1、类型非特异性免疫特异性免疫形成生来就有后天接触病原体后获得特点无特异性有特异性组成第一道防线:皮肤、黏膜及其分泌物;第二道防线:体液中的杀菌物质和吞噬细胞第三道防线:主要由免疫器官和免疫细胞借助血液循环和淋巴循环而组成免疫系统的功能(1)防卫功能:抵御病原体的攻击。(2)监控和清除功能: 监控并清除人体内衰老的细胞、受到破坏的细胞和癌变的细胞。易错警示有关免疫细胞的3个易错点(1)每个浆细胞只分泌一种特异性抗体。抗体是分泌蛋白,与其合成、加工、运输有关的细胞器是核糖体、内质网、高尔基体和线粒体。(2)T淋巴细胞和B淋巴细胞的形成不需要抗原的刺激,而浆细胞和效应T细胞的形成需要抗原的刺激。(3)
2、浆细胞和效应T细胞不具有增殖、分化能力,而B淋巴细胞、T淋巴细胞和记忆细胞都能进行增殖、分化,三者受到抗原刺激后,细胞周期会缩短。免疫细胞的来源和功能细胞名称来源功能吞噬细胞造血干细胞摄取、处理、呈递抗原,吞噬抗原抗体结合物B淋巴细胞造血干细胞,在骨髓中发育识别抗原,分化成浆细胞和记忆细胞T淋巴细胞造血干细胞,在胸腺中发育识别抗原,分化成效应T细胞、记忆细胞,分泌淋巴因子浆细胞B淋巴细胞或记忆B细胞分泌抗体效应T细胞T淋巴细胞或记忆T细胞与靶细胞结合发挥免疫效应记忆细胞B淋巴细胞或T淋巴细胞识别抗原,分化成相应的效应细胞3.人体免疫系统的三道防线和组成?列表比较:项目基础皮肤、黏膜及其附属物、
3、分泌物;体液中的杀菌物质(如溶菌酶)和吞噬细胞免疫器官和免疫细胞,发挥作用的主要是淋巴细胞人人生来就有,也不针对某一类特定病原体,而是对多种病原体都有防御作用出现较慢,针对性强,作用强度远超过非特异性免疫关键点拨特异性免疫和非特异性免疫的判断方法(1)根据结构基础:非特异性免疫的结构基础是第一、二道防线,特异性免疫的结构基础是第三道防线。其中溶菌酶既可以是第一道防线也可以是第二道防线,具体看其分布位置。(2)根据形成的时间:如果是先天形成的,则为非特异性免疫;如果是出生以后在生活过程中形成的,则为特异性免疫。(3)根据免疫对象:如果对多种病原体均具有免疫作用,则为非特异性免疫;如果只针对某种病
4、原体发挥作用,则为特异性免疫。唾液、胃液中均有杀菌物质,它们属于第二道防线吗? 不属于第二道防线,属于第一道防线人刀口感染时,病原体已经突破了几道防线?已经突破了2道防线,正在破坏第3道防线吞噬细胞可以存在的防线?吞噬细胞可存于第二道防线,参与非特异性免疫,也可存在于第三道防线,参与特异性免疫。4.抗原来源?1.异种抗原2.同种异性抗原3.自身抗原骨折后植入的钢钉是否为抗原,为什么?不属于,因为钢钉没有特异性抗体的本质、主要分布部位、作用、合成所需要细胞器?本质:免疫球蛋白分布部位:浆细胞(效应B细胞)合成所需要的细胞器:核糖体、内质网、高尔基体原因:抗体属于分泌蛋白,分泌蛋白的合成与分泌由上
5、述三种细胞器共同完成。抗原与抗体举例?抗体就主要是免疫球蛋白;抗原主要有如细菌、病毒、花粉,血型、移植免疫等;自体内的某些隔绝成分也可以成为抗原,如眼睛水晶体蛋白质、精细胞、甲状腺球蛋白等。比较:抗原与抗体概念特性抗原能够引起机体产生特异性免疫反应的物质异物性(抗原一般为外来物质,自身的组织或细胞有时也会成为抗原,如癌细胞)、大分子性和特异性抗体由浆细胞产生的具有免疫活性的一类蛋白质特异性5.体液免疫、细胞免疫过程线路图(熟记)体液免疫(1)免疫过程阶段:大多数病原体经过吞噬细胞等的摄取和处理,暴露出这种病原体所特有的抗原,将抗原传递给T细胞,刺激T细胞产生淋巴因子。少数抗原直接刺激B细胞。阶
6、段:B细胞受到刺激后,在淋巴因子的作用下,开始一系列的增殖、分化,大部分分化为浆细胞,产生抗体,小部分形成记忆细胞。阶段:浆细胞分泌产生的抗体,与抗原特异性结合。(2)抗体与抗原结合后的效应:抑制病原体的繁殖或对人体细胞的黏附;结合后会发生进一步变化,如形成沉淀或细胞集团,进而被吞噬细胞吞噬消化。细胞免疫1免疫过程2体液免疫与细胞免疫的比较比较项目区别作用对象靶细胞作用方式浆细胞产生的抗体与相应的抗原特异性结合,形成沉淀或细胞集团,进而被吞噬细胞吞噬消化效应T细胞与靶细胞密切结合联系在病毒感染中,往往先通过体液免疫阻止病原体通过血液循环而散布;再通过细胞免疫予以彻底消灭。细胞免疫的作用是使靶细
7、胞裂解、死亡,抗原暴露,与抗体结合而被消灭(二者相互配合,共同发挥免疫效应)体液免疫与细胞免疫的比较免疫类型游离于体液中的抗原被抗原侵入的宿主细胞、自身突变细胞和来自异体的移植组织、器官等免疫细胞主要是B淋巴细胞主要是T淋巴细胞免疫时间过程较迅速,所需时间短过程较缓慢,所需时间长浆细胞产生的抗体与相应的抗原特异性结合效应T细胞与靶细胞密切接触(1)对于胞内寄生病原体(如病毒),体液免疫先起作用,阻止寄生病原体通过血液循环而散播感染,当寄生病原体进入细胞后,细胞免疫将抗原释放,再由体液免疫最后清除;(2)若T淋巴细胞被破坏,则细胞免疫丧失;没有淋巴因子作用,体液免疫也将难以发生T细胞在体液免疫、
8、细胞免疫中的作用?T细胞在体液免疫中的作用:呈递抗原;在接受抗原刺激后成为致敏T细胞,产生淋巴因子,促进已经接受抗原刺激的B细胞增殖、分化成效应B细胞(浆细胞).T细胞在细胞免疫中的作用:受抗原刺激后增殖、分化成效应T细胞,通过与靶细胞密切接触,使靶细胞裂解,释放抗原形成浆细胞3个途径?1.抗原经吞噬细胞吞噬处理后由T细胞呈递给B细胞使B细胞增殖分化形成效应B细胞2.抗原直接刺激B细胞增殖分化形成效应B细胞。3.抗原直接刺激记忆B细胞增殖分化形成效应B细胞。可以形成浆细胞的2种细胞?B细胞和记忆细胞浆细胞能否分裂?不能,浆细胞是高度分裂和分化的细胞二次免疫的特点什么?二次免疫及其特点(1)含义
9、:相同抗原再次入侵时,记忆细胞很快作出反应,即很快分裂分化产生新的浆细胞和记忆细胞,前者产生抗体消灭抗原,此为二次免疫反应。(2)反应特点:与初次免疫相比,二次免疫反应快、反应强烈,能在抗原侵入但尚未导致机体患病之前将它们消灭。(3)图中表示抗体浓度的是曲线a,表示患病程度的是曲线b。思考:效应T细胞的作用是什么?识别抗原;去除小鼠的胸腺后,对其免疫有何影响?体液免疫大大下降,细胞免疫完全丧失与体液免疫相比,各种淋巴细胞的作用有何不同?体液免疫:识别、呈递抗原;分泌淋巴因子细胞免疫:分化效应T细胞、记忆细胞;5.能识别抗原的结构(6个)吞噬细胞、T细胞、B细胞、效应T细胞、记忆细胞、抗体能识别
10、抗原的细胞(5个)效应T细胞、记忆细胞特异性识别抗原的结构(5个)T细胞、B细胞、特异性识别抗原的细胞(4个)各种免疫细胞的功能(T/B细胞,记忆细胞,浆细胞,效应T细胞,吞噬细胞)淋巴因子的种类(白细胞介素+干扰素)作用淋巴因子由T细胞或效应T细胞分泌.在体液免疫中 ,淋巴因子的作用是促进B细胞增殖分化;在细胞免疫中作用是促进效应T细胞等免疫细胞的作用,加强其对靶细胞的攻击力度分泌的细胞?T细胞说明:T细胞受到抗原刺激后增殖分化才能转变为效应T细胞浆细胞功能的特殊性:不能识别抗原,不能增殖,只产生抗体浆细胞中能不看到染色体,浆细胞不能接受抗原刺激。7.免疫失调带来的4种类型病症?自身免疫病的
11、定义和类型?过敏反应的定义和反应特点?该过程中抗体的分布?细胞表面过敏反应和体液免疫有何异同(反应时机和作用机理)?过敏反应示意图:知道主动免疫与被动免疫的特点和举例?主动免疫的意思,是身体能够主动产生抗体,获得免疫疾病的能力。而被动免疫的意思,是虽然能够被动的获得抗体,暂时获得免疫疾病的能力,但是自身没有产生抗体的能力,够获的免疫力不能够维持下去。被动免疫的获得,是外源的注射抗体,比如狂犬病免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白,这些都是血液制品;像狂犬病的血清、破伤风抗毒素,是动物血清制作的。主动免疫的获得,主要是通过注射疫苗,而疫苗就是抗原(提纯了病原体的一种物质,或者将病原体传代减毒),人体的免
12、疫力系统识别抗原、并主动产生相对应的抗体,就能够形成相对持久的免疫力。8.重点掌握艾滋病的全称,HIV的全称和分布,主要传播途径,特殊致病机理?(1)艾滋病的全称:获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。(2)病原体:人类免疫缺陷病毒(HIV),HIV是一种RNA病毒。(3)致病机理:HIV主要攻击人体的T淋巴细胞,使人体免疫能力几乎全部丧失。(4)主要传播途径:性接触传播、血液传播、母婴传播。(5)预防措施:切断传播途径、拒绝毒品、洁身自爱。HTV携带者与患者的区别?HIV携带者:感染HTV,处在潜伏期,没有变现临床症状和体征艾滋病患者:感染HTV,已经发病同样是艾滋病患者,但最终死亡的原因却不同
13、的原因?艾滋病并发症极其有害,可导致恶性肿瘤和死亡,这些疾病通过性交、血液和母婴传播传播。艾滋病患者不是死于艾滋病,而是死于机会性感染。人类天生具有免疫功能。当细菌和病毒侵入人体时,即使它们在免疫功能正常时生病,也可以自愈。然而,正是人体免疫细胞受到艾滋病毒的攻击,使人体失去抵抗能力,无法对抗威胁生命的病菌,最终导致感染者死亡。唾液、泪液、胃液具有一定的杀菌作用,但都不是体液,而属于黏的分泌物,是第一道防线HIV中本身存在逆转录酶,侵染T细胞时,HIV的RNA与自身逆转录酶一起进入宿主细胞HIV携带者:感染HIV,已经发病酶、神经递质、抗体、激素的区别:激素来源于内分泌腺细胞,具有调节作用,微
14、量高效,只能作用于靶细胞,作用后被分解神经递质来源于突触小泡,作用于突触后膜使其兴奋或抑制,作用后被分解抗体来源于浆细胞,与抗原(可以是非细胞结构)发生特异性结合,进而被吞噬细胞吞噬消化。酶来源于所有活细胞,唯一功能是具有催化作用,可以在细胞内外发挥作用关于艾滋病的4个误区(1)艾滋病病原体(HIV)是逆转录病毒,需要的逆转录酶最初不是宿主细胞提供的,病毒本身就含有逆转录酶。(2)HIV侵染人体细胞时,进入细胞的并不是只有其RNA: HIV是一个囊膜病毒,通过囊膜和宿主细胞膜融合,使囊膜内包括蛋白质外壳在内的所有物质被吞噬进入细胞。(3)艾滋病病毒并不是很顽强:HIV暴露在空气中很快就会失活,
15、因此只能通过体液的直接接触传播。(4)感染了HIV不能立即检测和发病:感染了HIV后有一段空窗期,这个时候病毒还没有引起机体产生足够的抗体供检测,会出现假阴性反应。艾滋病有较长的潜伏期,可能感染后多年才会发病。考向免疫系统的组成和功能分析据图分析淋巴细胞的起源与分化(1)细胞和分别是哪种细胞?它们的起源相同,但种类不同,是否因为它们细胞核中的遗传物质不同?提示和分别是B淋巴细胞和T淋巴细胞。它们细胞核中的遗传物质相同,种类不同是因为基因的选择性表达。(2)图中的是何种细胞?该细胞的来源有哪些?提示是浆细胞,浆细胞可由B淋巴细胞或记忆B细胞分化而来。(3)免疫活性物质都是由免疫细胞产生的吗?都在
16、特异性免疫中发挥作用吗?提示免疫活性物质并非都由免疫细胞产生,抗体由浆细胞产生,淋巴因子由T淋巴细胞产生,但溶菌酶可由唾液腺、泪腺等非免疫细胞产生;抗体和淋巴因子在特异性免疫中发挥作用,而溶菌酶在非特异性免疫中发挥作用。考向一特异性免疫过程的分析据图分析人体的特异性免疫过程(1)免疫、免疫分别是哪种免疫?提示分别是细胞免疫和体液免疫。(2)图中的细胞哪些能特异性识别抗原?提示细胞b、c、d、e、g。(3)如果胸腺被切除,则对免疫、免疫分别会产生怎样的影响?提示免疫功能全部丧失,免疫功能保留一部分。方法技巧体液免疫和细胞免疫的判定(1)“三看”法(2)依据图像判断归纳总结特异性免疫有关实验的常用
17、研究方法(1)证明抗体具有专一性对实验动物(大小、年龄、生长状况相同)同时注射某流感疫苗。一段时间后,再分别注射不同种类的流感病毒,观察其患病情况。(2)证明血清抗体有治疗作用(以抗破伤风疾病为例)从破伤风患者体内获取血清。选取各方面(大小、年龄、生长状况)相同的小鼠等量分成a、b两组。a组注射血清后再注射破伤风毒素,b组只注射破伤风毒素。观察两组小鼠的生活状况。(3)证明胸腺与特异性免疫的关系3免疫学应用(1)免疫预防:在免疫反应中疫苗相当于抗原,其作用是使机体产生相应的抗体和记忆细胞。(2)免疫检测:人工标记抗体检测追踪抗原在机体中的位置。(3)免疫治疗:人体患病条件下,通过输入抗体、淋巴
18、因子等,增强人体抵御病原体的能力。(4)器官移植中的应用:免疫抑制剂的应用,大大提高了器官移植的成活率。考向一免疫异常的实例分析据图分析HIV感染人体后的变化情况(1)HIV可引起的特异性免疫反应有体液免疫和细胞免疫。一年后,T淋巴细胞的多少与HIV浓度之间有什么关系?随着HIV浓度的升高,T淋巴细胞的数量逐渐减少。(2)当T淋巴细胞的浓度降至极低的水平时,人体三道防线中的第三道防线几乎丧失,这道防线是由免疫器官和免疫细胞借助于血液循环和淋巴循环而组成的。此时通常会罹患多器官的恶性肿瘤,最终导致死亡,这一结果体现了免疫系统具有监控和清除功能。(1)与初次免疫相比,二次免疫反应有哪些特点?提示与
19、初次免疫相比,二次免疫反应“更快、更高、更强”。即反应速率更快、抗体浓度更高、免疫程度更强。(2)发生二次免疫时,可在短时间内产生大量抗体,这些抗体是否由“记忆细胞”所产生?提示记忆细胞不产生抗体。在二次免疫中,记忆细胞会发挥重要作用,但抗体不是由记忆细胞产生的,而是由记忆细胞增殖分化产生的浆细胞合成并分泌的。(3)人的免疫系统能成功抵御大多数病原体,但为何不能抵御艾滋病病毒?提示因为艾滋病病毒直接杀死的是在免疫系统中起重要作用的T淋巴细胞,当T淋巴细胞被杀死之后,免疫系统就处于瘫痪状态,因而不能抵御艾滋病病毒。1免疫系统包括免疫器官、免疫细胞(吞噬细胞、淋巴细胞等)和免疫活性物质(抗体、淋巴因子、溶菌酶等)。2由第一道防线和第二道防线参与完成的免疫为非特异性免疫,由第三道防线参与完成的免疫为特异性免疫。3B淋巴细胞受到抗原刺激后,在淋巴因子作用下,开始一系列的增殖、分化,大部分分化为浆细胞,小部分形成记忆细胞。4效应T细胞可以与被抗原入侵的宿主细胞密切接触,使这些细胞裂解死亡,病原体失去了寄生的基础,因而能被吞噬、消灭。5记忆细胞可以在抗原消失后很长时间内保持对该类抗原的记忆,当机体再次接触到该类抗原时,记忆细胞能迅速增殖、分化成浆细胞,快速产生大量抗体。2020年6月6日
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