刘组洞《遗传学》答案Word文件下载.docx

1、问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDDwwdd（2）XwDdwwdd（3）WwddwwDd（4）WwddWwDd1 WWDDwwdd WwDd 白色、盘状果实2 WwDdwwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2 wwDdwwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3 WwddwwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4 W

2、wddWwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRrttGgrr （2）TtGgrrttGgrr杂交组合TTGgRr ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。杂交组合TtGgrr 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子

3、1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9331的分离比。如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析：（1） 紫茎马铃暮叶对F1的回交：（2） 绿茎缺刻叶对F1的回交：（3）双隐性植株对Fl测交：

4、AaCc aacc¯AaCc Aacc aaCc aacc1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马（即两对性状自由组合形成的4种类型呈1：1：1。）7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。序号 亲本基因型 子代基因型 子代表现型1 AaCc aaCc紫茎缺刻叶 绿茎缺刻叶 1/8AaCC，2/8AaCc，1/8Aacc1/8aaCC，2/8aaCc，1/8aacc 3/8紫缺，1/8紫马3/8绿缺，1/8绿马2 AaCc Aacc紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc2

5、/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc 3/8紫缺，3/8紫马1/8绿缺，1/8绿马3 AACc 绿茎缺刻叶 1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc 3/4紫缺，1/4紫马4 AaCC aacc紫茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 1/2AaCc，1/2aaCc 1/2紫缺，1/2绿缺5 Aacc aaCc紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 1/4AaCc，1/4Aacc1/4aaCc，1/4aacc 1/4紫缺，1/4紫马1/4绿缺，1/4绿马8、纯质的紫茎番茄植株（AA）与绿茎的番茄植株（aa）杂交，F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。 问上述结果是

6、否符合1：1的回交比例。用c2检验。根据题意，该回交子代个体的分离比数是：紫茎 绿茎观测值（O） 482 526预测值（e） 504 504代入公式求c2：这里，自由度df = 1。查表得概率值（P）：0.10P0.50。根据概率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1：9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶247 90 83 34（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。（2）进行c2测验。（3）问这两对基因是否是自由组合的？观测值（O）

7、 247 90 83 34预测值（e）（四舍五入） 255 85 85 29当df = 3时，查表求得：0.50P0.95。这里也可以将1.454与临界值 比较。可见该杂交结果符合F2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。10、一个合子有两对同源染色体A和A及B和B，在它的生长期间（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AABB？AABB？AABBAABB？AB还是另有其他组合。（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：（a）AA，AA，A，BB，BB，B（b）AA，（c）A，A，B，B，（d）AB，AB，AB，A（e）AA，ABB，BB（1）在体细胞中是AA；

8、（2）在配子中会得到（d）AB，AB11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？（1） 上述杂交结果，F1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下：也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28。（2） 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占34，象隐性亲本的占14。所以，当4对基因杂合的F1自交时，象显性亲本的为（3/4）4，象隐性亲本的为（1/4）4 = 1/28。12、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显

9、性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？因形成配子时等位基因分离，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是：（1） 因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即：（2） 在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是，AABB合子的概率是：（3） 在AaBb ´ AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：但是，实际上，在形成配子时

10、，非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频率是：于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。13、遗传性共济失调（hereditary ataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a。在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。（1）注明

11、-1，-2，-4，-2，-1和-1的基因型。这儿-1表示第一代第一人，余类推。（2）-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（3）-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？（4）如果-1与-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？（1） 因为，已知该病为隐性遗传。从家系分析可知，II-4的双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基因型如下：（2） 由于V-1的双亲为杂合子，因此V-1，2，3，4任一个体为杂合子的概率皆为1/2，那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2。（3） V-1个体的两个妹妹（V-2和V-3）为杂

12、合体的概率各为1/2，由于二者独立，于是，她们全是杂合体的概率为：1/2 & 1/2 =1/4。（4） 从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以肯定V-5个体定为杂合子（Aa）。因此，当V-1与V-5结婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2。（5） 当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为1/2。15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？第三章 遗传的染色体学说1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？

13、那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂 减数分裂发生在所有正在生长着的组织中从合子阶段开始，继续到个体的整个生活周期无联会，无交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂每个周期产生两个子细胞，产物的遗传成分相同子细胞的染色体数与母细胞相同 只发生在有性繁殖组织中高等生物限于成熟个体；许多藻类和真菌发生在合子阶段有联会，可以有交叉和互换后期I是同源染色体分离的减数分裂；后期II是姊妹染色单体分离的均等分裂产生四个细胞产物（配子或孢子）产物的遗传成分不同，是父本和母本染色体的不同组合为母细胞的一半有丝分裂的遗传意义：首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形

14、成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。其次，各对染色体中的两个成员在后期分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染

15、色体，就可能有2n种自由组合方式。例如，水稻n12，其非同源染色体分离时的可能组合数为212 = 4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。2、水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色体数目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片；答；（1）36；（2）12；（3）12*8；（4）24；（5）24；（6）24；（7）24；3、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb

16、的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？雌配子 极核 雄配子Ab AB AABB AAABBb AAaBBbAb AAbb AAAbbb AAabbbAaaBBb Aaabbb 即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：（1）第一次减数分裂的中期图。（2）第二次减数分裂的中期图5、蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？不对。因为在减数分裂时，来自父

17、本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2，则6个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为（1/2）6 = 1/64。6、在玉米中：（1）5个小孢子母细胞能产生多少配子？（2）5个大孢子母细胞能产生多少配子？（3）5个花粉细胞能产生多少配子？（4）5个胚囊能产生多少配子？（1）5个小孢子母细胞能产生20个配子；（2）5个大孢子母细胞能产生5个配子；（3）5个花粉细胞能产生5个配子；（4）5个胚囊能产生5个配子；7、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。（1）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还

18、是不育？（1）马和驴的杂种染色体数是63。（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，则马-驴杂种是不育的。8、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是Aa，Ii，和Prpr。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不能有基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如果基因型是prpr，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型 AaprprII的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。9、兔子的卵没有受精，经过刺

19、激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如，AaBb通过减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种卵和极核，AB卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成AABB卵，这是纯合的。如果是AB卵和aB极核融合，则个体对A位点是杂合的。如果是AB卵和Ab极核融合，则个体对B位点是杂合的。如果是Ab卵和aB极核融合，则个体对A位点和B位点都是杂合的。可能是第二极体与卵细胞结合，有些基因才有可能是杂合的。第四章 基因的作用

20、及其与环境的关系1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？（1） ; （2） ; （3） ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列，以上述各种婚配方式之子女的血型是：（1） 1AB型： 1A型： 1B型： 1O型（2） 2B型（3）3B型：3、如果父亲的血型是B型，母亲是O型，有一个孩子是O型，问第二个孩子是O型的机会是多少？是B型的机会是多少？是A型或AB型的机会是多少？根据题意，父亲的基因型应为 ，母亲的基因型为 ，其子女的基因型为：1B型：第二个孩子是O型的机会是05，是B型的机会也是0.5，是

21、A型或AB型的机会是0。4、分析图415的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。5、当母亲的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？ABRh+M， ARh+MN， BRh-MN， ORh-N。ABO、MN和Rh为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO血型是复等位基因系列，MN血型是并显性，Rh血型显性完全。现对上述四类血型男人进行分析如下：各男人可能提供的基因 母亲（ORh-MN）可能提供的基因 生ORh+MN子女的可否ABO系统 MN系统 Rh系统 ， ABRh+M ， R， -ARh+MN ，

22、（ ） ， R， +BRh-MN ，（ ） ， -ORh-N -可见，血型为ABRh+M，BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父亲，应予排除。6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他们父母亲的基因型是什么？他们父母亲的基因型是：IAiRrLMLN，IBiRrLMLN7.兔子有一种病，叫做Pelger异常（白血细胞核异常）。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，2

23、37只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？从271：237数据分析，近似1：作c2检验：当df = 1时，查表：0.10p0.50。根据0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的1：现在，某类型与纯质合子杂交得1：1的子代分离比，断定该未知类型为一对基因差异的杂合子。8、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示 Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？根据上题分析，pelger异常为杂合子。这里

24、，正常：异常223：439 1：2。依此，极度病变类型（39）应属于病变纯合子：Pp & Pp 223正常 439异常 39极度病变又，因39只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应。如果这样，不仅39只的生后死亡不必费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎发育过程中。9、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY = 黄色，纯质致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色）。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。现在有下列5个杂交组合，问它们子代的表型如何

25、？a、AYa（黄）AYa（黄） b、AYa（黄）AYA（黄）c、AYa（黄）aa（黑）d、AYa（黄）AA（鼠色）e、AYa（黄）Aa（鼠色）10、假定进行很多AYaAa的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下，进行很多 AYaAYa杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是： 2黄 ： 1灰 ： 1黑 & （死亡） 2黄 ： 1黑可见，当前者平均每窝8只时，后者平均每尚只有6只，其比例是4黄2黑。11、一只黄色雄鼠（AY_）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？12、鸡冠的种类很多，我们在图4-13中介绍过4种。假定

26、你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。各基因型及其相应表型是：基因型 表现型R_P_ 胡桃冠R_pp 玫瑰冠P_ 豌豆冠单片冠因此， Ä ， ， ， 胡桃冠 ： 玫瑰冠 ：豌豆冠 ：13、NilssonEhle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2（F1F1）共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。（1）说明颖壳颜色的遗传方式。（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。（3）进行c2测验。实得结果符合你的理论假定吗？（1）从题目给定的数据来看，F2分离为3种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖418：106：36 12：3：即9：1的变形。可见，颜色是两对基因控制的，在表型关系上，呈显性上位。（2）假定B为黑颖基因，G为灰颖基因，则上述杂交结果是：P 黑颖 白颖 & F1 黑颖 & F2 12黑颖 ：3灰颖 ：1白颖（3） 根据上述假定进行c2检验：当df 2时，查表：0.95p0.99。认为差异不显著，即符合理论比率。因此，上述假定是正确的。14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3：1，问两个亲体的基因型怎样？在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，Y黄色，y白色，Y对y显性。但是，有一与其不等位的抑制基因I，