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1、医学遗传学试题与答案复习 5高血压是。 E.体细胞病 C.染色体病 D.线粒体病 A.单基因病 B.多基因病 6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是。 蛋白质 蛋白质 蛋白质 蛋白质 蛋白质 断裂基因转录的过程是。7 B. 基因剪接、戴帽A.基因剪接、加尾 D. 基因剪接、戴帽、加尾C.基因戴帽、加尾 E.基因 A型和B型，子女中可能出现的血型是。8、双亲的血型分别为 C. 型、O型 B. B型、O型 OA型、型 型、型、O型 E. A型、B D. 型、A型 、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于。9 致病基因频率的平方 B. 致病基因频率的2倍 A. 1/2 D. 致病基因频率的 C.

2、 致病基因频率 E. 致病基因频率的开平方 、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为。10 男性女性男性B. A. 男性男性男性 男性女性女性 D. C. 女性女性女性 女性男性女性E. 、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，11 这种遗传病最可能是。A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X连锁显性遗传病 D. X连锁隐性遗传病 12.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是的细胞学基础。 A.分离率 B.自由组合率 C.连锁互换率 D.遗传平衡定律 13在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会

3、组合到一个生物细胞中， 这是的细胞学基础。 A.互换率 B.分离率 C.连锁定律 D.自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性男性男性时，这种疾病最有可能是。 A. 从性遗传 B. 限性遗传 C. Y连锁遗传病 D. X连锁显性遗传病 E. 共显性遗传 15、一对糖原沉淀病型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是。 A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4 E. 0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显。 A. B. AR C. D. E. 以上均正确 17父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是。 A.只能是A血型

4、B.只能是O血型 型或O型 型 1 / 28 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征。18 系谱中呈连续传递现象 B. A.男女发病机会均等 C.者都是纯合体（），杂合体（）是携带者 D.双亲无病时，子女一般不会发病 一个男孩是甲型血友病（）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的19 人是。 D.同胞兄弟 C.姑姑 A.外祖父或舅父 B.姨表兄弟 20外耳道多毛症属于。 D.常染色体显性遗传 C. X连锁显性遗传 连锁遗传 连锁隐性遗传 21遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为。 B. 常染色体隐性遗传 A. 常染色体显性遗传 D. 性染色体隐性遗传 C. 性染色体显性遗传 常因形成半合

5、子而引起疾病的遗传病有 。22 连锁遗传病 23、近亲婚配的最主要的效应表现在。 B. 增高显性杂合子的频率 A. 增高显性纯合子的频率 D. 增高隐性杂合子的频率 增高隐性纯合子的频率C. E. 以上均正确 14在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为。24、人类的 连锁遗传 25在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为。 连锁遗传 在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为。26 连锁遗传 在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为。27 连锁遗传 28家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为。 连锁遗传 29男性患者所有女儿都患病的遗传病为。 连锁遗传 的遗传病为。子

6、女发病率为301/4 B. 常染色体隐性遗传 A.常染色体显性遗传 连锁遗传 D. X连锁隐性遗传 连锁显性遗传 患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为。31 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传A. 连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 连锁遗传 32在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为。 A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 2 / 28 连锁遗传连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 B23 33存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为。 B. 常染色体隐性遗传 A.常染色体显性遗传 连锁遗传 D. X连锁隐性遗传 连锁显性遗传 母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有个可能是色盲

7、。34E.0 D.4 C.3 A.1 B.2 B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为。35 父亲为血型， 母亲为O 、和、B 和 B 和 B. B和 C. A、B和 A. A 孩子的可能血型为。血型的孩子，如再生育， 36父母为A血型，生育了一个O B型型， C.3/4为O1/4为 B. 仅为O型 A. 仅为A型 B型 E.1/2为O型，1/2为为A型 D. 1/4为O型，3/4 37丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为 。E.3/4 C.2/3 D.0 A.1/2 B.1/4 短指和白化病分别为和，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为

8、短指，40 母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为。E.3/8 D.1/8 A.1/2 B.1/4 C.3/4 一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其41 子女中。 可能为白化病携带者 B. 有1/4 A.有1/4可能为白化病患者 1/2可能为白化病患者 D. 有 1/2可能为白化病携带者 C. 有 10%的遗传病为。45患者同胞发病率为1% E.多基因遗传 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（）患者。假设白化病基因在人群中为携带者46 1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为。的频率为 C.1/240 B.1/360 D.1/12

9、0 E.1/480 A.1/4 48属于不完全显性的遗传病为。 A.软骨发育不全 （不完全显性） B.多指症 （不规则显性） 舞蹈病 （完全显性,延迟显性） D.短指症 （完全显性） E.早秃(从性显性) 51属于从性遗传的遗传病为。 A.软骨发育不全 B.多指症 舞蹈病 D.短指症 E.早秃 52、关于不完全显性的描述，以下正确的是。 A. 只有显性基因得以表达 B. 纯合子和杂合子的表现型相同 C. 可能出现隔代遗传 D. 显性基因和隐性基因都表达 E. 以上选项都不正确 53、一个先天性肌强直症纯合子（）和一个杂合子患者结婚，其F1再与一杂合子结婚，则F2患病的几率是。 3 / 28 以

10、上答案都不正确 E. D. 1/8 B. 1/4 C. 1/6 1/3 、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为。54 E. 从性显性 D. 延迟显性 B. 不完全显性 C. 不规则显性 A. 完全显性 的患者再与正常人结婚其子1/2，F155、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为 代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于。 常染色体不规则显性遗传病 B. A. 常染色体完全显性遗传病 D. 常染色体隐性遗传病 C. 常染色体共显性遗传病 E. 以上答案都不正确 如果女性色盲基因携带者与正常男56、人类的红绿色盲就是一个连锁隐性遗传的典型病例， 性婚配，则儿子将有的机率发病，女儿

11、则有的机率为携带者，的机率为正常。1/2 ；1/2； B. 1/4 ；1/21/2；1/2 1/4 1/2； D. 1/2； 1/2；1/4；1/2 1/4 1/2；E. 1/4； 、连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多倍。57E. 5 D. 4 A. 1 B. 2 C. 3 59、引起不规则显性的原因为。 A.性别 B. 外显率 C. 表现度 D. B和C E. A、B和C 1、根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式是。 A. 46 B. 46， C. 46； D. 46 E. 46 2、人类染色体的分组主要依据是。 A. 染色体的大小 B. 染色体的类型 C. 性染色体的类型

12、 D. 染色体着丝粒的位置 E. 染色体的长度和着丝粒的位置 3. 细胞增殖周期是。 A.从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程 B.从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程 C. 从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程 D. 从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程 E. 从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程 4染色质和染色体是。 同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 同一物质在细胞的同一时期的不同表现 不同物质在细胞的同一时期的不同表

13、现 5真核细胞中染色体主要是由。 A和组成 B。和组蛋白质组成 C和蛋白质组成 D。核酸和非组蛋白质组成 6. 按照的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为。 A.1p31.3 B. 1q31.3 C. 1p3.13 D. 1q3.13 E. 1p313 7. 复制发生在细胞周期的。 A.分列前期 B.分裂中期 C.分裂后期 D.分裂末期 E.间期 4 / 28 8下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是。 A一条染色体经复制而形成的两条染色体 B一条来自父方、一条来自母方的两条染色体 C在减数分裂过程中能联会的两条染色体 D形状和大小一般都相同的两条染色体 10、在有丝分裂

14、过程中，进行复制发生在时期。 E. 末期 D. 后期 A. 间期 B. 前期 C.中期 11.在细胞周期中，复制发生在。 。M期 D。G2期 C。S期AG1期 B 12生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于。 C合成受抑制 染色体不分离 B染色体丢失 A D染色体复制次数少于分裂次数 246条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有种。13. 人类染色体数目E. 234 D.462 B. 223 C. 232 A.246 在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构14. 上基本相同，称为。 同源染色体 E. D.非姐妹染色单体 A.染色单体 B.染色体 C.姐妹染色单体 异染色质是指间期细胞核中。15 螺旋化程度高，有转录活性的染色质 螺旋化程度低，有转录活性的染色质 螺旋化程度高，无转录活性的染色质 螺旋化程度低，无转录活性的染色质 、经典的假说不包括下列哪一条。16 D. 剂量补偿 C. 局部失活 A. 失活是随机的 B. 失活发生在胚胎发育早期 染色体均失活形成X染色质E. 只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X 17. 减数分裂和有丝分裂的相同点是。 B.都有同源染色体的分离 A.细胞中染色体数目都不变 都有同源染色体的联会 D. C.都有复制 都有同源染色体之间的交叉E. 常染色质