题组层级快练22Word文档格式.docx

1、A BC D解析假设四个图均是白化病，然后对四个图进行分析，发现四个图均符合白化病遗传的特点。答案D4有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是（）A高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病B高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病C判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病D根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上5下图是甲和乙两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是（）A甲病是常染色体上的显性遗传病B假设1与6携带乙病基因，则1是杂合子的概率是5/6

2、C假设1与6不携带乙病基因，则2的乙病基因肯定来自于2D依据C项中的假设，若1与5近亲结婚，后代患病的概率是1/8解析假设1携带乙病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，1的基因型为aaBb，2的基因型为AaBb，则1的基因型为aaBB或aaBb，aaBB占1/3，aaBb占2/3。答案B6（2015浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B3与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母

3、亲解析由3和4甲病正常而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则3的基因型为BbXAXa，5的基因型为B_XAX，两者基因型相同的概率为2/31/21/3，B项错误；3与4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有8种基因型、6种表现型，C项错误；若7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的性染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。7某研究学习小组在调查

4、人群中的遗传病时，以“研究遗传病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方式最合理的是（）A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查C研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查8下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（）选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色隐性遗传AaAa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传XhXhXHY选择生女孩C白化病BbBb选择生男孩D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XdXdXDY解析白化病是常染色体遗传病，男女患病几率相同

5、。二、非选择题9（2015广东汕头期末）人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶（相关基因用A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱如图。请回答下列问题：基因型AAaa表现型男非秃顶秃顶女（1）图中1与2的基因型分别是_、_。（2）1患秃顶的概率是_，同时患秃顶和红绿色盲的概率是_。（3）若1与2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生_（填“男孩”或“女孩”）；为确保子代正常，怀孕后还应进行（填“基因诊断”或“羊水检查”）。（4）研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过_方式进入靶细胞，与靶细

6、胞内的受体结合后会抑制_基因的表达。解析（1）据题意和图解分析，1女性不秃顶即A_，又1女性秃顶即aa，则1女性不秃顶为Aa，因2色盲而1女性不色盲即XBXb，则1的基因型为AaXBXb，2男性秃顶不色盲即_aXBY，又4男性不秃顶即AA，则2男性秃顶不色盲的基因型为AaXBY。（2）因1与2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY，1男性患秃顶即_a的概率为，同时患秃顶和红绿色盲即_aXbY的概率为。（3）1与2的基因型为AaXBXb、AaXBY，则再生一个小孩，为降低发病风险，建议他们生女孩，一定不患红绿色盲，为确保子代正常，怀孕后还应进行基因诊断。（4）据题意分析，雄性激素是固醇类，其通过

7、自由扩散的方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因的表达，从而表现为秃顶。答案（1）AaXBXbAaXBY（2） （3）女孩基因诊断（4）自由扩散A10（2013重庆）某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。（1）根据家族病史，该病的遗传方式是_；母亲的基因型是_（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为_（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时_自由组合。（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常

8、多肽链产生的根本原因是_，由此导致正常mRNA第_位密码子变为终止密码子。（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与_进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要_种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“ACUUAG”，则基因探针序列为_；为制备大量探针，可利用_技术。解析（1）因双亲正常，子代患病，无中生有推出该病为隐性遗传病且双亲为杂合子，又因女儿患病，父母正常，确定该病为常染色体隐性遗传病，父母的基因型均为Aa；正常双亲结合，其弟基因型为1/3AA、2/3Aa，与人群中表现正常女子结合，由人群中致病基因频率推出女子基因型为21

9、/109/10Aa18%，基因型为aa的概率为1%，由于女性表现型正常，其基因型为AA或者Aa，其基因型为Aa的概率为18%（11%）2/11，故其弟与人群中该女婚配，考虑患病情况：弟（2/3Aa）与女子（为2/11Aa），可算出其子女患病概率为2/32/111/41/33；在减数分裂产生配子的过程中，携带致病基因的常染色体和性染色体结合的概率相等，故人群中男女患该病的概率相等。（2）根据题意，患者体内氨基酸数目比正常人少，导致该现象出现的根本原因是指导该多肽合成的基因发生突变，导致翻译提前终止，患者体内多肽合成到45号氨基酸停止，说明基因突变导致第46位密码子变为终止密码子。（3）DNA分子

10、杂交的原理是利用碱基互补配对原理，用带标记的DNA单链探针与目的基因进行碱基互补配对，由mRNA中ACUUAG推出相应的模板链为TGAATC进而推出相应互补链ACTTAG，即为致病基因序列，致病基因DNA双链中任意一条均可以用来作为基因探针。制备大量探针，即扩增目的基因片段，可用PCR技术实现。答案（1）常染色体隐性遗传Aa1/33常染色体和性染色体（2）基因突变46（3）目的基因（待测基因）2ACTTAG（TGAATC）PCR11（2013安徽）图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。

11、分别提取家系中1、2和1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。（1）2的基因型是_。（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为_。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_。（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。_；_。（4）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位

12、于_染色体上，理由是_。（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_，并切割DNA双链。（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_。解析（1）无中生有，该病为常染色体隐性遗传病，则2的基因型是AA或Aa。（2）a的基因频率为q，则有Aa占2q（1q），aa占q2，则正常男性中Aa占，所以他们的第一个孩子患病的概率为；由于第一个孩子患病，可以确定该正常男性的基因型为Aa，则第二个孩子正常的概率为（3）世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异，其原因是：不同地区基因突变频率因环境的差异而不同，不同的环境条件下，选择作用会有所不同等。（4）这两

13、对等位基因的遗传不遵循自由组合定律（存在着明显的连锁现象），所以这两对等位基因位于同一对同源染色体上。（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA双链。（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于酶切位点与之间。答案（1）AA或Aa（2）（3）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同不同的环境条件下，选择作用会有所不同（4）同源基因型AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律（5）特定核苷酸序列（6）酶切位点与之间12在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表。双亲性状调查的家庭个数

14、子女总人数子女高度近视人数双亲均正常711972624母方高度近视父方正常5143父方高度近视母方正常412双亲高度近视117总计842344647若控制高度近视的基因为D和d，请据表回答下列问题：（1）请据表分析高度近视的遗传方式是_。（2）在调查过程中，该研究小组同学对一患高度近视的女生进行家系调查，该女生的父母视力正常，且有一视力正常的哥哥。请根据题意画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型。已知在正常视力人群中，杂合子的概率为1/100，该女生的哥哥与一视力正常的女性结婚，所生子女患高度近视的概率是_。已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该女生的父母表现正常，则该女生患抗维生素

15、D佝偻病的概率为_。（3）人类遗传病均可经“基因检测”确诊吗？_（填“是”或“不一定”）。解析（1）根据双亲正常子女高度近视，且男女比例相当可判断高度近视为常染色体隐性遗传病。（2）根据题意所述结合遗传系谱图的绘制要求可绘出遗传系谱图，从图中可知该女生的哥哥基因型为DD或Dd，且DD占1/3，Dd占2/3，它与正常女性结婚，该正常女性为杂合子Dd的几率为1/100，则它们所生子女高度近视的几率2/31/1001/41/600，由于抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该女生的正常父母的基因型为XaY、XaXa，它们不可能生出患抗维生素D佝偻病的孩子，人类遗传病有三种，染色体遗传病不能通过基因检测确诊。答案（1）常染色体隐性遗传（2）1/6000（3）不一定