遗传学复习题Word文档格式.docx

1、遗传信息从DNAmRNA蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNADNA的复制过程。15. 性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。16. 单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。17. 等位基因（allele）：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。18. 完全显性（complete dominance）：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。19. 不完全显性（imcomplete dominance）：是指F1表现为两个亲本的中间类型。20. 共显性（co-dominance）：是

2、指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。21. 测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。22. 基因型（genotype）：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。23. 表现型（phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。24. 一因多效（pleiotropism）：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。25. 多因一效（multigenic effect）：许多基因影响同一个性状的表现。26. 交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。27. 交换值（重组率）：

3、指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。28. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。29. 符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于01之间。30. 干扰（interference）：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。31. 连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。32. 连锁群（linkage group）：存在于同一染色体上的基因群。33. 性连锁（sex linkage）：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传

4、的现象，又称伴性遗传（sex-linked inheritance）。34. 性染色体（sex-chromosome）：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。35. 常染色体（autosome）：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。同配性别36. 限性遗传（sex-limited inheritance）：是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。 37. 从性遗传（sex-influenced inheritance）：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象

5、。38. 连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。39. 假显性：（pseudo-dominant）：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。40. 位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。41. 剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。42. 染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺

6、一不可的染色体。43. 整倍体（Euploid）：44. 剂量补偿作用（dosage compensation effect）：所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。45. 同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。46. 转化（transformation）：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。47. 转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中

7、。48. 接合（coniugation）：指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。49. Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。50. 普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。51. 局限转导：由温和噬菌体（、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以噬菌体的转导，可被转导的只是噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。52. 致死突变（1ethal mutation）：能使生物体死亡的突变称为致死突变。53. 同义突变（samesense mutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。54. 细胞质遗传（cytoplasmic inheritance

8、）： 由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。55. 母性影响（maternal effect）：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用（predetermination）。56. 植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。57. 核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。58. 质-核不育不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。59. 超亲遗传（transgressive inheritance）：在F2

9、或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。60. 遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。61. 近亲系数（F）：是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率。62. 杂种优势：指两个遗传组成不同的品种（或品系）杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。63. QTL定位（QTL mapping）：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。64. 群体遗传学（populatio

10、n genetics）：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。） 65. 迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。66. 遗传漂变（genetic drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。67. 物种（species）：指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一

11、群体。68. 染色单体（chromatid）: 染色体复制后仍由着丝粒连接在一起的两条子染色体，在减数分裂或有死分裂过程中，复制了的染色体中的两条子染色体。分裂中期染色体有两条染色单体组成。69. 遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。 （二） 是非题：1. 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。2. 联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。3. 在减数分裂后期，染色体的两条染

12、色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。4. 高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。5. 有丝分裂后期和减数分裂后期都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。6. 在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。7. 体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。 8. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。9. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。10. 由于每个氨基酸都是只由一个三联体密码决定的，因而保证了遗传的稳定。 11. 在一段DNA序列中，碱基T的含量为20%，则C的含量也一定为20%。12

13、. 已知生物的tRNA的种类在40种以上，而氨基酸只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称为简并。13. DNA只存在于细胞核内的染色体上。14. DNA复制过程中新链的延伸方向既有35，也有53。15. 孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因 的独立分配。16. 如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。17. 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。18. 发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。19. 凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。20. 人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。21. 根椐分离

14、规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。22. 易位杂合体必然都是半不孕的。23. 臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期桥。24. 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。25. 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。26. 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期会紧密联会成四价体。27. 三体的自交子代仍是三体。28. 单倍体就是一倍体。29. 在大肠杆菌中，“部分二倍体”中发生单数交换，能产生重组体。30. 受体细菌可以在任何时候接受外来的大于800bp的双链DNA分子。31. 特殊性

15、转导是由温和噬菌体进行的转导。32. 转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。33. F因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。34. 基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。35. 由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。36. 多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞内较难突变。37. 颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。38. 一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在体细胞时不易传递给子代。39. 突变的重演性导致复等位基因的存在

16、。40. 草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。41. 细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。42. 利用化学药物杀死一个正常植株的花粉，它的雌花与正常花粉授粉，受精获得的子代也就能表现出雄性不育的特性了。43. 已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。44. 在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育。45. 近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。46. 双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小 。47. 许多数量性状具有超亲遗传现象

17、，当两个纯合亲本杂交后，F1就表现出超亲遗传的现象。48. 性状的遗传力越大，在后代出现的机会就越大，选择效果也就越好。49. 遗传力是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型方差的比率。它是性状传递能力的衡量指标。50. 孟德尔群体是遗传学上指由许多个体所组成的任意群体。51. 选择不仅可以累积加强变异，而且还能创造变异。52. 同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。53. 控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。54. 染色质和染色体都是由同样的物质构成的。55. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。56. 真核生物和原核生物具有很大的

18、差别而无法杂交，但原核生物却能和真核进行DNA重组。57. 中心法则认为RNA可以作为模板合成DNA，称为反转录。58. DNA和RNA的主要区别在于碱基的不同。59. 在碱基配对时，A和T之间形成两对氢键，G和C之间形成三对氢键。60. DNA分子的的两条多核苷酸走向为反向平行，即一条链为5-3方向,另一条为3-5方向。61. DNA的复制方式是半保留复制，因为通过复制所形成的新的DNA分子，保留原来亲本DNA双链分子的一条单链。62. 所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。63. 不同亲本之间通过杂交，再经若干代自

19、交，可育成多种类型的品种。64. 两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。65. 如果同时考虑4对基因，A A B b C C d d这样的个体，称为杂合体。66. 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和 非等位基因间随机自由组合。（+） 67. 无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。68. 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。69. 不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。70. 隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。71. 在易位杂合体

20、中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而 正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。72. 一个由（1、2、3、4、5、6） （1、2、3、4、5、6） （1、2、3、4、5、6） （1、2、3、4、5、6）染色体组成的个体，称之为双二倍体。73. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。74. 在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。75. 易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。76. 由于F因子可以以不同的方向整合到环状染色体的不同位置上，从而在结合过

21、程中产生不同的转移原点和转移方向。77. 在中断杂交试验中，越早进入F-细胞的基因距离F+因子的致育基因越远。78. 在接合过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的，距离转移原点愈近的基因，愈早进入F-细胞。79. F因子整合到宿主细胞染色体上，偶会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F因子 80. F因子由于带有宿主细胞染色体片段,所以很容易整合到宿主细胞上。81. 基因突变是指组成基因的DNA分子内部的组成和结构发生变化。82. 移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。83. 真核生物中DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的

22、二倍体特征。84. 转座要求供体和受体位点之间有同源性。85. 一个基因型为AaBbCc的杂种个体连续回交5代，其后代的纯合率达到90.91；倘使是自交5代，其后代的纯合率也应为90.91。86. 基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。87. 多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传。88. 近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。89. 杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。90. 物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。91. 在一个Mendel群体内，不管发生什么情况，基因频率和基因型频率在各代始终保持不变。92. 在

23、一自由授粉的遗传平衡群体中，已找到纯合植株（dd）约占1，该群体中含d的杂合体所占百分数为0.18。93. 在一个大群体中，若无其他因素干扰，只要随机交配一代，群体即可达到平衡。94. 由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率，这是遗传漂变现象。95. 在一个大群体中，如果A基因频率等于a基因频率，则该群体达到平衡。96. 植物上、下代传递的是基因，而不是基因型。97. 在一个随机交配的大群体中，显性基因A的频率p06，在平衡状态下，Aa基因型的频率应该是048。（二）选择题：1 1900年（ ）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。（1）达尔文 （2） 孟德尔 （3） 拉马克 （4）克里克

24、 2 建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ ）。（1）分子遗传学 （2）个体遗传学 （3） 群体遗传学 （4）经典遗传学 3遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 （ ）。 （3） 群体遗传学 （4）细胞遗传学 4 通常认为遗传学诞生于（ ）年。（1） 1859 （2） 1865 （3） 1900 （4） 19105公认遗传学的奠基人是（ ）：（1）JLamarck （2）THMorgan （3）GJMendel （4）CRDarwin 6公认细胞遗传学的奠基人是（ ）：（3）GDarwin7染色体存在于植物细胞的 （ ）。（1）内质网中 （2）细胞核中 （3）核糖体中 （4）

25、叶绿体中 8蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 （ ）。（1）3 （2）6 （3） 12 （4）18 9水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为 （ ）。（1）6条 （2）12条 （3） 24条 （4） 48条 10一个合子有两对同源染色体A和A及B和B，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种 组合（ ）： （1）AABB （2）AABB （3）AABB （4）AAB11一种（2n=20）植株与一种有亲缘关系的植株（2n=22）杂交，F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的 染色体数目为（ ）：（1）42 （2）21 （3）84 （4）68 12 在

26、有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 （ ）。（1）.间期 （2）早期 （3）中期 （4）后期 13减数分裂染色体的减半过程发生于（ ）：（1）后期 （2）末期 （3）后期 （4）前期 14一种植物（2n）的染色体数目是n=10。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有多少条染色单体（ ）：（1）10 （2）5 （3）20 （4）40 15某一种植物2n=10，在中期I，每个细胞含有多少条染色单体（ ）：（1）10 （2） 5 （3）20 （4）40 16杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是（ ）（1）AB和Ab； （2）Aa和Bb； （3）AB和AB； （4）Aa

27、和Aa。17玉米体细胞2n=20条染色体，经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为 （ ）（1）20条 （2）10条 （3）5条 （4）40条 18一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（ ） （1）四个雌配子 （2）两个雌配子 （3）一个雌配子 （4）三个雌配子 19染色体的复制方式是 （ ）。（1）全保留复制 （2）1/4保留复制 （3）1/2保留复制 （4）无保留复制 20.双螺旋DNA有A型、B型、C型以及Z型等结构形式，在正常生理条件下占优势的形式是（ ）（1）A型； （2）B型； （3）C型； （4）Z型。21.氨基酸序列取决于（ ）。 甘氨酸序列 （2）谷氨酸序列 （3）核苷酸序列 （4）蛋白质序列 22.遗传物质中决定生物性状的结构和功能单位叫做（ ） （1）细胞核（2）染色体（3）染色质（4）基因 23.DNA的碱基成分是A 、G、C、T，而RNA的碱基成分是这四种碱基中的（ ）， 其余同DNA。（1）A换为U （2）G换为U （3）T换为U （4）C换为U 24.WatsonCrick所揭示的DNA模型，一个主要特点是四种碱基的比例表现为（ ）：（1）（A+T）（G+C）=1 （2）（A+G）（T+C）=1 （3）（A+C）（G+T）=2 （4）A=G；T=C 25.DNA的碱