医学遗传学Word下载.docx

1、D.AB 型9. 父亲血型是 B 型，母亲血型是 A 型，他们生了一个 A 型血的女儿，这种婚配型是：A.IBIB IAIAB.IBi C.IBIB IAiD.IBi 10. 父亲血型为 AB 型，母亲血型为 AB 型，子女中可能有的血型是：B.AB 型11. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是：A.患者双亲一定是无病的B.患者同胞中可能有患病的C.患者的其他亲属中不可能有患病的D.患者双亲可能是近亲12. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是：A.患者双亲常无病，但有时为近亲婚配B.患者同胞中可能有同病患者C.不连续传递D.女性患者多于男性患者13. 常染色体显性遗传病系谱的特征是：A.患者双亲中常常

2、有一方是同病患者B.双亲常为近亲婚配C.同胞中的发病比例约为 1/2D.患者子女必然发病14. X 连锁隐性遗传病系谱的特点是：A.男性患者多于女性患者B.男性患者病重，女性患者病轻C.交叉遗传D.男性患者的外祖父一定患病15. X 连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病：A.兄弟B.舅父C.外甥D.姨表兄弟16. X 连锁显性遗传病系谱的特点是：A.双亲中有一方是同病患者B.交叉遗传C.连续遗传D.女性发病率高于男性17. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后， 子女中患红绿色盲的情况是：A.男孩 1/2 正常， 1/2 患病B.男女各有 1/2 患病C.女孩 1/2 正常，

3、 1/2 携带D.男孩全部患病18. 血友病的发病特点是：A.男女发病机会均等B.多为男性发病C.多为女性发病D.多为女性传递19. 单基因遗传的的特点是：A.性状由一对基因决定B.性状由两对以上基因决定C.群体发病率低D.群体发病率高20. 单基因遗传的的特点是：A.受环境影响程度高B.受环境影响程度低C.亲属发病率低D.亲属发病率高21. 自发突变产生的原因是：A.DNA 复制碱基错配B.电离辐射C.DNA 修复合成碱基错配D.代谢终末产物损伤 DNA22. DNA 分子中一个碱基对的插入或丢失所造成的改变：A.引起该点以前编码的改变B.引起该点以后编码的改变C.构成染色体畸变D.构成移码

4、突变23. 基因突变是：A.随机发生的稀有事件B.可产生等位基因C.可能是中性的D.可由某些化学物质来诱导24. 诱发基因突变的环境因素包括：A.电离辐射B.紫外线C.化学药物D.某些病毒感染25. 基因突变可为进化提供原料，这是由于它：A.可以产生等位基因和复等位基因B.大部是有害的，但有一部分是有利的C.有害突变基因杂合时可形成杂种优势D.逐渐积累可引起染色体改变26. 孟德尔用实验证明了遗传因子：A.在传递过程中不融合B.在传递中保持独立C.是生物性状传递的遗传单位D.是生物性状表达的遗传单位单项选择题1. 家族性疾病： （2.0 分）A.是遗传病B.是先天性疾病C.在家族中患者不止一个

5、D.仅由环境造成E.以上都不对2. 等位基因指的是：A.一对染色体上的两个基因B.一对染色体上的两个不同的基因C.一对位点上的两个基因D.同源染色体相同位点上的两个不同的基因3. 复等位基因指的是：A.一对染色体上有两个以上基因成员B.一对染色体上有两个基因成员C.一对位点上有两个基因成员D.一对位点上有两个以上基因成员4. 携带者指的是：A.显性遗传病杂合子中，未发病的个体B.显性遗传病杂合子中，发病的个体C.带有一个隐性致病基因而表现型正常的个体D.带有一个致病基因而发病的个体5. 父亲血型是 B 型，母亲血型是 A 型，他们生了一个 A 型血的女儿和一个 O 型血的儿子，这种婚配型是：

6、Iai6. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后，子女中患红绿色盲的情A.男孩全部患病C.女孩 1/2 正常， 1/2 患病D.男孩 1/2 正常， 1/2 患病7. 血友病的发病特点是 :（2.0 分 ）D.男性不能传递8. 杂合子的含义是：A.具有几种基因的个体B.不同种生物杂交所生的后代C.同种生物不同个体间杂交所生的后代D.一对基因不同的个体E.基因不同的个体9. 一个纯合显性个体和一个杂合个体杂交，子代中杂合个体所占的比例是：A.1B.1/2C.1/4D.3/4E.010. 一个个体的基因型是 AaBb，这个个体形成生殖细胞时， AB 型配子所占的比例是：E.以上全

7、不是11. 一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是：A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.112. 一个男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是：D.1/2E.以上都不是13. 一个 O 型血的母亲生出了一个 A 型血的孩子，父亲的血型是：B.O型D.AB 型或 A 型E.AB型14. 父、 母亲血型分别是 A 型和 B 型， 生育了一个 O 型血的女儿， 再生育时， 子女的血型可能是：A.A，O 型C.A，B，O 型D.A，B，O，AB 型E.B，O 型15. 父母血型都是 A 型，子女的血型可能是：D.A 型或 O 型E.B型或 O 型16. 基因

8、A 和 B 及 a 和 b 都是连锁的，基因 A 和 B 之间的互换率为 8%，杂合子在配子发生过程中 aB 型配子将占： （2.0 分 ）A.8%B.4%C.2%D.1%E.6%17. 基因 A、B、D 有连锁关系， AB 之间互换率为 19%，BD 之间互换率为 11%，AD 之间互换率为 8%，这三个基因的顺序应为：A.ABDB.BDAC.DABD.BADE.DBA18. 基因 ABD 完全连锁， abd 完全连锁， AABBDD与 aabbdd 的果蝇杂交后，子一代能形成几种配子：A.2 种B.4 种C.6 种D.8 种19. 一个男性把常染色体上的突变基因传给他外孙子的概率是：20.

9、 一个男性把 X 染色体上的突变基因传给外孙的概率是：21. 单基因性状是指：A.受一对等位基因控制的遗传性状B.受某一对染色体控制的遗传性状C.受一对微效基因影响的遗传性状D.多一个基因控制的遗传性状22. 不外显是指：A.隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状B.显性基因在杂合状态下未表现出相应性状C.杂合子的表现型介于纯合显性和隐性之间D.杂合子出现不同于显性性状和隐性性状的新性状23. 一先天性聋哑 （隐性）患者与一表现型正常的人结婚后，生出了一个女儿患先天聋哑，再生孩子患先天聋哑的风险是：A.50%B.100%C.75%D.25%24. 一对表现型正常的夫妇，生育了一个先天聋哑儿 （隐

10、性），他们再生孩子患先天聋哑的风险是：A.100%B.50%E.10%25. 两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是：C.25%D.75%E.12.5%26. 一个家族性多发性结肠息肉病人与正常人结婚，后代中：A.女儿都发病，儿子都正常B.儿子都发病，女儿都正常C.儿、女都有 1/2 发病D.儿、女都有 1/4 发病E.儿子都发病，女儿都是携带者27. 一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，这是由于：A.共显性遗传B.修饰基因作用C.不完全显性遗传D.连锁遗传28. 不完全显性遗传是指：A.杂合子表现型介于显性和隐性之间B.显性基因作用未表现C.隐性基因作用未表现D.显性基因作用表

11、达不完全29. 某人患成骨不全症 （显性），病情较重，而另一患者病情轻得多，这是由于：A.致病基因不同B.不完全显性C.遗传异质性D.表现度不一致E.共显性30. 人类能否卷舌受遗传控制，能卷舌 （显性）的人与不能卷舌 （r）的人结婚，子女中 3 人能卷舌，2 人不能卷舌，这种婚配的基因型是：A.RR rrB.RR RrC.Rr D.Rr E.rr 31. 黑发对金黄色发为显性，一对夫妇全是杂合黑发，他们的 4 个孩子中全是金黄色发的概率是：A.1/8B.1/16C.1/32D.1/432. 苯丙酮尿症患者缺乏：A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸酶C.尿黑酸酶D.多巴羟化酶33. 一对夫妇表现型正常

12、，他们的父母表型均正常，但各有一白化病的叔父，他们已生出了一个白化病儿，再生孩子患白化病的风险是：D.1E.1/1634. 一对夫妇表现型正常，生出了一个苯丙酮尿症患儿，再次生育时患苯丙酮尿的风险是：A.1/4C.0E.3/435. 人的耳垂是受遗传控制的。 一个无耳垂 （隐性）的青年和一个有耳垂的女性 （其母亲无耳垂 ）结婚，他们的子女中，无耳垂的比例是：36. 一个人患先天聋哑 （隐性），他与一因用链霉素而致聋的女性结婚，所生子女患先天聋哑的风险是：D.2/337. 一对表型正常的夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿，再次生育，孩子健康的概率是：A.0B.25%C.50%E.100%38. 交叉

13、遗传的特点是：A.女性患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给儿子B.女性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给儿子C.男性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给女儿D.男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿E.男性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给儿子39. 一个男性具有某一种 X 连锁致病基因，他的孙子带有这种致病基因的概率是：D.1/840. 一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子，如果再生女儿，患红绿色盲的风险是：41. 一个女性红绿色盲患者与正常男性婚后，儿子的发病风险是：B.1D.042. 一个男性红绿色盲患者和一位正常女性结婚，女儿患红绿色盲的

14、风险是：43. 一个父亲为红绿色盲的女性与一正常男性结婚，儿子患色盲的风险是：C.144. 兄弟二人均患红绿色盲，其外甥患红绿色盲的风险是：C.1/2E.1/845. 一个男性血友病患者，他的哪些亲属可能患血友病：A.儿子B.女儿C.父亲D.叔父E.舅父46. 一个妇女的哥哥患血友病，她的舅舅也患血友病，她婚后所生儿子患血友病的风险是：D.10%47. 一个男性，其外祖父母表现型正常，他和他的弟弟都患血友病，他的姨表兄弟患血友病E.1/648. 一个有毛耳 （Y 连锁遗传 ）的男性与正常女性婚后， 所生儿子具有该性状的概率是：49. 遗传度是指：A.遗传性状的表达程度B.遗传因素对性状变异的影

15、响程度C.致病基因危害的程度D.致病基因向后代传递的百分率E.致病基因的频率50. 李某的叔父患苯丙酮尿症， 李某如果和他的姑表妹结婚， 子女中患苯丙酮尿症的风险是：A.1/64B.1/48C.1/36D.1/24是非题1. 孟德尔用实验证明了基因存在于染色体上。 （1.0 分）2. 等位基因是位于两条染色体上的不同基因。3. 一对等位基因通常构成杂合的基因型。4. 分离律和自由组合律由 G. Mendel 提出的。5. 位于同一染色体上的基因群构成一个连锁群。6. 同一连锁群中的各对等位基因之间可以发生交换而重组。7. 两对等位基因之间的重组率与它们在染色体上的直线距离有关。8. 两对等位基

16、因在染色体上的距离越远重组率就越高。9. 遗传学上的重组率作为图距单位来衡量基因之间在染色体上的距离。10. 遗传病就是出生后就表现出来的疾病。11. 婴儿出生时就已表现出来的疾病称先天性疾病。12. 绝大多数先天性疾病是由遗传因素引起的。13. 家族聚集性常见于显性遗传病。14. 家族聚集性常见于隐形遗传病。15. 遗传病一定伴随有遗传物质的改变。16. 遗传性疾病与先天性疾病、家族性疾病是相同的。17. 先天性疾病一定是遗传病，后天性疾病一定不是遗传病。18. 隐性性状是指在杂种 F1中不易观察到明显差异，只有用数量分析的方法才能进行研究的性状。19. 减数分裂发生在生殖细胞形成的过程中。

17、20. 在一个成熟的单倍体卵中有 36 条染色体，其中 18 条来自父方。21. 在一个初级精母细胞中有 36 条染色体，其中 18 条来自父方。 （1.0 分 ）22. 同源染色体的分离是分离律的细胞学基础。23. 减数分裂后期 I 姐妹染色单体彼此分离，进入不同的细胞。24. 同源染色体的分离是自由组合律的细胞学基础。25. 减数分裂是生物多样性的基础。26. 减数分裂是自由组合律的细胞学基础。27. 交叉发生在同源染色体的姐妹染色单体之间。28. 减数分裂是连锁和互换律的细胞学基础。29. 减数分裂过程中 DNA 复制一次细胞连续分裂两次。30. 有丝分裂中同源染色体联会发生在前期 I。

18、（1.0 分）31. 减数分裂是所有生物都具有的。32. 减数分裂后期 I 同源染色体彼此分离，进入不同的细胞。33. 减数分裂后期 II 同源染色体彼此分离，进入不同的细胞。34. 减数分裂是分离律的细胞学基础。35. 减数分裂后期 II 姐妹染色单体彼此分离，进入不同的细胞。36. 减数分裂过程中 DNA 复制两次细胞连续分裂两次。37. 交叉发生在不同染色体的染色单体之间。38. 有性生殖和无性生殖都是以细胞分裂为基础的。39. 一个基因型为 AaBb的细胞进行有丝分裂，子细胞的基因型分别为 AB，Ab，aB 和 ab，而且比率为 1:1:1 。40. 在遗传和变异中，遗传是相对的而变异

19、是绝对的。41. 非同源染色体的自由组合是自由组合律的细胞学基础。42. 非同源染色体的自由组合是分离律的细胞学基础。43. 同源染色体之间的交叉和互换是连锁和互换律的细胞学基础。44. PTC尝味时， TT 和 Tt 的表现型不一样， 这是由于 T 基因的表现度不一致引起的。45. 常染色体显性遗传中，杂合子患者常常有不同的表现度。46. 人类血型遗传中， ABO 血型为共显性遗传。47. 杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间的遗传称外显不全。48. 复等位基因数目在三个以上，因此每个个体都有这三个基因。49. 不完全显性遗传中，杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间。50. 每个

20、个体只能拥有复等位基因中的两个。51. 近亲之间从共同祖先得到相同致病基因的机率较高， 因此近亲婚配后子女患病风险增高。52. 近亲婚配可增加所有 AR 病的风险，但增加的程度是不一样的。53. X 连锁遗传中， 父亲的致病基因只传给女儿， 儿子的致病基因来自于母亲， 称交叉遗传。54. 近亲婚配可增加所有 AR 病的风险，而且增加的程度是一样的。55. X 连锁遗传中， 父亲的致病基因只传给女儿， 母亲的致病基因只传给儿子， 称交叉遗传。56. 交叉遗传指的是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉的遗传现象。57. 一对夫妇生有一个白化病患儿，他们再生一个患儿的风险是 25%。58. 在一个群体中如果只考虑一对基因，那么会有 6 种不同的交配类型。59. 隐性的色盲基因携带在 X 染色体上，所以男性不会患色盲。60. 一对夫妇均为短指（ AD）杂合体，他们的后代肯定也是短指。61. 自发突变是受生物体内环境影响而随机发生的。62. 基因突变的表型效应通常是有害的。63. 基因中密码子之间出现几个密码子的插入和丢失，称整码突变。64. 基因突变只能使蛋白质发生结构改变。