药剂学考前习题文档格式.docx

1、药物的应用形式2药物应用形式的具体品种3. 按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂4研究方剂的调制理论、技术和应用的科学5一个国家记载药品标准、规格的法典题610A Industrial pharmacyB Physical pharmacyC PharmacokineticsDClinical pharmacyE Biopharmacy6工业药剂学7物理药剂学8临床药剂学9生物药剂学10药物动力学题1115A 处方药B 非处方药C 医师处方D协定处方E 法定处方11国家标准收载的处方12医师与医院药剂科共同设计的处方13提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证14必须凭执业医

2、师的处方才能购买的药品15不需执业医师的处方可购买和使用的药品X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。1在我国具有法律效力的是A中国药典B美国药典C国际药典D国家药品监督管理局药品标准E中华人民共和国药品管理法2药物剂型的重要性是A 可以改变药物的作用性质B 可以调节药物的作用速度C 可使药物产生靶向作用D可降低药物的毒副作用E 方便患者使用3关于药典的叙述正确的是A各国药典都是由凡例、正文、附录三部分内容组成的B凡例是药典的说明C制剂通则收列在正文中 D各种剂型的概念、一般标准和常规检查方法收载于制剂通则项下E中国药

3、典二部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型4药剂学的特点是A 研究的对象是药物制剂B 研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C 是以多门学科为基础的综合性技术科学D研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务E 医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展5关于剂型分类的叙述正确的是A 按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B 按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C 浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用答案 A型题 1 D 2 D 3 D 4

4、D 5 B B型题 1B 2 A 3 C 4 D 5 E 6 A 7 B 8 D 9 E 10 C11E 12 D 13 C 14 A 15 B X型题 1 ADE 2 ABCDE 3 BDE 4 ABCDE 5 ABCD 2片剂6可用于制备缓、控释片剂的辅料是A微晶纤维素B乙基纤维素C低取代羟丙基纤维素（L-HPC）D硬脂酸镁E乳糖7用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A淀粉B糖粉C可压性淀粉 D硫酸钙E乙醇8关于粉碎的叙述，不正确的是A粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度B粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同C粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度D粉碎有利于混合均匀E药物性质不同应选择不同的粉碎

5、方法 9关于气流式粉碎机的叙述不正确的是A又称微粉机，可用于粒度要求为320m的超微粉碎B适用于热敏感和低熔点物料的粉碎C通过超音速气流使粒子间、粒子与器壁间强烈撞击进行粉碎D粉碎动力来源于高速旋转锤头的冲击和剪切作用A 一般进料越多，粉碎物的粒度越大10粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是A糊精B甲基纤维素C微粉硅胶D微晶纤维素E枸橼酸-碳酸氢钠11制颗粒的目的不包括A增加物料的流动性B避免粉尘飞扬C减少物料与模孔间的摩擦力D防止药物的分层E增加物料的可压性12同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是A球磨机B锤击式粉碎机C冲击柱式粉碎机D圆盘式气流粉碎机E跑道式

6、气流粉碎机13不适宜制备无菌粉末的粉碎机是A球磨机B冲击式粉碎机C圆盘式气流式粉碎机 D跑道式气流粉碎机E微粉机14关于混合的叙述不正确的是A混和的目的是使含量均匀B混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀15低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是A遇水后形成溶蚀性孔洞B压片时形成的固体桥溶解C遇水产生气体D吸水膨胀E吸水后产生湿润热16不属于湿法制粒的方法是A过筛制粒（挤出制粒）B滚压式制粒C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒E高速搅拌制粒17一步

7、制粒法指的是喷雾干燥制粒B流化沸腾制粒C高速搅拌制粒D压大片法制粒E过筛制粒18一步制粒机完成的工序是A制粒混合干燥B过筛混合制粒干燥C混和制粒干燥D粉碎混合干燥制粒E过筛制粒干燥19对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是A过筛制粒B流化喷雾制粒C喷雾干燥制粒D压大片法制粒E滚压式制粒20过筛制粒压片的工艺流程是A混和粉碎制软材制粒整粒压片B粉碎制软材干燥整粒混和压片C混和过筛制软材制粒整粒压片D粉碎过筛混和制软材制粒干燥整粒压片E制软材制粒粉碎过筛整粒混合压片21适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是A箱式干燥器B流化床干燥机C喷雾干燥机D微波干燥器E冷冻干燥机22最能间接反映片剂中药物在体内

8、吸收情况的指标是A含量均匀度B崩解度C片重差异D硬度E溶出度23可作为肠溶衣的高分子材料是A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂号CEudragit E D羟丙基纤维素（HPC）E丙烯酸树脂号题1620A分散片B舌下片C口含片D缓释片E控释片16含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18遇水迅速崩解并分散均匀的片剂19能够延长药物作用时间的片剂20能够控制药物释放速度的片剂题2125A平衡水B自由水C结合水D非结合水E临界含水量21等速阶段与降速阶段的分界点对应的含水量22物料表面与空气中水蒸气分压相等时，物料中的含水量23以物理化学方式与物料

9、结合的水分24以机械方式与物料结合的水分25物料中所含的大于平衡水分的那一部分水题2630A硫酸钙B羧甲基淀粉钠C苯甲酸钠D滑石粉E淀粉浆26填充剂27粘合剂28崩解剂29润滑剂30助流剂题3135A裂片B松片C粘冲D崩解迟缓E片重差异大31疏水性润滑剂用量过大32压力不够33颗粒流动性不好34压力分布不均匀35冲头表面锈蚀题3640A3min完全崩解B15min以内崩解C30min以内崩解D60min以内崩解E人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解36普通压制片37分散片38糖衣片39肠溶衣片40薄膜衣片题4145硝酸甘油片的处方分析A药物组分B填充剂C粘合剂D崩解剂E润滑剂4

10、1硝酸甘油乙醇溶液42乳糖43糖粉44淀粉浆45硬脂酸镁题4650A胃溶薄膜衣材料B肠溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑剂E遮光剂46邻苯二甲酸二乙酯47邻苯二甲酸醋酸纤维素48醋酸纤维素49羟丙基甲基纤维素50二氧化钛6需做崩解度检查的片剂是A普通压制片B肠溶衣片C糖衣片D口含片E咀嚼片7可做片剂崩解剂的是A淀粉浆B干淀粉C羧甲基淀粉钠D微粉硅胶E羧甲基纤维素钠8湿法制粒包括A过筛制粒B一步制粒C喷雾干燥制粒D高速搅拌制粒E压大片法制粒9可用于粉末直接压片的辅料是A糖粉B喷雾干燥乳糖C可压性淀粉D微晶纤维素 E羟丙基甲基纤维素10片剂包衣的目的是A掩盖药物的不良气味B增加药物的稳定性C控

11、制药物释放速度D避免药物的受过效应E提高药物的生物利用度11根据毛细管理论，影响液体介质透入片剂的主要参数是A毛细管数量（孔隙率）B毛细管孔径C液体的表面张力D接触角E崩解剂的品种12关于影响片剂崩解因素的叙述正确的是A适量淀粉可增加片剂的孔隙率，加速其崩解B颗粒硬度较大，片剂的崩解较慢C压力大，片剂的孔隙率及孔隙径较小，难以崩解D塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小E接触角大的药物，崩解较快13片剂制备时产生松片的原因物料的弹性复原率大B压力不够C物料受压的时间不够D粘合剂使用不当E润滑剂用量不够14引起片重差异超限的原因是A颗粒中细粉过多B加料内物料的重量波动C颗粒的流动性不好

12、D冲头与模孔吻合性不好E压力不恰当15片剂的崩解机理包括A可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B固体桥溶解C吸水膨胀D湿润热E弹性复原16提高难溶性药物溶出度的方法A增加药物的表面积B制备研磨混合物C制成固体分散体D吸附于“载体”后压片E增加药物的溶解度17关于包衣方法的叙述正确的是A最经典、最常用的方法是滚转包衣法B锅包衣法适用于包糖衣与薄膜衣C高效锅包衣法特别适合包薄膜衣D悬浮包衣法特别适合包糖衣E压制包衣法可用于双层片的制备18肠溶衣材料是A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）CEudragit EDEudrugit LEEudrugit S19片剂的质量检查项目是A

13、装量差异B硬度和脆碎度C崩解度D溶出度E含量20剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取A过筛制粒压片B空白颗粒压片C高速搅拌制粒压片D粉末直接压片E一步制粒法21粉体的比表面积可用于表征A粉体粒度的大小B粉体的吸湿性 C粉体的密度D粉体的吸附能力E粉体的润湿性22在粉体中加入硬脂酸镁的目的是A降低粒子间的摩擦力B降低粒子间的静电力C延缓崩解D促进湿润E增加流动性3散剂和颗粒剂 24粉体的基本性质不包括A粉体的粒度与粒度分布B粉体的比表面积C粉体的重量D粉体的密度E粉体的润湿性25关于粉体比表面积的叙述错误的是A比表面积可以表征粉体粒子的粗细B比表面积可以表征粉体的吸附能力C粒子的表面积包括粒子的

14、外表面积和内部的表面积D粒子越小，粉体的比表面积越小E测定比表面积的方法有气体吸附法26关于粉体流动性的叙述正确的是A粉体的流动性可用单一的指标来表示B休止角是衡量粉体流动性的一个指标C休止角越大，流动性越好D粉体粒度越小，流动性越好E粉体含水量越低，流动性越好27组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性药物，混合后不发生反应，CRH分别为75%和81%，则该混合物的CRH为A53.0%B56.6%C68.0%D60.8%E73.2% 28在相对湿度75%时，水不溶性药物A与B的吸湿量分别为3g与2g，A与B全量混合后，不发生反应，则混合物的吸湿量为A1.5gB2.5gC3gD5gE6g

15、29关于散剂的说明正确的是A药味多的药物不宜制成散剂B含液体组分的处方不能制成散剂C吸湿性的药物不能制成散剂D毒剧药物不能制成散剂E散剂可供内服，也可外用30散剂的特点不正确的是A比表面积大，易分散、起效快B可容纳多种药物C制备简单D稳定性较好E便于小儿服用31散剂的质量检查不包括A均匀度B粒度C水分D卫生学E崩解度32颗粒剂的质量检查不包括A粒度B水分C溶散时限D卫生学E装量差异33关于颗粒剂的叙述错误的是A专供内服的颗粒状制剂B颗粒剂又称细粉剂C只能用水冲服，不可以直接吞服D溶出和吸收速度较快E制备工艺与片剂类似题5155A定向径B休止角C临界相对湿度 D接触角E真密度51衡量粉体的润湿性

16、52衡量粉体粒子的大小53衡量粉体的吸湿性54衡量粉体流动性55衡量粉体的密度题5660A增加流动性B增加比表面积C减少吸湿性D增加润湿性，促进崩解E增加稳定性，减少刺激性56在低于CRH条件下制备57将粉末制成颗粒58降低粒度59增加粒度60增加空隙率题6165A质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B采用配研法混合C先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 D添加一定量的填充剂制成倍散E用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61比例相差悬殊的组分62密度差异大的组分63处方中含有薄荷油64处方中含有薄荷和樟脑65处方中药物是硫酸阿托品23下列说法中正确的是A有刺激性的药物制成散剂粒子不宜过

17、细B稳定性差的药物制成散剂粒子不宜过细C降低灰黄霉素和地高辛的粒度可显著提高生物利用度D粉体的粒径越小制剂的质量越好E粒径越小，粉体的流动性越好24粒子的大小会影响制剂的A释药速度B刺激性C稳定性D色泽、味道E含量均匀度25关于散剂的叙述正确的是A散剂包装与贮存的重点是防潮BCRH越小，散剂越不易吸潮C为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下D为减少吸潮，应选择CRH大的辅料E粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义26粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是A真密度B松密度C粒密度D堆密度E粉密度27对相对湿度的叙述中错误的是A水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临

18、界相对湿度B非水溶性药物无临界相对湿度C水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物E分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH 4胶囊剂、滴丸和微丸 34最宜制成胶囊剂的药物是A药物的水溶液B有不良嗅味的药物C易溶性的刺激性药物D风化性药物E吸湿性强的药物35关于硬胶囊剂的特点错误的是能掩盖药物的不良嗅味B适合油性液体药物C可提高药物的稳定性D可延缓药物的释放E可口服也可直肠给药36硬胶囊剂制备错误的是A若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充B药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之C药物可制成颗粒后进行填

19、充D可用滴制法与压制法制备E应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊37关于软胶囊的叙述正确的是A大多是软质囊材包裹液态物料B所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液C液态物料的pH在7.5以上为宜D液态物料的pH在2.5以下为宜E固体物料不能制成软胶囊38下列叙述正确的是A用滴制法制成的的球形制剂均称滴丸B用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸C用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的D滴丸可内服，也可外用E滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用39下列滴丸的说法中错误的是A常用的基质有水溶性与脂溶性两大类B使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液C为提高生物利用度，应选用亲脂性基质D为控制滴丸的释药速度

20、，可将其包衣E普通滴丸的溶散时限是30min40软胶囊的检查项目中错误的是A水分B装量差异C崩解度D溶出度E卫生学41关于微丸的特点错误的是直径小于2.5mm的球形制剂B可发挥速效和缓效作用C可口服也可外用D以微丸为原料，可加工制成胶囊剂E可对微丸进行包衣42制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是A杀灭微生物B增强囊材的弹性C增加囊材的渗透性D改变囊材的溶解性E增加囊材的稳定性43制备滴丸可选择的方法是A滴制法B压制法C挤出滚圆法D沸腾制粒法E冷凝法题6670关于空胶囊的组成A明胶B甘油C琼脂D二氧化钛E尼泊金66囊材67增塑剂68增稠剂69遮光剂70防腐剂题7175 A硬胶囊剂B软胶囊剂C滴丸剂

21、D微丸E颗粒剂71用单层喷头的滴丸机制备72用具双层喷头的滴丸机制备73用旋转模压机制备74填充物料的制备填充封口75挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm题7680A肠溶胶囊剂B硬胶囊剂C软胶囊剂D微丸E滴丸剂76将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中77将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中78将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂79药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂80药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体28关于胶囊剂的质量要求中正确的是A外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象B硬胶囊需检查硬度C硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异D硬胶囊与软胶囊均需做水分检查E凡规定检

22、查溶出度的不再检查崩解度29制备肠溶胶囊的方法是加甲醛处理囊材B用号丙烯酸树脂溶液包衣C用CAP溶液包衣D用滑石粉包衣 E用PVP包衣 30不适合填充软胶囊的物料是A油类液体药物B药物的油溶液C药物的水溶液D药物的乙醇溶液E药物的PEG400混悬液31影响滴制法制备软胶囊质量的因素是A药液的温度B胶液的温度C冷却液的温度D喷头的大小E滴制的速度32可用作胶囊剂增塑剂的是A甘油B山梨醇CCMC-NaD柠檬黄E琼脂33以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液可选择A液体石蜡B植物油C二甲基硅油D水E不同浓度的乙醇34保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的制备要点是A选择适宜的基质B滴制过程中控制好温度C

23、滴管的口径要合适D冷凝液的溶解性与密度应符合要求E滴制液的静液压应恒定35制备微丸的方法是A沸腾制粒法B喷雾制粒法C挤出滚圆法D离心抛射法E液中制粒法6 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂49关于软膏剂的特点不正确的是A是具有一定稠度的外用半固体制剂B可发挥局部治疗作用C可发挥全身治疗作用D药物必须溶解在基质中E药物可以混悬在基质中50不属于软膏剂的质量要求是A应均匀、细腻，稠度适宜B含水量合格C性质稳定，无酸败、变质等现象D含量合格E用于创面的应无菌51对于软膏基质的叙述不正确的是A分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D加入固体石蜡可增加

24、基质的稠度E油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 52关于乳剂基质的特点不正确的是A乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成B分为W/O 、O/W二类CW/O乳剂基质被称为“冷霜”D/W乳剂基质被称为“雪花膏”E湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质53不能考察软膏剂刺激性的项目是A粒度检查B将软膏涂于家兔皮肤上观察C酸碱度检查D外观检查E装量检查54关于眼膏剂的叙述中正确的是A不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛B用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂C常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物D硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质E成品不得检出大肠杆菌55以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是A研和法B熔和法C乳化法D加液研和法E热熔法56在皮肤