彩虹鳟鱼Word文件下载.docx

1、我认为，缺乏维生素D的雨由生长不良弓鳟鱼，嗜睡，厌食症，临床表现手足搐搦无低钙血症，和胴体组成的变化。缺乏维生素D的鱼不受骨和血矿物的影响。这项工作它的出现是用于进行分析的基础上最合乎逻辑的发展。本研究利用作为生物的主要指标的增长响应，因此作出日粮的相对生物效应胆和钙化醇。此外，一些生化参数进行监测，以确定任何两种化合物之间的功能差异。与此同时，越来越多研究数据目的与确定维生素D的要求的鳟鱼。材料和方法实验动物和维护在实验中使用一式三份的110，13周龄鱼种，虹鳟鱼的初始体为301.16.2克/ 100鱼的重量（安大略部的NAT乌拉尔资源，诺曼戴尔孵化场），且蛋白质含量到达他们保持在40%首席

2、人事官等人的实际控制饮食。在实验开始前（约5周），找一个没有窗户的室内设计用于实验的24，60升罐，每天允许提供12小时的光冷白荧光灯管。它没有被发现的光的波长范围在270300纳米，即，穿过玻璃的荧光灯管为吸收光谱为7的脱氢胆固醇。连续在约340 nm的排放下降到零。在任何文献没有证据的情况下，提示胆的光化学合成在鱼的7-脱氢胆固醇钙化醇。此外，其配备了含有小洞在水表面的光强度只有50力士的黑色塑料盖等；同时在这些波长通道鱼会有效采用圭尔夫市水的屏障的水和尺度的在流通过系统的水源，作为再生剂是部分软化与沸石交换柱采用氯化钠，然后通过活性炭过滤器保持氯在不超过0.02 ppm水平。水每周两次的

3、被分析了含有30 ppm钙，0.01 ppm的磷，111 ppm的钠，和11 ppm的镁，溶解的牛氧的pH值，并在总氨氮水进行了监测。水的温度保持在150.5， pH值在7.60.2，溶解的牛氧含量在8.71.2ppm，和总的氨在0.480.12 ppm。在每28天内鱼结束体重。在开始时每日三次将鱼喂饱喂足，然后每天两次喂所有的饲料；几乎立刻消耗所有进入的水，在每个罐的28天的基础上和每周饲料的摄入量进行定量。因此水的损失和钙化醇还通过使用稳定的最小化维生素的形式。饮食和实验设计 半精制基础日粮表1实验采用。VID补充剂是在稀释纤维素预混合，加入到干燥的成分饮食的，然后与大豆油混合。颗粒饲料通

4、过使用加利福尼亚球团厂（Crawfordsville，在无蒸汽的热量）实验室规模；由于摩擦力足以在提供饮食颗粒熔化凝胶形成时加入7.5%的水。粒料然后在强迫通风干燥烘箱至370.2。 实验的目的是使用饮食治疗。日粮配方提供200，400和800路/公斤维生素D为胆钙化醇或麦角钙化醇。两个额外的处理，一个没有添加维生素D和1600路/公斤的另胆也包括在内。这生长试验六组进行累计28天期。发生手足搐搦 观察手足搐搦临床症状曾表现在一些鱼和整个鱼细震颤。在大多数情况下，这种现象是潜在的存在在自然界中，即，只有在压力下鱼将显示强直症状。因此，从水中取出设计确定每个个体发生手足搐搦个体的鱼，放置在网内大

5、约30秒，在这段时间被记录为目前手足搐搦或无。复制的研究一个随机的方式，由同一个人每时间和没有知识的处理。值则被表示为每罐一个百分比的鱼有手足搐搦。血浆和组织分析 在实验五的结论中随机采取每罐样本鱼的血液。微量离心是由血细胞比容与血红蛋白的利用（unopette的氰化高铁法测试5859，Becton，狄金森有限公司，密西沙加，安大略省。）汇集的血浆山姆样品进行荧光阻止测定钙（康宁钙配套940，康宁医疗和科研，康宁类作品，康宁，纽约）；血浆通过原子吸收测定镁吸附法（12），碱性比色法测定碱性磷酸酶（13），和用AOAC无机磷（14）程序修改微量的元素。 肾脏和肝脏切除的IM间接冷冻；随后的分析肾

6、钙和进行了镁含量的原子吸收分光光度法的镁，磷的比色法15。测定肝脏总脂由布莱和Dyer法（16）。 切除脊柱，放在微波炉1分钟，并分析了骨灰干骨（14），钙原子吸收，磷色度量（15）。表1半纯化饲料组合物成分 %无维生素酪蛋白 44明胶 5糊精 20结晶葡萄糖 7维生素premix1 2矿产premix2 4蛋氨酸 0.25L-精氨酸 0.5纤维素 5.25羧甲基纤维素 2大豆油（精制） 10 白色的骨骼肌标本分析了上述钙和磷的方法和总由布莱和Dyer法的脂质（16）。 每治疗组的一个独立的样本的死亡鱼，冻结在液氮，冷冻干燥地面。然后，进行分析干物质和氮值描述采用AOAC（14）。总脂质被布莱

7、和Dyer法阻止开采（16），钙的原子吸收光谱测光，磷colorimetri卡利（15）。统计分析 这数据进行线性回归方程方差或分析，并在适当的采用正交对比为德性描述的科克伦和Cox（17），治疗差异的决定在0.01或0.05的水平的影响。生长数据通过使用感的胆囊和麦角钙化醇芬尼的分析方法（18）被用来确定的相对效率。结果 生长，饲料，手足搐搦增益，和发病率 随着水平的补充，无论是胆囊或麦角钙化醇改善总增重和饲料：收益率（表2。然而，为胆钙化醇的生长反应显著（P0.01）更大的比获得为麦角钙化醇（图1。日志的剂量反应比较曲线（图2），因此，胆钙化醇200和800之间的值骨化醇ID /公斤的饮食

8、被证明为PAR是显着的等位性。统计分析表明，首席人事官lecalciferol 3.27倍作为强有力的ERgocalciferol与2.33的置信限为4.58。1600 IU舍尔补充骨化醇每公斤的进一步改进在800 IU得到体重增加饲料维生素D3每公斤；然而，生长曲线的外观（图1）显示效果的补充开始高于原来1600 IU首席人事官每公斤日粮水平。饲料效率效率也以线性方式增加在胆囊增大和ER水平gocalciferol（P0.05）（表2）。 连续28天期间喂养虹鳟鱼D的饮食中缺乏维生素，则显示肌肉搐搦症的发病率为56%（表2）。用于手足搐搦日志剂量反应比较，胆囊和麦角钙化醇补充显著（P0.01

9、）下降率在一个线性地依赖。胆钙化醇显著（P0.01）优于二在降低发病率的手足搐搦。胴体组成的变化和肝 胴体干物质增加（P0.05）在维生素D缺乏的鱼（表3）。维生素D3显著（P0.05）更多在降低胴体干物质有效非麦角钙化醇。干物质维生素D3增刊实施产生一个线性减少（P0.05）的比例；以前，虽然也观察到出现了被干物质的水平降低的效果但维生素的补充没有达到统计学意义（P0.05）。但它仍是感兴趣的，最小的胴体干物质为800 IU达到每公斤饲料胆。 与先前的结果一致实验（1），胴体脂肪明显（P0.01）中的维生素d增加虹鳟鱼（表3）。基于日志的剂量反应，胆囊和麦角钙化醇显示在降低脂质积累线性效应方

10、法。维生素D3显著（P,on serum calcium and phos phorus in rachitic chicks. J. Nutr. 83, 133-139.7. DeLuca, H. F. & Schnoes, H. K. （1976） Metabo lism and mechanism of action of vitamin D. Ann. Rev. Biochem. 48, 631-666.8. Bliss,C. I. & Gyorgy, P. （1951） Vitamin Methods, vol. 2, pp. 97, Academic Press Inc., New

11、 York.9. Bar, A. & Wasserman, R. H. （1974） Duodenal calcium binding protein in the chick: a new bioassay for vitamin D. J. Nutr. 104, 1202-1207.10. Barnett, B. J., Cho, C. Y. & Slinger, S. J. （1979） The requirement for vitamin D, and relative biopotency of dietary vitamins D2 and I）, in rainbow trou

12、t. J. Nutr. 109, xxiii （abs. 34）.11. Cho, C. Y., Slinger, S. J. & Bayley, H. S. （1976） Influence of level and type of dietary protein, and of level of feeding on feed utilization by rainbow trout. J. Nutr. 106, 1547-1556.12. Willis, J. B. （1960） The determination of metalsin blood serum by atomic ab

13、sorption spectroscopy.II. Magnesium. Spectrochim. Ada 16, 273-278.13. Anonymous （1969） Sigma Technical Bulletin No.104. Sigma Chemical Co., St. Louis, MO.14. Association of Official Agricultural Chemists （1975） Official Methods of Analysis of the Association of Official Agriculture Chemists, AOAC, Washington,DC.15. Kind, E. J. （1932） The colorimetrie determination of phosphorus. Biochem. J. 26, 292-297.16. Bligh, E. G. & Dyer, W. J. （1959） A rapid method of total lipid extraction and purification. Can. J. Biochem. Physiol. 37, 911-917.17. Cochra