高考第二轮总复习有机化学专项练习Word格式文档下载.docx

1、12. （上海）下列各化合物的命名中正确的是 ACH2=CHCH=CH2 1,3丁二烯 B C 甲基苯酚 D 2甲基丁烷13.设NA为阿佛加德罗常数，下列说法正确的是 A23g钠在氧气中完全燃烧失去电子数为0.5NA B1L2molL1的MgCl2溶液中含Mg2数为2NA C标准状况下，11.2L的SO3所含分子数为0.5NA D室温下，8g甲烷含有共价键数为2NA14.霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于说法正确的是 AMMF能溶于水 BMMF能发生取代反应和消去反应 C1molMMF能与6mol氢气发生加成反应 D1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全

2、反应16、（重庆）食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是A、步骤产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B、苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C、苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D、步骤产物中残留的烯丙醇可用溴水检验二非选择题1、（天津）（19分）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：（1）写出下列反应的反应类型：SA第步反应、BD;DE第步反应、AP。（2）B所含官能团的名称是。（3）写出A、P、E、S的结构简式A：、P：、E：、S：。（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式。（5）写出与D

3、具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式。2. （北京）（16分）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。甲一定含有的官能团的名称是 。5.8g甲完全燃烧可产生0.3mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是 。苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式） 。已知：R-CH2-COOH R-ONaR-O-R（R-、R-代表烃基）菠萝酯的合成路线如下：试剂X不可选用的是（选填字母） 。a. CH3COO

4、Na溶液 b. NaOH溶液 c. NaHCO3溶液 d.Na丙的结构简式是 ，反应II的反应类型是 。反应IV的化学方程式是 。3. （广东）（9分）某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（）合成路线的一部分（和都是的单体；反应均在一定条件下进行；化合物-和中含N杂环的性质类似于苯环）：回答下列问题：（1）写出由化合物合成化合物的反应方程式 （不要求标出反应条件）。（2）下列关于化合物、和的说法中，正确的是 （填字母）。A化合物可以发生氧化反应B化合物与金属钠反应不生成氢气C化合物可以发生水解反应D化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色E化合物属于烯烃类化合物（3）化合物是 （填

5、字母）类化合物。A醇 B.烷烃 C.烯烃 D.酸 E.酯（4）写出2种可鉴别V和M的化学试剂 （5）在上述合成路线中，化合物和V在催化剂的作用下与氧气反应生成和水，写出反应方程式 （不要求标出反应条件）4. （广东）（10分）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。（1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。（2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。实验结果如下：分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是

6、 （写出2条）。（3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： 。（4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 （5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 （写出2条）。已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛的反应方程式 。5（广东）（10分）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=CHR

7、在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基）。 （1）直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_；（2）已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_，反应类型为_： （3）A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是_ （4）D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种，其相应的结构简式是_。6（11分）A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。

8、 （1）直链有机化合物A的结构简式是_； （2）的反应试剂和反应条件是_； （3）的反应类型是_； （4）B生成C的化学方程式是_； D1或D2生成E的化学方程式是_； （5）G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_。7（江苏）（12分）布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：请回答下列问题：A长期暴露在空气中会变质，其原因是 。有A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母） a bcd在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。a b c dF的结构简式 。D的同分异构体H是一种-氨基酸，H可

9、被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，则H的结构简式是 。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的结构简式是 。8醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 R-OH+HBrR-Br+H2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/gcm-3 07893146040809812758沸点/78538411721016（1）溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 。a圆底烧瓶 b量筒 c锥形瓶 d布氏漏斗 （2）溴代

10、烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是 （3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填“上层”、“下层”或“不分层”）。（4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是 。a减少副产物烯和醚的生成 b减少Br2的生成 c减少HBr的挥发 d水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 。aNaI bNaOH cNaHSO3 dKCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。9（宁夏）（15分）已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5，

11、H 4.2%和O 58.3。请填空（1）0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是 ；（2）实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ；（3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为31。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ；（4）A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称 ， 。10.

12、（全国1）（16分）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是；（3）反应的化学方程式是；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是；（5）E可能的结构简式是11. （全国2）（17分）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题： （ l ）

13、B和C均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为_；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为： _；（2） G能发生银镜反应，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_；（3）的化学方程式是_；的化学方程式是_；（4）的反应类型是_，的反应类型是_，的反应类型是_；（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为_。12（山东）苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为：由苯丙酸诺龙的结构推测，它能 （填代号）。a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色c与银氨溶液发生银镜反应 d与Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列

14、反应：据以上信息回答题：BD的反应类型是 。C的结构简式为 。FG的化学方程式是13. （上海）近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线。写出反应类型 反应 ；反应 。写出结构简式 PVC C 。写出AD的化学反应方程式 。与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有 种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式 。14已知：CH2=CHCH=CH2+CH2=CH2，物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。1 写出反应类型 反应 反应 写

15、出化合物B的结构简式 写出反应的化学方程式 写出反应的化学方程式 反应中除生成外，还可能存在一种副产物（含结构），它的结构简式为 。与化合物互为同分异构体的物质不可能为 （填写字母）。a醇 b醛 c羧酸 d酚15（四川）（16分）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。 回答下列问题： （1）有机化合物 A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是_，由A生成B的反应类型是、； （2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_；（3）芳香化合物E的分于式是C8

16、H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_ E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1 mol G与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8 L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是_（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_，该反应的反应类型是_。16、（重庆）（16分）天然气化工是重庆市的支柱产业之一。以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT。、B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的结构简式是_；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是_（写结构简式）。、F的

17、结构简式是_；PBT属_类有机高分子化合物。由A与D生成E的反应方程式为_，其反应类型为_。、E的同分异构体C不能发生银镜反应，能使溴水褪色、能水解且产物的碳原子数不等，则C在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。2008高考有机化学推断题专项练习答案1（1）取代（水解）反应 加成反应 消去反应 酯化（取代）反应（2）碳碳双键 羧基（3）A：HOOCCHOHCH2COOH P： E：HOOCCCCOOH S：HOOCCHClOHCH2COOH（4）+2C2H5OH +2H2O （5）HOOCCBr2CH2COOH 2.（16分） 羟基 CH2=CH-CH2-OH （答对其中任意两个均给分

18、） a c ClCH2COOH 取代反应 3。（1）写出由化合物I合成化合物II的反应方程式：（2）ACE 解释：化合物I官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反应，也可以与金属钠发生反应生成氢气，故A正确，B错误。化合物II官能团有酯基，可以发生水解发生，生成相应的酸和醇，故C正确。化合物III的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故D错误，E正确。（3）化合物VI是E（酯类）化合物。 解释：化合物VI的结构为：（4）写出两种可鉴别V和VI的化学试剂：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液解释：化合物V为乙酸，含有羧基，可与Na2CO3溶液反应，

19、生成CO2，化合物VI则不能。化合物VI中，含有碳碳双键，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物V则不能。（5）在上述合成路线中，化合物IV和V在催化剂作用下与氧气反应生成VI和水，写出反应方程式4。（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为：（2）分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响。2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间。（3）请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。缺点：令反应时间增长。（4）写出苯甲醛被银氨溶液氧化的

20、反应方程式C6H5CHO+ 2Ag（NH3）2OH =（水浴加热）= C6H5COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O（5）在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有（写出2条）1.CH3CH2OH过量，令化学平衡向正反应方向移动；2.边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动；写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式：5、（1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH，HOOCCH2COOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O；酯化反应（或取代反应）（3）HOCH2CH2CH=CHCH3（4）2；CH3CH2CH2COOH、

21、CH3CH（CH3）COOH6、（1）CH2=CHCH3（2）Cl2、高温（3）加成反应（4）CH2=CHCH2Cl +Br2 CH2BrCHBrCH2Cl（5）我觉得：E的结构从中学生的思维可以是：7酚类化合物易被空气中的O2氧化 a ac 或8（12分）（1）d （2）小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键。（3）下层 （4）abc （5）c（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应向右移动）9.（1）C6H8O7（2）（3）酯化反应碳碳双键羧基酯基羧基（结构简式分，官能团分）如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分酯基羧基羟基羧基酸酐基羟基羧基碳碳双键羰基11.（17分）（4）水解反应取代反应氧化反应（3分）12：a、b；加成反应（或还原反应）13加成反应 加聚反应 H2C=CHCNHCCH+CH3COOHH2C=CHOOCCH3 4 CH2=CHCOOCH3 （合理即给分）14加成反应 消去反应 HOCH2CH2CH2CHOHOCH2CH2CH2COOH+H2OCH2=CHJCH=CH2+CH2=CHCOOH d 15.酯化反应 （或取代反应）16、