1、2)A.溶液剂 混悬剂 颗粒剂 片剂B.溶液剂 散剂 丸剂C.散剂 胶囊剂 D.溶液剂 A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动胀性流动A.L-H PCB.HPMCC.HPCECA.发挥药效迅速,生物利用度高B.可将液体药物制成固体丸,便于运输C.生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂9.已知某脂质体药物的投料量 W总,被包封于脂质体的摇量 W包和未包入脂质体的药量 W 游,试计算此药的重量包圭寸率A.QW% = W 包/ W 游 X100%B.QW% = W 游/ W 包 X100%C.QW% = W 包/ W 总 X100%D. QW% =( W 总W 包)/ W 总 X100%A. pH敏感
2、脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球 11.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E.药物对胃肠道有刺激作用A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B.避免了肝的首过作用C.适合长时间大剂量给药D.适合于不能口服给药的患者 13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约
3、为分:A.100%B.50%C.20%40%A.固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55 C),观察其物理性质的变化其最稳定的pH表面活性剂和缓冲液等的配伍加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性A.载药量和包封率B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量A.半衰期B.有效期C.反应级数D.反应速度常数17.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂 18.以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的A.安瓿的理化性质B.药液的pHC.溶剂的极性D.附加剂A.药物制剂在储存过程中发
4、生质量变化属于稳定性问题B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大,九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸收D.增加药物的稳定性A.AB.BC.CD.DA.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法回流法蒸馏法A.增加药物的稳定性B.液体药物固体化C.增加药物的溶解度D.促进药物挥发A.吸收好,生物利用度高B.可提咼药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味A.药物制成
5、微囊可具有肝或肺的靶向性B.通过制备微囊可使液体药物固化C.微囊可减少药物的配伍禁忌D.微囊化后药物结构发生改变A.CAP , Eudragit LB.HPMCP, CMCC.PVP, HPMCD.PEG , CAPA.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解使片剂外观好B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体一药物载体复合物D.磁性微球 32.在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定A.真密度B.粒子密度C.表观密度粒子平均密度A.皮肤因素B.经皮促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.药物相对分子
6、质量A.多晶形B.溶解度C. pKaD.油/水分配系A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSOA.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大A.与表面积的增加成正比B.与表面积的增加呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比39.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼A.转动制粒方法B.流化床制粒方法C.喷雾制粒方法挤压制粒方法A. Z值的单位为CB.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D.注射用油可用湿热法灭菌41.制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方A
7、.加入表面活性剂,增加润湿性B.应用溶剂分散法C.等量递加混合法密度小的先加,密度大的后加A.剪切力增大,粘度减小B.剪切力增大,粘度不变C.剪切力增大,粘度增大剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法薄膜分散法A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救制剂易于吞咽A.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡药物多晶型A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型A.融合B.降解C.内吞D.吸附50.HAS在蛋白质类药物中的作用是A.调节pHB.抑制蛋白质聚集C.保护剂D.增加溶解度
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