人教版高中化学选修五《有机化学基础》同步测试试题含答案及详细解析Word文件下载.docx

1、A 乙醛与氢气反应B 丙烯与Cl2加热至500反应C 乙烯和溴水反应D 乙烯生成聚乙烯的反应6.下列说法正确的是（）A 酿酒过程中，葡萄糖可通过水解反应生成酒精B 鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，生成的沉淀物不能再溶解C 酸性高锰酸钾紫色溶液中加入植物油充分振荡后，溶液颜色会褪去D 维生素C （）溶液中滴加KI淀粉溶液，立即变蓝色7.下列各对物质中，互为同系物的是（）8.下列物质中不可能是炔烃的加成产物的是（）A 乙烷B 2，3-二甲基戊烷C 异戊烷D 异丁烷9.某烯烃A，分子式为C8H16，A在一定条件下被氧化只生成一种物质B，已知则符合上述条件的烃A有（）种（考虑顺反异构）A 3B 4C

2、6D 810.当1 mol某气态烃与2 mol Cl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子，所得产物再与2 mol Cl2进行取代反应后，生成只含C，Cl两种元素的化合物。则该气态烃是（）A 乙烯B 乙炔C 丙烯D 丙炔11.下列说法正确的是（）A 淀粉、纤维素、油脂的相对分子质量都较大，所以都属于高分子化合物B 苯、乙酸、乙醇在一定条件下都能发生取代反应，且都能与金属钠反应C 乙烯能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，二者反应原理相同D 等物质的量的乙烷和乙醇完全燃烧时所需氧气的质量不相等12.下列有机化合物的分类不正确的是（）13.下列物质中，在一定条件下既能起加成反应，又能起取

3、代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是（）A 苯B 乙烷C 乙烯D 乙醇14.过量的下列溶液与水杨酸（）反应能得到化学式为C7H5O3Na的是（）A NaHCO3溶液B Na2CO3溶液C NaOH溶液D NaCl溶液15.下列有机化合物的分类不正确的是（）16.日常生活中接触到的材料多为合成材料，下列物质中，不属于合成材料的是（）A 塑料B 棉花C 合成纤维D 合成橡胶17.分子式为C5H11Cl，在NaOH溶液中加热反应，生成的有机物在Cu的催化作用下加热反应，氧化产物能发生银镜反应的有（不考虑立体异构）（）A 2种B 4种C 6种D 8种18.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简

4、式如下：，下列有关香叶醇的叙述正确的是（）A 香叶醇的分子式为C10H18OB 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D 能发生加成反应不能发生取代反应19.下列说法不正确的是（）A 植物油、动物脂肪、乙酸乙酯都属于酯类物质B 乙烯和苯在工业上都可通过煤的干馏得到C 常见的不饱和烃均能使酸性高锰酸钾溶液退色D C5H12的共价键总数为16个20.某炔烃氢化后得到的饱和烃结构为，该炔烃可能的结构有（）A 1种B 2种C 3种D 4种第卷二、非选择题（共4小题,每小题10.0分,共40分） 21.现通过以下步骤由制取。ABCD4HCl（l）（1）从左到右依次填写出每步反应所属的反

5、应类型代码（a为取代反应，b为加成反应，c为消去反应）：_，_，_，_；_，_。（2）AB反应所需的条件和试剂是_。（3）写出C与D的化学方程式：_，_。22.AG都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：已知：6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为。A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_。由B生成D，由C生成D的反应条件分别是_，_。由A生成B，由D生成G的反应类型分别是_，_。F存在于栀子香油中，其结构简式为_。在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有个，其中核磁共振氢

6、谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_（填结构简式）。23.乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：（1）A的化学名称是_。（2）B和A反应生成C的化学方程式为_，该反应的类型为_。（3）D的结构简式为_。（4）F的结构简式为_。24.有机物F是合成药物的中间体。可利用中学所学的有机物进行合成，其方案如下：A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。（1） D的分子式是_，1mol D完全燃烧需消耗_mol O2（2）反应的化学反应方程式是；该反应的反应类型是_。在食品工业中E及其钠盐都可用作_剂。（3）写出反应的化学反应方程式：_。（4）写出符合下

7、列条件的E的同分异构体：（只答其中一种即可）含有苯环；能够发生银镜反应；能发生水解反应且水解产物与FeCl3溶液显紫色答案解析1.【答案】C【解析】四个选项中Br被OH取代后的生成物分别是：A为芳香醇，B为酚，C为羧酸，D为脂环醇。已知醇不能与NaHCO3反应，再由题意，酸性：碳酸酚，即只有羧酸与NaHCO3反应。2.【答案】C【解析】分析题给信息总反应为O3O=2O2，氯原子参与反应，但反应前后的质量不变，说明Cl原子起催化剂的作用（ClO是中间产物），反应的结果是将O3转变为O2。3.【答案】A【解析】物质在的水溶液中，可以发生水解反应，其中被取代，A项正确；该物质中的溴原子必须水解成Br

8、，才能和溶液反应生成沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内；但上的两个碳原子，由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内，也可能不在，故D项错误。4.【答案】D【解析】A根据卤代烃的物理性质可知，卤代烃不溶于水，能够溶于大多数有机溶剂，故A正确；B卤代烃的密度、沸点比相应的烃的沸点和密度大，故B正确；C四氯化碳为甲烷中四个氢离子被氯原子取代，属于卤代烃，故C正确；D卤代烃在水溶液中不电离，不能与AgNO3溶液发生反应，故D错误。5.【答案】B【解析】丙烯与Cl

9、2在500发生的是取代反应，在高温条件下不能发生加成反应。6.【答案】C【解析】A葡萄糖分解生成葡萄糖，未发生水解，故A错误；B鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液发生盐析，盐析是可逆的，故B错误；C植物油中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾紫色退去，故C正确；D维生素C有还原性，不能将碘化钾氧化为碘单质，故D错误。7.【答案】A【解析】首先看每组物质的分子组成是否相差一个或若干个CH2原子团，C选项不符合要求：再判断结构是否相似，可以从含有官能团的种类确定，B选项一种物质含有酯基，另一种物质含有羧基；D选项一种物质含有酚羟基，另一种物质舍有醇羟基，所以B、D选项均不符合要求。A选项分子组成相差一个CH

10、2原子团，含有酚羟基和苯环结构，结构相似，互为同系物。8.【答案】D【解析】A乙烷可由乙炔加成得到，故A错误；B2，3-二甲基戊烷可由CH3-CH（CH3）-CH（CH3）-CCH与氢气加成得到，故B错误；C如炔烃为（CH3）2CHCCH，可与氢气加成生成，故C错误；D异丁烷相邻的任意两个碳原子上都不符合有2个氢原子，不能由不饱和炔烃加成反应生成，故D正确。9.【答案】C【解析】某烯烃A，分子式为C8H16，A在一定条件下被氧化只生成一种物质B，说明分子是对称的，结构简式为：CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3、（CH3）2CHCH=CHCH（CH3）2、CH3CH2（CH3）C=C

11、（CH3）CH2CH3，每一种结构都有顺反异构，所以共有6种异构体，故选C。10.【答案】B【解析】1 mol气态烃可与2 mol Cl2发生加成反应，使不饱和碳原子全部变为饱和碳原子，说明该气态烃含有两个碳碳双键或一个碳碳三键。当加成后的产物与2 mol Cl2发生取代反应时，Cl原子替换掉所有的H原子，说明原气态烃分子中含有两个H原子，所以该气态烃是乙炔。11.【答案】D【解析】A油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故A错误；B乙酸、乙醇能与钠反应，苯与钠不反应，故B错误；C乙烯能使酸性高锰酸钾溶液，是因为酸性高锰酸钾氧化乙烯，自身被还原；乙烯与溴发生加成反应而使溴水褪色，褪色原理不

12、同，故C错误；D1mol乙醇消耗3mol氧气，1mol乙烷消耗3.5mol氧气，消耗的氧气的质量不等，故D正确。12.【答案】A【解析】A中不含苯环，不是苯的同系物，属于环烷烃，故A错误；B含有苯环，是芳香族化合物，故B正确；C含有碳碳双键，属于不饱和烃，故C正确；D中-OH没有直接连接苯环，二者芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代，属于醇，故D正确。13.【答案】A【解析】A、苯环中的碳碳键位于单双建之间，是一种独特的化学键，既能发生加成反应，又能起取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色，故A正确；B、乙烷不含不饱和键，不能发生加成反应，也不能使KMnO4酸性溶液褪色，故B错误；C、乙烯含有C=

13、C键，能发生加成反应，并能使KMnO4酸性溶液褪色，故C错误；D、乙醇不含不饱和键，不能发生加成反应，能使KMnO4酸性溶液褪色，故D错误。14.【答案】A【解析】酸性强弱顺序为C6H5-COOHH2CO3C6H5OHHCO3，所以水杨酸（C7H6O3）C7H5O3Na只能是其中的COOH与NaHCO3溶液反应生成COONa，选A。15.【答案】A【解析】A项不含苯环，不属于苯的同系物；B项含有苯环，属于芳香化合物；C项中的化合物只含有碳、氢两种元素，且分子中含有碳碳不饱和键，故属于不饱和烃；D项中的化合物含有羟基，且未与苯环直接相连，故属于醇类。16.【答案】B【解析】塑料、合成纤维、合成橡

14、胶是人工合成材料，棉花、羊毛和真丝等都属于天然材料，故选B。17.【答案】B【解析】与OH相连的C原子上含有两个H的能被氧化成醛基，分别是CH3CH2CH2CH2CH2Cl、18.【答案】A【解析】从结构简式看出香叶醇中含“”和醇“OH”，碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生加成反应，醇“OH”能发生取代反应，显然B、C、D均不正确。19.【答案】C【解析】A、植物油、动物脂肪即为油脂，包括乙酸乙酯均属于酯类，故A正确；B、随着干馏终温的不同，煤干馏产品也不同，高温干馏主要用于生产冶金焦炭，所得的焦油为芳烃、杂环化合物的混合物，是工业上获得芳烃的重要来源，乙烯和苯在工业上

15、都可通过煤的干馏得到，故B正确；C、能使酸性高锰酸钾褪色的物质，是具有还原性的，其中具有芳香性的不饱和烃如苯就不能使酸性高锰酸钾溶液退色，故C错误；D、C5H12中所有的碳碳键以及碳氢键均是共价键，总数为16个，故D正确。20.【答案】A【解析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物，根据加成原理采取逆推法还原CC双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在CC的位置，还原三键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子还原

16、CC。21.【答案】（1）bcbcba（2）加热，NaOH醇溶液（3）【解析】（1）由的步骤为（2）AB为卤代烃的消去反应，所需的条件和试剂为加热，NaOH醇溶液。22.【答案】C2H4O2C6H5CHClCH3+H2OC6H5CHOHCH3+HCl NaOH醇溶液并加热 浓硫酸并加热 取代反应 加成反应 7【解析】根据阿伏加德罗定律的推论相对密度之比等于摩尔质量之比，则E相对分子质量是60。6.0 g E的物质的量就是0.1 mol，完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量分别为0.2 mol和0.2 mol，其中碳，氢的质量分别为0.212=2.4 g和0.41=0.4 g，因此E中氧元素的

17、质量为6.0-2.4-0.4=3.2 g，所以氧元素的物质的量为0.2 mol，因此碳，氢，氧三种原子个数之比为1：2：1，即最简式为CH2O，因为E相对分子质量是60，所以分子式是C2H4O2； 由框图可知E和C酯化生成F，由原子守恒知C的分子式是C8H10O，因为A为一取代芳烃，且B中含有一个甲基，所以B的结构简式为C6H5CHClCH3，B生成C的化学方程式是：C6H5CHClCH3+H2OC6H5CHOHCH3+HCl； 因为D可以与Br2发生加成反应，所以D是苯乙烯，结构简式为C6H5CH=CH2，卤代烃发生消去反应的条件是NaOH醇溶液并加热；醇发生消去反应的条件是浓硫酸并加热；

18、A属于苯的同系物，B属于卤代烃，所以由A生成B的反应类型是取代反应；D中含有碳碳双键，因此由D生成G的反应类型是加成反应； 因为C，E可以发生酯化反应，所以E是乙酸，又因为C是C6H5CHOHCH3，因此酯化产物的结构简式是； 苯环上一硝化的产物只有一种，说明应该是对称性结构，根据G的分子式C8H8Br2可知符合条件的共有以下7种：，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是23.【答案】（1）乙醇 （2）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应 （3）（4）CH3CHO【解析】乙烯与水加成生成A（乙醇），乙醇催化氧化生成B（乙酸），乙酸与乙醇反应生成C

19、（乙酸乙酯），乙烯与氧气反应生成D（C2H4O），D为环氧乙烷，因为后面生成物要与乙酸发生酯化反应按1：2反应，DE是开环加成反应，故E为乙二醇，乙二醇与乙酸反应生成F（C6H10O4），F为二乙酸乙二酯 （1）由上述分析可知，A是乙醇； （2）B和A反应生成C是乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，该反应的类型为酯化反应；（3）由上述分析可知，D为环氧乙烷，结构简式为，F为二乙酸乙二酯，结构简式为（4）的同分异构体的结构简式为CH3CHO。24.【答案】（1）C8H8O 9.5（2） CH2= CH2+ H2OCH3CH2

20、OH 加成反应 防腐（3）CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O（4）HCOOCH3（或邻或间）（1）由D的结构简式可知D的分子式是C8H8O，根据CxHyOz（x+y/4-z/2）O2的关系，1mol D完全燃烧需消耗9.5 mol O2；（2） A的产量标志着一个国家石油化工发展水平，因此A是乙烯，它与水的反应属于加成反应，方程式为：CH2= CH2+ H2OCH3CH2OH，在食品工业中苯甲酸或苯甲酸的钠盐可作防腐剂，E分子中有类似的结构，因此具有防腐的作用；（3）B的结构简式是CH3CH2OH，E的结构简式是CH3COOH，两者发生的是酯化反应，方程式为：COOC2H5+H2O；（4）含有苯环；能够发生银镜反应，说明结构中有CHO；能发生水解反应且水解产物与FeCl3溶液显紫色，说明含有COO且COO连有苯环，即具有COO的结构，E的分子中只含有2个O原子，因此E一定是甲酸酯，结构简式是HCOOCH3（苯环上两个取代基处于邻位或间位也可以）。