天津大学在线考试题库及答案药物化学Ⅰ.docx

1、天津大学在线考试题库及答案药物化学药物化学一、单选题1.从颠茄等茄科植物中分离的莨菪类生物碱，是一类能够解除平滑肌痉挛的抗胆碱药物，代表药物是（ C ）。A.青蒿素B.吗啡C.阿托品D.麻黄碱2.药物被机体摄取的效率可以用（ B ）表示。A.药物的剂量大小B.生物利用度C.药物的排泄时间D.药物的组织分布3.用于表示给药剂量与血液中药物初始浓度的关系的是（ D ）。A.曲线下面积B.血药浓度C.半衰期D.表观分布容积4.半衰期的长短决定了（ C ）。A.药物在肾脏里存留的时间B.药物在心脏中的存留时间C.药物在体内的存留时间D.药物在肠道中的存留时间5.药物ADME过程中，穿越细胞膜的最重要的

2、过膜方式是（ A ）。A.被动扩散B.主动转运C.易化扩散D.内吞作用6.氟尿嘧啶的吸收是靠细胞中的（ D ）。A.胞饮转运B.离子对转运C.被动扩散转运D.载体主动转运7.载体药物或者颗粒状药物可以通过形成泡囊的方式进入细胞，这种过膜方式称为（ C ）。A.胞饮转运B.易化扩散C.内吞作用D.载体主动转运8.胃液的pH是（ A ）。A.12B.6.0C.5.0D.7.09.关于药物在血管中的状态，以下说法正确的是（ A ）。A.游离的药物分子才能穿越毛细血管B.与蛋白结合的药物能透过毛细血管C.游离的和结合性的药物分子均能穿越毛细血管D.游离的和结合性的药物分子均不能穿越毛细血管10.药效药

3、物治疗的宗旨是（ D ）。A.杀灭病原体B.清除病原体C.抑制病原体D.调节为主11.（ B ）广泛作为药物的靶标，临床上的药效药物有一半是作用于这类受体的。A.酪氨酸蛋白-激酶型受体B.G蛋白偶联受体C.细胞核激素受体D.离子通道12.药物化学中的前药是指（ D ）。A.本身有活性，经酶的作用活性更强B.本身有活性，经酶的作用生成新的活性C.本身有活性，经酶的作用活性变弱D.本身没有活性，经酶的作用生成有活性的成分13.结构特异性药物的药理作用，主要取决于药物分子的（ C ）。A.化学性质B.物理性质C.化学结构的特异性D.物理化学性质14.以下药物中，属于结构特异性药物的是（ C ）。A.

4、季铵盐类杀菌药B.巴比妥类催眠药C.肾上腺素D.全身吸入麻醉药15.以下哪个学说与诱导契合学说相似（ D ）。A.占据学说B.亲和力和内在活性学说C.速率学说D.大分子扰动学说16.以下相互作用力大小排序正确的是（ A ）。A.离子-离子离子-偶极偶极-偶极B.离子-偶极离子-离子偶极-偶极C.偶极-偶极离子-偶极离子-离子D.以上都不对17.离子-离子作用能的大小（ B ）。A.与距离的一次方成正比B.与距离的一次方成反比C.与距离的平方成反比D.与距离的三次方成反比18.一些抗肿瘤药物对DNA碱基的嵌入或者烷基化，破坏DNA的双螺旋结构，主要是通过影响（ D ）形成。A.共价键B.离子键C

5、.键D.氢键19.在分子相互作用力中，与氢键能量接近的是（ C ）。A.离子-离子B.离子-偶极C.阳离子-相互作用D.螯合作用20.去铁胺是可与（ D ）螯合形成水溶性化合物，用于原发性和继发性血色病。A.Fe2+B.Cu2+C.FeD.Fe3+21.影响药物-受体结合的有利的熵变因素主要是（ B ）。A.转动和平动自由度受阻B.疏水作用C.构象限制D.疏水固缩作用22.在卤素取代的脂肪系列化合物中，比C-H键强的是（ A ）。A.C-FB.C-ClC.C-BrD.C-I23.以下属于作用于阿片类受体的药物是（ D ）。A.维甲酸B.五味子丙素C.硝苯地平D.吗啡24.酶催化反应如果发生了质

6、子转移，可用以下哪种学说解释（ B ）。A.靠近和定向B.广义酸-碱催化作用C.静电催化和去溶剂化D.共价键催化25.利阿唑是细胞色谱P450酶中哪个类型酶的抑制剂（ D ）。A.CYP11B.CYP5C.CYP24D.CYP1726.以下属于广义酸基团的是（ D ）。A.COO-B.NH2C.S-D.SH27.以下属于广义碱基团的是（ D ）。A.COOHB.NH3+C.SHD.COO-28.磺胺类抗菌药是以下哪个酶的竞争性抑制剂（ A ）。A.二氢蝶酸合成酶B.丝氨酸蛋白水解酶C.黄嘌呤氧化酶D.乙酰辅酶A29.血管紧张素原在肝脏中被肾素水解成（ A ）。A.血管紧张素B.血管紧张素C.血

7、管紧张素D.血管紧张素30.HIV病毒具有编码（ D ）的遗传信息，用来加工病毒蛋白。A.谷氨酸蛋白酶B.甘氨酸蛋白酶C.半胱氨酸蛋白酶D.天冬氨酸蛋白酶31.以下不具有手性中心的氨基酸是（ C ）。A.谷氨酸B.精氨酸C.甘氨酸D.鸟氨酸32.肽链的二级结构形成，主要是由于以下哪个因素维持的（ B ）。A.盐键B.氢键C.疏水作用D.亲水作用33.-糖蛋白主要结合哪种类型的药物（ A ）。A.碱性药物B.酸性药物C.中性药物D.手性药物34.关于化学治疗药物，下列说法不正确的是（ A ）。A.对宿主和体内的有害生物体都有毒性B.具有选择性毒性C.对宿主细胞无害D.其发挥作用与寄生细胞和宿主细

8、胞的生理和生化差异有关35.复方新诺明用于治疗细菌性感染，其主要成分是磺胺甲基异恶唑与（ C ）的复方制剂。A.乙胺嘧啶B.甲氨蝶呤C.甲氧苄啶D.氯胍36.庆大霉素通过以下哪种作用机制进行杀菌的（ B ）。A.抑制tRNA的平移B.干扰密码子-反密码子的识别作用C.抑制转肽反应D.中断肽链的合成37.长春碱和长春新碱分别用于治疗实体瘤和急性白血病，主要作用机制是（ D ）。A.阻遏和调控信号传导B.细胞毒作用C.干扰DNA合成D.作用于有丝分裂环节38.在新药的研究阶段的各个环节中，作为创制新药的出发点的是（ A ）。A.靶标的确定B.模型的建立C.先导化合物的发现D.先导化合物的优化39.

9、在先导化合物的优化中，对复杂的先导化合物进行结构简化的操作是（ C ）。A.拼合原理B.电子等排C.剖裂和剪切D.局部修饰40.青蒿素被制成青蒿素琥铂酸单酯主要目的是（ B ）。A.达到控释效果B.改善水溶性C.提高亲脂性D.减低毒性二、多选题1.关于药物与药物化学的发现与发展过程，下面说法正确的有（ A,C,D ）。A.以天然活性物质为主的药物发现阶段B.以合成药物为主的药物发现时期C.以合成药物为主的药物发展时期D.药物分子设计时期2.以下属于分子的宏观性质的物理量的是（ A,B,C,D ）。A.分子量B.极性C.电荷D.溶解性3.以下属于药剂相的范畴的是（ A,B ）。A.有效成分的溶解

10、B.剂型的崩解C.与组织结合D.与蛋白结合4.药物的动力相主要包括（ A,B,C,D ）。A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的两个重要的清除器官为（ B,D ）。A.胃B.肾C.脾D.肝6.影响药物生物利用度的因素不包括（ C,D ）。A.化学结构B.难溶药物的颗粒大小C.易溶药物的晶型D.易溶的药物的颗粒7.下列属于主动转运过膜方式的特点的是（ A,B,C,D ）。A.逆浓度梯度B.逆电势梯度C.被转运的物质不需要特定的分配系数D.极性强的化合物可通过这种方式转运8.下列剂型中可以避免首过效应的是（ A,B ）。A.舌下含片B.直肠栓剂C.颗粒剂D.胶囊剂9.药物的化学结构对其吸收的影

11、响，包括以下哪几个因素（ A,B,C,D ）。A.分子尺寸B.溶解性C.分配性D.离解性10.关于Caco-2细胞，说法正确的是（ A,B,C,D ）。A.是人体结肠癌细胞B.可用于体外预测药物在肠中吸收的模型C.生命力强D.易于培养11.对于药物在体内的分布具有决定作用的因素有（ A,B ）。A.药物的浓度梯度B.药物的扩散常数C.药物的分子量D.药物的溶解性12.药物代谢的主要反应类型包括（ A,B,C,D ）。A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.缩合反应13.影响药物代谢的因素很多，包括（ A,B,C,D ）。A.年龄B.种属C.遗传D.性别14.以下属于化学治疗药物的范畴的是（ B

12、,D ）。A.血糖低B.肠胃炎C.血脂高D.真菌感染15.组织细胞中的药物靶标主要分为以下几种（ A,B,C,D ）。A.受体B.酶C.离子通道D.转运蛋白16.离子通道作为药物的一种靶标，主要由哪几个基本元件组成（ A,B,C ）。A.通透离子的孔道B.感应部分C.闸门D.酶活性中心17.关于P蛋白的说法正确的是（ A,B,C,D ）。A.是一类转运蛋白B.许多化疗药物的耐药性是由P蛋白高表达所致C.在脑毛细血管的上皮细胞有表达，泵出有害物质，保护中枢神经D.在肠上皮细胞表达时，其外排作用表现为首过效应18.结构特异性的药物的药理活性的影响因素包括（ A,B,C,D ）。A.分子尺寸B.形状

13、C.构型与构象D.电荷分布19.关于占据学说正确的是（ A,B,D ）。A.依据酶与底物作用遵循的质量作用定律B.作用强度与受体被药物占据的数目成正比C.作用强度与受体被药物占据的数目成反比D.不能解释同一受体被不同药物占据产生的作用不同20.“速率学说”中认为（ A,B,C,D ）。A.药物的生物效应发生在药物与受体接触的瞬间B.受体的活化不与被占据或结合受体的数目成正比C.受体的活化与单位时间内药物分子同受体接触的总数成正比D.不需要生成稳定的复合物以活化受体21.大分子扰动学说认为（ A,B,C,D ）。A.药物与受体相互作用时需有构象的互补和适配B.药物对生物大分子的构象影响可有两种不

14、同的扰动作用C.正常底物与激动剂产生特异性构象扰动D.抑制剂或拮抗剂产生非特异性扰动，不呈现生理效应22.关于离子-离子静电作用，以下说法正确的是（ A,B,C ）。A.无方向性B.静电作用能与距离的一次方成反比C.静电作用力与距离的平方成反比D.是随着距离的加长能量变化最快的引力23.以下相互作用力中具有方向性的是（ B,C,D ）。A.离子-离子B.离子-偶极C.偶极-偶极D.氢键24.8-羟基异喹啉的杀菌作用是与高铁离形成的（ A,B ）的螯合物。A.1:1B.2:1C.3:1D.1:425.影响药物-受体结合的不利的熵变因素主要有（ A,C ）。A.转动和平动自由度受阻B.疏水作用C.构象限制D.疏水固缩作用26.关于药物与受体分子间的共价键的相互作用，以下说法正确的是（ A,B,C,D ）。