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药物合成学习题.docx

1、药物合成学习题药物合成技术习 题 集适用于制药技术类专业河北化工医药职业技术学院 李丽娟二00六年七月第一章 概论一、本课程的学习内容和任务是什么?学好本课程对从事药物及其中间体合成工作有何意义?二、药物合成反应有哪些特点?应如何学习和掌握?三、什么是化学、区域选择性?举例说明。四、什么是导向基?具体包括哪些类型?举例说明。五、药物合成反应有哪些分类方法?所用试剂有哪些分类方法?举例说明。六、查资料写一篇500字左右的短文,报道药物合成领域的新技术及发展动态?第二章 卤化技术(Halogenation Reaction)一、简答下列问题1何为卤化反应?按反应类型分类,卤化反应可分为哪几种?并举

2、例说明。2在药物合成中,为什么常用卤化物作为药物合成的中间体?3.在较高温度或自由基引发剂存在下,于非极性溶剂中,Br2和NBS都可用于烯丙位和苄位的溴取代,试比较它们各自的优缺点。4.比较X2、HX、HOX对双键离子型加成的机理、产物有何异同,为什么?5.解释卤化氢与烯烃加成反应中,产生马氏规则的原因(用反应机理)。为什么Lewis酸能够催化该反应?6解释溴化氢与烯烃加成反应中,产生过氧化效应的原因?7在羟基卤置换反应中,卤化剂(HX、SOCl2、PCl3、PCl5)各有何特点,它们的使用范围如何?二、完成下列反应三、为下列反应选择合适的试剂和条件,并说明原因。四、分析讨论1 试预测下列各烯

3、烃溴化(Br2/CCl4)的活性顺序。2在乙胺嘧啶中间体对氯氯苄的制备中,有如下两条路线,各有何特点?试讨论其优缺点。3以下是三种制备溴乙烷的方法,其中哪种适合工业生产,哪种适合实验室制备?4在氯霉素生产过程中,对-硝基-溴代苯乙酮的制备时,(1)反应有无催化剂?若有,属于哪种催化剂?(2)将对硝基苯乙酮与溶于氯苯中,加热至24-25,滴加少量溴,当有HBr生成并使反应液变色则可继续加溴,否则需升温至50直至反应开始方可继续滴加溴,为什么?(3)反应毕开大真空排净溴化氢,反应过程中溴化氢也不断移走,是不是移得越净越有利于反应?为什么?(4)生产过程中,影响因素有哪些?第三章 烷基化技术(Hyd

4、rocarbylation Reaction ,Alkylation)一、解释概念及简答1常用的烃化剂有哪些?进行甲基化及乙基化时,应选择哪些烃化剂?引入较大烃基时应选用哪些烃化剂?2什么叫相转移催化反应?其原理是什么?采用相转移催化技术有什么优点?3利用Gabriel反应与Delepine反应制备伯胺时,有什么相同与不同点?4什么是羟乙基化反应?在药物合成中有什么特别的意义?5进行F-C烃化反应时,芳香族化合物结构、卤代烃对反应有何影响?常用哪些催化剂?如何选择合适的催化剂。6若在活性亚甲基上引入两个烃基,应如何选择原料和操作方法?并解释原因。二、利用Williamson法制混合醚时,应合理

5、选择起始原料及烃化试剂,试设计下列产品的合成方法,并说明原因,掌握其中的规律。三、完成下列反应四、为下列反应选择适当的原料、试剂和条件,并说明依据。五、利用所给的原料,综合所学知识合成下列产品1以甲苯、环氧乙烷、二乙胺为主要原料,选择适当的试剂和条件合成局麻药盐酸普鲁卡因。2以乙苯为主要原料,选择适当的试剂和条件合成氯霉素中间体 对硝基-胺基苯乙酮盐酸盐。3以对硝基甲苯、乙酰胺基丙二酸二乙酯、环氧乙烷为主要原料选择适当的试剂和条件合成抗肿瘤药消卡芥。六、设计下列化合物的最佳合成路线(要求用简单、易得的起始原料)第四章 酰化技术(Acylation Reaction)一、回答下列问题1何为酰化反

6、应?常用的酰化剂有哪些?它们的酰化能力、应用范围以及在使用上有何异同? 2羧酸和醇的酯化反应有何特点?加速反应和提高收率都有哪些方法?总结酯化反应的其他方法,并用实例加以说明。3羧酸法酯化反应常用的催化剂有哪些?各有何特点?为什么叔醇和酚不宜用羧酸作酰化剂?要酰化酚类应用哪些方法?4何为活性酯、活性酸酐?它们的结构各有什么特点?在O、N、C的酰化中有哪些应用?5胺类化合物的酰化活性一般有什么规律?6在Friedel-Crafts酰化反应中,酰化剂的结构、被酰化物的结构、催化剂、溶剂这些因素对反应有何影响?并举例说明问题。7为什么用酰氯进行氧酰化和氮酰化时,反应中要加碱?用哪些碱?这些反应在操作

7、上有哪些特点?二、完成下列反应1243 56789101112131415三、给下列反应选择合适的条件1243 5 四、讨论及回答问题1下述反应可采用(1)加催化量的硫酸加热回流;(2)用甲苯带水,两种方法哪种优先?为什么? 2讨论活性(1) 酰化剂 (2) 被酰化物3在利尿药氯噻酮的中间体对氯苯甲酰苯甲酸的制备中,为什么1mol的邻苯二甲酸酐要用2.4mol的AlCl3为催化剂?若付克酰化反应中用酰氯为酰化剂,催化剂AlCl3的用量如何?反应结束后,产物如何从反应液中分离? 4氯霉素生产中,对硝基乙酰氨基苯乙酮制备时,(1)何为酰化剂?(2)除加酰化剂外,还加哪种试剂?加料顺序如何?为什么?

8、(3)此反应的主要副反应有哪些?生产上是如何避免的?(4)检测弱点的方法是什么?此方法的基本原理是什么?(5)生产过程影响该反应的因素有哪些?生产中应如何控制反应条件? 5结合头孢拉定的生产过程,说明混合酸酐不制备方法、特点及应用中的注意事项。6半合成青霉素和半合成头孢菌素的制备方法有哪些?简要说明各方法的特点。五、以下列所给的的物质为主要原料,加上适当的试剂和条件,合成下列产物1 由甲苯合成(A)、(B)2 由水杨酸、对硝基苯酚合成解热镇痛药(C) 3 环氧乙烷、甲胺(CH3NH2)、甲苯合成镇痛药盐酸派替啶(D)4环氧乙烷、四氢呋喃、苯乙腈合成止咳药咳必清(E) 第五章 缩合反应(Cond

9、ensation Reaction)一、 什么叫缩合反应?缩合反应在药物合成中有哪些方面的应用?二、 以丙酮用氢氧化钡(或醇盐)作催化剂的缩合为例,说明其发生羟醛缩合反应的机理。三、 氯霉素生产过程中,对硝基乙酰氨基羟基苯丙酮制备时,1反应的催化剂是什么?为何不能用其他的碱作催化剂?2本反应的主要副反应是什么?生产上是如何避免的?3影响该反应的因素有哪些?4生产中操作有哪些注意事项?四、 写出下列反应的主要产物。五、 以指定原料为主合成下列各物质。 (盐酸苯海索) (局麻药盐酸达克罗宁中间体)第六章 氧化反应(Oxidation Reaction)一、什么是氧化反应(广义的和狭义的)?按反应特

10、点氧化反应可分为哪几类?各举例说明。二、选用高锰酸钾做氧化剂时,常在什么条件下进行反应?为什么?三、什么是欧芬脑尔(Oppenauer)氧化反应?该反应为什么要在无水条件下进行?在甾体药物的合成中,欧芬脑尔氧化反应的最大特点是什么 ?四、有机过氧酸在制备和使用时应注意什么(可查阅相关资料)?六、 什么是生物氧化?生物氧化的特点和关键各是什么?举一生物氧化的生产实例。六、氯霉素生产过程中,对硝基乙苯氧化时,1、主要的副产物是什么?生产中是采取何种方式控制副产物的?2、何为催化剂和氧化剂?是如何进行催化剂选择的?3、反应是放热还是吸热?生产过程中是如何进行温度控制的?七、维生素C常用哪两种生产工艺

11、?两种工艺的氧化方法有何不同?说明各中氧化方法的特点。 八、为下列反应选择合适的氧化剂和条件。 1 2 3 4 5 6 7 8 九、写出下列反应的主要产物1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 第七章 还原反应(Reduction Reaction)一、名词解释1还原反应 2化学还原3催化氢化 4克莱门森还原5黄鸣龙反应 6多相催化氢化7均相催化氢化二、化学还原剂分哪几类?各举1-2个例子。三、影响多相催化氢化的主要因素有哪些?四、使用Raney Ni、铂催化剂和钯催化剂时对介质的酸碱度有什么要求?试写出它们的应用范围。七、写出Raney Ni的制备原理。八、硝基苯在不同条件下催化氢化可制备

12、哪些产品。九、氯霉素生产过程中,“混旋氨基物”的制备时,1、采用何种还原剂?有何特点?2、水分和异丙醇的用量各有何影响?为什么?3、还原剂在生产中是如何处理的?4、影响此还原反应的因素有哪些?5、生产过程中注意事项有哪些?十、选取最适当的试剂及反应条件填在括号内。 十一、写出下列反应的主产物。 十二、以指定的原料为主合成下列物质。 第八章 重排反应(Rearrangement Reaction)一、什么叫重排反应?重排反应有哪几种分类方法?按照不同的分类方法各有哪些类型?二、预测下列重排的主产物,并注明反应名称。 三、以所给原料为主,合成下列产物第九章 基团保护在药物合成中的应用1在什么情况下需要进行基团的保护,基团保护的含义是什么?对理想保护基的基本要求有哪些?2.常用的醇、酚羟基的保护方法有哪些?举23例说明其应用。3.常用的氨基的保护方法有哪些?举例说明其应用。4.常用的羧酸的OH键和硫醇的SH键的保护方法有哪些?举例说明其应用。5.常用的醛、酮羰基的保护方法有哪些?各大类举一例说明其应用。6.在头孢拉定的生产中是对什么基团进行了保护?为什么要保护?

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