1、旈基乙醇酸钠 0.03g葡萄糖 1.0g琼脂 1.8-2.0g刃天青 (0.1%) 0.5g4Rogosa 乳杆菌选择培养基(LS)胰蛋白水解物 (或胰蛋白胨) 2.0g酵母提取物 1.0g琼脂 4g葡萄糖 4.0g (储存液)磷酸二氢钾 1.2g 12g枸橼酸三铵 0.4g 4g硫酸镁(MgSo4 7H2O) 1.0g 10g硫酸锰(MnSo4 4H2O) 0.4g 4g硫酸亚铁(FeSo4 7H2O) 0.08g 0.8g醋酸钠(CH3COONa 3H2O)(乙酸钠) 5g 50g冰乙酸(99.5%) 0.264mL 2.64mL聚山梨酯 -80 0.2g 2gDH2O 200mL 200
2、mL(每100mL培养基加10mL)5TPY培养基胰蛋白胨 3.0g酵母提取物 0.8g葡萄糖 2.0g磷酸二氢钾 1.2gK2HPO4 3H2O 0.4gNaCO3 0.4gNaCl 0.4gDH2O 200mL琼脂 2.5g /200mL6普通血琼脂培养基 (BA)牛肉浸膏 (0.5-1.0)g蛋白胨 1.0gNaCl 0.5gK2HPO4 2.0g琼脂 1.8g7轻唾培养基(MS)示胨 0.5g蔗糖 3-5g(可根据需要将蔗糖量增至20g)葡萄糖 0.1gK2HPO4 3H2O 0.53g0.1%曲利本蓝 7.5mL0.1%结晶紫 0.8mL8轻唾-杆菌肽琼脂(MSB)MS琼脂 (蔗糖含
3、量为20%) 100mL杆菌肽溶液(200U/mL) 0.1mL灭菌MS琼脂50左右时加入杆菌肽溶液,混匀倒板9轻唾-磺胺二甲嘧啶琼脂(MS磺胺琼脂)MS琼脂 100mL*磺胺二甲嘧啶(5%) 1.0mL*1%的亚碲酸钾溶液 0.28mL灭菌MS琼脂冷却至25时加入*10TYCSB琼脂胰蛋白酶水解物 1.0g盐酸半胱氨酸溶液 0.4g蔗糖 20g琼脂 2gDH2O 100mL灭菌后冷却至 50-55时加入杆菌肽溶液 (200U/mL)0.1mL,混匀倒板11Rogosa 乳杆菌选择培养基(LS)胰蛋白水解物 (或胰蛋白胨) 1.0g磷酸二氢钾 0.6g枸橼酸三铵 0.2g葡萄糖 2.0g 硫酸
4、镁(MgSo4 7H2O) 0.5g 硫酸锰(MnSo4 4H2O) 0.2g 硫酸亚铁(FeSo4 7H2O) 0.04g 醋酸钠(CH3COONa 3H2O)(乙酸钠) 2.5g 冰乙酸(99.5%) 0.132mL 聚山梨酯 -80 0.1g DH2O 100mL LS盐溶液的组成:MgSo4 7H2O 5.57gMnSo4 2H2O 1.20gFeSo4 7H2O 0.34gDH2O 50 mL混合上述成分并加热使之溶解。高压(121)灭菌15分钟备用。100mL乳杆菌选择培养集中加入0.5mL LS盐溶液即可12放线菌分离和富集培养基:1) Beigheor-CoIman 培养基:(
5、FC)BHI 基础培养基 100mL聚乙烯吡咯烷酮 1.0g灭菌冷却至50左右加入无菌氟化钠溶液(25g/L)1mL,硫酸粘菌素溶液(1g/L)0.5mL,无菌马血清5mL,混匀倒板2) 明胶-甲硝唑-硫酸铬选择培养基(GMS)营养明胶琼脂 100mL硫酸铬(CdSO4 8H2O)溶液(2g/l) 1.0mL甲硝唑(1g/l) 1.0mL将上述成分(除甲硝唑外)混合并加热使之溶解,高压(121)灭菌15min,待冷却至50左右加入无菌甲硝唑溶液1mL,混合均匀后倾注于平板。3) Tarozzi肉汤培养基牛肉浸汁 50mL蛋白胨 1.2gNacL 0.3gK2HPO4 0.2g混合上述成分并补充
6、蒸馏水(加热至80左右)至100mL,煮沸10min,冷却后校正PH值为7.5,用罗素暗管(15mm*150mm分装,每管8mL,然后加入0.1%的硫基乙醇酸钠溶液2mL和新鲜的豚鼠或牛肝切割片(2cm1cm 1cm 大小并经盐水洗净)。最后将装有上述物质的螺旋管高压(121)灭菌15min后备用13韦荣球菌选择琼脂:(VS)胰蛋白酶水解物 0.5g酵母提取物 0.1g硫基乙醇酸钠 0.075g50%的乳酸钠溶液 (2.0-2.5)mL聚山梨酯-80 0.1g混合上述成分并加热使之溶解,待冷却后调PH为7.8,11520min或121 15min 高压灭菌。待冷却至50-55时,加入万古霉素溶
7、液(7.5mg/L)1mL和脱纤维兔血或马血5mL混合均匀并倾注平板备用说明:1) 不含万古霉素和琼脂的乳酸盐培养基可作为韦荣球菌的富集培养基2) 用新霉素(100mg/l)代替万古霉素加入乳酸盐琼脂中,组成韦荣球菌-新霉素琼脂,可用于分离韦荣球菌。但要注意,其它两种革兰氏阴性厌氧球菌(发酵氨基酸球菌和艾氏巨球菌)均可在此培养基上生长14拟杆菌选择琼脂(KVB琼脂)BHI琼脂 100mL氯化血红素-维生素K1溶液 1.0mL卡那霉素储存液 1.0mL万古霉素储存液 1.0mL无菌脱纤维动物血 5mL将BHI琼脂融化并冷却至50左右,加入其它几种成分混匀后倾注于平板备用1) KVB琼脂还可用TS
8、琼脂或布氏菌血琼脂作基础,配制方法同上2) 用冻融血代替脱纤维马血或兔血配制成卡那霉素-万古霉素溶血琼脂(KVL-BA),这种拟杆菌选择培养基也可用于普雷沃菌和卟啉单胞菌,并有利于产黑色素细菌落的形成3) 在KVBA琼脂和KVLBA琼脂上,除拟杆菌属细菌可生长外,二氧化碳噬纤维菌也可生长15拟杆菌胆汁七叶苷琼脂(BBE)TS琼脂或BHI琼脂 100mL牛胆盐 2g七叶咁 0.1g*枸盐酸铁胺 0.05g*Hemein(5mg/mL) 0.2mL*庆大霉素溶液(40mg/mL) 0.25mL*消毒后冷却至50左右加入16梭杆菌培养基1)梭杆菌选择琼脂(FS)BHI琼脂培养基 100mLFS 添加
9、液 1.0mL将BHI琼脂100mL加热使之融化,待冷却至55左右加入FS添加液混匀并倾注于平板FS添加液的配制:35mg结晶紫溶于越40mL蒸馏水中并加热煮沸灭菌,待冷却至50左右加入硫酸新霉素150mg,,万古霉素25mg.混匀后置冰箱内保存2) 梭杆菌选择培养基(CVE)酵母提取物 0.2gNaCL 0.5gK2HPO4 3H2O 5g可溶性淀粉 2.0g盐酸半胱氨酸 0.05g结晶紫溶液(5mg/mL) 0.1mL17 颊纤毛菌分离鉴定培养基1) 结晶紫红霉素琼脂(CVEA)葡萄糖 0.2g色氨酸 0.02g结晶紫溶液(5g/l) 0.1mL高压灭菌冷却至50-55,加入红霉素溶液(4
10、g/L)0.1mL和脱纤维兔血5mL,混合后倾倒平板2) Kasai培养基K2HPO4 3H2O 5.0g18 WFF琼脂培养基(沃林菌属鉴别培养基)胰蛋白酶水解物(BBL) 1.5g丙酮酸钠 0.2g甲酸钠 0.15g琥珀酸钠 0.01g延胡索酸纳 0.015gNacL 0.5gHemein (500mg/mL) 1.0mL19 伴放线放线杆菌选择琼脂1) TSBV琼脂TS琼脂 100mL*马血清 10mL*杆菌肽溶液(7.5g/L) 1.0mL*万古霉素溶液(0.5g/L) 1.0mL*TS琼脂高压灭菌后冷却至50-55左右加入杆菌肽溶液,万古霉素溶液和无菌马血清,混合均匀后倾注于平板2)
11、 TSMB琼脂*孔雀石绿溶液(8g/L) 0.1mL*杆菌肽溶液(12.8gL) 1.0mL*脱纤维羊血(或马,兔血) 5.0mL*将TS琼脂高压灭菌后冷却至50-55左右加入孔雀石绿溶液,杆菌肽溶液和脱纤维血,混合后倾注平板20 克林霉素-硝酸盐(CKA)KNO3溶液(200g/L) 1.0mL克林霉素溶液(50mg/L) 1.0mLHenein (500mg/L) 1.0mL注意:将BHI琼脂加热并使之融化后立即加入KNO3溶液和氯化血红素溶液混匀,待冷却至50左右时加入克林霉素溶液混匀倾注于平板21TPY培养基(双歧杆菌分离选择培养基)植物胨 0.5g葡萄糖 0.5g酵母提取物 0.25
12、g聚山梨酯-80 0.1mLMgCl2 6H2O 0.05gZnSO4 7H2O 0.025gCaCl2 0.015gFecl3 微量琼脂 1.5-1.8g注意:混合上述溶液高压灭菌,PH6.5,待冷却至50-55时加入卡那霉素,新霉素和草履虫霉素22改良双歧杆菌选择琼脂 (BSA)番茄汁 20mL蛋白胨 1.5g酵母浸膏 0.6g可溶性淀粉 0.05gDH2O 80mL混合上述溶液高压灭菌,PH6.8,待冷却至50时加入BS添加液5mL.(PB配方见附录培养基常用溶液。添加液及抗生素药物溶液的配置)23优杆菌选择培养基:(改良ES)ES溶液 5.0mL将已经高压灭菌的BHI琼脂加热融化,冷却
13、至50左右加入ES溶液(ES配方见附录)24PSS培养基(消化链球菌分离培养基)酵母提取物 1.0g 蔗糖 0.1gVPI盐溶液 5.0mL盐酸半胱氨酸溶液(0.kg/L) 0.4mL混合上述成分并加热使之溶解,调PH至7.6左右,115高压灭菌15minl冷却至50左右加入马血清5.0mL,A液(0.45%叠氮纳,30%谷氨酸钠,10020min灭菌)2mL及B液(吖啶橙0.01%,j结晶紫0.0065%,硫酸铵1.65%,用灭菌蒸馏水配置)2mL,混合后加入平板25沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂(SA)葡萄糖 4.0g将SA中的葡萄糖改为麦芽糖(2%),并加入氯霉素或庆大霉素40g/L-50g/L或
14、防线线菌酮0.5g/L可作为选择琼脂26 Hayflick培养基(支原体选择培养基)牛心浸出液 100mL琼脂 1.5g混合上述成分并加热使之溶解,校正PH7.8-8.0,高压灭菌,冷却至80左右加入小牛血清或马血清2mL,25%的鲜酵母浸出液1mL,1%的乙酸砣0.25mL,青霉素甲盐溶液(200000U/mL)0.05mL及20%的葡萄糖溶液0.5mL(注意无菌操作),混合均匀后倾注于平板Hayflick不加琼脂即可配成液体培养基,如加入酚红水溶液(0.002%)可指示支原体是否生长,支原体利用葡萄糖产酸,其培养液变黄27PYG液体培养基(主要用于细菌代谢酸产物分析,也可作为增菌的富集培养基)VPI盐溶液 4.0mL如用于厌氧菌培养物需加入盐酸半胱氨酸溶液(0.5kg/L)0.1mL和0.1%刃天青溶液0.25mL
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