吴梧桐主编生物制药工艺学学习笔记Word格式文档下载.docx

1、即应用重组DNA技术（涉及基因工程技术和蛋白质工程技术）制造重组多肽、蛋白质类药物和疫苗、单克隆抗体与细胞因子等。基因药物：以基因物质（RNA和DNA及其衍生物）作为治疗物质基本，涉及基因治疗用重组目DNA片段、重组疫苗、反义药物和核酸等。是运用生物化学理论、办法、技术与研究成果，从生物体（涉及动物、植物、微生物和海洋生物）分离、纯化得到某些重要生理活性物质，经药效学和毒理学研究证明对于疾病防治是安全有效一大类药物，如氨基酸、多肽、蛋白质、酶、辅酶、维生素、激素、糖类、脂类、核酸、核苷酸及其衍生物。反义药物：是以人工合成10几十个反义寡核苷酸序列与模板DNA或mRNA互补形成稳定双链构造，抑制

2、靶基因转录和mRNA翻译，从而起到抗肿瘤和抗病毒作用，当前有20各种反义药物进入临床实验，其中ISIS是FDA批准第一种反义药物，用于治疗AIDS病患者巨噬细胞病毒性视网膜炎。核酸疫苗：将编码某种抗原蛋白外源基因（DNA 或RNA）直接导入动物细胞内，并通过宿主细胞转录系统合成抗原蛋白质，诱导宿主产生对该抗原蛋白质免疫应答以达到防病治病目。第二章生物制药工艺学技术基本1、生物活性物质浓缩与干燥办法： 生物活性物质浓缩：（1）盐析浓缩 （2）有机溶剂沉淀浓缩 （3）用葡聚糖凝胶（Sephadex）浓缩 （4）用聚乙二醇（PEG）浓缩 （5）超滤浓缩 （6）真空减压浓缩与薄膜浓缩 生物活性物质干燥

3、：（1）减压干燥 （2）喷雾干燥 （3）冷冻干燥2 简述生物活性物质分离纯化重要原理： 依照混合物中不同组分分派率差别，把它们分派于可用机械办法分离两个或几种物相中，或者将混合物置于某一相中，外加一定作用力，使多组分分派于不同区域，从而达到分离目。重要纯化原理有：（1）依照分子形状和大小不同进行分离 （2）依照分子电离性质（带电性）差别进行分离 （3）依照分子极性大小及溶解度不同进行分离。（4）依照物质吸附性质不同进行分离 （5）依照配体特意性进行分离3、保存菌种、菌种退化、检查菌种退化惯用菌种保存办法：斜面低温保藏法、液体石蜡封藏法、冷冻干燥保藏法、液氮超低温保藏法、甘油冷冻保藏法、其她如沙

4、土管保藏法。菌种退化意味着随时间推移菌种一种或各种特性逐渐减退或消失，最后导致营养细胞死亡。普通把菌株生活力、产孢子能力衰退和特殊产物产量下降统称为退化。检查菌种退化：（1）单位容积中发酵液活性物质含量 （2）琼脂平皿上单菌落形态，（3）不同培养时期菌体细胞形态和重要遗传特性，如形成孢子能力；（4）发酵过程pH 变动状况 （5）发酵液气味、色泽4 重组DNA技术基本原理，如何获取目基因基因工程是通过体外重组将甲生物体基因转入乙受体生物体内进行表达生物技术。获取目基因办法有：（1）鸟枪克隆法 （2）人工合成目基因 1、酶促办法 2、化学合成法5 常用基因载体有，如何构建基因重组体 在体外将含目基

5、因DNA片段和具备自我复制功能、并带有选取标记载体分子进行酶切连接，获重组DNA分子。常用基因载体有：链霉菌质粒、芽孢杆菌载体、质粒、噬菌体（phage）、黏粒（cosmid）、病毒载体等。6 DNA重组体有重要有哪几种表达系统？各有什么特点？基因工程涉及转录、翻译及翻译后加工等过程。依照宿主细胞种类不同，分为原核基因工程和真核基因工程。原核基因工程以原核细胞作为表达宿主，如大肠杆菌、枯草杆菌等；而真核基因工程则以真核细胞为表达宿主，如酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞、植物细胞等。（1）大肠杆菌表达系统：遗传背景比较清晰，使用安全、技术操作简便，繁殖力强（2030min即可繁殖一代），便于大规模培

6、养，成本较低，表达水平较高（可达总蛋白5%6%），下游技术成熟、易于控制。当前使用最广泛、最成功表达系统。（2）酵母表达系统：是真核表达体系，对表达蛋白可进行折叠和翻译后修饰与糖基化；表达量高，如明胶表达量达14。8g/L;培养成本低；合用高密度发酵；杂蛋白少，产物易纯化。（3）哺乳动物表达系统：中华人民共和国仓鼠卵巢细胞（CHO）和猴肾细胞（COS）长处是能辨认和剪切外源基因内含子并加工成为成熟 m RNA.但其培养技术难度大，成本高，研究与生产周期长。三体系表达特点比较表达体系产物产生部位培养方式提纯产物活性潜在危险大肠杆菌多肽、蛋白质或融合蛋白质菌体内容易某些可获得高产普通对原核者好真核

7、者稍差不大酵母多肽、蛋白质或糖基化蛋白菌体内或分泌出细胞可高产菌体内，稍复杂真核接近天然哺乳动物细胞完整糖基化蛋白质分泌出细胞较难成本高简朴几乎可为天然产物需注意有致癌因素7生物制药工艺中试放大目，如何进行中试放大。中试放大是由小试转入工业化生产过渡性研究工作，对小试工艺能否成功地进入规模化生产至关重要。这些研究工作都是环绕着如何提高收率，改进操作，提高质量，形成批量生产等方面进行。中试放大办法有经验放大法，相似放大法和数学模型放大法。重要采用经验放大法。8 术语微生物纯培养：系指只在单一种类存在状态下所进行生物培养。所有微生物、植物和动物都可以进行这种培养，高等植物或动物无菌培养（无菌饲养）

8、也可说是一种纯培养。纯培养最重要是在于微生物生理研究，办法是依托灭菌和分离，是由巴斯德（LPasteur）和柯赫（RKoch）建立起来。在自然界中，有培养条件很困难，特别是具备密切共生关系生物及进行寄生性营养生物；也有某些在理论上不也许进行纯粹培养生物。诱变育种：是指故意识地将生物体暴露于物理、化学或生物一种或各种诱变因子，促使生物体发生突变，进而从突变体中筛选具备优良性状突变株过程。诱变育种重要涉及出发菌株选取、诱变解决和筛选突变株3个某些。蛋白质工程：在基因水平上设计表达新功能蛋白。转基因动物：将外源基因导入哺乳动物受精卵或胚胎中，使导入基因与受精卵染色体整合，并将外源基因稳定地子代，使子

9、代体现外源基因性状。蛋白质组学：研究细胞、组织或个体所有蛋白质所有表达状态与功能状态，是后基因时代重要研究方向第三章、生物材料预解决1、去处发酵液中杂蛋白办法：（1）加入凝聚剂 （2）加入絮凝剂 （3）变性沉淀 （4）吸附 （5）等电点沉淀（6）加各种沉淀剂2、去处发酵液中钙、镁、铁离子办法： （1）离子互换法 去铁离子（2）沉淀法 钙与草酸钠或草酸 镁去处用草酸沉淀不完全，碱性条件下用磷酸盐，或三聚磷酸钠，生成络合物（污染河水）3、影响絮凝效果重要因素： 絮凝剂分子量、絮凝剂用量、pH及操作条件 絮凝剂分子量越大，链越长，吸附桥架效果就越明显，但分子链越大，絮凝剂在水中溶解度减少； 絮凝剂浓

10、度越低，增长用量有助于架桥，提高絮凝效果，但过多引起吸附饱和，在胶粒表面形成覆盖层，使胶粒稳定，减少絮凝效果； pH变化影响离子型絮凝剂功能团电离度，电离度提高使电排斥作用增强，架桥能力最佳； 搅拌应注意，刚开始搅拌迅速使絮凝剂分散，发挥絮凝作用，絮凝团形成后，高剪切力会打碎絮凝团。4细胞破碎：办法原理特点机械法匀浆法基于液相剪切力合用面广，解决量大，速度快，工业广泛使用，不合用某些高度分支微生物，产热大，也许会生物活性物质失活珠磨法研磨作用破碎合用面广，解决量大，工业广泛使用，产热大，也许会生物活性物质失活超声波超声波空穴作用破碎产热大，散热不易，成本高，合用小量样品破碎物理法干燥法菌体细胞

11、膜渗入性变化，自溶较激烈，易引起蛋白质或其她组分变性冻融法胞内冰晶引起细胞膨胀破碎较温和，但破碎作用较弱，常需重复冻融，实验室使用渗入压冲击法渗入压突然变化，细胞迅速膨胀变化较温和，但破碎作用较弱，常与酶法合用化学法化学试剂解决化学试剂溶解细胞或抽提某些细胞成分需选取适当试剂，减少对活性物质破坏，可应用于大规模生产制成丙酮粉丙酮迅速脱水，破坏蛋白质与脂质结合键迅速脱水，减少蛋白质变性，增进某些结合酶释放生物法酶解法用酶反映分解破坏细胞壁上特有化学键反映条件温和，但成本较高，普通仅合用于小规模应用组织自溶法运用组织中酶变化、破坏细胞构造、使组织自溶反映条件温和、成本低，不合用于易受酶降解目物提取

12、5、超声波破碎细胞原理： 超声波破碎作用与液体中空穴形成关于。当超声波在液体中传播时，液体中某一社区域交替重复地产生巨大压力和拉力。由于拉力作用，浮现细小空穴。这种空穴泡在超声波继续作用下，又迅速闭合，产生一种极为强烈冲击波压力，由它引起黏滞性旋涡在悬浮细胞上导致了剪切应力，促使其内部液体发生流动，而使细胞破碎。术语：1、凝聚作用：（coagulation）是指在某些电解质作用下，使胶体粒子扩散双电层排斥作用减少，破坏了胶体系统分散状态，而使胶体粒子汇集过程。2、絮凝作用：（flocculation）是指在胶体悬浮液中加入絮凝剂后，胶粒可强烈吸附在絮凝剂表面功能团上，并且一种高分子聚合物许多链

13、节分别吸附在不同颗粒表面上，产生架桥联接，形成粗大絮凝团沉淀过程。3、渗入压冲击法：把细胞放在高渗溶液中，由于渗入压作用，细胞外水分便向外渗出，细胞发生收缩，当达到平衡后，将介质迅速稀释或将细胞转入水或缓冲液中，由于渗入压发生突然变化，胞外水分迅速渗入胞内，使细胞迅速膨胀而破裂，使产物释放到溶液中。4、错流过滤：滤液给过滤介质表面一种平行大流量冲刷，则过滤截止表面积累滤饼就会减少到可以忽视限度，而通过过滤介质流速却比较小。第四章 萃取法1、溶液萃取法基本原理： 如某一抗生素在有机溶剂（不溶于水）中溶解度较大，当料液与有机溶剂接触后，抗生素就从水相转移到有机相中。此外，抗生素在不同pH条件下，可

14、以有不同化学状态（如游离态酸、碱或成盐），其分派系数亦有差别，若适度变化pH，可将抗生素自有机相再转入水相，这样重复萃取，可以达到浓缩和提纯目。 2、溶液萃取法按操作方式不同，可分为单级萃取和多级萃取，后者分为错流萃取和逆流萃取。当萃取剂用量相似时，二级萃取收率比单级萃取收率高，在萃取用量一定状况下，萃取次数愈多，则萃取愈完全。多级逆流与错流萃取相比，萃取剂耗量较少，萃取液平均浓度较高。3、乳化剂能使乳化液稳定：（1）、界面膜形成表面活性剂分子汇集在界面上，形成紧密吸附层，在分散相表面形成保护层。（2）、界面电荷影响：O/W型乳状液油滴多数是带负电，W/O型乳状液中水滴则带正电。产生排斥力。（

15、3）、介质黏度：乳化剂能增长乳状液黏度，增长保护膜机械强度，则形成界面膜不易被破坏，并可制止液珠聚结。4、破坏乳化剂办法： （1）、加入表面活性剂 （2）离心 （3）加电解质 （4）加热 （5）吸附法破乳 （6）高压电破乳 （7）稀释法 （8）其她途径 ：超滤、反映萃取、中性磷萃取、脂肪类萃取剂 5、影响乳化剂类型因素有： （1）乳化和破乳化 （2）pH影响 （3）温度和萃取时间影响 （4）盐析作用影响 （5）溶剂种类、用量及萃取方式选取 6、影响双水相萃取因素： （1）成相高聚物分子量 （2）成相高聚物浓度界面张力 （3）电化学分派盐类影响 （4）疏水效应 （5）温度及其她因素7、影响超临界

16、流体萃取因素：（1）压力影响 （2）温度影响 （3）助溶剂 （4）物料性质影响 双水相萃取：不同高分子溶液互相混合可产生两相或多相系统，运用物质在互不相溶两水相分派系数差别来进行萃取办法。 双节线：高聚物P、Q浓度均以重量百分含量表达，相图右上部为两相区，右下部为均相区，两相与均相分界线叫双节线 多级错流萃取：料液经萃取后萃余液再用新鲜萃取剂进行萃取办法。 多级逆流萃取：在第一级中加入料液（F），萃余液顺序作为后一级料液，而在最后一级加入萃取剂（S），萃取液顺序作为前一级萃取剂。由于料液移动方向和萃取剂移动方向相反，故称为逆流萃取。 反胶束萃取：表面活性剂溶于非极性溶剂中，并使其浓度超过临界胶

17、束浓度，在有机溶剂内形成汇集体，其中表面活性剂非极性基团在外，与非极性溶剂接触，而极性基团在外，形成极性核，从而可以溶解极性物质，进行萃取。 超临界流体萃取：（supercritical fluid SCF）是运用处在临界压力和临界温度以上某些溶剂流体所具备特异增长物质溶解能力来进行分离纯化技术。第五章 沉淀和结晶1、盐析沉淀是运用各种生物分子在浓盐溶液中溶解度差别，通过向溶液中引入一定数量中性盐，使目物或杂蛋白以沉淀形式析出，从而达到纯化目办法。 基本原理：一、盐离子与蛋白质表面具相反电性离子基团结合，形成离子对，因而盐离子某些中和了蛋白质电性，使蛋白质分子之间电排斥作用削弱而能互相结合。

18、二、中性盐亲水性比蛋白质大，盐离子在水中发生水化而使蛋白质脱去了水化膜，暴露出疏水区域，疏水区互相作用，使其沉淀。2、影响盐析效果因素：（1）无机盐种类 （2）溶质（蛋白质）种类影响 （3）蛋白质浓度影响 （4）温度影响 （5）pH影响3、影响沉淀效果因素：（1）有机溶剂种类及用量 （2）pH影响 （3）温度 （4）无机盐含量 （5）某些金属离子助沉淀作用 （6）样品浓度4、形成过饱和溶液办法：（1）蒸发法 （2）温度诱导法 （3）盐析结晶法 （4）透析结晶法 （5）有机溶剂结晶法 （6）等电点法 （7）微量扩散法 （8）化学反映结晶法 （9）共沸蒸馏结晶5、影响晶体大小因素：（1）过饱和度

19、：增长过饱和度能使成核速度和晶体生长速度加快，对前者影响较大，过饱和度增长，晶体较细小。（2）温度 迅速冷却，达到较高过饱和度，晶体细小形成针状晶；反之，缓慢冷却得到较粗大晶体。（3）搅拌速度：搅拌能增进成核和加快扩散，提高晶核长大速度，过快则晶体会被打碎。经验表白，搅拌速度愈快，晶体愈细。（4）晶种 加入晶种能诱导结晶，还能控制晶体形状、大小和均匀度。6、等电点沉淀特点，如何应用 对于两性物质，等电点时净电荷为零，使稳定双电层及水化膜变弱或破坏，分子间排斥电位减少，吸引力增大，互相汇集，产生沉淀。等电点沉淀法操作简便，试剂消耗少，给体系引入外来物质少，惯用纯化办法，重要合用于水化限度不大，在

20、等电点时溶解度很低物质。应用：胰岛素纯化时，在pH8。0 除去碱性杂蛋白，调pH3。0除去酸性杂蛋白，粗提液经此解决后纯度大大提高，有助于后步提取操作。7 术语 Ks 盐析：在一定pH和温度下变化离子强度（盐浓度）进行盐析。盐析：在一定离子强度下仅变化pH和温度进行盐析。盐析分布曲线：蛋白质沉淀速度可用dS/dP对盐饱和度（P）作图表达。蛋白质沉淀速率开始时十分迅速，后来变慢，从起始沉淀到沉淀结束，形成具备尖峰曲线。透析结晶法：为了使蛋白质溶解度变化缓慢并且持续，而进行透析办法；在盐浓度缓慢减少结晶状况下，进行透析。第六章 吸附法1、化学吸附与物理吸附区别：当吸附剂和吸附物之间作用力是通过度子

21、间引力（范德华力）产生吸附称为物理吸附，最常用一种吸附现象。在吸附剂和吸附物之间有电子转移，发生化学反映而产生化学键，这种吸附称为化学吸附。物理吸附是可逆，可以是单分子层吸附或多分子吸附，选取性较差。物理吸附与吸附剂表面积、孔分布和温度等因素有密切关系。化学吸附选取性强，即一种吸附剂只对某种或特定几种物质有吸附作用，只能形成单分子层吸附，吸附后较稳定，不易解吸，平衡慢。项目物理吸附化学吸附作用力范德华库仑力吸附力较小，接近液化热较大，接近反映热选取性几乎没有有选取性吸附速度较快，需要活化能很小慢，需要较高活化能吸附分子层单分子层或多分子层单分子层2、吸附剂及被吸附物极性对吸附影响： 普通极性吸

22、附剂易吸附极性物质，非极性吸附剂易吸附非极性物质。极性吸附剂适当从非极性溶剂中吸附极性物质，非极性吸附剂适当从极性溶剂中吸附非极性物质。如活性炭从水中吸附有机化合物；硅胶是极性，适当从有机溶剂中吸附极性物质。3、吸附剂用量及吸附剂浓度对于吸附效果影响：普通吸附物浓度大时，吸附量也大。由于杂质存在，浓度升高后，吸附杂质量也上升，吸附选取性差。提高吸附选取性，常将料液恰当稀释。吸附量是指单位重量吸附剂所吸附物质量。4两种以上惯用吸附剂性质，用途。活性炭：吸附能力很强非极性吸附剂。价格低，来源广。除杂，生化药物分离。人造沸石： 人工合成无机阳离子互换剂。带正电荷。与钠离子互换。磷酸钙凝胶：吸附作用重

23、要是钙离子与蛋白质负电基团结合。白陶土：活性物质分离纯化吸附剂，也可作为助滤剂与去除热原吸附剂。白陶土能吸附分子量较大杂质，涉及导致过敏物质，惯用它脱色。：氧化铝：合用于亲脂性成分分离价廉，再生容易，活性易控制，操作不便，手续繁琐，解决量有限硅胶：活性强弱与自由水含量关于，自由水多，活性低，自由水少，活性高。5、大网格高聚物吸附剂与老式吸附剂相比长处：选取性好、解吸容易，理化性质稳定，机械强度好，重复使用，流体吸力较小。6术语：正吸附：吸附提取液中有效成分。负吸附：去除提取液中杂质。大网格高聚物吸附剂：与大孔网状离子互换树脂具备相似大网状骨架，保存离子互换树脂功能团，性质与活性炭、硅胶等吸附剂

24、相似。第七章 凝胶层析1、公式Ve=Vo+KdVi 各字母含义，凝胶层析原理。Ve 淋出体积 Vo 粒尖体积 Vi 填料孔体积 Kd排阻系数或分派系数凝胶层析原理：平衡排除理论 一种高聚物分子流出体积是由在宏观流动相和微观孔体积中平衡分派系数所决定。这里所谓平衡是指扩散平衡，即溶质分子扩散进入一种填料颗粒孔中且再出来所需要时间远不大于溶质区段在此停留时间。换言之，当溶质分子流过一种填料颗粒这段距离时，溶质分子已多次进出于填料孔，达到平衡。平衡条件只是在流速很慢时一种极端状况。2、惯用凝胶名称、特点及用途。名称用途葡聚糖凝胶（Sephadex G）最惯用，稳定，对阳离子轻微吸附，多次重复使用分离

25、修饰葡聚糖凝胶聚丙烯酰胺凝胶化学稳定好，成分不易脱落，合用pH广，机械强度好，无带电基团，辨别率较高琼脂糖类凝胶多孔玻璃微球化学稳定性高、强度大、高压下操作，好流速；缺陷是对糖类、葡萄糖吸附疏水性凝胶只合用分离分子量较小物质分离不溶水有机物质3、选取凝胶：选取何种凝胶及其型号、粒度，一方面是考虑凝胶性质，涉及凝胶分离分子量范畴，（渗入限与排阻限），理化稳定性、强度、非特异吸附性质等；另一方面还要注意分离目和样品性质。4、好凝胶层析效果如何选柱、装柱。 选柱：层析柱有效体积与柱比选取必要依照样品数量、性质及分离目加以拟定。对于类分离，柱床体积普通微样品溶液体积5倍或略微多某些就够了，柱比5：1

26、或10：1，对于分级分离，规定柱床体积不不大于样品体积25倍以上，柱比在25100之间。底端支持物满足两个条件：不易阻塞，死腔小。 装柱：正式装柱前必要检查柱底凝胶支持物与否符合规定。规定不漏不堵，不吸附样品，且能保持一定流速。在装柱时，持续搅拌下小心装柱。开始装柱时，避免胶粒直接冲击支持物，空柱种应约留1/5水或溶剂。所用凝胶必要是用相应溶剂系统充分溶胀。为了防止柱中浮现气泡，凝胶悬液温度必要与室温平衡并用水泵减压排气。进胶过程必要持续、均匀，不要中断，并在不断搅拌下使胶粒均匀沉降，使不发生凝胶分层和胶面倾斜。5、溶质通过色谱峰时导致峰加宽效应涉及：（1）分子扩散：使用颗粒度小而均匀填料可以

27、减少扰动作用。（2）涡流扩散：涡流扩散对凝胶色谱峰加宽比较重要。应用小而均匀填料紧密地装在内径恰当柱中可以减少由涡流扩散导致峰加宽，提高效柱。（3）流动相中传质阻力导致色谱峰加宽。扩散速度越快，流速不平衡影响就越小。（4）固定相中传质阻力导致色谱峰加宽。填充介质粒度越小所导致峰加宽效应也小。溶液在柱外产生峰加宽：（1）连接管路（2）检测池6、运用凝胶层析测量蛋白质分子量。测定根据是不同分子量物质，只要在凝胶分离范畴内（渗入限与排阻限之间），洗脱体积Ve及分派系数Kd值随分子量增长而下降。对于一种特定体系，待测定物质洗脱体积与分子量之间关系：Ve=-KlgM+C （1）求解法 以两个已知分子量蛋白质过柱，求出C和K，将 待测物Ve代入得到M。（2）原则曲线法 以各种已知分子量原则蛋白过柱，测取各自Ve值。以Ve作纵坐标，lgM作横坐标，制作