天然药物化学习题集08415Word文档下载推荐.docx

1、二、填空题1 3 见原来打印的纸张2、凡水解后能生成（ ）和（ ）化合物的物质, 都称为苷类。如芸香苷加酸水解 生成（ ）、（ ）和（ ）。三、简述下列各题 解释下列名词含义:苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚精、多聚糖、苷化位移 什么是苷类化合物?该类化合物有哪些共性?四、指出下列各物质的成分类别1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、粘液质 5、甲壳素 参考答案： 一、CBBAAA二. 1专一 2 苷元，糖，芦丁，葡萄糖，鼠李糖；3 浓硫酸，-萘酚。4.多糖，蛋白质，植物多糖，植物多糖，动物多糖。第三章 苯丙素类3、没有挥发性也不能升华的是（ ）A、咖啡因 B、游离蒽醌类 C、樟脑D、游离香豆

2、素豆素类 E、香豆素苷类1、香豆素类化合物的基本母核为（ ）。2、香豆素类化合物, 多具有蓝色或蓝绿色（ ）。三、用化学方法鉴别下列各组化合物1、2、四、按题意填空2 荧光三. 1、Gibbs 反应A（）， B（+）， C（）； NaOH 反应：A（+）， B（）， C（）。 2 、FeCl3 反应：A（+）,B（ ） 。ABC C ,B , A。第四章 醌类化合物三、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内）1、下列化合物的生物合成途径为醋酸丙二酸途径的是（ ）。A、甾体皂苷 B、三萜皂苷 C、生物碱类 D、蒽醌类2、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用（ ）试剂。A、无色亚甲蓝 B、5

3、%盐酸水溶液四、用化学方法区别下列化合物:五、分析比较:六、提取分离从某一植物的根中利用 PH梯度萃取法, 分离得到 A、B、C、D 及 谷甾 醇五种化学成分。请在下面的分离流程图的括号内填入正确的化合物代码。BOHHCH3OCH3E-sitosterol植物的根乙醇加热回流提取乙醇提取液 乙醇浸膏用乙醚回流或萃取乙醚层碱水层5%Na2CO3水溶液萃取酸化后重新结晶浓缩黄色结晶（ ）七、结构鉴定五六从茜草中分得一橙色针状结晶, NaOH 反应呈红色. 醋酸镁反应呈橙红色。光 谱数据如下:UV max （MeOH）nm: 213, 277, 341, 424。IR max（KBr）cm1:340

4、0, 1664, 1620, 1590, 1300。1HNMR（DMSOD6 ） :13. 32 （1H, S）, 8. 06 （1H, d, J 8Hz）. 7. 44（1H,d, J3Hz）, 7. 21（1H, dd J8. 3Hz）, 7. 20（1H, s）, 2. 10（3H, s）. 清推导该化合物的结构.参考答案： 一 二 1 、苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌 2 、苯醌、萘醌3、PH 梯度萃取法、吸附色谱法三 DCCBBA四 NaOH 反应： A （ + ）， B （）， C （）； Fegil 反应： A （ + ）， B （ + ）， C （）。1 BACD 2 FEDB 自左往

5、右依次为：ACBDE第五章 黄酮类化合物一、判断题（正确的在括号内划“”错的划“X”）1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。3、纸色谱分离黄酮类化合物, 以 8%乙酸水溶液展开时, 苷元的 Rf 值大于苷的 Rf值. （ ）4、黄酮化合物, 存在 3, 7二羟基, UV 光谱:（1）其甲醇溶液中加入NaOMe 时, 仅峰带 I位移, 强度不减. （ ）（2）其甲醇溶液中加入NaOAc时, 峰带 II红移 520nm. （ ）二、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内）1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在（ ）中.A、95%乙

6、醇 B、15%乙醇 C、水 D、酸水 E、甲酰胺2、黄酮类化合物的紫外光谱, MeOH 中加入 NaOMe 诊断试剂峰带 I 向红移动 4060nm, 强度不变或增强说明（ ）.A、无 4OH B、有 3OHC、有 4OH, 无 3OHD、有 4OH 和 3OH3、聚酰胺色谱的原理是（ ）。D、A、分配 B、氢键缔合 C、分子筛4、下列化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮（40： 应为：离子交换20：5：1）展开时，Rf值的大小（1）（2）A. B. C. D.5、glcOO（3）A. B. （4）C. D. 6、 某化合物有：四氢硼钠反应呈紫红色；氯化锶反应阳性；锆-枸椽酸反应黄

7、色褪7、下列化合物，何者酸性最强：8、下列化合物用pH梯度法进行分离时，从EtOAc中，用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH 的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：B. C. D. 9、在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱，则 表明结构中：A. 有3-OH或5-OH B. 有3-OH，无5-OHC. 无3-OH或5-OH（或均被取代） D. 有5-OH，无3-OH10、在某一化合物的UV光谱中，加入NaOAC时带出现5-20nm红移，加入AlCl3光谱等于AlCl3的光谱，A则该化合物结构为：B OHHOHO OOH O1

8、1、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进 行分离，以含水甲醇（含醇量递增）洗脱，最后出来的化合物是：A. 苷元 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷三、用化学方法区别下列化合物:四、分析比较有下列四种黄酮类化合物A、R1R2HB、R1H, R2RhamC、R1Glc, R2HD、R1Glc, R2Rham 比较其酸性及极性的大小:酸性（ ）（ ）极性（ ）（ ） 比较这四种化合物在如下三种色谱中 Rf 值大小顺序:（1）硅胶TLC（条件 CHCl3MeOH4:1 展开）, Rf 值（ ）（2）聚酰胺TLC（条件 60%甲醇水展开）,Rf 值（ ）（3

9、）纸色谱（条件 8%醋酸水展开）,五、结构鉴定:从某中药中分离得到一淡黄色结晶 A, 盐酸镁粉反应呈紫红色, Molish 反应 阳性, FeCl3反应阳性, ZrOCl2反区呈黄色, 但加入枸橼酸后黄色褪去. A经酸水解 所得苷元 ZrOCl2拘檬酸反应黄色不褪, 水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。 A的 UV光谱数据如下:UVmaxnm:MeOHNaOMeNaOAcNaOAcH3BO4AlCl3AlCl3HCl259, 226, 299（sh）, 359272, 327, 410271, 325, 393262, 298, 387275, 303（sh）, 433271, 300, 364（sh

10、）, 402化合物A的1HNMR（DMSOD6TMS） : 6. 18（1H,d, J2. 0Hz）, 6.46（1H, d, J2Hz）, 6. 82（1H, d, J8. 4Hz）, 7. 51（1H, d, J1. 5Hz）, 7. 52（1H, dd, J8. 4, 1.5Hz）, 12. 60（1H, s）其余略。 写出该化合物结构式简要说明推导过程，并将1HNMR 数据归属。 参考答案：1.2.CBBBCCACA3.NaBH4 反应：A（）， B（）， C（+）； ZrOCl2+枸橼酸：A：黄色褪去，B 黄色且不减褪，C 黄色褪去。4.ACBD;DCBA;（1） ABCD; （2）

11、ABCD; （3）DCBA五.第六章 萜类和挥发油一、解释下列名词（1）生源的异戊二烯定则（2）AgNO3 络合色谱（3）挥发油（4）萜类化合物二、试用简单的化学方法区别下列各对化合物三、分析比较用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流出1.FeCl3 反应;A（+）,B（-）;2.溴甲酚氯反应：A（-）,B（+）.三.E第七章 三萜及其苷类一、简单解释下列概念和回答问题1、单糖链皂苷和双糖链皂苷2、正相色谱和反相色谱3、在四环三萜中不同类型化合物的结构主要有何不同?4、某化合物的水溶液振摇后未产主持久性泡沫, 能否判断此化合物一定不是皂 苷类成分?5、皂苷为何能溶

12、血?6、三萜皂苷易溶于下列何种溶剂 （氯仿、乙醚、正丁醇、醋酸乙酯）第八章 甾体及其苷类一、回答问题1、什么是强心苷? 它的基本化学结构怎样?2、 强心苷中的哪些结构对生理活性是特别重要的?举例说明在提取过程中如何 防止这些结构的改变。3、下列试剂或方法有什么用途?1Keller Kiliani 试剂2LiebermannBurchard 试验3过碘酸作用（暗处放置）4间硝基苯, KOH 反应 二、用化学方法区别下列化合物：二. Legal 反应 A （+） B （-） C （-）; A试剂反应（茴香醛） A （-） B （+） C （-）第九章 生物碱类一、比较下列N 原子的碱性NHCH33

13、CH3 CH3三、用适当的物理化学方法区别下列各组化合物CHOHCHCH3CH2 CHNH2 COOHCH2CH2CH3四、选择填空1、生物碱沉淀反应宜在（ ）中进行 A、酸性水溶液 B、95%乙醇溶液C、氯仿 D、碱性水溶液2、由 C、H、N 三种元素组成的小分子生物碱多数为（ ） A、气态 B、液态 C、固态 D、结晶四. AB三. Labat 反应 A （+） B （-） C （-）; Edmeson 反应 A （-） B （+） C （-）综合试题一、指出下列化合物结构类型的一二级分类6、13二、选择1、紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ ）A、黄酮苷 B、酚性生物碱 C、萜类 D、7羟

14、基香豆素 2、环烯醚萜属于（ ）A、单萜 B、倍半萜 C、二萜 D、三萜类3、中药的有效成分不适于用煎煮法提取的是（ ）A、酯类 B、挥发油 C、甾醇 D、生物碱 E、黄酮类4、能与胆甾醇生成水不溶性分子复合物的是（ ）水液）沉淀 碱水层 CHCl3 层经分解 NH4Cl 处理 1%HCl 萃取） CHCl3 提取CHCl3 层 酸水层 CHCl3层（ ） （ ） （ ）2.挥发油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、芦丁（D）、槲皮素（E），若采用下列流程进行分离， 试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸馏蒸馏液 水煎液 药渣 ） 浓缩加 4 倍量乙醇，过滤沉淀 滤液） 回收乙醇，通过聚酰胺

15、柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液 稀醇洗脱液 较浓醇洗脱液 水饱和的 （ ） （ ） n-BuOH 萃取水层正丁醇层（ ）3某中药中含有下列五种醌类化合物 AE，按照下列流程图提取分离，试将每种成分可能 出现的部位填入括号中。中药材粉碎，水蒸气蒸馏蒸馏液残渣CHCl3 提取CHCl3液5%NaHCO3 萃取风干 95%EtOH 提取经 SephadexLH-20NaHCO3液CHCl3 液70%MeOH 洗脱酸化5%Na2CO3 萃取分段收集黄色沉淀先出柱后出柱Na2CO3 液 CHCl3液 （OH O OHH3CCOOH一. 1 倍半萜，萜类；2 香豆素，苯丙素；3 二氢黄酮，黄酮；4 倍半萜，萜类；5 乙型强心苷，甾体； 6 二蒽酮，醌类； 7 木脂素，苯丙素； 8 托品类生物 碱，生物碱； 9 香豆素，苯丙素；10 蒽醌，醌类；11 哌啶类生物碱，生物 碱；12 单糖，糖类；13 苯丙胺类生物碱，生物碱；14 甲型强心苷，甾体类 15 黄酮，黄酮；16 五环三萜，萜类；17 单萜，萜类；18 倍半萜，萜类 二 DABAACCC三 自左向右：1 DABCE 2 ABCED 3ACBED