批发有关部门岗位人员质量管理职责Word文档下载推荐.docx

1、4.负责企业质量管理部门的设置，确定各部门的质量管理职能；保证质量管理人员行使 职权。5.研究和处理企业质量管理工作中的重大问题。6.确定企业质量奖惩措施。办公室质量职责1.负责来自监督管理部门、上级主管部门有关文件的收发、落实。2.负责配合其他部门做好药品管理法、GSP及其实施细则等法律、法规、规章 的组织学习。3.负责配合其他部门做好质量管理制度等管理文件培训学习。4.负责经营场所、仓库、办公区域环境卫生的监督检查。5.负责质量奖惩的落实。质量管理科质量职责1.执行国家有关药品质量管理的法律、法规、和行政规章。2.执行公司的质量管理文件，并指导、督促制度的执行。3.负责首营品种和首营企业的

2、质量审核。4.负责建立本公司所经营药品的质量档案。5.负责对购进药品、销后退回的药品按批进行质量验收，对药品质量在本公司内有裁决 权。6.负责药品质量查询工作，负责质量事故、质量投诉的调查、处理和报告。7.指导药品保管、养护、运输中的质量管理工作，对经营中的质量问题进行处理，保证药品质量。8.审验药品验收所必需的证明文件及资料。9.负责对不合格药品的审核与初步确认，对不合格药品的处理过程实施监督。10.负责采购计划质量审核，组织进货质量评审工作。11.协助本公司进行岗位培训和质量教育。12收集、处理、反馈质量信息，收集、报告药品不良反应。13.公司交给的其他管理工作。业务科质量职责1.贯彻执行

3、有关法律、法规以及公司质量管理文件，严格按照药品采购进货程序进 行药品的采购进货。2.依照法定的经营范围采购药品，对采购药品的质量负责。3.填写首营企业、首营品种审批表，会同质量管理科对供货企业的合法资格及所购进药 品的合法性和质量可靠性进行严格认真地审核。4.对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。5.对供货企业的合法资格、质量信誉及质量保证能力进行审核，杜绝与非法经营单位发 生业务关系，建立合格供货方档案。6.编制购进计划经审批后执行。7.签订进货合同时，必须注明有关质量条款或签定质量保证协议。对于合同中注明的有 关质量条款应严格执行，不得随意放宽。8.购进药品应有合

4、法票据，并建立完整的药品购进记录，做到票、帐、货相符。9.严格药品购进责任制，掌握药品库存，及时调整库存结构，不得造成人为损失。10.做好质量工作考核，与其他部门每年应对药品进货情况进行质量评审。销售科质量职责1.执行国家有关规定和质量管理文件，销售药品应做到正确宣传、合法销售、保证质量、 准确无误。2.药品应销售给具有合法资格的单位，逐步建立用户档案。3.销售药品应开具合法票据，并按规定建立药品销售记录，做到票、帐、货相符。4.销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户，药品营销宣传应严格执行国家 有关广告管理的法律、法规，宣传内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说 明书为准。5

5、.对已售出的药品如发现质量问题，应及时向质量管理部门报告，并及时追回药品，做 好有关记录。6.对质量查询、投诉，应及时向质管科报告、查明原因，分清责任妥善处理。7.在销售过程中应注意收集由本公司售出药品的不良反应情况，并及时向公司质管科报 告，以便调查、核实、上报。8.对药品销售（包括药品推介、顾客资格初审，以及货款回收、业务员管理等）工作负2管理责任和质量责任。财务科质量职责1.执行公司质量管理文件。2.对未经验收员签字的凭证不得付款。3.加强帐帐、帐货的核对，保证帐货、帐帐相符。4.负责质量管理工作专项资金，专款专用。5.加强帐票及有关原始凭证管理。仓储部门质量职责1.负责执行质量管理文件

6、。2.负责药品保管、储存过程的质量管理工作。3.负责药品入库、出库复核检查工作。4.对储存养护工作负管理责任和质量责任，做好仓库温湿度管理工作。5.负责近效期药品（距有效期半年内）管理工作。6.在库药品按储存要求分库、分区存放、实行色标管理。7.药品出库应遵循“先产先出、近期先出”和按批号发货的原则，并做好出库复核。8.负责设施、设备使用、维修、保养管理工作。9.对药品运输应做到安全、快速、准确、经济。运送有温度要求的药品，应采取保温或 冷藏措施。10.保证在库药品的帐货相符。11.对人员的工作质量进行考核。四、主要岗位或人员的质量职责1.公司董事长质量职责全面负责本公司的经营管理工作，对本公

7、司经营的药品质量、工作质量负责。负责全面完成公司下达的经营目标和质量指标。贯彻执行国家的法律、法规和行政、规章，全面管理本公司质量工作。负责企业质量管理部门的设置，确定各部门质量管理及质量管理部门的质量否决权。参与审定企业质量管理制度，推进质量管理体系有效运行。主持质量分析和质量问题的处理工作，领导本公司的质量考核。协调解决质量管理工作中出现的主要问题，不断增强质量保障能力。重视客户意见和投诉并及时处理。2.公司经理质量职责：（1） 学习并带头贯彻质 量方针、政策、法 规和指令，正确理解并 积极推进本企业质量方针、目标和质 量体系的正常运行；（2） 牢固树立“质量第一”的思想，当 经营数量、进

8、度与质量发生矛盾时，必须坚持在保证质量的前提下求数量和进度;（3） 抓好经营系统的质量管理，提高经营系统的质量保证能力，对经营系统的工作质量负责；（4） 领导业务员认 真贯彻执行国家有 关法令、法 规、遵守服 务规范、提高服 务技能。严格执行药品 经营质量管理规范及其实施细则，对药品采购进货、销售、售后服 务和经营销售等环节的工作质量负 责；（5）定期对业务员进行质量意识教育，不断提高业务人员的经营水平；（6 ）在掌握经营进度的同时掌握质量动态，发现质量问题及时与质量管理部门联系，对重大质量问题改 进措施落实负责；（7） 加强对经营人员的质量教育， 对药品采购进货、和经营销售等关键经营业务人员

9、进行质量意识考核；（8） 加强理想信念，爱国敬业，职业道德等教育，保证经营和质量工作的正确方向，纠正不正之风 ；（9） 管理和协调好本部门各有关环节的业务工作。3.公司副经理质量职责：根据公司的发展目标负责指导、审核分管各部门工作计划、目标制定，落实GSP的实 施，负责公司全面质量管理。负责各部门主管的工作业绩考核，审核工作，改进工作计划并监督实施情况。负责指导分管各部门的工作，协调分管各部门之间及其他部门的关系。负责监督、检查公司各项质量管理制度、政策等在分管各部门的贯彻落实情况。参与公司重大经营决策，并组织制定相应的政策规定和管理措施，以支持公司经营决 策的顺利贯彻执行。监督检查各部门目标

10、任务完成情况，公司规章制度执行情况及培训、奖惩情况等。4.办公室主任质量职责对药品监管部门或其他监督管理部门、主管部门文件收发与落实负责。负责有关管理文件的编制、审核与实施。负责有关证照资格年度审核承办工作。负责有关政策信息的收集、整理与传递。配合其他部门开展质量教育和培训。组织对各公司环境卫生、安全的检查。负责组织对各部门进行经营目标、管理指标进行考核。5.质管科长质量职责依据公司质量方针目标，结合实际工作，制定本部门的质量工作计划，经批准后组织 落实。负责质量管理制度的督促执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施。 负责调查处理质量事故、质量投诉，药品质量查询工作。负责质量信息

11、收集、分析、处理、反馈工作。负责首营企业、首营品种的质量审核。负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作。4收集、保管好本部门的质量文件、档案资料，督促各岗位做好各种台帐、记录，保证 各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性。指导药品的验收、养护、保管、运输工作，以保证药品质量，坚持“质量第一”对经 营药品的质量负责。组织质量分析会，及时上报本公司发生的质量事故。收集、报告药品不良反应。6.业务科长质量职责执行质量管理文件。负责审核供货单位的合法性。对购进计划、购进合同进行审核。对购进药品发生质量问题和责任事故负责。对首营企业、首营品种进行审核对本部门工作人员进行质量考核。7销售科长

12、质量职责负责审核购货单位合法资格。负责对销售订单的确认。负责收集反馈客户意见、投诉及药品不良反应。对销售人员进行考核。监督实施售出药品责任终身追究制度。8.财务科长质量职责执行质量管理文件，做好财务管理工作。凭验收员签字的发票付款、上帐。负责保管原始凭证和资料。负责审核进货药品合法票据。确保在库药品帐帐、帐货相符。9.仓储负责人质量职责领导组织监督检查，保管员、运输员质量工作。对所属部门发生的重大质量事故负领导责任。对所属部门负责进行质量考核。10.验收员质量职责严格执行药品质量验收的管理规定和药品入库质量验收操作程序按照法定 标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

13、，并分别做好记录。验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一查验。质量检查时应按验收抽样原则和程序进行抽样，以保证抽取的样品具有代表性。质量检查验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存六年。验收首营品种时，应检查该批药品批号的药品出厂检验报告书，必要时抽样送药品检 验机构检验。验收应在待验区内进行，澄明度检查在验收养护室内进行，并在规定时限内完成。对相关证明文件进行审验。与保管员通过入库交接单交接药品，拒收药品通知业务科。负责有关单据、票证、资料、台帐的保管或传递。对验收工作中出现的失误负责，对入库药品质量负责。11.养护员质量职责执行药品养护管理制度，按药品养

14、护操作规程对在库药品实施养护，并做好 养护检查记录。在质管部门的指导下，定期对在库药品进行养护检查工作。监督指导保管员进行合理储存，发现问题及时纠正。养护检查中如发现质量问题，应立即挂黄牌暂停发货，并通知质量管理部门复查、处 理。指导并配合保管员做好库房温湿度管理工作，根据气候环境变化，采取相应的养护措 施。负责养护用仪器设备、温湿度检测和调控设备、仓库在用计量器具等的管理工作，并 定期检查保养，做好检修记录，确保正常运行，建立设备档案。妥善保管各种养护记录和资料。学习药品养护知识，提高养护工作技能。定期进行养护情况的统计分析，提供养护分析报告，建立养护档案。对因药品养护不当，造成损失负责。1

15、2保管员质量职责按照药品贮存要求做好分类分库或分区储存，做好仓库的色标管理。按安全、方便、节约的原则，整齐牢固堆垛、五距规范，合理利用仓容。建立保管帐，按批正确记载药品进、出、存动态，保证帐货、帐帐相符。坚持动碰复 核，日记月清，月对季盘。凭验收员签字的药品入库交接单入库。药品出库严格按先产先出、近期先出和按批号出库的原则经复核人员复核签字后出 库。对货单不符、包装破损、质量有疑问的不得出、入库，对把关不严造成的质量事故负在养护员指导下每日上、下午做好库房温湿度记录工作，对超标的采取相应的措施。近效期药品应有近效期药品标志，并按月填报近效期药品催销表。负责搞好库容、库貌、环境卫生、防火、防盗、

16、防霉变等工作。对保管不善、工作失误造成的质量问题负责。13.出库复核人员质量职责严格执行药品出库复核的管理规定对照出库凭证的有关项目，对出库药品进行逐项检查核对，项目齐全，内容无误，药 品数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰，交接手续完备，把好药品出库关。认真按批号、数量做好药品出库复核记录，做到字迹清楚，项目齐全，内容准确，便 于质量跟踪，并按规定签名保存备查。出库复核人员（销售员、送货人员、保管员）必须在出库复核记录上签字。出现质量责任由保管员、复核人员负责。保管员负责妥善保管出库复核记录。14.采购员质量职责树立“质量第一”的思想，坚持“按需进货，择优采购”的原则，把好进货质量关。认真

17、审查供货单位的法定资格，做好购进记录。签订购销合同时必须按规定明确质量条款或签订质量保证协议。配合质管部门搞好首营品种、首营企业的审核工作，向供货单位索取必要的资格合法 性证明材料、药品批准证明文件、药品质量标准、出厂检验报告书、包装原样等。药品采购计划经质量审核批准后执行。根据库存与销售情况及时与供方联系沟通，保证药品满足市场需求。妥善保存各种资料、证照；及时传递各种票据。对所购进药品的合法性负责，对购进药品承担责任，对人为造成的损失负责。15销售员质量职责掌握销售对象的法定资格，防止药品流向非法经营或使用单位。了解库存药品的质量情况，主动向销售对象介绍库存药品并保证质量。进行药品销售或推介

18、时，应依据国家药品监督管理部门批准的药品质量标准和药品包 装标签与说明书内容，正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。及时反馈客户对药品质量的意见和要求，配合质管科处理客户的查询，收集、反馈药 品不良反应。建立销售记录，及时收回货款。认真执行药品销售责任终身追究制度，售出药品必须无条件收回货款，否则进行赔 偿。16.送货员质量职责：负责对出库药品在指定的时间、地点准确交付客户签收，并对送货手续、出库单据及7时传递。按照药品外包装标示装卸、堆放、搬运药品，保证药品质量。发现包装破损、污染或影响安全运输的药品应拒绝接运或送货。负责有温度要求的药品运输采取保温或冷藏措施。对运输过程中出现的质量问题负责

19、。17.开票员的质量职责负责根据销售员提供的销售清单开具销售票据，标注不清的，及时与销售员联系，核 对无误后，方可开据。开具药品销售票前，应确认该客户是否为质管科确认的合格销售客户。查询微机中品种库存情况，根据先产先出，近期先出，易变先出，按批号发货的原则， 开具药品销售票。药品销售票应注明品名、规格、产地、数量、批号、有效期、价格等项目。根据销售科提供的扣率开据发票价格，对低于成本价的情况，应由销售科长及主管经 理联合签字方可开票。销后退回药品依据销售退回审批单办理销售退回手续，开具药品销售票红票。 对开出的销售票据的内容负责。18.跑站员职责依据来货通知到指定地点取货，完善与货运站、铁路等单位的交接手续。接站中发现破损、残缺及外观质量变化，当场与铁路、货运站等部门交涉，并开具证 明，如有协议，按协议索赔。接货时，注意所发货物的运输要求，按要求装卸、搬运。运输过程不得对药品质量产 生影响。上站发货时，应核对品名、规格、数量、发货单位，办清发货手续。保管好相关票据以便查询。五、内部沟通1.公司各科室、药店，应采取措施确保在不同层次和职能之间，就质量管理过程，质量要求、质量目标及完成情况，以及存在的问题进行有效的内部沟通与协调，达到相互了解、相互信任，真正达到实现全员参与质量管理的效果。2.内部沟通可采用走访、座谈、汇报、检查考核、简报、会议等手段实现。