隐球菌病治疗的指南Word格式文档下载.docx

1、一般不采用唑类药物来进行诱导治疗。对于有肾功能不全的病例，可采用两性霉素B脂质体来替代传统的两性霉素B。联合使用氟康唑和氟胞嘧啶6周是替代传统两性霉素B的另一可选择方案，尽管这种疗法毒性较高。在所有的隐球菌性脑膜炎的病例中，均需严密观察处理颅压，以确保最佳的临床预后。介绍与其它系统性真菌病一样，近二十年来对新生隐球菌病的治疗有很大的进展。在1950年前，播散性隐球菌病基本上都是致命的。随着多烯类抗真菌药物，特别是两性霉素B的出现，根据发病时宿主的不同状况，治疗成功率为6070%。在二十世纪70年代早期，人们发现口服氟胞嘧啶具有潜在的抗新生隐球菌活性，但是该药物单独使用很容易引起耐药而失去活性。

2、根据宿主的状况，采用氟胞嘧啶与两性霉素B联合使用，预后可得到明显的改善，并且疗程可从10周减少到46周。在二十世纪80年代早期，发现了可口服的具有抗新生隐球菌活性的唑类药物，如伊曲康唑和氟康唑。几乎同时，由于世界围的AIDS流行及因实体器官移植而使用免疫抑制剂的病人增多，隐球菌感染的发病率急剧增高。伴随着隐球菌病发病率的增高，出现了许多治疗该病的方法。目前，除了两性霉素B外，其它药物，如氟康唑、伊曲康唑及两性霉素B脂质体均可用来治疗隐球菌感染。单独使用或联合使用这些药物均取得了不同程度的成功。其中一部分治疗方法还未进行随机临床试验，而更多的是基于个案报道或开放标签II期研究。其结果是，大多数的

3、医生不能确定哪一种药物用于哪一种潜在的疾病状况，怎样联合应用及疗程如何。值得注意的是，尽管AIDS出现的时间较短，关于AIDS相关性隐球菌脑膜炎治疗的资料比其它隐球菌感染要多。非HIV感染病人的隐球菌病治疗指南肺隐球菌病和非CNS隐球菌病肺隐球菌病的临床表现多种多样，从无症状的结节到严重的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。典型隐球菌性肺炎可能的表现包括咳嗽、发热和咳痰，以及显著的胸膜症状。肺是隐球菌感染的主要入口。血清隐球菌抗原阳性提示存在深部组织侵犯及可能有播散性感染。该病原菌具有很强的CNS易感性，但是有报道体各个器官均有感染。目的：治疗的目标是治愈感染，预防感染播散到CNS。方法：对于HI

4、V阴性病人的肺隐球菌病或非CNS隐球菌病的治疗结果极少有过研究，因此对于HIV阴性病人，特异的治疗方案和最佳疗程未经科学实验完全阐明。由于免疫抑制病人发展成播散性感染的危险性高，因此所有免疫抑制病人均需治疗。有症状的病人也需进行治疗。尽管所有痰培养阳性的无症状病人均需考虑给予治疗，许多痰培养阳性的免疫正常病人未经治疗预后也很好。但是，非肺部感染的CNS外隐球菌病（如骨或皮肤感染）需特异的抗真菌治疗。少数持续或顽固的肺部或骨感染需进行外科治疗。结果：预期的结果是消除症状，如咳嗽、气急、咳痰、胸痛、发热等，以及消除或稳定胸片的异常表现（如侵润、结节、肿块）。在非CNS的肺外隐球菌病，消除疾病的其它

5、表现（如X线表现的异常）以及消除症状和体征，也是预期目标。方案：治疗非HIV相关性隐球菌性肺部感染的特异方案见表1。不管选择何种方案，所有肺部感染及肺外隐球菌病的病人均必须进行腰穿检查以排除伴发CNS感染的可能。对于无症状而肺部标本培养新生隐球菌阳性的免疫正常病人必须严密观察或采用氟康唑，200400mg/d，治疗36个月（AIII）。有轻到中度症状的免疫正常病人采用氟氟康唑，200400mg/d，治疗612个月（AIII）。对于那些不能耐受氟康唑的病人，可选用伊曲康唑，200400mg/d，治疗612个月（BIII）。两性霉素B由于毒性反应而限制了其在治疗轻到中度肺隐球菌病中的应用。但是，如

6、果不能应用口服唑类药物，或肺隐球菌病较重或呈进行性时，推荐使用两性霉素B，0.40.7mg/kg/d，总剂量为10002000mg（BIII）。酮康唑在体外具有抗新生隐球菌活性，但在治疗隐球菌性脑膜炎中一般无作用，因此在肺和非CNS感染中很少被推荐使用（CIII）。有报道氟胞嘧啶（100mg/kg/d，治疗612个月）对肺隐球菌病疗效较好，但是由于单独使用易导致耐药，从而限制了其在肺和非CNS感染中的应用（DII）。在免疫抑制病人中，非CNS肺部及肺外隐球菌感染的治疗与CNS感染的治疗相同。一部分病人表现为隐球菌血症，血清隐球菌抗原滴度（1:8）阳性而没有临床表现，或尿培养阳性，或前列腺感染。

7、尽管对这些病例未进行回顾性或前瞻性研究，但仍需进行抗真菌治疗。优缺点：对于非CNS隐球菌肺部及肺外感染的早期适当的治疗可预防和减少进展为致命的CNS感染。在实体器官移植的病人中，早期积极治疗可保护移植器官。药物相关的毒性作用及药物间不利的相互作用是限制这些治疗方法使用的不利因素。费用：使用612个月的抗真菌治疗的费用是很高的。其它费用根据每个月对方案中大数方法的监查而定。CNS感染CNS感染通常表现为脑膜炎，极少数表现为单个或多个的局灶性肿块损害（隐球菌球）。CNS感染可伴发肺部或其它播散性感染，但大多数不伴有其它感染的临床表现。不管CNS感染是否与其它部位感染相伴发，其治疗是一样的。治疗的目

8、标是治愈感染（清除CSF中菌体），及预防CNS长期后遣症，如颅神经瘫痪，听力丧失和失明。与非CNS感染相反，已有若干研究来评估HIV阴性病人的隐球菌脑膜炎治疗及预后。对联合或不联合使用氟胞嘧啶的两性霉素B疗效研究阐明了其对HIV阴性、免疫抑制和免疫正常宿主的最佳疗程。但是在这些人群中，对三唑类抗真菌治疗的随机性研究还没有完成。预期的结果是为了消除异常表现，如发热、头痛、精神改变、脑膜征、颅高压及颅神经异常。在隐球菌球的CNS感染病例中，损害的X线表现改善是预期目标。对于非HIV相关的隐球菌性脑膜炎治疗的特异推荐方案见表1。联合使用两性霉素B和氟胞嘧啶可在2周清除6090%病人的CSF中的菌体。

9、大部分免疫正常的病人可望在联合治疗6周而获得成功。但是，鉴于需要较长疗程的静脉给药及该方法的相对毒性作用，另一种方案也是可供选择的。尽管缺乏HIV阴性病人的临床对照试验资料，但通常联合应用两性霉素B（0.51mg/kg/d）和氟胞嘧啶（100mg/kg/d）作为诱导治疗2周，接着采用氟康唑（400mg/d）作为巩固治疗810周（BIII）。该推荐方案是由治疗HIV相关性隐球菌脑膜炎的经验延伸而来。初步研究表明氟康唑联合氟胞嘧啶作为诱导治疗的结果不是很令人满意。因此，即使在“低危险”的病人中，一般不建议采用氟康唑作为诱导治疗（DIII）。在治疗2周后，建议行腰穿检查CSF中的菌体情况。如果此时病

10、人的CSF培养仍为阳性，则需延长诱导治疗时间。而且，也可选择氟康唑（200mg/d）继续治疗612个月。免疫抑制病人，如实体器官移植受体，需更长的治疗。基于对HIV相关的隐球菌性脑膜的治疗经验，且联合应用两性霉素B和5-氟胞嘧啶治疗6周的失败率达1520%，对于这部分病人，有理由采用与HIV相关的隐球菌性脑膜炎相同的诱导治疗、巩固治疗及抑制性治疗策略。即，采用两性霉素B（0.71mg/kg/d）治疗2周后，使用氟康唑（400800mg/d）治疗810周，接着应用更低剂量的氟康唑（200mg/d）行抑制性治疗612个月（BIII）。对于长期应用强地松的病例，尽可能减少强地松用量（或相当剂量）到1

11、0mg/d可提高抗真菌疗效。对于有明显肾脏疾病的免疫正常和免疫抑制病人，在诱导治疗阶段可采用两性霉素B脂质体来替代传统的两性霉素B（CIII）。对于无法耐受氟康唑的病人，可采用伊曲康唑（200mg，2/日）来替代（CIII）。绝大部分脑实质的损害对抗真菌治疗反应良好，对于大（3cm）而易接近损害需要行外科手术治疗。所有病人必须严密监测颅压，其处理对HIV阳性病人相似。治疗性的决定不能常规或单独依据血清或CSF中的隐球菌多糖抗原滴度（AI）。抑制性治疗超过12年就可认为治疗失败。对于系统使用抗真菌治疗失败的顽固病例，可采用鞘或脑室给两性霉素B。鉴于两性霉素B的固有毒性及该方法操作的难度，仅用于这

12、些需抢救的病例（CII）。隐球菌脑膜炎早期、适当的治疗可减少发病率和死亡率。药物相关的毒性作用及药物间相互作用产生的副反应是限制治疗方法使用的不利因素。两性霉素B毒性副作用很常见，包括恶心、呕吐、畏寒、发热和寒战，这在各种使用剂量均可发生。最为严重的毒性副作用是肾脏损害，包括血清肌酐升高、低钾血症、低镁血症和肾小管酸中毒。另外，贫血也常见，偶可见血小板增多（可能由于应用了肝素所致）。必须严密监测血清电解质、肾功能和骨髓功能。然而，两性霉素B仍可被安全有效地使用，在开始2周的治疗中，仅3%的病人会出现需予以停药处理的毒性副作用。其它费根据每天、每周及每个月对方案中大数方法的监查而定。HIV病人肺

13、部和CNS隐球菌感染的治疗指南AIDS相关的隐球菌肺炎的治疗肺炎可能是隐球菌感染播散的先兆症状。隐球菌性肺炎通常表现为发热和干咳。在HIV感染的病人中，隐球菌肺炎与其它原因引起的肺炎很难鉴别。除了伴有典型皮肤肤损害（传染性软疣样损害）的播散性隐球菌病，病史、体检或常规的实验室检查是无法明确的。然而，由于该疾病的严重的后果，必须评估AIDS肺炎病人潜在的真菌感染可能。HIV感染的肺炎病人及CD4+T淋巴细胞200mmH2O。基于这个定义，目前由NIAID真菌病研究小组所组织的研究发现在221个HIV感染的病人中有3/4颅压均增高；1/4的病人颅压350mmH2O。在HIV阴性的隐球菌性脑膜炎病人

14、中并非需一贯地积极处理高颅压，这对预后有何影响还不清楚。在HIV感染的高颅压病人中，在起始治疗到治疗2周之间出现颅压增高，则提示治疗疗效不好；处理高颅压可降低该人群的死亡率。同样，HIV阴性的病人也可因脑膜炎症，隐球菌球以及罕见的CSF交通阻塞导致的脑积水而引起颅压增高。局灶性神经征提示存在着颅肿块。除了神经系统临床表现更为严重外，高颅压的HIV感染病人在临床上无法与正常颅压者相鉴别。临床表现包括视乳头水肿、听力丧失、目力敏锐下降、病理反射、严重的头痛及精神异常。在HIV感染的病人中，CSF存在着轻微的炎症反应（通过为少量的白细胞，葡萄糖、蛋白质水平正常），但真菌生长难以控制。颅压增高的病人较

15、颅压正常的病人的CSF抗原滴度更高，且印度墨汁涂片阳性率更高。颅压增高的部分原因可能是高水平的真菌多糖抗原或病原菌的生长干扰了蛛网膜颗粒对CSF的重吸收。有效地控制颅压的主要目的是减少HIV阴性或阳性病人隐球菌脑膜炎的发病率和死亡率。处理高颅压的若干方法见表3，包括：通过连续的腰穿间断引流CSF，腰椎置管引流，脑室腹腔分流。药物治疗，包括皮质类固醇激素，乙酰唑胺（利尿），甘露醇，都对隐球菌性脑膜炎病人的疗效不佳。降低高颅压的主要干预方法是经皮腰椎引流术（AII）。在首次行腰穿前需进行大脑影像学检查以排除其存在占位性病变的可能（BII）。对于颅压正常（400mmH2O）的病人需要进行腰椎引流术。在反复腰穿术或腰椎引流术难以控制高颅压症状，或神经系统症状持续存在或呈进展性时，应推荐使用脑室腹腔分流术（BII）。在HIV感染和HIV阴性的病人中，采用类固醇激素治疗的疗效及其对预期治疗结果的影响目前还不清楚。鉴于真菌的高菌负荷及HIV病毒