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1、D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：12、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质13、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上

2、均不是14、治疗指数为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离15、安全范围为：16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等17、药物的不良反应包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用BCDE18、受体：A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目

3、无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢ABDE19、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制20、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%21、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排

4、泄速度并不改变D22、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快23、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程24、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射27、药物

5、与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性29、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收30、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂水分布系数增大E、分子量减小31、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶32、药物肝肠循环影响了药物在体内的

6、：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、 与血浆蛋白结合33、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度34、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服

7、药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时38、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变39、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模

8、型40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mgd1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/k D、k/2.303E、k/2血浆药物浓度42、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡44、属于一级动力

9、学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、23次B、46次C、79次D、1012次E、1315次45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定47、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用美国广播公司48、主动转

10、运的特点是：C、需要消耗ATPE、有饱和现象CDE49、pH与pKa和药物解离的关系为：A、pH=pKa时，嘿!A-B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的50、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径51、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：A

11、、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性53、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低ABCE54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象ADE55、药物排泄过程：A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排

12、泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时ACDE56、药物分布容积的意义在于：A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量57、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关ABC58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性59、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A

13、、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用二、思考题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？3、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。4、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。5、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？6、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。7、 试述药效学的研究内容。8、试述药动学的研究内容。9、从受体角度解释药物耐受性的产生。10、什么是量效关系？从量

14、效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？11、试评价不同的药物安全性指标。12、解释协同作用和拮抗作用。第二章 传出神经系统药物1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸 B、酪氨酸C、蛋氨酸 D、赖氨酸E、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上

15、腺素 B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、多巴胺E、间羟胺 6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：C、 神经末梢再摄取 8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱C、烟碱 D、乙酰胆碱E、胆碱9、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶DE10、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：A、心收缩力增强 B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩 D、

16、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）ABCDE11、胆碱能神经兴奋可引起：A、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）12、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：A、直接激动受体产生效应B、阻断突触前膜2受体C、促进递质的合成D、促进递质的释放E、抑制递质代谢酶13、激动外周M受体可引起：A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解14、新斯的明最强的作用是：A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋15、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出

17、现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶16、治疗重症肌无力，应首选：A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明17、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄18、直接作用于胆碱受体激动药是：B、毒扁豆碱D

18、、卡巴胆碱E、 筒箭毒碱19、下列属胆碱酯酶抑制药是：A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱20、新斯的明的禁忌证是：A、尿路梗阻 B、腹气胀C、机械性肠梗阻 D、支气管哮喘E、青光眼ACD21、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：A、毛果芸香碱 B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品22、关于阿托品作用的叙述中，下面哪项是错误的：A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关23、阿托品抗休克的主要机制是：A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气

19、量E、舒张冠状动脉及肾血管24、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：A、支气管平滑肌 B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌 D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌25、治疗过量阿托品中毒的药物是：A、山莨菪碱 B、东莨菪碱C、后马托品 D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱26、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A、抑制腺体分泌 B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌 D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼压27、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：A、中枢性肌松作用 B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化28、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：A、竞争拮抗乙

20、酰胆碱与N2受体结合B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用29、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：A、胃肠痉挛 B、支气管痉挛C、肾绞痛 D、胆绞痛E、心绞痛CD30、激动外周受体可引起：A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩31、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、麻黄碱 E、地高辛32、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：A、异丙肾上腺素C

21、、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素33、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A、间羟胺 B、多巴胺C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、麻黄碱34、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A、异丙肾上腺素 B、麻黄碱C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素E、多巴胺35、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压36、可用于治疗上消化道出血的药物是：A、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素37、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：A、眼睛 B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌 D、骨骼肌E、皮肤

22、、粘膜及腹腔内脏血管38、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性39、抢救心跳骤停的主要药物是：D、间羟胺E、苯茚胺40、主要作用于和受体的拟肾上腺素药有：B、异丙肾上腺素41、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：A、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性ABDE42、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：A、去氧肾上腺素 43、下列属非竞争性受体阻断药是：A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚苄明 D、甲氧明44、下列属竞争性受体阻断药是：B、酚妥拉明 C、酚苄明45、受体阻断药可引起：A、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量