其到终温后， 再按下该部件上的柱加热按键，直到终温。打开放大器和数据处理微机电源开关。按微机屏幕上的菜单提示进行分析操作，吹基流时，通过上菜单上的分析条件选择提示和放大器上的基流补偿旋钮来观察基流大小、待其达到所需值时便可通过数据处理微机工作站进行操作分析。关机步骤：按菜单上的结束返回后关上微机电源开关。按起温控部件上的柱加热按键，将柱温降至室温。关掉放大器电源开关。按起温控部件上的汽加热按键，并关上总电源 。待检测器的温度降到小于 100时，再关掉载气。7230G分

7、光光度计操作规程开机前，要检查电源插座是否按照规定连接。仪器使用时， 应避免强光照射。将仪器接在稳定的 220V电源上， 打开电源开关， 仪器版面显示F7320CLEAR键，仪器显示YER进入年份设置。年份设置，按数字键，输入对应的年份，再按MODE键， 输入成功，仪器显示MON进入月份设置。月份设置，按数字键，输入对应的月份，再按DA进入日期设置。日期设置，按数字键，输入对应的日期，再按HOU进入小时设置。小时设置，按数字键，输入对应的小时，再按MIN进入分钟设置。分钟设置，按数字键，输入对应的分钟，再按键， 输入成功，仪器进入时间显示模式。若不需设置年、月、日、时、分，则在3.3后按0%?

8、键， 仪器显示00-00，再按键，仪器显示?（）状态。调节波长旋钮使波长移到所需之处，仪器予热20分钟。将比色液倒入比色皿中，放入比色槽中盖上样品池盖。将参比试样推入光路，按键，使仪器显示?（）状态或状态。100%?键，至仪器显示T100.0A0.000打开样品池盖，按T0.0A E1盖上样品池盖，按将待测试样推入光路，显示试样的?（）值或值。如果要想将待测试样的数据记录下来，只要按PRINT键即可。TG328A分析天平操作规程接通电源、轻轻地转动升降钮，开动天平、在天平不载重的情况下，检查屏幕上标尺的位置，如果零点与标尺不重合，可拨动旋钮下面的板手，挪动光屏幕的位置、使其重合，若相差较大时、

9、则可旋动平衡螺丝以调节空盘零点位置。必须在天平称重限度内使用天平、一般不超过最高载重的三分之二。称重物的温度与天平室的温度相同时，进行称重。被称物质应放在称重瓶，或坩锅把被称重物直接放在天平上或纸上，也不要把任何物质撒在天平匣内。有腐蚀性，吸湿性和挥发性物质，必须放在密闭容器内进行称重。称重前，应先用毛刷清理天平，称重者必须戴手套。先观察天平是否放在水平位置，再确定、核对零点。转动升降钮，要十分缓慢小心，不能使指针摆动太大。以防磨钝刀口，影响灵敏度。一定将天平完全托住后，才能将被称物或砝码自天平盘上取、放。砝码要用镊子取放，取下后应放回盒中固定位置上。砝码盒平时要关好。砝码和被称物要尽量放在托

10、盘中央，机械加码时应轻而小心勿使砝码跳出环钩。称重时，应关闭天平箱上所有的门。称重完毕核对零点，检查天平梁是否关好，电源是否关闭，砝码指数盘是否回零，砝码盒中的砝码是否齐全，罩上天平外罩。AFS-230原子荧光分光光度计操作规程打开电源、稳压器、打印机、工作站、主机。工作站选择MS-DOS方式下操作，进入AFS系统。程序自检，全部出现PASS，同时听到“咔嗒”响声。按正确方向插上A、B道灯，用调光器调整光路，打开自动进样系统。按 INTRA 键，选定负高压，加热温度、炉高、A、B灯电流、载气流速、屏蔽气流速，按 F9 点火，预热30分钟。按 MEAS 键，输入A、B道标准曲线点的浓度（由低到高

11、），输入A、B道标准曲线点的浓度；选择积分方式、 AB道的单位，读数时间、延迟时间、进样量及重复次数。按 IFS 键，选择泵1、泵2速度，设定各种样品在进样盘上的位置。按 PARAM 键，输入样品个数、编号、状态、配标准曲线、配硫脲、配抗血酸、样品消化处理、取样、按 ISE 设定的编号放置。在液槽中加入10%HCl，打开气瓶、排风扇，连好自动进样接头、连好各接管、检查无漏、压上压块、开盖检查水封、加蒸馏水、按Return键，调成Auto/on，再按Meas键，F4 Start开始测量。打印。用纯水代替所有溶液运行清洗。关气。关自动进样系统、关主机、退出工作站、关打印机、放松压块、拔下进样器、关

12、排气扇、关稳压器、关电源。721分光光度计的操作规程检查仪器内干燥剂是否有效（可省略），表头指针必须位于零刻线上， 否则用电表上校准锣丝进行调节。按常规将仪器接在稳定的220V电源上，选择合适的波长，打开电源开关， 打开比色皿暗箱盖使电表指针处于零位，然后盖上暗箱盖，调节“100%”旋钮使指针在满度附近（约80%），予热30分钟。按分析方法规定，把装有空白的合格比色皿置于暗箱光路的比色槽中，调节“0”旋钮，使电表指针恰在“0”位上，合上暗箱盖，调节“100%”旋钮使电表指针恰在“100%”位，如此反复数次，使表针分别稳定在“0”位和“100%”位上，可正常工作。若“100%”不到位，可调节灵敏

13、度挡位，使之到位， 但此时应重新调整“0”位和“100%”位，在达到要求的基础上， 应尽量使用低档的灵敏度（请不要动灵敏度档，事先已调好）。将比色液倒入比色皿中，放入比色槽中进行测定， 迅速读取吸光值，并立即记录。比色完毕，调节“100%”旋钮使指针在零点附近（约20%），关闭电源。LC-10A液相色谱仪操作规程打开泵、脱气机、柱箱、检测器、控制器、计算机、打印机开关。在计算机上双击Class-LC工作站快捷键、进入Class-LC工作站主画面。打开Class-LC10 Configaration窗口，配置检测器及检测通道和文件。按OK键返回，关掉Class-LC10配置窗。打开Real ti

14、me Analyris窗口，在Real time Analyris窗口选择Setup中的mothod deve-Lopment菜单画面，设定检定器及泵、柱箱的参数。关掉mothod deve-Lopment画面。在Real time Analyris窗口、按Activate激活LC系统。在Real time Analyris窗口选择test/zero，双点zero中的zho ch1、zho ch2进行零点校验。等待基线稳定后进样。自动打印报告。打开柱箱冷却柱子5-6分钟。在Real time Analyris窗口中选择UnActivate按钮关闭系统。依次关闭控制器、检测器、柱温箱、脱气机、泵

15、、稳定电源。BH1217型多路半导体探测器弱?测量仪操作规程 开机前，先调节高压电源前面板上的十圈电位器处于零位置，将后装置板上的双刀双开关搬向上方，然后接通电源。打开MIN电源开关，再打开高压电源开关，然后缓缓调节十圈电位器至.圈左右，这时电压为180。注：若用电池，后装置板上的双刀双开关搬向下方。无需开启高压电源开关。开启计算机电源，仪器预热30分钟左右。将?电镀源放在托盘上，放在送样板的孔内测每一路的探测效率，应满足仪器要求。电镀源放在托盘上放在送样板的孔内，测每一路的探测效率，应满足仪器要求。测每一路?、?本底值，应满足?本底1cpm，?本底1cpm。将测量样品研磨和烘干后，在托盘内铺

16、匀，放在送样板的孔内，进行测量。工作结束后，同样测仪器对?电镀源每一路的探测效率和本底值。关机时，先将十圈电位器缓缓调至零位置，然后关掉高压电源开关，最后关掉MIN电源开关，切断电源。高效液相色谱仪操作步骤高效液相色谱仪操作步骤：1） 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。2） 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3） 打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4） 进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。5） 有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manu

17、al菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10 ml/min。6） 调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。7） 设计走样方法。点击file，选取select users and methods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击new method。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：a.进样前的稳流，一般2-5分钟；b.基线归零；c.进样阀的loadi

18、ng-inject转换；d.走样时间，随不同的样品而不同。8） 进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。9） 关机时，先关计算机，再关液相色谱。10） 填写登记本，由负责人签字。使接头在管路上滑动而产生死体积或漏液。PXD-3离子计操作规程 9.1 接上电源（配稳压器）按下开关，预热三十分钟。9.2 按下 mv键，调节定位旋钮（定位螺丝），使显示器数字显示0mv。9.3 工作电极插入指示电极插口并固定，参比电极接参比电极接线柱。9.4 工作电极和参比电极插入给定溶液，放在磁力搅拌器上、溶液中放一磁子。9.5 开启搅拌，按下测量健，控制适当搅拌速度，记录平衡电位。 （指每分钟电位变化不大于05mv）。9.6 测量结束、关掉搅拌开关，取出电极。用纯水冲洗再用滤纸将水份吸