全国版版高考生物一轮复习第5单元遗传定律和伴性遗传第3讲基因在染色体上和伴性遗传学案Word文档下载推荐.docx

1、红眼白眼11。 实验现象： 白眼性状的表现总与性别相联系。 （2）实验现象的解释配子配子1/2XW1/2Y1/4XWXW（红眼）1/4XWY（红眼）1/2Xw1/4XWXw（红眼）1/4XwY（白眼 （3）实验结论 控制白眼的基因在X染色体上。 （4）基因与染色体的关系 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。1判断正误 （1）体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因。（ 【提示】配子中含有一对基因中的一个。 （2）萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上。 【提示】萨顿利用类比推理法，推测基因位于染色体上。 （3）摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上。（） （4）基因都位于染色

2、体上。 【提示】原核细胞基因和细胞质基因不位于染色体上。2据图思考 观察下列3个果蝇遗传图解甲图 乙图丙图 （1）利用摩尔根的杂交实验，怎样获得白眼雌果蝇？ （2）上述三个实验均属于测交实验，哪个实验验证假说最为关键？ 【提示】（1）可用F1雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。 （2）丙图所示的测交实验。理解深化探究1假说演绎法与类比推理有怎样的区别？孟德尔发现遗传定律，萨顿提出基因位于染色体上，摩尔根证明基因位于染色体上采用的科学研究方法分别是什么？ 【提示】假说演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。采用的科

3、学方法分别是假说演绎法、类比推理法、假说演绎法。2在摩尔根实验中，若让F2代的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少？ 【提示】F2代果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞XAXa31，雄蝇产生的精子为XAXaY112。精子和卵子随机结合。精子卵子XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXAXaXaXa2XaY 因此F3果蝇中红眼白眼133。运用考向对练 考向考查摩尔根实验及科学方法1在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立： 朱红眼（雄）暗红眼（雌）全为暗红眼 暗红眼（雄）暗红眼（雌）雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（

4、1/2）。 若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是（） A1/2 B1/4 C1/8 D3/8 C朱红眼（雄）暗红眼（雌）全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；暗红眼（雄）暗红眼（雌）雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2），可以推理出XBXb和XBY杂交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其 中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过XBXb和XBY杂交来推理，1/21/41/8。2（2018福建质检）摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题： （1）摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇

5、交配，结果F1全是红眼果蝇，这表明_是显性性状。 （2）摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为31，这说明果蝇眼色的遗传符合_定律。 （3）F2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。 杂交实验：_。 结果预期： 若子代中_，说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。 若子代中_，说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。 解析（1）白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1全是红眼果蝇，说明红眼为显

6、性。 （2）F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为31，说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。 （3）选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。若为XaXaXAYA则子代为XAXa和XaYA，后代全为红眼果蝇；XAY，则子代为XAXa和XaY，后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。 答案（1）红眼（2）（基因）分离（3）选择（纯种的）红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配（雌、雄果蝇）全为红眼雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼考点二| 伴性遗传的类型及特点（对应学生用书第105页）1伴性遗传的概念 性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。2伴性遗传的实例红绿色盲遗传 （1）子代X

7、BXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。 （2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。 （3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。 （4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。3连线 实例 类型特点 外耳道多毛症 a伴X隐性遗传.世代遗传， 女患者多 红绿色盲 b伴X显性遗传 .交叉遗传， 男患者多 抗维生素D 佝偻病 c伴Y遗传 .只有男患者 【提示】cab （1）性染色体上的基因都与性别决定有关。 【提示】性染色体上的基因不一定决定性别。 （2）性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。 （3）含X染色体的配子是雌配子，

8、含Y染色体的配子是雄配子。 【提示】含X染色体的配子既有雌配子，又有雄配子。 （4）玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体。 （5）男性的性染色体不可能来自祖母。 （6）女性的色盲基因可能来自祖父。 【提示】女性的色盲基因Xb基因可能来自父亲，也可能来自母亲，来自母亲的Xb基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，来自父亲的Xb只能来自祖母，不可能来自祖父。 山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： （1）据系谱图推测，该性状为_（填“隐性”或“显性

9、”）性状。 （2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_（填个体编号）。 （3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_（填个体编号），可能是杂合子的个体是_（填个体编号）。 【提示】（1）隐性（2）1、3和4（3）2、2、421根据基因所在区段位置写出相应基因型对应关系基因所在区段基因型（隐性遗传病）男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1（伴Y染色体遗传）XYBXYb2（伴X染色体遗传）XBYXbYXBXB、XBXb2探究X、Y染色体非同源区

10、段基因的遗传特点基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子正常双亲病；父病女必病，子病母必病 规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病说明：深色表示该种性状的表现者3X、Y染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗？请举例说明。 【提示】假设控制某相对性状的基因（A、a）位于X、Y染色体同源区段，则： XaXaXaYAXaXaXAY

11、a XaYAXaXaXAXaXaYa （全为显性）（全为隐性）（全为显性）（全为隐性） 可见同源区段上的基因遗传与性别有关。 考向1考查性染色体的组成及遗传特点1（2018潍坊市期中联考）下列有关人体性染色体的叙述，正确的是（） 【导学号：67110048】 A性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关 B性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中 C在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会 D人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体 B性染色体同源区段上的基因所控制的性状遗传与性别有关，A项错误；性染色体上基因的表达产物在生殖细胞和体细胞中都可能存在，B项正确；X、

12、Y染色体是同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会，C项错误；人体的每个初级精母细胞都含有Y染色体，但次级精母细胞可能不含Y染色体，D项错误。2等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： （1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_。 （2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于

13、_（填“祖父”或“祖母”），判断依据是_；此外，_（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。 解析（1）若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA时，2个A基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型均为Aa，其父亲的A基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也不能判断来自于母亲的A基因的来源。 （2）若这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的基因型为XAXA，其父亲的基因型一定是XAY，其中XA必然来自于该女孩的祖母，而Y基因来自于其祖父；该女孩母亲的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若该女孩母亲的基因型为XAXA，则XA可能来自于该女孩

14、的外祖父也可能来自于外祖母，若该女孩母亲的基因型为XAXa，则XA来自于外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的XA基因是来自于其外祖父还是外祖母。 答案（1）不能女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。（2）祖母该女孩的一个XA来自于父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能1X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。2X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，

15、又可传给儿子。3一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 考向2考查伴性遗传的特点3（2018湖北模拟）某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是（） A父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病 C女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性 D儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者 D该患病女性的基因型为XbXb，则父母双方均为该患病女性提供了致病基因Xb，A正确；因为XbXbXBY1XBXb1XbY，所以

16、这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病，B正确；这对夫妇的女儿的基因型为XBXb，与正常男性婚配：XBXbXBY1XBXB1XBXb1XBY1XbY，所以女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性，C正确；这对夫妇的儿子的基因型为XbY，假如婚配的正常女性的基因型为XBXb，则后代的情况为：XbY1XBXb1XbXb1XBY1XbY，所以儿子与正常女性婚配，后代中可能会出现患者XbXb、XbY，D错误。4（2018武汉调研）果蝇是遗传学的良好材料。现有果蝇某性状的纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系（均未交配过），某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图： P突变型野生型 F1雌、雄相互

17、交配 F2野生型突变型野生型突变型 80 82 76 77 该性状仅受一对基因控制，根据实验回答问题： （1）从实验结果可推断控制该性状的基因位于_（填“常”或“X”）染色体上，理由是_。 （2）从实验结果还可以推断突变型对野生型为_（填“显性”或“隐性”）性状。若用B、b表示该基因，F1果蝇的基因型为_。 （3）若要进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为_果蝇作为亲本进行实验，若杂交一代表现型及比例为_则推断成立。 解析（1）假定控制该性状的基因位于常染色体上，子一代雌雄果蝇是杂合子，子二代果蝇会出现31的性状分离比，由题图可知，该果蝇子二代果蝇的野生型与

18、突变型之比是11，与假设矛盾，因此该性状的基因位于X染色体上。 （2）设突变型对野生型为显性，且基因位于X染色体上，则亲本基因型为XBXB和XbY，那么F1的基因型为XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例为突变型雌果蝇（XBXB和XBXb）野生型雄果蝇（XbY）突变型雄果蝇（XBY）211，与题中实验结果不符，因此突变型为隐性，可推断出F1基因型为XBXb、XbY。 （3）分析题意可知，该实验的目的是验证突变性状是隐性性状和子一代的基因型，如果假设成立，从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为野生型雌（XBXb）、雄（XBY）杂交，杂交一代表现型及比例为野生型雌果蝇野生型雄果蝇突

19、变型雄果蝇211。 答案（1）X如果是常染色体遗传，F2的性状分离比是31，与结果不相符 （2）隐性XBXb、XbY （3）野生型雌、雄野生型雌果蝇野生型雄果蝇突变型雄果蝇211（2018北京东城区联考）一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（） A健康的概率为1/2 B患病的概率为1/4 C男孩的患病概率为1/2，女孩正常 D女孩的患病概率为1/2，男孩正常 A根据该遗传病的特点判断该病为伴X显性遗传病。牙齿珐琅质褐色病男人（XHY）与正常

20、女人（XhXh）结婚，所生儿子都正常（XhY），所生女儿都患病（XHXh）。女儿（XHXh）与正常男性（XhY）结婚，其下一代健康的概率为1/2。 考向3考查遗传系谱图的分析与判断5（2018东城区期末）如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传。下列分析不正确的是（） A该病属于伴X隐性遗传病 B7的致病基因来自于1 C3不会把致病基因传给儿子 D11的致病基因来自于5 B根据分析，该病属于伴X隐性遗传病，A正确；1的基因型是XbY，2的基因型是XBXb，7是男性，来自1的是Y，其致病基因b来自于2，B错误；3的致病基因只能传给女儿，不会把致病基因传给儿子，C正确；5的基因型是XB

21、Xb，6的基因型是XBY，11的致病基因来自于母亲5，D正确。6（2018名校冲刺卷）如图是某种单基因遗传病的调查结果。已知7患病的概率为1/4，下列相关叙述正确的是（） A该病在人群中男性患病率不可能大于女性 B2、4、5与6的基因型可能相同 C该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B若该病为伴X染色体隐性遗传病，则该病在人群中男性患病率大于女性，A错误；若该病为常染色体隐性遗传病，则2、4、5与6的基因型都相同，均为杂合子，B正确；若该病为常染色体隐性遗传病，该病在男性中的发病率该病在女性中的发病率该病致病基因的基因频率的平方；若

22、该病为伴X染色体隐性遗传病，则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，而在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，C、D错误。海淀区期末）如图是一个先天性白内障的遗传系谱图，下列分析正确的是 A该病的遗传方式是伴X显性遗传 B1和5均为该病基因的纯合子 C5和1均为该病基因的杂合子 D3与4再生一个患病孩子的概率为1/2 D如果该病的遗传方式是伴X显性遗传，则1患病，则3也应该患病，A错误；图中5表现正常，不可能是该病基因的纯合子，B错误；5表现正常，应该不携带致病基因，C错误；由于3与4后代中表现正常的个体，因此3为杂合子（Aa），4为aa，因此3与4再生一个患病孩子的概率为

23、1/2，D正确。 考向4伴性遗传与常染色体遗传的综合考查7（2018山东德州重点中学上学期月考）红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是（）表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇550180雄蝇27010028090 AAaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAY CAaBb、AaBb DAABb、AaBB B先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼白眼11，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均为31，说明B、b基因位于常染色

24、体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。8果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。D（全翅）对d（残翅）为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，F（长翅）对f（小翅）为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答： 杂交实验一 P残翅雌果蝇小翅雄果蝇 F1长翅果蝇 F1雌雄交配 F2长翅小翅残翅 934 注：F2长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性 杂交实验二 P小翅雌果蝇残翅雄果蝇 F1 小翅果蝇 F1雌雄交配 F2小翅残翅 31F2小翅、残翅中雌雄各半 （1）决定翅形的基因D、d和F、f分别位于_、_染色体上，它们的遗传遵循_定律。 （2）实验一中亲本的基因

25、型是_、_，F2残翅雌果蝇中纯合子占_。 （3）实验二F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅小翅残翅_。 解析（1）由F2中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推测D（全翅）和d（残翅）位于常染色体上；由F2中小翅均为雄性，有性别之分，推测F（长翅）和f（小翅）最可能位于X染色体上。两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 （2）根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交，则实验一中亲本的基因型是ddXX（残翅雌果蝇）、D_XfY（小翅雄果蝇），又F1全为长翅果蝇DdXFXf和DdXFY，因此实验一中亲本的基因型是ddXFXF、DDXfY。F1雌雄交配后得F2，则F2残翅雌果蝇为1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中纯合子占1/2。 （3）根据分析可推断实验二中亲本的基因型是DDXfXf（小翅雌果蝇）、ddXfY（残翅雄果蝇）。F1为DdXfXf（小翅雌果蝇）和DdXfY（小翅雄果蝇），F1雌雄交配后 得F2，F2的X染色体上一定为f，则F2小翅果蝇为DDDd12，D的基因频率为2/3，d的基因频率为1/3，F2小翅果蝇随机交配，则后代中dd为1/31/31/9，D_为8/9，结合分析“长翅基因型为D_XF_，小翅基因型为D_XfXf和D_XfY，残翅基因型为dd_”可知，长翅小翅残翅081。 答案（1）常X基因的自由组合