最新执业药师药物分析练习题5Word文件下载.docx

1、 D1.9952.005g E1.99952.0005g9中国药典（2010年版）规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为（ A100（mLmL） B99.5（mLmL） C95（mLmL） D75（mLmL） E50（mLmL）10中国药典（2010年版）规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的（ A百分之十 B百分之一 C千分之一 D万分之一 E千分之三11USP（24）正文未收载的内容是（ ACA登记号 B鉴别 C杂质检查 D用法与剂量 E包装与贮藏12按中国药典（2010年版）规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（ A25mL量筒 B25mL移液管 C 25mL滴定管 D25mL

2、量瓶 E50mL量筒13中国药典（2010年版）规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的（ A0.1 B0.3 C1.0 D5.0 E1014中国药典（2010年版）规定的“阴凉处”是指（ A阴暗处，温度不超过2 B阴暗处，温度不超过10 C阴暗处，温度不超过20 D温度不超过20 E. 室温、避光处15中国药典规定“精密称定”，是指称量时（A使用分析天平称准至0.1mg B使用万分之一天平称准至0.1mgC. 使用标准天平称准至0.1mg D使用微量分析天平称准至0.01mgE不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一16日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应

3、依据（ A辽宁省药品标准 B中国药典 C日本 D亚洲药典 E. 国际药典17药品质量检验工作应遵循（ A中国药典 B药物分析 C体内药物分析 D制剂分析 E. 化学手册18在药品检验工作中，样品按包装件数计算，如样品总件数为x，当3X300时，取样的件数应为（ & A B C +1 D E +119关于在药品检验工作中使用的计量器具，不正确的叙述是（ A计量器皿系指能用以间接测出被测对象量值的装置 B计量器皿系指用于统一量值的标准物质 C列入强制检定目录的计量器具，需由通过计量认证的有关技术机构检定 D未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行定期检定 E未列入强制检定目录的计量

4、器具，可由使用单位自行检定，但不必定期检定20中国药典2010年版正式执行时间是（ A 2000年1月1日起 B2000年4月1日起 C2010年7月1日起 D2000年12月1日起 E2001年1月1日起21中国药典的主要内容不包括（ A凡例 B正文 C附录 D索引 E临床用药须知22中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是（ A严封 B熔封 C密封 D密闭 E塑封23中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过（ A100.0 B1004 C1006 D101 E101.024中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是（ A0.10g B0

5、.100g C0.1000g D0.061.4g E0.051.5g25中国药典规定，“精密称定”是指 （ A称取质量应准确至所取质量的百分之一 B称取质量应准确至所取质量的千分之一 C称取质量应准确至所取质量的万分之一 D称取质量应准确至0.1mg E称质量应准确至0.01mg26关于国际药典，以下叙述不正确的是（ A目前为第三版 B由WHO组织编订 C在世界范围流通的药品须符合国际药典要求 D为世界各国共同遵循的法典 E为世界各国编订本国药典提供参考27关于中国药典，以下叙述不正确的是（ ） A目前为第七版 B由SFDA组织编订 C“附录”部分另册发行 D“凡例”部分是药典的重要组成部分

6、E“凡例中有关规定具有法定的约束力28药品质量标准中的检查项内容不包括（ A安全性 B有效性 C均一性 D真实性 E纯度要求29药品质量标准中的鉴别试验是判断（ A已知药品的真伪 B. 未知药品的真伪 C药品的纯度 D药品的疗效 E药品的稳定性30药品检验工作中包括有取样，含量测定，鉴别试验，杂质检查，书写检验报告书等内容，正确的顺序为（ A B C D E二、多项选择题（从A、B、c、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）31药物分析的主要内容有（ A药物的鉴别 B药物的杂质检查 C药物有效成分的含量测定 D药物的剂型改造 E药物的疗效评价32USP（24）正文部分原料药质量标准的内容有（

7、C含量限度 D包装和贮藏 E. 作用与用途33中国药典规定的“对照品”是指（ A自行制备、精制、标定后使用的标准物质 B由国家药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应的标准物质 C按效价单位（或g）计 D按干燥品（或无水物）进行计算后使用 E应附有使用说明书、质量要求、使用有效期等34中国药典中，溶液后记示的“110”符号是指（ A固体溶质1.08，加溶剂10mL制成的溶液 B液体溶质1.0mL，加溶剂10mL制成的溶液 C固体溶质1.08，加溶剂成10mL制成的溶液 D液体溶质1.0mL，加溶剂成10mL制成的溶液 E固体溶质1.08，加水（未指明何种溶剂时）10mL制成的溶液35中国药典（

8、2010年版）规定的计量单位与名称是（ A比重、 ，压力、mmHg B密度、kgm3，压力、帕（Pa） C滴定液为molL D标准液、N E微米、m，纳米、nm36建国以来，我国曾先后出版过的药典有（ A1955年版 B1965年版 C 1975年版 D1985年版 E. 1995年版37对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件包括（ AGMP B，USP CGCP DBPB EGLP38可在药物分析工作中参阅的国外药典有（ AJP B. USP CBP DPhInt WHO39药品质量标准是（ A国家对药品质量及检验方法所作的技术规定 B药品生产和经营部门共同遵循的法定依据 C药品使用和

9、检验部门共同遵循的法定依据 D药品监督管理部门应遵循的法定依据 E新药审批部门应遵循的法定依据40药品质量标准的“性状”项下包括（ A外观 B臭 C味 D溶解性 E物理常数41药品质量标准的“物理常数”包括（ A熔点 B比旋度 C黏度 D吸收系数（ ） 碘值42在药品检验工作中，“取样”应考虑取样的（ A科学性 B先进性 C针对性 代表性43在药品检验工作中，检验的记录应符合以下要求（ A. 不得做任何修改 B应记录供试品的名称、批号、来源等 C应记录检验的项目、依据、方法 D应记录检验的数据、结果 E应有复核者签名或盖章44在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（ A样品名称 B含量测

10、定的原始数据 C. 检验依据 D送检人签名或盖章 E部门负责人签名或盖章45中国药典规定，试验时的温度（ A当注明温度时，应在规定温度下进行 B未注明温度时，若温度对试验结果无显著影响，可在任何温度下进行 C未注明温度时，若温度对试验结果无显著影响，可在室温下进行 D未注明温度时，若温度对试验结果无显著影响，可在1030下进行 E未注明温度时，若温度对试验结果有显著影响，应在252下进行46中国药典规定，标准品是指（ A用于鉴别、检查、含量测定的标准物质 B由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应 C可用含量或效价符合要求的自制纯品替代 D用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测

11、定的标准物质 E按干燥品（或无水物）进行计算后使用47USP 记载的内容有（ A品名 BCA登录号 C包装和贮藏 D参比物质要求 E可能的杂质结构48修约后为1.203的原始数据可能为（ A1.20249 B1.20250 C1.20251 D1.20348 E1.2035049有效数字为4位的数是（ A10070 B1007 C0.01007 D0.010070 E10.0710350数字1.45050经修约后，正确的是（ A1.4 B1.5 C1.45 D1.450 E1.451第二章 药物的鉴别试验一、最佳选择题（从A、B、C、D、E 五个备选答案中选择一个最佳答案）1鉴别试验鉴别的药物

12、是（A未知药物 B储藏在标签容器中的药物 C结构不明确的药物DB+C EA+B2对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（A外观 B溶解度 C物理常数 D熔点 EA+C+D3在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（A溶解度 C外观 DA+B E C+D4用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（A蓝紫色 B砖红色 C蓝色 D 褐色 E黄色 5钠盐焰色反应的颜色为（A砖红色 B鲜黄色 C紫色 D蓝色 E棕色 6钾盐焰色反应的颜色为（7，钙盐焰色反应的颜色为（二多项选择题（从A、B、C、D、E耳个备选答案中选择所有正确答案）8有机

13、氟化物的鉴别过程为（A氧瓶燃烧法破坏 B加茜索蓝试液 C被碱液吸收为无机氟化物D在pH为 4.3条件下 E加硝酸亚铈试液9下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是（A丙二酰脲类 B有机酸盐类 C有机氟化物类D硫喷妥钠 E苯巴比妥10水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是（A中性条件下呈现红色 B弱酸性条件下呈现紫色 C绿色 D棕色 E蓝色11常用的鉴别方法有（A化学法 B光谱法 C色谱法 D生物学法 E放射学法12化学鉴别法必须具备的特点是（A反应迅速 B现象明显 C反应完全 D专属性强 E再现性好13影响鉴别试验的主要因素有（A溶液的浓度 B溶液的温度 C溶液的酸碱度D试验时间 E干扰成分的存在三、问答题

14、14简述鉴别试验的定义。15药典收载的物理常数包括哪些?16吸收系数有几种表示方法?中国药典收载的是哪种形式?17红外光谱鉴别法的压片法对空白片的要求是什么?18TLC、HPLC,及GC用于鉴别时一般采用的方法是什么；19中国药典收载的红外光谱图，对分辨率、基线及供试品取样量的要求是什么?20何谓灵敏度反应?怎样表示?21何谓空白试验?22为何要做灵敏度试验和空白试验?第三章 药物的杂质检查一、最佳选择题（从A、B、c、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）1药物纯度符合规定系指（ A含量符合药典的规定 B纯度符合优级纯试剂的规定 C绝对不存在杂质 D对患者无不良反应2中国药典（2010年版）

15、规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0mL（1mL相当于1gAs）制备标准砷斑。现依法检查氧化钠中含砷量，规定其限度为0.00004；则应取供试品的质量是（A0.5g B0.50g C5g D5.0g E2.0g3中国药典（2010年版）检查氯化钠中重金属的方法如下；取本品5.0g，加水20mL溶解后，加醋酸缓冲液（pH为3.5）2mL与水适量使成25mL，依法检查，含重金属不得过百万分之二，则应取标准铅溶液（1mL相当于10pgPb）的体积是（A0.5mL B0.50mL C1 mL D1.0mL E2mL4中国药典（2010年版）规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶

16、液（91000）使溶解成5mL，加亚硝酸钠试液2mL，放置15min，加氨试液3mL，与吗啡溶液取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（91000）使溶解成100mL5.0mL用同一方法制成的对照液比较。不得更深。则其限量是（A2 B0.5 C0.25 D0.2 E0.15中国药典（2010年版）收载的Ag（DDC）法用于检查药物中的（A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D重金属 E砷盐6在氯化物检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是（ A含硝酸的水 B含硫酸的水 C含盐酸的水 D含醋酸的水 E含氢氧化钠的水7在氯化物检查中，适宜的氯化物浓度（以CI-计）是（ A50m

17、L中含1050g（相当于标准氯化钠溶液15mL） B50mL中含5080g（相当于标准氯化钠溶液58mL） C50mL中含0.10.5mg（相当于标准氯化钠溶液1050mL） D27mL中含1020g（相当于标准氯化钠溶液12mL） E28mL中含20g（相当于标准氯化钠溶液2mL）8检查高锰酸钾中的氯化物时，需使高锰酸钾褪色后检查，所用试剂是（A硝酸 B过氧化氢溶液 C乙醇 D维生素 E硫代硫酸钠溶液9在氯化物检查中，反应溶液需在“暗处”放置5min后再比较浊度，目的是（A避免氯化银沉淀生成 B使生成的氯化银沉淀溶解C避免碳酸银沉淀生成 D避免单质银析出E避免氯化银沉淀析出10在氯化物检查中

18、，最适宜的酸度是（A50mL中含5mL硝酸 B50mL中含10mL硝酸C50mL中含5mL稀硝酸 D50mL中含8mL稀硝酸E50mL中含10mL稀硝酸11在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是（A在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查B在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查C在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查D取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查E取等量的供试品溶液，加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查12中国药典（2010年版）铁盐检查法中，所使用的显色剂是（A硫氰

19、酸铵溶液 B水杨酸钠溶液 C氰化钾溶液 D过硫酸铵溶液EAg（DDC）溶液13中国药典（2010年版）铁盐检查法中，需将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化剂是 （A硫酸 B硝酸 C过硫酸铵 D过氧化氢 E溴14中国药典（2010年版）重金属检查法中的试验条件是27mL供试液中含（A稀醋酸2mL B稀盐酸2mL C稀硫酸2mL D醋酸盐缓冲液（pH为3.5）2mLE磷酸盐缓冲液（pH为3.5）2ml15中国药典（2010年版）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是（A吸收锑化氢 B吸收砷化氢 C吸收硫化氢D吸收二氧化硫 E吸收二氧化碳16中国药典（2010年版）古蔡氏检砷法中，加入碘化钾

20、试液的主要作用（A还原五价砷成砷化氢 B还原五价砷成三价的砷C还原三价砷成砷化氢 D还原硫成硫化氢E还原氯化锅成氯化亚锡17在重金属的检查法中，使用的硫代乙酰胺试液的作用是（A稳定剂 B显色剂 C掩蔽剂 DpH调整剂 E标准溶液18中国药典（2010年版）中的“恒重”是指供试品经连续两次处理后的质量之差（A0.1mg B0.2mg C0.3mg D0.5mg E3mg19中国药典（2000年版）规定检查的“重金属”是指（APb BPb和Hg C密度大于5g/cm3的金属杂质 D贵重金属杂志E在试验条件下能与S2-显色的金属杂质20中国药典（2010年版）收载的“微孔滤膜法“是用于检查（ E 砷

21、盐21中国药典（2000年版）规定的重金属检查法第四法适用于（A在稀酸溶液中难溶，但溶于碱性溶液的药物B在水中难溶或能与金属离子形成配位化合物的药物C重金属限量在25g的药物D在稀酸溶液中不稳定的药物E在稀碱溶液中不稳定的药物22二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是（AAg（DDC）吡啶溶液与砷盐作用，使As3+还原为红色胶态砷B砷盐与Ag（DDC）吡啶溶液作用，使Ag（DDC）中的DDC还原为红色胶体溶液C砷盐与Ag（DDC）吡啶溶液作用，使Ag（DDC）中的DDC还原为蓝色溶液D砷化氢与Ag（DDC）吡啶溶液作用，使Ag（DDC）中的银还原为红色胶态银E砷化氧与Ag（DDC）吡啶溶液作用，使Ag（DDC）中的银还原为银原子沉淀23中国药典（2010年版）中的易炭化物检查法是检查（ A药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的质量C有机药物与硫酸经高温（700800）炽灼后遗留的残渣D药物中残留的有机溶剂E无机药物中的有机杂质24中国药典（2010年版）规定，肾上腺素中