JJF 1040血液透析机校准规范Word文档下载推荐.docx

1、王雄飞（杭州市质量技术监督检测院） 血液透析机校准规范1 范畴本校准规范规定了血液透析机的计量特性、校准条件、校准方法，适用于新制造、使用中和修理后的血液透析机,含血液透析、透析滤过和滤过设备的校准可参照本规范。2 引用文献GB13074-91 血液净化术语、血液透析和血液滤过GB9706.2-2003 医用电气设备 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求GB/T14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY0054-2003 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备 使用本规范时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。3 术语和定义3.1 血液透析 利用血液透析器的渗透、弥

2、散和超滤来纠正患者的代谢紊乱。3.2 透析 溶质通过半透膜，从高浓度溶液向低浓度溶液运动。3.3 透析液 透析时作为交换溶质使用的溶液。3.4 透析液流量 透析液进入透析器的速率，mL/min。3.5 动脉压 在血液进入透析器前的血液管道中的压力，kPa（或mmHg）。3.6 静脉压 在血液进入透析器后流出，返回患者体内的血液管道中的压力，kPa（或mmHg）。4 概述血液透析机利用透析器中半透膜两边之间的压力梯度，促使水分通过超滤过程离开血液，穿过半透膜，进入透析液。整个治疗过程被超滤出来的液体容量应与余外的液体量相符。血液透析机要紧由透析器、血泵、肝素泵、透析液供给装置、监控系统等构成。血

3、液透析机通过人工方法，把人体内余外的水分与溶质直截了当排出体外，用以替代肾脏的代谢功能。带有体重计的血液透析机其体重计部份校准参见国家计量检定规程JJG539-1997数字指示秤、JJG13-1997模拟指示秤进行。5 计量特性 5.1透析液电导率的示值误差透析液电导率范畴：（13.514.5） mS/cm，示值误差不大于5%。5.2透析液的温度示值误差透析液的温度范畴：（3540），示值误差不大于0.5。5.3静态压/动脉压示值误差静态压/动脉压血压范畴：（040）kPa（或（0300）mmHg），示值误差不大于1.3kPa（或10mmHg）。5.4透析液流量示值误差透析液流量500ml/m

4、in时其示值误差不大于标称流量的-5%10%。5.5肝素泵注入流量示值误差肝素泵注入流量范畴：（210）ml/h，示值误差不大于0.2mL/h或读数的5%，二者取绝对值较大者。5.6透析液pH值示值误差透析液pH值范畴：（7.17.5）pH，示值误差不大于0.2pH。5.7脱水流量的示值误差脱水流量范畴：（01000）ml/h，示值误差不大于30mL/h或读数的1%，二者取绝对值较大者。6 校准条件6.1 环境条件6.1.1 环境温度：（2030）；相对湿度：70%。6.1.2 电源：交流电源：电压（198242）V；频率（4951）Hz。直流电源：在直流供电条件下，能使血透机血泵连续工作15

5、min以上（若有此功能）。6.1.3 血液透析机接地良好，周围无强电磁场干扰，无强光直截了当照耀。6.2 测量标准及其他设备6.2.1血液透析机检测装置 电导率准确度：2.0级； 温度范畴（3540），示值误差不大于0.2； 压力范畴：（040）kPa，示值误差不大于0.5kPa（或4mmHg）； pH范畴（014）pH，准确度：0.1级。6.2.2输液泵质量检测仪 流量范畴：（0.150）ml/h，准确度：1.0级。6.2.3电子秤测量范畴：1g3kg，准确度：3级。6.2.4电子秒表分度值为0.1s，日差：0.5s/d。6.2.5量杯 500mL、1000mL各一只。6.2.6注射器不小于

6、20mL的注射器一只。6.2.7数个不同规格三通皮管，用于血压测量的连接。7 校准项目和校准方法7.1 外观及工作正常性检查7.1.1 目测检查血液透析机（以下简称血透机）的外观有无阻碍计量特性的伤痕和裂纹等缺陷，其面板有无涂覆层脱落、锈蚀。7.1.2 手感检查操纵和调剂机构是否灵活可靠，紧固件是否松动，运动件工作是否平稳，有无明显噪声。7.2 校准前的预备血透机开机通过自检后，调剂透析液电解质浓度，将其调到透析状态，此称为血透机的标准校准状态，以下校准要求血透机均处于标准校准状态。7.3透析液电导率的示值误差校准将血透机透析液的进口和出口分不连接到血液透析机检测仪（以下简称校准装置）电导率探

7、头上，待稳固后，记录下血透机和校准装置电导率示值 ,共测三次取平均值作为测量值，透析液电导率的示值误差按公式（1）运算： （1） 式中：电导率示值误差，%； 血透机电导率示值，mS/cm；校准装置电导率测量值，mS/cm。7.4 透析液温度的示值误差校准将血透机透析液的进口和出口分不连接到校准装置温度探头的两端，待透析液流量稳固后，记录下被检血透机和校准装置温度示值，共测三次取平均值作为测量值，透析液温度的示值误差按公式（2）运算： （2） 透析液温度示值误差，； 血透机透析液温度示值，； 校准装置的温度示值，。7.5静脉压/动脉压的示值误差校准7.5.1 用一个三通皮管分不连接被检血透机的静

8、脉孔（动脉孔）、校准装置和注射器。7.5.2用注射器产生正压（或负压），待稳固后，分不记录下被检血透机和校准装置的压力值。在规定范畴内取三点测量，每点测量二次取平均值作为测量值，静脉压/动脉压的示值误差按公式（3）运算： （3）静脉压/动脉压示值误差， kPa（或mmHg）；血透机各测量点静脉压/动脉压示值的平均值，kPa（或mmHg）；校准装置各测量点压力示值，kPa（或mmHg）。7.6 透析液流量的示值误差校准 当血透机透析液流量处于稳固状态时，将其透析液出口处用量杯盛接透析液，用定时计量法测出其流量（流量设定值为500ml/min,采纳秒表计时5min，电子秤称量），其透析液流量误差按

9、公式（5）运算： （5）透析液流量示值误差，%；量杯内透析液的质量，g；血透机透析液流出的时刻，s；血透机透析液的比重,g/ml；血透机透析液的标称流量值，ml/min。7.7 肝素泵注入流量的示值误差校准 当血透机的肝素泵注入流量处于稳固状态后，用输液泵质量检测仪测出其流量（肝素泵流量设定值为5ml/h或10ml/h），直截了当读取其示值误差。7.8透析液pH值的示值误差校准 用校准装置测出血透机透析液的pH值，连续测量三次，取其平均值为透析液的pH值，示值误差按公式（7）运算：（6）透析液pH值的示值误差，pH；校准装置测量的透析液pH值的平均值，pH；血透机透析液的pH显示值，pH。7.

10、9脱水流量的示值误差校准血透机的血路按治疗的工作模式连接好，并将血路的动脉端和静脉端浸入盛水的容器中，使血路充满除汽蒸馏水，当血透机的流量处于稳固状态后，在其标称的超滤范畴内分不设定500ml/h和1000ml/h的超滤速度，采纳秒表计时5min，用电子秤称量的容器中除汽蒸馏水的质量，脱水流量的示值误差按公式（7）运算：（7）脱水流量的示值误差，%； 量杯内除汽蒸馏水的质量，g；血透机超滤的时刻，s；除汽蒸馏水的比重，g/ml；血透机超滤速度的标称流量值，ml/h。8 校准记录和校准结果的处理8.1 校准记录校准记录格式参见附录A。8.2 校准结果的处理校准证书由封面和校准数据组成，校准证书内

11、页格式见附录B。证书上的信息至少包括以下内容：a）标题，如“校准证书”；b）实验室名称和地址；c）证书或者报告的惟一性标识（如证书编号），每页及总页数的标识；d）送校单位的名称和地址；e）被校仪器的描述和明确标识（如型号、产品编号等）；f）校准日期；g）校准依据的技术规范的标识，包括名称和代号；h）校准所用测量标准的溯源性及有效性讲明；i）校准环境的描述；j）校准结果及其测量不确定度；k）校准员及核验员的签名；l）校准证书批准人的签名。9 复校时刻间隔血透机的校准周期建议为1年。附录A血透机校准原始记录格式托付单位/地址： 证书编号：仪器名称： 制造厂商：型号规格： 出厂编号：环境温度： 相对

12、湿度： %校准时刻： 校准地点：校准依据：测量标准名称和编号：A.1外观及工作正常性检查： 。A.2透析液电导率示值误差校准血透机电导率示值血液透析机检测仪电导率测量值（mS/cm）电导率示值误差（%）A.3透析液温度示值误差校准血透机透析液温度示值（）液透析机检测仪温度示值（）透析液温度示值误差（）A.4静脉压/动脉压示值误差（kPa mmHg）静脉压示值血液透析机检测仪压力示值静脉压示值误差动脉压示值动脉压示值误差A.5 透析液流量示值误差血透机透析液流量示值（ml/h）透析液质量（g）透析液流量误差（%）A.6肝素泵注入流量示值误差血透机肝素泵注入流量示值（ml/h）肝素泵注入液质量（g

13、）肝素泵注入流量误差（%）A.7透析液pH值示值误差血透机透析液的pH值（pH）血液透析机检测仪透析液的pH值（pH）透析液pH值误差（%）A.8脱水流量示值误差血透机超滤示值（ml/h）除汽蒸馏水的质量（g）脱水流量示值误差（%）附录B血透机校准证书（内页）格式B.1外观及工作正常性检查：B.2透析液电导率示值误差： %；B.3透析液温度示值误差： ；B.4静脉压/动脉压示值误差：压力单位 kPammHg静脉压示值误差：动脉压示值误差：B.5透析液流量示值误差：B.6肝素泵注入流量示值误差： %（或 ml/h）；B.7透析液pH值示值误差： pH；B.8脱水流量示值误差 ml/h（或 %）。B.9电导率示值误差测量不确定度：B.10pH值示值误差测量不确定度：