版 分层提能限时练21 染色体变异与人类遗传病Word文件下载.docx

1、【解析】同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体，A错误；21三体综合征患者的21号染色体为三条，并不是三倍体，B错误；人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在减数第一次分裂前期发生交叉互换，从而出现等位基因，C正确；多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，用秋水仙素处理的芽尖细胞中染色体数目不一定均加倍，D错误。【答案】C3一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子，下列说法错误的是 （）A患儿的X染色体来自母方B患儿的母亲应为色盲基因的携带者C该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D该患儿在个体发育过程中细胞内性染

2、色体最多时为1条【解析】该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为XBY，孩子的色盲基因来自妻子，所以A、B项正确；孩子只有一条性染色体，且来自母亲，所以参与受精的精子中没有性染色体，说明精子形成过程中性染色体分离不正常，C项正确；患儿体细胞中只有一条X染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体暂时加倍，会有两条性染色体，D项错误。【答案】D4科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F1中出现绿株的根本原因是（）A在产生配子的过程中，等位基因分离B射线处理导致配子中的染色体数目减少C射线处理导致配子中染色体结构缺失D射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变【解析】从图示

3、看出，F1中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。5下图中图1为等位基因Aa间的转化关系图，图2为黑腹果蝇（2n8）的单体图，图3为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的示意图，则图1、2、3分别发生何种变异（）图1图2图3A基因突变染色体变异基因重组B基因突变染色体变异染色体变异C基因重组基因突变 染色体变异D基因突变基因重组 基因突变【解析】等位基因A、a是由基因突变形成的，图1反映了突变的不定向性；图2黑腹果蝇正常体细胞的染色体数为8条，单体则有7条，此变异应属于染色体数目变异；图3形成了四个染色体各不相同的精子，可推断某动物的精原细胞在减数第一次分裂时发生了交叉互换。【答案

4、】A6某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是 （）A要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家系进行调查【解析】7关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是（）A处于分裂间期的细胞数目最多B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似【解析】实验过程中洋葱细胞由于在解离过程中已死亡，不会发生从二倍体变为四倍体的过程。8通过

5、对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是 A红绿色盲 B21三体综合征C镰刀型细胞贫血症 D猫叫综合征【解析】红绿色盲是基因突变导致的，利用组织切片观察难以发现；21三体综合征又称先天性愚型，是由于常染色体变异引起的遗传病，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；猫叫综合征属于部分染色体缺失遗传病，可以镜检识别。9下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是（）A常染色体显性遗传；25%B常染色体隐性遗传；0.625%C常染色体隐性遗传；1.25%D伴X染色体隐性遗传；【解析】正常

6、双亲生出了患甲病的女儿，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病，双亲均是杂合子，基因型表示为Aa，则S的母亲甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，根据题意，S的父亲甲病的基因型是70%AA、30%Aa。S的母亲色盲的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，S的父亲色盲的基因型是XBY，则S患甲病的概率是2/330%1/4，患色盲的概率是1/21/4，S同时患两种病的概率是2/31/41/21/40.00625。10普通甘蓝为二倍体（2n18），通过育种得到四倍体。（1）一般得到四倍体植株是利用_试剂处理二倍体植株进行_分裂的部位，该育种方法是_。（2）二倍体甘蓝正常减数分裂后产生的细胞中的染色体彼此

7、为_染色体。（3）若减数第一次分裂前期同源染色体均联会，后期同源染色体分离，使得染色体平均分配到子细胞中，则四倍体甘蓝减数分裂后的细胞中染色体数为_条。（4）实际观察四倍体甘蓝的_器官，减数第一次分裂时，前期多数为4或2条同源染色体联会，3条染色体联会或1条染色体单独存在的情况占少数；而中期则出现较多独立的1条染色体，且染色体总数不变，表明联会的染色体会出现_的现象。（5）上述情况表明：四倍体甘蓝减数分裂过程出现_异常，导致减数分裂后形成的细胞中的染色体数为17、19、21条等，说明细胞内出现了_增加或减少的现象，使其育性_（填“正常”“减弱”或“增强”）。【解析】二倍体甘蓝体细胞含18条染色

8、体，四倍体含有36条染色体，四倍体甘蓝减数分裂产生的子细胞中染色体数目为18条；四倍体甘蓝的减数分裂发生在生殖器官中；四倍体甘蓝减数分裂过程中染色体联会或染色体分离出现异常，导致减数分裂产生的个别子细胞中染色体数目发生变化，使其育性减弱。【答案】（1）秋水仙素有丝多倍体育种（2）非同源（3）18（4）生殖提前分离（5）联会及染色体分离个别染色体减弱11（2014广东高考节选）如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是_，乙病的遗传

9、方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。（2）13患两种遗传病的原因是_。（3）假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。【解析】（1）根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且7不患甲病，其女儿14患甲病，假设甲病为伴X染色体隐性遗传病，则14应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。7不携带乙病的致病基因，且6和7所生后代男性（12、13）均患乙病，女性均正常，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。不患丙病的10和11所生女儿17患丙病，则丙病为常染色体隐性遗传病。因为不知6

10、家族中是否有丙病致病基因，所以6对应的基因型为D_；6患甲病而不患乙病，因此6存在A基因和B基因；15正常，则6也存在a和b基因；因为12的基因型为XabY，则6中A和B在一条X染色体上，a和b在另外一条X染色体上，所以6的基因型为D_XABXab。（2）6甲病和乙病的相关基因型为XABXab，而13的基因型为XAbY，则其患两种病是因为6在减数分裂产生卵细胞的过程中X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞。（3）据题意，对乙病来说，15的基因型为XBXb，16的基因型为XBY，两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4；对丙病来说，15的基因型为Dd的概率是1/100，

11、16的基因型为Dd的概率是2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为1/1002/31/41/600，则生患丙病女孩的概率为1/6001/21/1 200。综合两种病来看，15与16结婚，所生子女只患一种病的概率为（11/4）1/6001/4（11/600）3/2 400599/2 400301/1 200。【答案】（1）伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab（2）X同源染色体的非姐妹染色体发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞（3）301/1 2001/1 20012下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（）A若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额

12、外染色体一定来自父方B若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错C若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致【解析】正常情况下人体有两条21号染色体，其中一条来自于父方，一条来自于母方，患者2有三条21号染色体，其中两条来自于父方，若发病原因为减数分裂异常，患者2体内额外染色体一定来自父方，A正确；患者2来自父方的两条21号染色体相同，可判断患者2父亲减数第二次分裂后期发生了差错，B正确；1号患者的三条21号染色体有可能一条来自于母亲，两条来自于父亲

13、，C错误；胚胎发育早期有丝分裂异常，可能出现含三条21号染色体的体细胞，D正确。13关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）A都是由突变基因引发的疾病B患者父母不一定患有该种遗传病C可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D都可通过光学显微镱观察染色体形态和数目检测是否患病【解析】三种病的病因与检测方法比较如下：遗传病21三体综合征镰刀型细胞贫血症唇裂病因染色体数目变异基因突变多基因检测方法光学显微镜观察染色体形态和数目基因检测；光学显微镜观察红细胞形态基因检测父母是否患病一般不患病不确定14（2015山东高考）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B

14、、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）A1的基因型为XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定为XAbXaBC1的致病基因一定来自于1D若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为1/4【解析】根据题干给出的信息，首先从正常个体3的基因型入手，由于2的基因型为XAbY，则3的基因型应为XaBXAb，然后确定出整个系谱图中个体的基因组成：进而推知：1个体的致病基因来自3，3的致病基因来自3，3的致病基因来自1或2，C项错误，A、B两项正确。若1的基因型为XABXaB，2的基因型为Xa_Y，两者婚配后生一个患病女孩

15、XaBXa_的概率为1/21/21/4，D项正确。15以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物的性状。（2）有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？_，你的理由是_。（3）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。

16、医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“”表示有该标记，“”表示无），对该病进行快速诊断。 为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_。（回答3点）现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“”），其父亲为“”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即_染色体在_时没有移向两极。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征（与原因相同）和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）【解析】（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aaBB、aa

17、Bb，因为ADH可使乙醇变为乙醛，血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，这是基因对性状的间接控制方式。（2）由于两对基因分别位于4号和12号染色体，4号和12号染色体均为常染色体，故酒量大小与性别无关。（3）为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断（或羊水检查）。现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“”），其父亲为“”，母亲为“”，“”只能来自父亲，因而该小孩患病的原因是其父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期没有移向两极。该对父母的基因型为DdXY和DdXX，患儿的基因型为dddXY。父亲产生的异常精子的基因型为ddY，母亲产生的卵细胞的基因型为dX。具体遗传图解见答案。【答案】（1）aaBB、aaBb乙醛酶的合成来控制代谢过程（2）无关两对等位基因都位于常染色体上（3）适龄生育、不酗酒、产前诊断（或羊水检查）父亲的13号（或答次级精母细胞）减数第二次分裂后期