专题八 生物的变异与人类遗传病Word下载.docx

1、 特点 不定向性：可以向不同方向突变产生了复等位基因 多害少利性：突变性状对生物大多有害，少数有利 可逆性：例大肠杆菌中，野生型（is）可以突变为组氨酸依赖型（is），而组氨酸依赖型也可以突变为野生型 发生基因突变的细胞 体细胞 当代表现变异 生殖细胞 当代不表现变异，子代有可能表现变异 基因突变特点剖析：1基因突变“随机性”时间上的随机：它可发生于生物个体发育的任何时期， 甚至在趋于衰老的个体中也很容易发生，如老年人易得皮肤癌等。位置上的随机：基因突变既可发生于体细胞中也可发生于生殖细胞中，若为前者，一般不传递给后代，若为后者，则产生基因突变的生殖细胞，可通过生殖传向子代。2基因突变的结果：

2、 基因的突变产生了该基因的等位基因，即新基因，也是改变了基因的表现形式，如：由Aa或aA，但并未改变染色体上基因的数量，因而基因突变引起基因“质”的改变，未引起“量”的改变。3基因突变的有害性：在长期的进化过程中，生物无论在形态、结构还是生理上都已形成了自身的协调统一和对环境的适应。基因突变打破了原有遗传基础的均衡性，从而引起不同程度的有害后果，表现出生活力和可育性的降低、寿命缩短、甚至死亡。但并非所有的基因突变都是有害的，有些突变也会产生有利的或既无利也无害的变异。4基因突变不一定会引起性状改变 当控制某性状的基因发生突变时，其性状未必改变其原因如下： 若突变发生于真核生物基因结构的内含子内

3、，此基因转录的RNA仍未改变（但前体RNA改变），因而合成的蛋白质也不发生改变此时性状不改变。 若突变发生后，引起了RNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若该改变了的密码子与原密码子仍对应同一 种氨基酸，此时突变基因控制的性状也不改变。 若基因突变为隐性突变，如AA中其中一 个Aa，此时性状也不改变。突变的不定向性（多方向性） 一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。如控制小鼠毛色的灰色基因（A ）可突变成黄色基因（A），也可突变成黑色基因（a）。基因突变的概念、原因 DNADNA 差错 脱氧核苷酸种类、数量、排列顺序改变 碱基对替换、增添、缺失 基因结构发

4、生改变 遗传信息改变 产生等位基因（Aa1 a2 ） 基因突变和基因重组： 项目基因突变基因重组区别本质基因分子结构发生改变产生了新基因出现了新性状原有基因的重新组合，产生了新的基因型，使性状重新组合原因一定的外界或内部因素的作用下，由于基因复制时碱基种类、数目、排列顺序发生改变，使基因结构发生改变减数分裂过程中同染色体非姐妹染色单体间交叉互换或非同染色体之间的自由组合时间有丝分裂间期和减数第一次分裂间期减数第一次分裂的四分体时期和减数第一次分裂后期区别条外界条剧变和内部因素的相互作用不同个体之间的杂交，有性生殖过程中的减数分裂和受精作用意义生物变异的主要也是生物进化的重要因素之一；通过诱变育

5、种培育新品种是生物产生变异的重要因素；通过杂交育种，使性状重组，可培育优良品种可能性可能性很小非常普遍联系使生物产生可遗传的变异，在长期进化过程中通过基因突变产生新基因，为基因重组提供大量可供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础。1（09重庆卷31）（16分）小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。（1）基因敲除过程中外基因是否导入受体细胞，

6、可利用重组质粒上的 检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的 被激活，使小鼠细胞发生癌变。（2）通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是 ，杂交子代的基因型是 。让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是 。不带B基因个体的概率是 。（3）在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是 ，这一代中具有这种性别的个体基因是 。答案：（1）标记基因；原癌基因 （2）aaBB；AaB

7、b；12/16（3/4）；4/16（1/4） （3）雄性（）；XB、Xb 解析：（1）作为质粒的一个条之一就是要具有标记基因，以检测外基因是否导入受体细胞。癌变的产生就是原癌基因由抑制态变激活态。（2）根据题意AABb基因敲除小鼠的表现型是棕毛褐齿，现要得到白毛黄齿新类型小鼠（aabb），应选取用与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，用图解表示：亲本：AABbX 子代：aabb 则此亲本必含有a基因，而又是纯合的基因型只能为aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品种不可能有，所以只用选用基因型为aaBB的亲本， AABbXaaBB 子一代：1/2AaBb 1/2 AaBBF1代中双杂合基

8、因型AaBb的雌雄小鼠相互交配即自交,由于是常染色体遗传,即Bb自交后代的基因型及比例为:1/4BB、2/4Bb、1/4bb，带有b基因个体的概率是3/4，不带B基因个体的概率是1/4。（只考虑B和b这一对基因的计算，用基因分离定律）也可两对同时计算用自由组合定律，AaBb自交得1/4AAX1/4BB、1/4AAX2/4Bb、1/4AAX/4bb、2/4AaX1/4BB、2/4AaX2/4Bb、24AaX/4bb、1/4aaX1/4BB、1/4aaX2/4Bb、1/4aaX/4bb、可得带有b基因个体的概率是12/16，不带B基因个体的概率是4/16。（3）假设齿色性状的遗传属X染色体伴性遗传

9、，则亲本都为褐齿，基因型为XBXb和X，则F1代的基因型为XBXb、XX、XB、Xb，其中Xb为黄齿是雄性个体，雄性个体基因还有XB。此题考查学生对两大遗传定律的理解与掌握情况及基因工程的有关知识。2 （09江苏卷18）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A B DD本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疫病，通常具有垂直传递的特征。若是一种

10、隐性遗传病，则中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合症，21号染色体上多了一条，而不携带致病基因而患遗传病。3 （09全国卷, 33）（10分）利用微生物分解玉米淀粉生产糖浆，具有广阔的应用前景。但现在野生菌株对淀粉的转 化效率低，某同学尝试对其进行改造，以活得高效菌株。（1）实验步骤：配置 （固体、半固体、液体）培养基，该培养基的碳应为 。将 接入已灭菌的培养基平板上。立即用适当剂量的紫外线

11、照射，其目的是 。菌落形成后，加入碘液，观察菌落周围培养基的颜色变化和变化范围的大小。周围出现 现象的菌落即为初选菌落。经分离、纯化后即可达到实验目的。（2）若已得到二株变异菌株和，其淀粉转化率较高。经测定菌株淀粉酶人催化活性高，菌体的淀粉酶蛋白含量高。经进一步研究发现，突变发生在淀粉酶基因的编码区或非编码区，可推测出菌株的突变发生在 区，菌株的突变发生在 区。（1）固体 玉米淀粉野生菌株对野生菌株进行诱变浅色范围大（2）编码 非编码（1）利用微生物分解玉米淀粉生产糖浆，首先一步应是配制固体培养基，其碳是玉米淀粉；其次要将野生菌株接种到培养基上；用紫外线照射的目的是对野生菌株进行诱变处理；加碘

12、液是为了检验淀粉有没有被分解，如果颜色变浅，说明淀粉被分解了，这种菌落即为初选菌落。（2）依题意，菌株淀粉酶的催化活性高，说明该突变发生在编码区，菌株淀粉酶的蛋白含量高，说明该突变发生在非编码区。四、单元测试1（09安徽卷）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是A0 、 、0 B0、 、 0、 、0 D 、 、 2（09广东卷8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性

13、染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因自于A-1B-2-3D-43（09东卷7）人类常色体上-珠蛋白基因（A&aute;），既有显性突变（A），又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能A 都是纯合子（体）B 都是杂合子（体） 都不携带显性突变基因D 都携带隐性突变基因4（09广东理基46）多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是哮喘病 21三体综合征 抗维生素D佝偻病 青少年型糖尿病 A B D（09广东理基48）图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，4是杂合体 B7与

14、正常男性结婚，子女都不患病 8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群6（09广东基7）图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是AI一1是纯合体 BI一2是杂合体一3是杂合体 D一4是杂合体的概率是137（09广东卷20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 A10/19 B9/19 1/19 D1/28（09江苏卷18）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是9（09福建卷3）细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是A染

15、色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B非同染色体自由组合，导致基因重组染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D非同染色体某片段移接，导致染色体结构变异10（09北京卷3）真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和随机受精使后代A 增加发生基因突变的概率B 继承双亲全部的遗传性状 从双亲各获得一半的DNAD 产生不同于双亲的基因组合11（09江苏卷16）在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是 甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性乙图中出现的这种变异属于染色体变异 甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中 甲、乙两图中的变异类型都可

16、以用显微镜观察检验 A B D12（09上海卷22）右图中和表示发生在常染色体上的变异。和所表示的变异类型分别属于A 重组和易位 B 易位和易位 易位和重组 D 重组和重组13（陕西省宝鸡中学2009届高三第四次模拟考试,4）下列说法正确的是 （ ）A由受精卵发育的个体体细胞中含有两个染色体组属于二倍体B由卵细胞发育的个体体细胞中含有两个染色体组属于二倍体体细胞含有两个染色体组的个体一定是二倍体D体细胞含有控制相对性状的一对等位基因的个体一定是二倍体14 （09皖西四校第一次联考）有一对夫妇，女方色觉正常，男方为色盲。婚后所生的男孩性染色体组成为XX，但色觉正常。下列关于导致此男孩性染色体异常

17、的原因可能自于哪一方以及发生时期的推测错误的是 A父方，减数第一次分裂 B母方，减数第一次分裂 父方，减数第二次分裂 D母方，减数第二次分裂 1（09天津海滨新区五校联考）人褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，有一对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼色盲儿子，那么这对夫妇的基因是 AAAXbXb和AaXB BAaXBXb和AaXB AaXBXb和AAXB DAaXbXb和AaXB16（08浙江五校联考）下列有关性别决定的叙述，正确的是A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BX型性别决定的生物，染色体都比X染色体短小含X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可

18、分为性染色体和常染色体17（08江西师大附中、临川一中联考）对某成年男性色盲患者睾丸内一正处于减数第二次分裂后期的细胞的描述，正确的是A细胞内有23条染色体，其中22条常染色体，1条性染色体，可能没有色盲基因B细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条染色体，有一个色盲基因细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条X染色体，有2个色盲基因D细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，1条X染色体，1条染色体，有1个色盲基因18 （08浙江五校联考）下列有关性别决定的叙述，正确的是19（08浙江五校联考）如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是A没有翻译产物多肽的生成B翻译为蛋

19、白质时在缺失位置终止所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化20（08江西师大附中、临川一中联考）同一番茄地里有两株异常番茄，甲株所结果实均为果形异常，连续种植几代后仍保持异常果形；乙株上只结了一个果形异常的果实，则下列说法不正确的是A二者均可能是基因突变的结果 B甲发生变异的时间可能比乙早甲株变异一定发生于减数分裂时期 D乙株变异一定发生于有丝分裂时期21 （08广东三校期末联考）分析下表可知，正常血红蛋白（HbA）变成异常血红蛋白（Hb），是由于对应的基因片段中碱基对发生了RNA密码顺序137*014114214314414146147正常血红蛋白

20、（HbA）A苏氨酸U丝氨酸AAA赖氨酸UA酪氨酸GU精氨酸UAA终止异常血红蛋白（Hb）A苏氨酸UA丝氨酸AAU天冬酰胺A苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸UG亮氨酸GAG谷氨酸U脯氨酸GG精氨酸UAG A增添 B缺失 改变 D重组22 （08湖北五市联考）中国科学院院士、遗传学家李振声于2007年2月27日被授予2006年度国家最高科学技术奖。他运用小麦与偃麦草（一种野生牧草）远缘杂交和诱导染色体结构变异等技术，成功地培育出多个优良小麦新品种，为保障我国的粮食安全作出了重要贡献。下列有关叙述中，不正确的是A基因重组、染色体结构变异和染色体数目变异，可以为生物进化提供原始材料B染色体结构变异，大多

21、数对生物体不利，但在育种上仍有一定的价值上述多个优良小麦新品种培育成功，说明生物多样性具有巨大的潜在使用价值D上述研究获得成功，运用了诱导基因重组技术和染色体结构变异技术，未运用诱导基因突变技术和染色体数目变异技术23（07苏、锡、常、镇四市联考）右图是从一种二倍体生物体内获得的某个细胞的示意图，下列叙述中正确的是A该细胞可能取自哺乳动物的睾丸或卵巢B图示细胞的分裂过程中可能出现基因重组 显微镜下可观察到染色体、纺锤体及赤道板D此时细胞中含有两对同染色体，4个双链DNA分子24 （07广西三校联考）下图是某二倍体植株一个正在进行有丝分裂的细胞，下列叙述正确的是 A该植物的基因型必为AaBB B

22、该植株的体细胞含有8条染色体 该植株肯定不能产生Ab型的配子 D该细胞发生过基因突变2（07广州市联考）下列有关单倍体的叙述中，不正确的是A未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体B含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 D含有奇数染色体组的个体一定是单倍体26（作者原创）某患者得了一种遗传病-软骨发育不全症，其父母均为软骨发育不全症。该病为常染体显性遗传病，且显性纯合致死。其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少？A1/4 B1/8 1 D1/627（作者原创）下列有关遗传和变异的说法正确的是（ ）A所有的变异都是由基因引起的。B所有的变异，都能够遗传

23、下去。基因突变发生会产生新的基因，出现等位基因。基因突变发生的时期在分裂的间期。D三倍体无籽西瓜的性状的出现是染色体变异的结果，这种性状不会遗传下去。28（作者原创）下列有关几幅图像的说法正确的是（ ）A甲图中的过程中发生了一次有丝分裂和一次减数分裂，该过程不会发生基因突变。B乙图中若其中一个染色体上有一个基因A，则另一极对应的染色体上一定是A。上述三个图中所示的过程中，只会发生基因突变和染色体变异。D丙图中，若发生了同染色体的交叉互换，该变异应属于基因重组。29（作者原创）下列表示的是一段基因的碱基顺序，若从第二个碱基对后面开始分别插入1、2、3、4个碱基对，哪一个引起的变异最小？A插入一个

24、碱基对B插入两个碱基对插入三个碱基对D插入四个碱基对30（陕西省西安铁一中2009届高三最后一模，31 ） 下图为人珠蛋白基因与其RNA杂交的示意图，表示基因的不同功能区。据图回答：（1）上述分子杂交的原理是 ；细胞中珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是 （填写图中序号）。（2）细胞中珠蛋白基因开始转录时，能识别和结合中调控序列的酶是 。（3）若一个卵原细胞的一条染色体上，珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是 。（4）上述突变基因的两个携带者婚配，其后代中不含该突变基因的概率是 。 雕鸮（鹰类）的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分

25、别用A、a和B、b表示。其中有一对基因（设为A、a）具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为11。当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代表现型及比例为：绿色无纹黄色无纹绿色条纹黄色条纹=6321。请据此分析回答下列问题：（1）雕鸮这两对相对性状中显性性状分别为 。（2）写出亲代到F1代的遗传图解。（3）F1的绿色无纹雕鸮彼此交配的后代中致死基因型有 ，占其后代的比例为 。31人类的囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病，大多数的患者是由于FTR基因缺陷引起的。其病因图解如图16，请据图分析后回答： （1）从变异的种类上看，FTR蛋白结构异常的根本原因是

26、；从基因对性状的控制方式上看，FTR基因是通过 直接控制生物的性状。除此之外，基因控制生物性状的另一种方式是基因通过控制 进而控制生物性状。（2）FTR蛋白结构的异常，影响了肺部细胞的钠离子和氯离子的跨膜这输，这种跨膜运输方式属于 。（3）图17是囊性纤维病（基因为A、a）和血友病（基因为H、h）的家系图，请据图回答： 2与3结婚，生育一个男孩两病兼患的几率为 （用分数表示）。请写出一号家庭关于囊性纤维病的遗传图解 32（09广东卷37）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是Z。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下

27、表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否（aa ZZ 或aa Z ）A存在，B不存在（A ZbZb或A Zb）A和B同时存在（A ZBZ或A ZB羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，此鸟的羽色是 。（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。33（09全国卷，34）（1）人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与 有关，所以一般不表现典型的 分离比例。（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、 、