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1、有机波谱分析考试题库及答案有机波谱分析考试题库及答案第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm（2）670.7（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度 （2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置 （4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大 （2）波长短 （3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）*（2）* （3）n* （4）n*14. 某

2、些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？15. 六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱,请举几个例子比较之，并解释其原因。16. 紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？17. 摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小与哪些因素有关？试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。18. 如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带，能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带？19. 紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？它是怎样工作的？20. 计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJmo

3、l-1为单位表示）。21. 计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。22. 已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属*跃迁和n*跃迁，计算，n，* 轨道之间的能量差。23. 画出酮羰基的电子轨道（，n，*）能级图，如将酮溶于乙醇中，其能级和跃迁波长将发生什么变化？请在图上画出变化情况。24. 化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长1=256nm，2=305nm，而用A的己烷溶液测得吸收带波长为1=248nm、2=323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？25. 异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外

4、吸收光谱显示 (a)在=235nm有强吸收,=1.20104,(b)在220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。26. 某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有=240nm,=13104 及=319nm，=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？27. 1，2-二苯乙烯（）和肉桂酸（）这一类化合物，在一定条件下可能出现不同的K吸收带，试证明其原因。28. 乙酰丙酮在极性溶剂中的吸收带=277nm,=1.9103,而在非极性溶剂中的吸收带=269nm,=1.21104，请解释两吸收带的归属及变化的原因。29. 下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并

5、请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。（1）（2） （3）（4） 30. 化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A：1=210nm，1=1.6104，2=330nm，2=37。B：1=190nm，=1.0103，2=280nm，=25，判断化合物A和B各具有什么样结构？它们的吸收带是由何种跃迁所产生？31. 下列4种不饱和酮，已知它们的n*跃迁的K吸收带波长分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们对应的化合物。（1） （2） （3） （4）32. 计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长。（1）（2）（3）33. 推测下列二取代苯的K吸收带波长。（1）（2）（3） （4

6、）34. 已知化合物的分子式为C7H10O，可能具有，不饱和羰基结构,其K吸收带波长=257nm（乙醇中）,请确定其结构。35. 对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。 在乙醇中=288nm,=1.9104在乙醚中=277nm，=2.06104在稀HCl中=230nm，=1.0610436.某化合物的=2.45105,计算浓度为2.5010-6molL-1的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸收池厚度1cm）。37. 已知氯苯在=265nm处的=1.22104，现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的浓度。38. 将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并

7、证明排列的理由。 39.已知浓度为0.010gL-1的咖啡碱(摩尔质量为212gmol-1)在=272nm处测得吸光度A=0.510。为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。40.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，准确稀释至浓度为19.16mgL-1,分别测量1=225nm和2=270nm处的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.(乙酰水杨酸225=8210,270=

8、1090,咖啡因225=5510,270=8790。摩尔质量：乙酰水杨酸为180 gmol-1，咖啡因为194 gmol-1）。第三章 红外吸收光谱法一、选择题1. CH3CH3的哪种振动形式是非红外活性的 （1）C-C （2）C-H （3）asCH （4）sCH2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（1）诱导效应 （2）共轭效应 （3）费米共振 （4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为 （1）玻璃 （2）石英 （3）红宝石 （4）卤化物晶体4. 预测H2S分子的基频峰数为（1）4 （2）3 （3）2 （4）15.

9、下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（1） （2）CC （3） （4）OH二、解答及解析题1. 把质量相同的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧B的力常数是弹簧A的力常数的两倍，每个球从静止位置伸长1cm，哪一个体系有较大的势能。2. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？3. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？4.C-C（1430cm-1），C-N（1330cm-1），C-O（1280cm-1）当势能V=0和V=1时，比较C-C，C-N，C-O键振动能级之间的相差顺序为C-OC-NC-C； C-CC-NC-O； C-NC-CC-O；C-NC-OC

10、-C； C-OC-CC-N5. 对于CHCl3、C-H伸缩振动发生在3030cm-1，而C-Cl伸缩振动发生在758 cm-1（1）计算CDCl3中C-D伸缩振动的位置；（2） 计算CHBr3中C-Br伸缩振动的位置。6. C-C、C=C、CC的伸缩和振动吸收波长分别为7.0m，6.0m和4.5m。按照键力常数增加的顺序排列三种类型的碳-碳键。7. 写出CS2分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出CS2不同振动形式的示意图，指出哪种振动为红外活性振动？8. 下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。（1）CH3-CH3； （2）CH3-CCl3； （3）CO2； （4）

11、HCCH（5） （6）9.Cl2、H2S分子的振动能否引起红外吸收而产生吸收谱带？为什么？预测可能有的谱带数。10. CO2分子应有4种基本振动形式，但实际上只在667cm-1和2349cm-1 处出现两个基频吸收峰，为什么？11. 羰基化合物、中，C=O伸缩振动出现最低者为 、； 、 、12. 化合物中只有一个羰基，却有两个C=O的吸收带，分别在1773cm-1和1736 cm-1，这是因为：A. 诱导效应 B.共轭效应 C.空间效应 D.偶合效应 E.费米共振 F.氢键效应12. 下列5组数据中，哪一种数据所涉及的红外光谱区域能包括的吸收带：（1）30002700 cm-1 1675150

12、0 cm-1 14751300 cm-1；（2）30002700 cm-1 24002100 cm-1 1000650 cm-1；（3）33003010 cm-1 16751500 cm-1 14751300 cm-1；（4）33003010 cm-1 19001650 cm-1 14751300 cm-1；（5）30002700 cm-1 19001650 cm-1 14751300 cm-1；13. 三氟乙烯碳-碳双键伸缩振动峰在1580cm-1，而四氟乙烯碳-碳双键伸缩振动在此处无吸收峰，为什么？14. 试用红外光谱区别下列异构体：（1） 和 （2） 和 CH3CH2CH2CHO（3）

13、和 15. 某化合物经取代后，生成的取代产物有可能为下列两种物质： NC-NH2+-CH-CH2OH （）HNCH-NH-CO-CH2- （）取代产物在2300 cm-1和3600 cm-1有两个尖锐的谱峰。但在3330 cm-1和1600 cm-1没有吸收=4，其产物为何物？16. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件材料为：（1）玻璃；（2）石英；（3）红宝石；（4）卤化物晶体17.写出用下列分子式表示的羧酸的两种异构体，并预测它们的红外光谱。（1）C4H8O2 （2）C5H8O418. 乙醇的红外光谱中，羟基的吸收峰在3333 cm-1，而乙醇的1%CCl4溶液的红外光谱中羟基却在3650

14、 cm-1和3333 cm-1两处有吸收峰，试解释之。19. 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪有：（1）傅立叶变换红外分光光度计；（2）快速扫描红外分光光度计；（3）单光束红外分光光度计；（4） 双光束红外分光光度计。20. 某一液体化合物，分子量为113，其红外光谱见下图。NMR在1.40ppm（3H）有三重峰，3.48ppm（2H）有单峰，4.25ppm（2H）有四重峰，试推断该化合物的结构。21. 下图为分子式C6H5O3N的红外光谱，写出预测的结构。27. 有一种液体化合物，其红外光谱见下图，已知它的分子式为C4H8O2，沸点77，试推断其结构。28. 一个具有中和当量为1361的酸A，不含X、N、S。A不能使冷的高锰酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合物（B）沉淀而出。此化合物的中和当量为831，其红外光谱见下图，紫外吸收峰max甲醇 =256nm，