常用抗肿瘤药物Word文档格式.docx

1、作用大剂量巴比妥类、皮质激素类药物可影响环磷酰胺代谢，同时应用可增加环磷酰胺的急性毒性。同时使用降糖药，可增强降血糖作用。应用500-750mg/m2，每周一次，连用2周，停1周；也可每三周1次。1.2-2.0g/m2，每日1次，连用5天，3周为一周期。2、 多柔比星与表柔比星的异同多柔比星（ADM）表柔比星（EPI）二者为同分异构体，属于抗生素类抗肿瘤药物。作用机制、抗瘤谱相似，疗效相等。不能透过血脑屏障。主要在肝脏代谢，肝功能减退者应调整剂量；肾功能正常与否对药代动力学影响不大。三室模型清除。骨髓抑制、脱发、消化道反应较常见；均具心脏毒性，与累积剂量相关。不同点清除t1/28-25min，

2、t1/21.5-10h，t1/224-48h；血浆清除率880ml/mint1/23.1min，t1/21.3-2.6h，t1/220-40h；血浆清除率1440ml/min心脏毒性严重较轻累积450mg/m2900mg/m240-50mg/m2，每三周1次50-90 mg/m2，每三周1次3、 氟尿嘧啶、替加氟、卡培他滨的异同氟尿嘧啶（5-FU）替加氟（FT-207）卡培他滨均为氟尿嘧啶类药物，属于抗代谢类抗肿瘤药物，主要作用于S 期。在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用，其抗瘤谱相似。不同点机制经酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。在体内转变为氟尿嘧啶而起作

3、用。毒性为氟尿嘧啶的1/41/7，化疗指数为其2倍。在肝脏被羧基酯酶转化为5-DFCR，再经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶转化为5-DFUR，再在肿瘤组织内经胸苷磷酸化酶催化为5-FU起作用。药动学特点口服吸收不完全。t1/2 1020min，主要在肝脏代谢，最后分解为-氟-丙氨酸、氨、尿素、CO2 ,大部由呼吸道排出。口服吸收良好。t1/2 5h。给药24h内由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO2形式排出55%。具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障。口服后经肠粘膜迅速吸收。t1/2 0.51.0h。代谢物大部分由尿中排出。口服后肿瘤组织内的5-FU浓度高于血液100倍以上。不良反应静脉炎发生率高；

4、骨髓抑制、消化道反应。手足综合征应用剂量400-600 mg/m2400-600 mg/m2，连用5日，21日重复850-1000 mg/m2，每日2次，连用14天停7天。4、 临床常用含替加氟药物替加氟（FT-207）替加氟/尿嘧啶（UFD）替吉奥（S-1）为含替加氟不同制剂。在体内逐渐转变为氟尿嘧啶，干扰并阻断DNA、RNA及蛋白质合成。药理作用在体内转变为氟尿嘧啶而其作用。尿嘧啶可阻断替加氟的降解，特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物的浓度。由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾按10.41组成的复方制剂。替加氟在体内缓慢转变为氟尿嘧啶发挥抗肿瘤作用；而吉美嘧啶是二氢嘧啶脱氢酶的可逆竞争

5、性抑制剂，抑制能力强于尿嘧啶180倍，延长有效药物浓度的保持时间；奥替拉西钾可减少5-FU对消化道粘膜的损害，抑制5-FU的磷酸化，降低胃肠道毒性。药代动力学替加氟/尿嘧啶以1：4配比时，肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值（TB）最大。投药后4h，肿瘤中氟尿嘧啶的浓度最高，TB比值为23，远比其他正常组织如脾、肺、脑、肌肉、骨髓、肝、胸腺、肾高。适应证主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道肿瘤，亦可用于乳腺癌、肝癌等。主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道肿瘤，亦可用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。不能切除的局部晚期或转移性胃癌，也可用于头颈部肿瘤、肠癌、非小细胞肺癌等。用法用量口服，1日34次，每次0.20.

6、4g，总量2040g为1疗程。静脉滴注，一日1g，连用5日，每21日重复。口服，1日34次，每次324486mg，总量64.897.2g为1疗程。口服80mg/m2/天，分2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服14天，停药7天。骨髓抑制、胃肠道反应。其他有乏力、头痛、眩晕、运动失调、色素沉着、粘膜炎等。消化道反应较替加氟略重。血液系统不良反应与替加氟相当，但其消化道反应较替加氟明显减轻。注意事项1、用药期间定期检查血常规、肝肾功能。2、餐后服用可以减轻胃肠道反应。3、有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。停用替吉奥后至少间隔7天以上，再给予其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药-氟胞嘧啶。5、阿

7、糖胞苷与吉西他滨的异同阿糖胞苷（Ara-C）吉西他滨（GEM）均为胞嘧啶核苷衍生物；由脱氧胞嘧啶激酶活化，主要代谢物在细胞内参入DNA，发挥抗肿瘤作用；由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。GEM还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少；能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶，减少细胞内代谢物降解，具有自我增效作用。适应证主要用于急性白血病，对多数实体瘤无效。主要用于胰腺癌、非小细胞肺癌的一线治疗，对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、淋巴瘤等有一定疗效。骨髓抑制、消化道反应常见骨髓抑制为其剂量限制性毒性，多为中性粒细胞、血小板减少。过敏反应常见，表现为皮疹、瘙痒、发热等，对症治疗可改善，不影响GEM的应用。方法可静

8、脉、皮下、肌内或鞘内注射。静脉注射1-2mg/kg，每日1次，连用10-14天800-1250 mg/m2，每周一次，连用2周停1周为一周期6、 卡培他滨与吉西他滨的异同吉西他滨均属于抗代谢类抗肿瘤药物剂型片剂，具有组织靶向性注射剂在肝脏被羧基酯酶转化为5-DFCR，再经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶转化为5-DFUR，再在肿瘤组织内经胸苷磷酸化酶催化为5-FU起作用由脱氧胞嘧啶激酶活化；由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢；可抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少；能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶，减少细胞内代谢物的降解，具有自我增效适应主要用于晚期乳腺癌、大肠癌，可作为蒽环类、紫杉类治疗失败后乳腺癌解救治疗

9、主要用于胰腺癌、非小细胞肺癌，另对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、淋巴瘤等有效骨髓抑制为剂量限制性毒性，中性粒细胞、血小板减少常见850-1000mg/m2，bid，服用14日停7日为一周期1000mg/m2，静脉滴注30-60min，每周1次，连用2周停1周为一周期7、 顺铂、卡铂、奥沙利铂的异同顺铂（DDP）卡铂（CBP）奥沙利铂（L-OHP）均为铂类抗肿瘤药物；作用机制相似；避光应用溶媒0.9%氯化钠5%葡萄糖广泛较窄，与顺铂有不完全交叉耐药对大肠癌、卵巢癌疗效较好，与顺铂间无交叉耐药性消化道反应重（急性、迟发性）较小肾毒性大需水化利尿不需水化很小骨髓抑制较卡铂略轻重神经小重；遇冷加重60-80

10、 mg/m2300-400 mg/m2或根据AUC、Cr85-130 mg/m28、 依托泊苷与替尼泊苷的异同依托泊苷（VP-16）替尼泊苷（VM-26）作用机制相同（主要作用于DNA拓扑异构酶，导致双链或单链破坏，使细胞不能通过S期，停于晚S期或早G2期）；存在交叉耐药；适应证相似强度较后者弱为前者的5-10倍蛋白结合率74%-90%99%二室模型，t1/21.4h，t1/25.7h三室模型，t1/256min，t1/24.45h，t1/220.3h代谢途径主要由尿中排泄大部由胆汁中与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合形式排出0.9%氯化钠为溶媒；在5%葡萄糖液中不稳定，可形成微细沉淀5%葡萄糖或0.9

11、%氯化钠血脑屏障很少可通过60-100 mg/m250-100mg/日9、 紫杉醇与多西他赛的异同紫杉醇（PTX）多西他赛（TXT）作用机制相同（促进小管聚合成稳定的微管并抑制解聚）；主要经肝脏代谢；适应证相似；骨髓抑制为剂量限制性毒性；二者间具有不完全交叉耐药，细胞内浓度高，且潴留时间长，对过度表达P-糖蛋白的许多肿瘤细胞株有活性过敏反应与液体潴留过敏反应常见于用药后最初10min内，与剂量无关。在用药前12h、6h分别口服地塞米松10-20mg，滴注前30min口服或肌内注射苯海拉明50mg及静脉注射H2受体拮抗剂西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg可以预防过敏反应。过敏反应少见；累积剂量

12、400mg/m2易发生液体潴留综合征。用药前1天开始口服地塞米松，每次8mg，1日2次，连用3-5天，可预防过敏及液体潴留综合征50-80 mg/m2，每周1次，连用2-3周，休1周；135-175 mg/m2，每3周重复60-75 mg/m2，每3周重复10、 长春新碱与长春瑞滨的异同长春新碱（VCR）长春瑞滨（NVB）均属于长春碱类抗肿瘤药物；三室模型清除；主要经胆道随粪便排出；不良反应相似作用机制除作用于微管蛋白外，还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜的转运，对M期及S期均有作用主要与微管蛋白结合，使细胞有丝分裂过程中微管形成障碍消除t1/

13、22-6min，t1/22.27h，t1/285ht1/22-6min，t1/21.9h，t1/240h急慢性白血病、淋巴瘤等NSCLC、乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等神经毒性较后者重轻，但个别患者可有肠麻痹1.4mg/m2，每1-3周1次25-30mg/m2，每周1次，连用2周，休1周为一疗程11、 吉非替尼与厄洛替尼的异同吉非替尼厄洛替尼选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，可用于NSCLC的二线治疗。主要经肝脏代谢，随粪便排出体外。可致皮疹、腹泻、偶致间质性肺病等不良反应。如果患者治疗过程中出现气短、咳嗽、发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。若证实有间质性肺病，应停止

14、用药。与肝药酶诱导剂（如苯妥英、利福平、巴比妥等）同时应用，可降低疗效。F59%60%t1/230.1h36h吸烟史不推荐应用可选用联合否与吉西他滨联合应用作为晚期胰腺癌的一线治疗每日250mg150mg或100mg12、 曲妥珠单抗、西妥昔单抗、贝伐单抗的异同曲妥珠单抗西妥昔单抗（C225）贝伐单抗均为人鼠嵌合的单克隆抗体进入人体后选择性与细胞核内表皮生长因子2（Her-2）调控的p185糖蛋白结合，是抗体依赖性细胞介导的细胞毒性的潜在介质，本身具有抗肿瘤活性，还可提高肿瘤细胞对化疗的敏感性，提高疗效。与表皮生长因子受体（EGFR）的胞外激酶特异性结合，阻断受体相关激酶的磷酸化，抑制EGFR

15、过度表达的肿瘤细胞的生长和增殖与血管内皮生长因子（VEGF）结合，防止其与受体（Flt-1和KDR）结合，抑制VEGF的生物学活性。在体外模型中，贝伐单抗可减少微血管生成并抑制转移病灶进展139.2h114h480hHer-2过度表达的乳腺癌晚期大肠癌、肺癌的联合治疗晚期结肠癌、乳腺癌和肺癌的联合治疗发热、寒战、皮疹等过敏反应皮疹常见严重：胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合症、充血性心力衰竭；常见：乏力、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿等注意事项高血压、冠心病者，曾接受过蒽环类药物、胸部照射和有肺部疾病者慎用；术后至少28天，且伤口完全愈合后使用；有严重高血压及其他心血管疾病者慎用；服用降压药物者在应用本品前12h宜适当增加降压药物剂量预处理用药前30min给予H1受体拮抗剂、解热止痛剂用药前30min给予H1受体拮抗剂，预防过敏反应首次4mg/kg，以后2 mg/kg，每周一次，直至疾病进展首次400mg/m2,以后250 mg/m2，每周一次，直至疾病进展大肠癌5 mg/kg，每2周静脉滴注1次直至疾病进展。需用100ml 0.9%氯化钠稀释；第一次静脉滴注应在化疗后，滴注时间应超过90分钟