执业药师药学专业知识真题汇总及答案详解Word格式.docx

1、B、防腐剂C、遮光剂D、增塑剂E、保湿剂12、以下关于高分子溶液剂的说法不正确的是A、属热力学稳定体系B、有电泳现象C、是黏稠性流体D、水化膜可阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态E、陈化现象与外界环境如温度、光线等无关13、有关散剂特点叙述错误的是A、粒径小，比表面积大，易于分散，起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存，运输携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、尤其适用于对光、湿、热敏感的药物14、关于植入剂说法正确的是A、植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用的无菌固体制剂B、植入剂系指由原料药物制成的供植入人体内的无菌半固体制剂

2、C、植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用固体制剂D、植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌液体制剂E、植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂15、以下关于喷雾剂的说法错误的是A、仅用于肺部给药的制剂B、按给药定量与否，喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂C、药物呈细小雾滴能直达作用部位D、给药剂量比注射或口服小E、药物呈雾状直达病灶，形成局部浓度，可减少疼痛16、以下属于眼用固体制剂的是A、滴眼剂B、眼膏剂C、眼用乳膏剂D、洗眼剂E、眼膜剂17、可用于静脉注射脂肪乳的稳定剂是A、阿拉伯胶B、西黄芪胶C、油酸钠D、卵磷脂E、苯扎溴铵18、714m的微球主要

3、停留在A、肝B、脾C、肺D、肾E、胆19、脂质体的“流动性缓冲剂”是A、卵磷脂B、豆磷脂C、脑磷脂D、合成磷脂E、胆固醇20、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是A、乙基纤维素B、硬脂酸C、巴西棕榈蜡D、羟乙基纤维素E、聚乙烯21、适合老、幼和吞服困难患者的是A、肠溶片B、分散片C、胃溶片D、胶囊E、糖衣片22、一般不会产生全身作用的是A、静脉注射B、静脉滴注C、肌内注射D、局部麻醉注射E、皮下注射23、药物的脂溶性影响吸收，一般而言吸收好的药物脂水分配系数的对数值为A、-51B、-10-5C、-5-D、05E、51024、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A、分子量B、脂溶性C、解离度D

4、、胃排空E、肝脏代谢25、不属于联合用药目的的是A、提高药物疗效B、减少或降低药物不良反应C、延缓机体产生耐受性D、改善患者顺应性E、延缓病原体产生耐受性26、下列药理效应属于抑制的是A、咖啡因兴奋中枢神经B、血压升高C、阿司匹林退热D、心率加快E、肾上腺素引起的心肌收缩力加强27、结合型药物的特性不包括A、不呈现药理活性B、不能通过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、不可逆结合28、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A、药物B的效能低于药物AB、药物A比药物B的效价强度强C

5、、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短29、药物流行病学常用的研究方法不包括A、病例报告B、分析性研究C、实验性研究D、集中监测研究E、生态学研究30、药物警戒的符号表示A、ADRB、ADEC、DNAD、PVE、OTC31、我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价等级不包括A、肯定B、很可能C、可能D、条件E、可能无关32、下列不属于药物不良反应的是A、哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降B、庆大霉素等具有的耳毒性C、血管紧张素转换酶制剂（ACEI）引起的干咳D、全麻时阿托品抑制腺体分泌E、硝酸酯类治疗心绞痛引起的头痛33、单室模型血

6、管外给药的特征参数吸收系数是A、ClB、FC、VD、XE、ka34、静脉注射某药，X050mg，若表观分布容积为10mL，其初始血药浓度C0为A、5mg/mlB、10mg/mlC、15mg/mlD、60mg/mlE、500mg/ml35、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是升/小时E、表观分布容积具有生理学意义36、体内药物分析时最常用的样本是A、血浆B、内脏C、唾液D、尿液E、毛发37、省级药品抽验主要是A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D

7、、出厂抽验E、委托抽验38、按化学结构顺铂属于哪种类型A、氮芥类B、金属配合物C、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类39、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A、普罗帕酮B、普萘洛尔C、美西律D、利多卡因E、胺碘酮40、下列叙述中，不符合阿司匹林的是A、结构中含有游离酚羟基B、显酸性C、具有抑制血小板凝聚作用D、长期服用可出现胃肠道出血E、具有解热镇痛和抗炎作用二、配伍选择题1、A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出ABCDE2、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐

8、渐变成粉红色3、香豆素类药物合用异烟肼后抗凝血作用增强属于2、A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.溶胶剂按分散系统分类，上列制剂分别属于哪种剂型4、真溶液型5、固体分散型6、气体分散型7、乳剂型3、A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用8、不可逆的结合形式9、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合10、水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗4、A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂11、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为12、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为13、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，

9、90%的乙醇溶液时作为5、A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂14、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为15、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为16、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为6、A.背衬层B.药物贮库层C.控释膜D.胶黏膜E.保护膜17、防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是18、能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是19、能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是7、A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过20、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是21、在细胞膜载体的帮助下，由膜

10、的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是22、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是8、A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠23、胃肠道给药吸收的主要器官是24、药物代谢的主要器官是25、药物排泄的主要器官是26、吸入气雾剂的吸收部位是9、A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用27、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛28、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压29、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强10、A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间D.疗程E.药物剂型影响药物作用的因

11、素30、苯二氮（艹卓）类用量不同可分别产生镇静、抗焦虑、催眠、抗惊厥和抗癫痫等作用31、注射剂比口服制剂的起效快，疗效更为显著11、A.NOB.生长因子C.细胞因子D.cAMPE.IP332、第一信使33、既有第一信使特征，也有第二信使特征34、第三信使12、A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。35、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于36、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药

12、物作用的因素属于13、A.非特异性作用B.影响机体免疫功能C.影响酶活性D.改变细胞周围环境的理化性质E.干扰核酸代谢37、齐多夫定治疗艾滋病38、环孢素用于器官移植14、A.环戊噻嗪B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氯噻嗪E.不能确定39、效能最大的药物是40、效价强度最大的是15、A.苯环利定B.普萘洛尔C.芬太尼D.酒精E.阿司匹林41、麻醉药品42、精神药品43、其他精神活性物质16、A.反跳现象B.躯体依赖性C.毒性作用D.戒断症状E.精神依赖性44、对乙酰氨基酚引起的肝损害反应称为45、患者，男，高血压病，应用普萘洛尔降压3个月后，血压维持在较平稳的状态，遂自行停药，结果出现血压骤升的现象

13、称为17、A.制剂AB.制剂BC.制剂CD.相同46、tmax最大的是47、Cmax最大的是18、48、单室模型静脉滴注给药达坪分数公式为49、单室模型血管外给药血药浓度公式为19、A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF50、美国药典的缩写是51、欧洲药典的缩写是20、A.奥美拉唑B.西咪替丁C.甲氧氯普胺D.雷尼替丁E.法莫替丁52、结构中含有咪唑环的H2受体阻断剂是53、结构中含有噻唑环的是54、结构中含有苯并咪唑环的是55、结构中含有芳伯胺的是21、A.B.C.D.E.56、具有雄甾烷母核，17位有丙酸酯结构的药物是57、对睾酮进行结构改造，引入17-乙炔基，并去除19-CH3得到

14、的是22、A.多西环素B.头孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素58、对听觉神经及肾脏有毒性59、儿童服用可发生牙齿变色60、为卡那霉素结构改造产物三、综合分析选择题1、某患者，男，50岁，自述入睡困难，辗转难眠，入睡后噩梦连连，且易醒，严重影响自己的生活和工作。、针对该患者的症状，宜使用的药物是A、氯胺酮B、吗啡C、艾司唑仑D、氯丙嗪E、奥卡西平、关于以上选择的药物说法正确的是A、母核结构为苯二氮（艹卓）B、母核结构为二苯并氮（艹卓）C、结构中引入三氮唑使稳定性降低D、结构中含有一个手性碳，药用S构型E、含有吡咯酮结构、药典规定该药品含量测定方法为：取本品约0.1g，精密称定，加醋酐5

15、0ml溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。那么该方法称为A、酸碱滴定法B、非水碱量法C、非水酸量法D、铈量法E、碘量法2、某患者，男，65岁，近日出现呼吸困难，哮喘症状，医生为其开具了氨茶碱缓释片。、该药物属于A、受体激动剂B、影响白三烯的平喘药C、M胆碱受体阻断剂D、糖皮质激素E、磷酸二酯酶抑制剂、关于该药物的说法不正确的是A、是嘧啶衍生物B、是茶碱与乙二胺的复盐C、含茶碱7783%D、乙二胺可增加其水溶性E、可制成注射剂3、1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下：、本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生

16、手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是A、2B、3C、4D、5E、6、本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是A、尼群地平B、硝苯地平C、非洛地平D、氨氯地平E、尼莫地平、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度A、不变B、减慢C、加快D、先加快后减慢E、先减慢后加快4、患者在应用顺铂进行化疗的过程中出现了严重呕吐现象，为缓解呕吐，医生给予昂丹司琼注射液。昂丹司琼结构如下：、以下关于昂丹司琼的说法不正确的是A、结构中含有咔唑酮B、结构中含有甲基咪唑C、含有一个手性碳D、临床使用外消旋体E、为5

17、-HT4受体拮抗剂、昂丹司琼进入血液后与血浆蛋白结合，经羟化后与葡萄糖醛酸或硫酸结合，经尿或胆汁排出。以下说法不正确的是A、与血浆蛋白结合后不能透过血管壁向组织转运B、第相生物转化是羟基化C、第相生物转化是葡萄糖醛酸化和硫酸化D、代谢产物的水溶性降低E、主要是由肾脏和胆汁排泄四、多项选择题1、影响药物制剂稳定性的环境因素不包括A、温度B、溶剂C、pH值D、表面活性剂E、辅料2、在第相生物结合中，使极性降低的是A、与葡萄糖醛酸的结合反应B、与硫酸的结合反应C、与氨基酸结合反应D、乙酰化结合反应E、甲基化结合反应3、混悬剂的质量要求包括A、沉降容积比B、重新分散性C、微粒大小D、絮凝度E、流变学4

18、、关于气雾剂不正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂属于液体分散型制剂E、吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用5、下列属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、修饰的脂质体C、纳米粒D、修饰的纳米粒E、前体药物6、药物的处置包括A、吸收B、代谢C、分布D、排泄E、消减7、以下属于第三信使的是A、生长因子B、钙离子C、一氧化氮D、细胞因子E、转化因子8、引起药源性心血管系统损害的药物是A、地高辛B、胺碘酮C、新斯的明D、奎尼丁E、利多卡因9、关于平均稳态血药浓度的说法正确的

19、是A、是最高血药浓度和最低血药浓度的代数平均值B、为达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C、用表示D、用CSS表示E、是重复给药的一个重要参数10、属于非核苷的抗病毒药物是A、B、C、D、E、答案部分1、【正确答案】 A【答案解析】 药理学的任务就是阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。【该题针对“药学专业知识”知识点进行考核】【答疑编号100959615,点击提问】2、【正确答案】 E【答案解析】 药物的名称有通用名（也称为国际非专利药品名称）、化学名、商品名三大类型。【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】【答疑编号10095933

20、7,点击提问】3、【答案解析】 酸性药物在pH低的胃中吸收增加，碱性药物在pH高的小肠中吸收增加。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号101012531,点击提问】4、【正确答案】 D【答案解析】 葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【答疑编号100959769,点击提问】5、【正确答案】 C【答案解析】 药物分子中引入羧酸后可增加其水溶性。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号100959683,点击提问】6、【答案解析】 共价键键合是一种不可逆的结合形式，与

21、发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，苯巴比妥与药物受体没有共价键作用。【答疑编号100959681,点击提问】7、【正确答案】 B【答案解析】 作用于神经系统的药物，需通过血脑屏障，应具有较大的脂溶性。【答疑编号100959619,点击提问】8、【答案解析】 薄荷水属于芳香水剂，是低分子溶液剂。B是高分子溶液剂，C是溶胶剂，D是混悬剂，E是乳剂。【该题针对“低分子溶液剂”知识点进行考核】【答疑编号101015708,点击提问】9、【答案解析】 由于片剂没有一个外壳将药物包裹住，所以某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。【该题针对“片剂”知识点进行考核】【答疑编号101015707,点击提问】10、【答案解析】 硬脂酸钾、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠均属于阴离子型表面活性剂，泊洛沙姆也叫做聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，商品名普朗尼克，属于非离子表面活性剂。苯扎氯铵属于阳离子型表面活性剂。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】【答疑编号101015304,点击提问】11、【答案解析】 加入遮光剂的目的是增加药物