型砂试验作业指导书 铸铁Word文档下载推荐.docx

1、3.2.2.1主要仪器与试剂：天平（感量0.01g）、磁力搅拌器、洗砂杯、SXX-B虹吸式洗砂机、试剂是质量分数为1%的焦磷酸钠溶液（用化学纯Na4P2O710H2O配制）。第2页 共11页3.2.2.2试验步骤 称烘干的试样500.1g（测定含泥量时，如不需要进行粒度测定，可称取试样200.1g）放入容量为600ml的专用洗砂杯中，加入390ml水和10ml1%的焦磷酸钠，煮沸35min后，将洗砂杯置于涡流式洗砂机上，搅拌15min，取下洗砂杯，再加入清水至标准高度125mm处，并用玻璃棒搅拌30s后，静置10min，用虹吸管排除浑水。第三次后的操作与第二次相同，但每次仅仅静置5min（如测

2、试结果要求非常精确时，可根据下表所列不同水温选择相应的静置时间）。这样反复进行多次，直至洗砂杯不再带有泥类为止。最后一次将洗砂杯中的清水排除后，将试样和余水倒入直径为100mm左右的玻璃漏斗中过滤，然后将试样连同滤纸置于玻璃皿中，在电烘箱中烘干至恒重（140160），烘干后置于干燥器内，待冷却至室温时称重。并按下式计算含泥量。X=（G1-G2）G1100%公式中：X试样含泥量（%）； G1洗砂前烘干试样重量（g）；G2洗砂后烘干试样重量（g）。3.2.3 粒度分布粒度指铸造用原砂或旧砂粒组成成分。3.2.3.1主要仪器：SSZ震摆式筛砂机、天平（感量0.01g）、SBS铸造用标准筛等。3.2.

3、3.2试验步骤测定粒度的试样除特殊注明外，应选取上一试验测定过含泥量的烘干试样。试验时，首先将震摆式定时器旋钮旋至筛分所需时位置（振幅指示器选在3mm处），此时将试样放在全套的铸造用标准筛子（6目）上，再将装有试样的全套筛子紧固在筛砂机上，进行筛分。筛分的时间为1215min，当筛砂机自动停止时，松动紧固手柄，取下标准筛，将每个筛子以及底盘上所遗留的砂子，分别倒在光滑的纸上，并用软毛刷仔细的从筛网的反面刷下夹在网孔中的砂子，称量每个筛子上砂粒重量。最后计算出每个筛子上砂子占总重量的百分率。（含泥量+各粒度称重）不应超过501g。采用未经测定含泥量的试样时试样称重500.1g。3.2.3.3若采

4、用未测含泥量的试样，应按500.1g克进行AFS细度法。其计算方法是将各筛余留量的百分比乘以下表所列相应的细度因数，然后将各乘积相加后除以各筛的停留量的百分数总和，即公式：AFS平均细度= LL1第3页 共11页 式中： L乘积之和； L1各筛的停留量的百分数总和。筛号6122030405070100140200270底盘细度因数35103003.2.4 紧实率3.2.4.1主要仪器：SAC锤击式制样机、SBT砂投入器3.2.4.2试验步骤紧实率的测定是将试样通过带有6目筛子的漏斗，落入到有效高度为120mm的圆柱形标准试样桶内（筛底至标准试样筒的上端距离应为140mm），用刮刀将试样筒上多余

5、的试样刮去，然后将装有试样的样筒在锤击式制样机上冲击三次，试样体积压缩的程度即为紧实率，以百分比表示，其数值可从制样机上读出，也可计算：V=（H0-H1）H0式中： V紧实率（%）；H0试样紧实前的高度（120mm）；H1试样紧实后的高度（mm）。3.2.5 透气性3.2.5.1主要仪器：SAC锤击式制样机、SBT砂投入器、STD-B数显式电动透气性测定仪、天平（感量0.01g）3.2.5.2试验步骤原砂或混合料允许气体通过的能力称为透气性。根据被检验的试样的性质和用途可分湿态、干态、及原砂透气性。测定透气性采用快速或仲裁的方法进行。a）快速法测定湿透气性时，称取一定量的试样放在圆柱形标准试样

6、筒中，在锤击式制样机上冲击三次，制成的标准试样高度为501mm。提起直读式透气性测定仪的气钟，将内有试样的试筒放到直读式透气性测定仪的试样座上，并使两者密合。再将旋钮转至“工作”位置，这样即可以从微压表上直读出透气性的数值。当试样透气性大于或等于50时，应用1.5mm的阻流孔，试样透气性少于50时，应采用0.5mm的阻流孔。测定干透气性时，按湿透气性测定法制取试样从试样筒中顶出，在规定条件下干燥或硬化，再将室温下的标准试样放在测干透气性的试样筒内，用打气筒使试样筒内的橡皮圈冲气密封。后放在直读式透气性测定仪的试样座上，进行测定。测定原砂透气性时，试样筒底部和试样上部都放有与试样筒内壁紧密配合的

7、网状金日期第4页 共11页属标准片，然后在锤击式制样机上冲击成标准试样，其余过程同2.5.1.1每种试样的透气性必须测定三次，其结果应取平均值，当偏差大于10%时，重新进行。b）仲裁法试验时，首先将直读式透气性测定仪样座的阻流孔部件卸下，然后将气钟提至钟内空气容积为2000cm3的标高处，再将冲制好的内有试样的试样筒放到透气性测定仪的试样座上，使两者密合，再将按钮转至“工作”位置，同时用秒表测定气钟内2000cm3空气通过试样的时间，并由微压表中读出试样前的压力，按下公式计算其透气性V = K（FPt/H）K=VH/（FPt）=509.3/Pt；V通过试样的空气的体积，cm3 ， V=2000

8、cm3；H试样高度cm；F试样面积cm2；P试样前的压力cmHg；T2000cm3通过试样的时间；K透气性。3.2.6 湿压强度3.2.6.1主要仪器：SWY-2数显式液压万能强度试验机、砂斗、刮板、试样盒3.2.6.2 试验步骤a）制备标准试样，可直接使用测定透气性的试样，但要求动作要快以防水分过分散失，影响测试效果。将标准试样装在夹具上，将压力表的红针拨到零点。b）转动手轮，推进工作活塞，通过夹具对试样逐渐加载，直到试样破坏，此时压力表所示的刻度即为读数。c）每种试料取三个试样的湿压强度平均值，如果其中任何一个实验结果与算术平均值相差10%以上时，应重做试验。d）记录所得数据e）试验做完后

9、整理现场，保持现场干净、整洁，仪器设备排放有序。3.2.7 抗拉强度3.2.7.1 主要仪器：3.2.7.2试样步骤第5页 共11页a）砂样的制取：试样采用11mm厚的“8”字形抗拉强度试样，试验时，先将对开式专用试样盒和上、下硬化加热板加热到25010并保温。然后移开上硬化加热板，用专用的砂斗刮板迅速将覆膜砂填入试样盒内，取下砂斗刮板装置，刮去多余的覆膜砂，立即压上上硬化加热板，使之硬化2分钟，取出试样，待冷却至室温。b）抗拉强度的测试：将抗拉夹具置于仪器上，将冲制的“8“字形试样，放入夹具中，并使夹具中四个滚柱的平面贴住试样腰部，然后匀速转动手轮，使压力通过夹具顶板作用于试样上，直至试样断

10、裂，压力表指针停留位置所指抗拉圈刻度值即为测试的抗拉强度值。3.2.7.3注意事项a）注意电路绝缘，确认电路接通良好。b）每次用完后应关闭电源，清理干净操作台。c）试验过程中刮平多余覆膜砂动作要迅速。d）用手转动液压强度机时，用力要均匀。e）用完后要用塑料薄膜将实验装置罩上。3.2.8有效膨润土含量的测定（吸蓝量）膨润土中蒙脱石具有吸附亚甲基蓝的能力，其吸附量称为吸蓝量，以100g试样吸附的亚甲基蓝的克数表示。3.2.8.2主要仪器：天平（感量0.001g）、SEL亚甲基蓝粘土试验仪、磁力搅拌器3.2.8.3试剂：焦磷酸钠溶液（1.0%）；亚甲基蓝溶液（0.20%）。3.2.8.4试验步骤：称

11、取烘干的试样0.20 0.01g置于三角烧杯中，加入50mL蒸馏水，使其预先润湿。然后，加入质量分数为1.0%的焦硫酸钠溶液20mL，摇晃均匀后，再在电炉上加热煮沸5min，在空气中冷却至室温，用滴定管滴入质量分数为0.20%的亚甲基蓝溶液，滴定时，第一次可加入预计的亚甲基蓝溶液量的2/3左右，以后每次滴加12mL。检验终点的方法是，每次滴加亚甲基蓝溶液后，摇晃10s，用玻璃棒蘸一滴试液在中速定量滤纸上，观察在中央深兰色点的周围有无出现淡蓝色的晕环，若未出现，继续滴加亚甲基蓝溶液。如此反复操作，当开始出现蓝色晕环时，将试液静置一分钟后，再用玻璃棒蘸一滴试液，若四周又未出现淡蓝色的晕环，说明未到

12、终点，应再滴加亚第6页 共11页甲基蓝溶液，直到出现明显的蓝色晕环为试验终点。试样吸蓝量按下试计算。MB=BV/m MB100g膨润土试样的吸蓝量（g）；B亚甲基蓝溶液的质量浓度（g/mL）；V亚甲基蓝溶液的滴定量（mL）；m膨润土试样的质量（g）；100膨润土的质量。3.2.8.5膨润土标准吸附曲线制作a）取样取样前将取样器干净；在砂斗或砂堆不同部位（不能取表层砂）取样；将取得的试样混合均匀备用。b）主要仪器：电热鼓风烘干箱、SEL亚甲基蓝粘土试验仪、玻璃棒、滤纸、0.2% 亚甲基兰溶液、100毫升量桶若干、石棉网、磁力搅拌器、电炉、三角烧瓶、1%焦磷酸钠溶液。c）试验步骤：按照 2%、4%

13、、6%、8%、10%、12%的比例将原砂与新膨润土混合后放入烘箱中，于105110烘干至恒重，分别称取5克（精确至0.1克）烘干试样，置于250或300毫升三角烧瓶中，加入50毫升蒸馏水，注入浓度1%的焦磷酸钠溶液20毫升，摇匀后放在电炉上煮沸5分钟，然后冷却至室温。将0.2% 亚甲基兰溶液放入50毫升滴定管中进行滴定，每滴一次将烧瓶摇动10秒左右，以使亚甲基兰被膨润土充分吸附。用玻璃棒从三角烧瓶中沾一滴，滴在滤纸上，如果滤纸上呈现蓝色圆点则表明没有达到饱和点，然后再滴加溶液，摇动10秒左右，再用玻璃棒沾一滴溶液滴于滤纸上，直至蓝色圆点之外出现淡蓝色（似天蓝或湖蓝）晕圈为止（晕环宽度约为1-2

14、mm ）即为实验终点。淡蓝色晕圈出现后暂不继续加亚甲基蓝溶液，静置一分钟后再沾液滴检验，假若此晕环不消失，表明已达到饱和点，否则继续滴定（此时应每次滴加0.51毫升），直至晕环保持稳定为止。记下滴定管中溶液滴定量。第7页 共11页然后以有效膨润土量为横坐标，以亚甲基蓝滴定量为纵坐标，绘制标准吸附曲线。根据滴定量从标准吸附曲线直接查出取有效膨润的土含量。3.2.9灼烧减量测定3.2.9.1主要仪器：天平（感应0.0001）、马弗炉、电热鼓风干燥箱、坩埚3.2.9.2试验步骤：a）取型砂试样放入电热鼓风干燥箱内烘干；b）在天平上称取烘干后的试样25g；c）将称好的试样放在坩埚内，然后放入温度为98

15、2的马弗炉中烘烧2小时；d）取出试样冷却15分钟至恒温；e）计算灼烧减量：灼烧减量 = （G- G1） GG烘干前的试样重量（%）；G1烘干后的试样重量（%）。3.2.10型砂表面硬度3.2.10.1主要仪器：SYX-D湿型表面硬度计3.2.10.2试验步骤：试验时，将硬度计紧压在所要试验的试样或砂型平面上，应使硬度计底部平面与被测试砂型平面紧密接触。然后根据小钢球压入试样或砂型表面的深度，可直接从硬度计表盘的刻度上读出该试样或砂型的硬度值。3.2.11颗粒形貌分析3.2.11.1主要仪器：砂体式显微镜3.2.11.2试验步骤a）根据物体颜色选择载物台黑白其中一面，将所需观察的砂粒放在载物台上

16、。b）操作时，将砂粒移至载物台中心位置，慢慢的转动调焦手轮，先使左目镜能看到清晰的物象，再看右目镜，如果右目镜的物象不清晰，转动视度调节圈，使之得到与左目镜同样清晰的物象，这样就看到了具有立休感的清晰的物象。（当观察较厚的标本时，显微镜的高度要调得的高一点。松开锁紧螺钉，将支架体向上移动到所需的位置后锁紧，再转动手轮调焦，就能观察较厚的样品。）3.2.12破碎指数3.2.12.1主要仪器：SRQ落球式破碎指数试验仪3.2.12.2试验步骤将一直径为50mm的钢球,自1米高度处自由落下而产生的能量,使放置在钢砧上第8页 共11页的50X50mm的试样破碎,由筛盘将碎块分为两部分,留在筛盘内（大于

17、10mm）的碎块重量与原试样重量之比即为破碎指数。3.2.13热湿拉强度3.2.13.1主要仪器：ZSL智能热湿拉测定仪 3.2.13.2试验步骤a）先打开总电源开关，电源指示灯亮。在温控器上设定加热器所需控制温度值（一般加热温度控制在320左右），然后按下加热器控制开关，指示灯亮，温控器上控制输出指示灯闪烁，电流表指示加热器加温电流，温度控制回路加热到所需控制温度设定值后恒温。b）设定时间继电器工作时间。根据需要，按最右边数字开关，选择所需时间单位，可选择七种时间单位（0.1S,S,0.1M,M,0.1H,H,10H）使之在开关显示窗中出现.其余三个数字。c）开关可用来设定所需时间,每个时间

18、单位的整定量程为001至999.称取型砂约160g左右,倒入连接成套的热湿拉的试样筒内,放在在锤击式制样机底座上,冲击三次,如标高在公差之内为合格,否则需加减砂量,重新制砂样,直到合格.然后小心取下盛砂筒。d）将试样筒连同试样筒环一起送入试样导轨上,并推至导轨的终端。e）将电器面板上的常态/热态转换开关按到热态,调节调零旋钮使数显仪显示0.00KPa,按复位按钮复位,按下保持开关。f）将电器面板上的自动/手动按钮按下,对应指示灯亮,仪器转为自动控制,再按下启动按钮,此时仪器即可按加热器上升加热试样,定时后加载,测力自动显示,自动复位等程序自动进行。g）查看试样被拉断的断面形状,判断试验是否有效

19、,如果有效,按确认按钮确认。h）取出样筒及试样筒环,并应随时将电热板上的型砂清理干净,即可进行下一个试样的测试,三个有效试验后,打印机自动打印每次试验的最大值及平均值。3.3煤粉 3.3.1含水量3.3.1.1试样要求 在原物料中用取样器取样后充分混合；3.3.1.2主要仪器：HG56卤素水份测定仪3.3.1.3试验方法a）快速试验步骤第9页 共11页称取后的2g试样放入卤素水份测定仪的砂盘中均匀铺平，自动计算烘干时间并显示水分含量。b）仲裁试验步骤用天平（感量：0.0001克）称取陶瓷坩埚重量G1 后称取后的2克试样放入坩埚中，记录试样与坩埚总重量G2；盖好坩埚盖后放于105的烘干箱中烘干1

20、小时；取出后，冷却至室温；称取烘干后的试样与坩埚重量G3；计算公式 水分 = （G2- G3）2G2烘干前的试样和坩埚重量（%）；G3烘干后的试样和坩埚重量（%）；2称取的试样重量。3.3.2挥发份 3.3.2.1试验步骤继续将试样与坩埚（盖好坩埚盖）放到925的马弗炉中烘干7分钟后取出，并冷却至室温；用天平称取试样与坩埚重量G4； 挥发份 = （G3- G4）G3测水份时烘干后的试样与坩埚重量（%）；G4测挥发份时烘干后的试样与坩埚重量（%）；3.3.3灼烧减量的测定 3.3.3.1试验步骤继续将坩埚（取下盖）放入1000的马弗炉中烘烤2小时后取出；冷却至室温后称取试样与坩埚总重量G5；灼烧

21、减量 = （G5- G1）G5测烧失量时烘干后的试样与坩埚重量（%）；G1坩埚重量（%）；3.4三氧化二铝EDTA滴定法3.4.1方法提要：第10页 共11页试样用混合溶剂熔融，盐酸浸出，用过量氢氧化钠沉淀铁、钛，经过滤铝转入溶液中，在弱酸性介质中，EDTA与铝配位，用PAN为指示剂，以硫酸铜标准溶液回滴过量的EDTA，测得氧化铝。3.4.2主要试剂盐酸（1+9）；氢氧化钠（5%）；PAN指示剂（0.1%乙醇溶液）；酚酞（0.5%乙醇溶液）；乙酸乙酸铵缓冲溶液（PH4.5）：称取77g乙酸铵溶于水，加58.9mL冰乙酸，加水稀释至1000mL；EDTA（0.018mol/L）；硫酸铜（0.01

22、5 mol/L）；混合熔剂：无水碳酸钠、硼酸、无水碳酸钾比例为3：2：1；盐酸（1+1）；氟化钠（分析纯）。3.4.3分析方法：称取0.1g试样置于盛有35g混合熔剂的铂金坩埚中（或用测定二氧化硅的残渣及混合熔剂熔融），加盖，在900高温炉中熔融，熔融5min，取出冷却，将坩埚置于盛有100 mL盐酸的250 mL烧杯中，加热至熔块溶解，取出坩埚和盖，用水洗净。滴加2滴酚酞指示剂，在摇动下滴加氢氧化钠标准溶液至试液变红后，再加15 mL，煮沸35min，取下冷却，稀释至200 mL容量瓶中，摇匀，干过滤。吸取50 mL上述滤液于400 mL烧杯中，加20 mLEDTA（视铝含量而定）用盐酸（1

23、+1）中和至溶液红色消失，加20 mL乙酸乙酸铵缓冲溶液，加热煮沸35min，取下滴加10滴PAN指示剂，用硫酸铜标准溶液滴定至溶液变成稳定紫红色后，加入0.5氟化钠，煮沸35min，继续用硫酸铜标准溶液滴至溶液成为稳定的紫红色为终点，记下消耗毫升数。结果的计算：W（Al2O3）=KVW（Al2O3）三氧化二铝的质量分数（%）；K1mL硫酸铜标准溶液相当于铝的百分含量（%）；V加入氟化钠后消耗硫酸铜标准溶液的毫升数（mL）。第11页 共11页4相关文件4.1二级文件：无4.2三级文件：4.2.1进货检验指导书4.2.2抽样方法作业指导书4.3四级文件：4.3.1型砂检验日报表编制： 审核： 批准：