紫外可见分光光度法文档格式.docx

1、bn =A1 +A2+ +An（10）应用：进行光度分析时，试剂或溶剂有吸收，则可由所测的总吸光度中扣除，即 以试剂或溶剂为空白的依据；测定多组分混合物；校正干扰。三. 吸光系数Lambert-Beer定律中的比例系数“K”的物理意义是：吸光物质在单位浓度、单位厚度时的吸光度。一定条件（T、l及溶剂）下，K是物质的特征常数，是定性的依据。在标准曲线上为斜率，是定量的依据。常有两种表示方法：1. 摩尔吸光系数（e）：当c用 mol/L 、b用 cm 为单位时，用摩尔吸光系数e表示，单位为 L/molcm c（11）与b及无关。一般不超过 105 数量级，通常： 104 为强吸收； 102 为弱吸

2、收；102 104 为中强吸收。吸收系数不可能直接用 1 mol/L 浓度的吸光物质测量，一般是由较稀溶液的吸光系数换算得到。2. 吸光系数用 g /L ，b用 cm 为单位时，K用吸光系数a表示，单位为 L/ga （12）之间的关系为：M a（13）通常多用于研究分子结构a 多用于测定含量。四. 引起偏离 Lambert-Beer定律的因素根据L-B定律，A与c的关系应是一条通过原点的直线，称为“标准曲线”。但事实上往往容易发生偏离直线的现象而引起误差，尤其是在高浓度时。导致偏离L-B定律的因素主要有：1. 吸收定律本身的局限性事实上，定律是一个有限的定律，只有在稀溶液中才能成立。由于在高浓

3、度时（通常C 0.01mol/L），吸收质点之间的平均距离缩小到一定程度，邻近质点彼此的电荷分布都会相互受到影响，此影响能改变它们对特定辐射的吸收能力，相互影响程度取决于C，因此，此现象可导致A与线性关系发生偏差。此外，（为折射率）只有当£0.01mol/L（低浓度）时，n基本不变，才能用e代替e真。2. 化学因素溶液中的溶质可因的改变而有离解、缔合、配位以及与溶剂间的作用等原因而发生偏离定律的现象。例：在水溶液中，Cr（）的两种离子存在如下平衡Cr2O42- + H2O 2CrO42- + 2H+Cr2O42- 、CrO42-有不同的值，溶液的值是二种离子的之和。但由于随着浓度的

4、改变（稀释）或改变溶液的pH值， Cr2O42- /CrO42- 会发生变化，使C总与A总的关系偏离直线。消除方法：控制条件。3. 仪器因素（非单色光的影响）L-B定律的重要前提是“单色光”，即 只有一种波长的光；实际上，真正的单色光却难以得到。由于吸光物质对不同 l 的光的吸收能力不同（不同），就导致对的偏离。“单色光”仅是一种理想情况，即使用棱镜或光栅等所得到的“单色光”实际上是有一定波长范围的光谱带，“单色光”的纯度与狭逢宽度有关，狭缝越窄，他所包含的波长范围也越窄。4. 其它光学因素（1）散射和反射：浑浊溶液由于散射光和反射光而偏离 L-B（2）非平行光紫外可见分光光度法光度法显色反应

5、条件和测量条件的选择一. 影响显色反应的因素及反应条件的选择（一）显色反应的选择1. 选择性好：干扰少或易排除；2. 灵敏度高（S）：尤其是对低含量组分，一般选择e：104 105 L/mol3. 有色化合物稳定、组成恒定4. 有色化合物与显色剂的颜色差别大（二）影响显色反应的因素及反应条件1. 显色剂的用量M + R MR待测组分 显色剂 有色化合物在被测组分一定及其它实验条件不变的情况下，分别测得加入不同量显色剂测得A值，作A-cR曲线，常见以下二种情况：图7 吸光度与显色剂加入量的关系（a）在b之间任选一点吸光度与显色剂加入量的关系（b）严格控制CR因此，合适的cR通过实验确定。2. 溶

6、液的酸度（1） 对金属离子存在状态的影响防止水解，防止沉淀生成（2） 对显色剂浓度的影响 H2R 2H+ + R2-（3） 对显色剂颜色的影响pKapKaH2R H+ + HR- 2H+ + R2-6.912.4黄橙红适宜的pH 通过实验确定：做A-pH曲线（其它条件并不变），从中找出较大且基本不变的某pH范围。3. 显色时间：各种显色反应得速度不同，反应完全所需时间不同；有些有色化合物在一定的时间内稳定。选择方法：作A-t（min）曲线，选择在较大且稳定的时间内进行。4. 显色温度：显色反应一般在室温下进行，但反应速度太慢或常温下不易进行的显色反应需要升温或降温。A-T（）曲线，选择在较大的

7、时间内进行。5. 溶剂：实验确定选择合适的溶剂（常为有机溶剂），提高反应的灵敏度及加快反应速度。二. 分光光度法测量误差及实验条件的选择（一）测量误差及 A 范围的选择任何一台分光光度计都有光度误差 T%，但给定的一台分光光度计， T基本上是一常数，一般为 0.002 0.01，但在不同T时同样的T对应的 A则不同，所以引起的C/C（浓度的相对误差）就不同。由 L-B 定律得： （20）将此式微分得：浓度相对误差为：（21）设 当 T= 0.01时 ，不同T%时所对应的 c/c可从相关表查得：当= 36.8% 即= 0.434时， c/c最小；在 15-65% 之间即在0.2 0.8范围内，c

8、/c较小。实际测定时：可通过控制溶液的及b使在 0.2 0.8 范围内。（二）测量波长选择一般根据吸收光谱选择lmax测定灵敏度高、A随波长变化小若有干扰，根据“吸收大，干扰小”原则选择l如：3，3-二氨基联苯（DAB）和 Se 形成配合物 Se-DAB 的最大吸收波长在340nm波长处，DAB也有很强的吸收，在这种情况下，分析波长应选用次大吸收波长420nm，否则测量误差较大。3. 狭缝宽度理论上，定性分析采用最小的狭缝宽度，在定量分析中，为避免狭缝太小，出射光太弱而引起信噪比降低，可以将狭缝开大一点。通过测定随狭缝宽度的变化规律，可选择出合适的狭缝宽度。狭缝宽度在某个范围内，A值恒定，狭缝

9、宽度增大至一定程度时减小，因此：合适的狭缝宽度是在 吸光度不减小时的最大狭缝宽度。（三）空白溶液的选择空白溶液是用来调节工作零点 即A=0，T%=100% 的溶液，以消除溶液中其它基体组分以及吸收池和溶剂对入射光的反射和吸收所带来的误差。根据情况不同，常用空白溶液有如下选择：1. 溶剂空白：当溶液中只有待测组分在测定波长下有吸收，而其它组分无吸收时 用纯溶剂作空白；2. 试剂空白：如果显色剂或其它试剂有吸收，而待测试样溶液无吸收 则用不加待测组分的其它试剂作空白；3. 试样空白：如果试样基体有吸收，而显色剂或其它试剂无吸收 则用不加显色剂的试样溶液作空白；4. 平行操作空白：用溶剂代替试样溶液

10、，以与试样完全相同的分析步骤进行平行操作，用所得的溶液作空白。紫外可见分光光度法定性及定量分析方法一. 定性分析 选择合适的溶剂（非极性），使用有足够纯度单色光的分光光度计，在相同的条件下测定相近浓度的待测试样和标准品的溶液的吸收光谱，然后比较二者吸收光谱特征：吸收峰数目及位置、吸收谷及肩峰所在的位置（）等；分子结构相同的化合物应有完全相同的吸收光谱。二. 定量分析（一）单组分定量分析方法1. 标准曲线法：配制一系列（510）个不同c的标准溶液 ，在适当l 通常为lmax下，以适当的空白溶液作参比，分别测定A，然后作A-c曲线同条件下测定试样溶液吸光度Ax，查找对应的cx2. 直接比较法：已知

11、试样溶液基本组成，配制相同基体、相近浓度的标准溶液，分别测定吸光度A标、A样根据L-A定律：A标 =K c标A样 = c样 （18）（二）多组分定量分析 混合组分的吸收光谱相互重叠的情况不同，测定方法也不相同，常见混合组分吸收光谱相干扰情况有以下三种：图5混合组分吸收光谱的三种相干情况示意图1.第一种情况：各种吸光物质吸收曲线不相互重叠或很少重叠，则可分别在l1l2处测定组分的c；2. 第二种情况部分重叠：先在l1处测得ca,再在处测得混合组分的吸光度Aa+b，根据吸收定律加和性：即可求得cb。应先求得ea（l2 ），与，并使用相同3. 第三种情况:两吸收曲线互相重叠，但服从定律（1） 解方程

12、组法：若试样中需要测定两种组分，则选定两个波长l1，测得试液的吸光度为A1和A2，则可解方程组求得组分a、b的浓度ca、cb ：如果混合物含有个组分，可不经分离，在个适当波长处进行次测量，获得n个吸光度值，然后解个联立方程以求得各组分的浓度。（2）等吸光度双波长（消去）法吸收光谱重叠的 d、e两组分共存，现设法把一种组分（a）的吸光度消去。方法如下：图6二组分混合物吸收光谱用作图法选择l1、l2（双波长分光光度法）选取两个适当的波长l1和，使e1d=e2d ，而尽可能大，则用这两个波长l1l2测得混合物溶液吸光度之差 A应只与ce成正比（而与cd无关），直接测得ce：因为所以若用 1cm 吸收

13、池 若需测定另一组分d时，也可用同样方法，选择另一个l1l2，先消去的的干扰，直接求cd紫外可见分光光度法分子吸收光谱一. 分子吸收光谱的产生（一）分子能级与电磁波谱 分子中包含有原子和电子，分子、原子、电子都是运动着的物质，都具有能量，且 都是量子化的。在一定的条件下，分子处于一定的运动状态，物质分子内部运动状态有三种形式：电子运动：电子绕原子核作相对运动；原子运动：分子中原子或原子团在其平衡位置上作相对振动；分子转动：整个分子绕其重心作旋转运动。所以：分子的能量总和为E分子=Ee+Ev+Ej+（E0+E平） （3） 分子中各种不同运动状态都具有一定的能级。三种能级：电子能级E（基态E1与激

14、发态E2）振动能级V= 0，1，2，3 转动能级J= 0，1，2，3 当分子吸收一个具有一定能量的光量子时，就有较低的能级基态能级E1 跃迁到较高的能级及激发态能级E2，被吸收光子的能量必须与分子跃迁前后的能量差E恰好相等，否则不能被吸收。图1双原子分子的三种能级跃迁示意图对多数分子对应光子波长 光谱E约为120eV1.25 0.06 紫外、可见区（电子）E约为0.51eV 25 1.25（中）红外区 （振动）E约为10-40.05eV1.25cm 25 （远）红外区（转动）分子的能级跃迁是分子总能量的改变。当发生电子能级跃迁时，则同时伴随有振动能级和转动能级的改变，即 “电子光谱”均改变。因

15、此，分子的“电子光谱” 是由许多线光谱聚集在一起的带光谱组成的谱带，称为“带状光谱”。 由于各种物质分子结构不同 ® 对不同能量的光子有选择性吸收 &吸收光子后产生的吸收光谱不同 &利用物质的光谱进行物质分析的依据。二.紫外-可见吸收光谱与有机分子结构的关系（一）电子跃迁的类型 许多有机化合物能吸收紫外-可见光辐射。有机化合物的紫外-可见吸收光谱主要是由分子中价电子的跃迁而产生的。 分子中的价电子有：成 键 电 子： s 电子、p 电子（轨道上能量低）未成键电子： n 电子（轨道上能量较低）这三类电子都可能吸收一定的能量跃迁到能级较高的反键轨道上去，见 图-2：图2分子中价电子跃迁示意

16、图1. s - s* 跃迁s-s*的能量差大&所需能量高&吸收峰在远紫外 （l150nm） 饱和烃只有s 、s* 轨道，只能产生s - s*跃迁，例如： 甲烷 吸收峰在 125nm；乙烷 吸收峰在 135nm （ 150nm ）（ 因空气中O2对 150nm辐射有吸收，定量分析时要求实验室有真空条件，要求一般难达到）2. p-p* 跃迁p-p*能量差较小&所需能量较低&吸收峰紫外区 （l200nm左右）不饱和烃类分子中有p电子，也有p* 轨道，能产生p-p*跃迁：CH2=CH2 ,吸收峰165nm。（吸收系数 e 大，吸收强度大，属于强吸收）3. n- s*跃迁 n- s* 能量较低 & 收峰

17、紫外区（l200nm左右）（与p-p*接近） 含有杂原子团如：-OH，-NH2 ，-X，-S 等的有机物分子中除能产生s-s* 跃迁外，同时能产生n-s*跃迁，例如：三甲基胺 （CH3）3N- 的 n- s* 吸收峰在 227 nm， e 约为900 L/molcm ，属于中强吸收。4. n- p*跃迁n- p*能量低 & 吸收峰 在 近紫外、可见区200 700nm）含有杂原子的不饱和基团，如-C=O，-CºN 等，例如： 丙酮： n- p*跃迁，lmax 280nm左右（同时也可产生p-p*跃迁），属于弱吸收， e n- s* ³ p-p* n- p* 紫外-可见吸收光

18、谱法在有机化合物中应用主要以：p-p* 、n- p* 为基础。（二）吸收峰的长移和短移长移：吸收峰向长移动的现象，又称 红移；短移：吸收峰向短移动的现象，又称 紫移；增强效应：吸收强度增强的现象；减弱效应：吸收强度减弱的现象。（三）发色团和助色团 p-p* 、n- p*跃迁都需要有不饱和的官能团以提供 p 轨道，因此，轨道的存在是有机化合物在紫外-可见区产生吸收的前提条件。1.发色团：具有 p 轨道的不饱和官能团称为发色团。主要有： -C=O，-N=N-， -N=O， -C&C- 等。但是，只有简单双键的化合物生色作用很有限，其有时可能仍在远紫外区，若分子中具有单双键交替的 “共轭大p键” （

19、离域键）时，如：丁二稀 CH2=CHCH=CH2 由于大p键中的电子在整个分子平面上运动，活动性增加，使 p与 p* 间的能量差减小，使 p- p* 吸收峰长移，生色作用大大增强。2. 助色团 本身不“生色”，但能使生色团生色效应增强的官能团 称为助色团 主要有： OH、NH2、SH、 Cl、 Br 等（具有未成键电子轨道 n 的饱和官能团） 当这些基团单独存在时一般不吸收紫外-可见区的光辐射。但当它们与具有轨道的生色基团相结合时，将使生色团的吸收波长长移（红移），且使吸收强度增强。（助色团至少要有一对与生色团 p 电子作用的孤对电子）（四）溶剂效应（溶剂的极性对吸收带的影响）p-p* 跃迁：溶剂的极性 长移三.吸收光谱吸收光谱： 又 称吸收曲线，是以波长（l）为横坐标、吸光度（A）为纵坐标所描绘的图形。特征： 吸收峰曲线上比左右相邻处都高的一处；lmax 吸收程度最大所对应的 l（曲线最大峰处的 l）谷曲线上比左右相邻处都低的一处；lmin最低谷所对应的 l；肩峰介于峰与谷之间，形状像肩的弱吸收峰；末峰吸收在吸收光谱短波长端所呈现的强吸收而不呈峰形的部分。图3吸收曲线示意图定性分析：吸收光谱的特征（形状和 lmax ）定量分析：一般选 lmax 测吸收程度（吸光度 A）