药理学课后作业学生版Word格式.docx

1、 A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物，其T1/2： A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是: A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.

2、指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除 E.T1/2恒定9.产生副作用时所用的剂量为: A.极量 B.治疗量 C.大于治疗量 D.半数致死量 E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合： A.脂蛋白 B.白蛋白 C.球蛋白 D.血红蛋白质 E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是： A.主动转运 B.滤过 C.简单扩散 D.易化扩散 E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是: A.一次用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人肾、肝功能低下 D.高敏性病人 E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是: A.与受体有较强的亲和力,也有

3、较强的内在活性 B.与受体有较强的亲和力,无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性 D.与受体无亲和力与内在活性 E.以上都不对14.受体阻断药（拮抗剂）的特点是: A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,无内在活性 D.有亲和力,有较弱内在活性 E.无亲和力,有内在活性 15.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: A.10天 B.12天 C.6-7天 D.4-5天 16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期

4、是: A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.4小时 E.5小时 17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A. 抗药性 B.习惯性 C.成瘾性 D.耐受性 E.依赖性18.药物的半衰期是指: A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 19.药物的内在活性是指: A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性强弱 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是: A.A药的LD50/ED50值比B药大 B.A药的ED50/LD50比B药大 C

5、.A药的LD50比B药小 D.A药的LD50比B药大 E.A药的ED50比B药小 21.治疗量是指什么量之间： A.最小有效量与最小中毒量 B.最小有效量与极量 C.最小有效量与最小致死量 D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关： A.与剂量大小 B.与年龄性别 C.与药物毒性大小 D.与遗传因素23.产生副作用的原因是： A.药物作用选择性低 B.用药剂量过大 C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误: A.同一药物可有不同剂型 B.不同给药途径的药物吸收率不同 C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等 D.缓释制剂利用有药理活性的基

6、质或包衣阻止药物迅速溶出 E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为: A.促进胃排空的药物减慢药物吸收 B.食物对药物吸收总的来说影响较大 C.饭后服药吸收较平稳 D.抑制胃排空药能加速药物吸收 E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用: A.常在较大剂量时发生 B.一般不太严重 C.是可以避免的 D.并非药物效应 E.与药物选择性高有关27.药物效应强度: A.其值越小则强度越小 B.与药物的最大效能相平行 C.是指能引起等效反应的相对剂量 D.反映药物与受体的解离 E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的: A.两药亲

7、和力相等时,其效应强度取决于内在活性 B.内在活性用表示 C.内在活性范围为0100 D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力 E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体: A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分 B.为客观存在的实体 C.作用机制大多尚未被阐明 D.为一个空乏笼统的概念 E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为: A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用 B.药物作用有其特异性 C.药理效应是药物作用的结果 D.药物作用有选择性 E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa: A.仅指弱酸性药物在溶液中50离子化时的pH B.其值对各药来说并非为固定值 C.与pH的

8、差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化 D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型 E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为: A.口服给药是最常用的给药途径 B.多数药物口服方便有效,吸收较快 C.口服给药不适用于首关消除多的药物 D.口服给药不适用于昏迷病人 E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障: A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称 B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障 C.是大脑自我调节机制 D.可使季铵化阿托品易于通过 E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:

9、 A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量 B.反映药物吸收速度对药效的影响 C.是原料药物质量的一个重要指标 D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等 E.其口服时计算式为F=（静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC）100三、简答题1.影响药物分布的因素有哪些?2.影响药物吸收的因素有哪些?3.按一级动力学消除的药物T1/2为什么是恒定值？第二部分 传出神经系统药物一、单选题1.新斯的明选择性最高的系统是: A.心血管 B.眼、腺体 C.骨骼肌 D.胃肠平滑肌 E.气管、支气管平滑肌2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是: A.心动过速 B.体位性低血压 C.腹泻

10、D.调节麻痹 E.急性肾功能衰竭3.肾上腺素可用于: A.房室传导阻滞引起的心跳骤停 B.预防支气管哮喘 B.充血性心力衰竭 D.各种休克、腰麻引起的低血压 E.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状4.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是: A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄碱 5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是: A.静脉点滴 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.溶液口服 E.溶液灌肠6.传出神经: A.包括自主神经（植物神经）和运动神经 B.从中枢发出后,都要经过神经节,更换神经元,才达到效应器 C.也称自主神经 D.有节前纤维和节后纤维之分 E.

11、从中枢发出后,中途不更换神经元,直接支配效应器7.去甲肾上腺素作用的消失: A.主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏 B.主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏 C.主要靠突触前膜将其摄入神经末梢 D.主要靠心肌、平滑肌组织摄取 E.主要从突触间隙扩散到血液中,最后被肝,肾中的酶破坏8.乙酰胆碱作用的消失: A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取 B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解 C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解 D.主要由于它从突触间隙扩散到血液中 E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢9.去甲肾上腺素神经包括: A.全部副交感神经节后纤维 B.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张

12、神经以外的交感神经节后纤维 C.全部交感神经节后纤维 D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维 E.运动神经10.对新斯的明描述错误的是： A.口服吸收少而不规则 B.不易通过血脑屏障 C.能可逆地抑制胆碱酯酶 D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药 E.过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状11.对吡啶斯的明描述错误的是： A.作用维持时间较新斯的明持久 B.主要用于治疗重症肌无力 C.可用于手术后腹气胀和尿潴留 D.禁用于支气管哮喘 E.作用较新斯的明强12.安贝氯铵: A.骨骼肌兴奋作用持续时间较长 B.直接激动M和N胆碱受体 C.禁用于重症肌无力 D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱 E.口服给药

13、无效13.下列那个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒: A.恶心,呕吐 B.肌束颤动 C.流泪,出汗 D.尿频,尿急 E.腹痛,腹泻14.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用 A.氯磷定和毛果芸香碱合用 B.阿托品和毛果芸香碱合用 C.阿托品和毒扁豆碱合用 D.氯磷定和毒扁豆碱合用 E.阿托品和氯磷定合用15.氯磷定: A.水溶液不稳定 B.能直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用 C.可肌内注射或静脉注射给药 D.不良反应较碘解磷定大 E.对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠道症状的疗效好16.对慢性有机磷酸酯类中毒: A.单用阿托品疗效好 B.单用氯磷定疗效好 C.合用阿托品和氯磷定疗效好 D.目前尚无

14、特殊治疗方法 E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好17.下列那种受体属配体门控通道型受体: A.1肾上腺素受体 B.肾上腺素受体 C.M胆碱受体 D.N胆碱受体 E.2肾上腺素受体18.对于尿量已减少的中毒性休克宜选用: A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄碱19.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转: A.M受体阻断药 B.N受体阻断药 C.受体阻断药 D.受体阻断药 E.H1受体阻断药20.去甲肾上腺素: A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩 B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大 C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张 D.心脏兴奋,支气管平滑肌松驰 E.明显的中枢兴奋作用2

15、1.去甲肾上腺素用于: A.急性肾功能衰竭 B.过敏性休克 C.、度房室传导阻滞 D.支气管哮喘 E.稀释后口服治疗上消化道出血22.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是: A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久 B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显 C.除静脉滴注外,也可肌内注射 D.可用于阵发性室上性心动过速 E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大23.对肾上腺素作用描述错误的是: A.使肾血管收缩 B.使冠状血管舒张 C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高 D.使皮肤粘膜血管收缩 E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常24.肾上腺素用于: A.心脏骤停,各种休克早期 B.、 度房室传

16、导阻滞,支气管哮喘 C.上消化道出血,急性肾功能衰竭 D.过敏性休克,支气管哮喘 E.、 度房室传导阻滞,感染性休克25.多巴胺用于: A.急性肾功能衰竭,抗休克 B.心脏骤停,急性肾功能衰竭 C.支气管哮喘,抗休克 D.、 度房室传导阻滞,急性心功能不全 E.支气管哮喘,急性心功能不全26.下列哪个不是麻黄碱的适应症: A.预防支气管哮喘发作 B.感冒引起的鼻塞 C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压 D.过敏性休克 E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状27.下列何药可用于、度房室传导阻滞: A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.肾上腺素 E.麻黄碱28.下列哪些为扩血管抗休克药:

17、A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱 B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱 C.阿托品,间羟胺,多巴胺 D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱 E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺29.下列哪些药可用于支气管哮喘 A.去甲肾上腺素,肾上腺素 B.多巴胺,麻黄碱 C.异丙肾上腺素,多巴胺 D.肾上腺素,异丙肾上腺素 E.苯福林,多巴胺30.下列何药是选择性1受体阻断药: A.可乐定 B.酚妥拉明 C.妥拉唑啉 D.哌唑嗪 E. -甲基多巴31.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转: A.M胆碱受体阻断药 B.N胆碱受体阻断药 C.肾上腺素受体阻断药 D.肾上腺素受体阻断药 E.H1受体阻断药32.下列何

18、种不是肾上腺素受体阻断药的临床适应症: A.外周血管痉挛性疾病 B.充血性心脏病引起心力衰竭 C.休克 D.大剂量可用于心绞痛治疗 E.嗜铬细胞瘤33.用于外周血管痉挛性疾病的药物是: A.多巴胺 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.普萘洛尔 E.哌唑嗪34.下列何药兼具和受体阻断作用: A.普萘洛尔 B.妥拉唑啉 C.拉贝洛尔 D.吲哚洛尔 E.阿替洛尔35.肾上腺素受体阻断药能引起: A.房室传导加快 B.脂肪分解增加 C.肾素释放增加 D.心肌细胞膜对离子通透性增加 E.支气管平滑肌收缩36.下列哪一疾病不是肾上腺素受体阻断药的适应症: A.支气管哮喘 B.甲状腺功能亢进 C.窦性心动过速

19、D.高血压 E.心绞痛37.普萘洛尔: A.有内在拟交感活性 B.口服易吸收,但首关效应明显 C.选择性阻断1受体 D.能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量 E.个体差异小38.普萘洛尔不具有下列哪项作用: A.抑制心肌收缩力 B.增加呼吸道阻力 C.收缩血管 D.降低心肌耗氧量 E.增加糖原分解39.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是: A.兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加 B.抑制心脏,使其得到休息 C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷 D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷 E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷40.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是: A.在意识清

20、醒条件下,使局部痛觉暂时消失 B.只能注射给药 C.不引起神经结构的永久性损害 D.所有这些 E.A和C41.局部麻醉药的不良反应不包括: A.中枢神经系统的兴奋症状 B.引起小动脉扩张 C.对心肌有一定的兴奋作用 D.可抑制中枢神经系统 E.A和C 42.利多卡因不具有以下哪种特征: A.局部麻醉作用比普鲁卡因快,强而持久 B.被血浆胆碱脂酶水解,不适于做表面麻醉 C.临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉 D.能松弛血管平滑肌 E.可用于抗心率失常43.腰椎麻醉时常合用麻黄碱,其目的是防止局部麻醉药: A.抑制呼吸 B.降低血压 C.引起心率失常 D.局部麻醉作用过快消失 E.扩散吸收44.防止

21、局部麻醉药中毒常采取的方法是: A.将等浓度局部麻醉药分次注入 B.加入微量肾上腺素末梢部位除外 C.避免注入静脉 D.所有这些 E.A和B45.进入外科麻醉期的最主要标志是: A.反射活动减弱 B.瞳孔反射消失 C.病人转为安静,呼吸,血压平稳 D.肌肉开始松弛 E.血压下降46.关于全身麻醉药,哪项叙述是正确的: A.氧化亚氮的主要缺点是止痛作用很弱 B.超短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药 C.麻醉第四期最适于进行手术 D.吸入性麻醉药在作用初期因兴奋中枢而使病人出现兴奋期 E.乙醚是目前较常用的吸入性麻醉药47.下列全身麻醉药中,肌肉松弛作用较完全的是: A.硫喷妥钠 B.麻醉乙醚 C.

22、氟烷 D.氯胺酮 E.氧化亚氮48.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为: A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 49.对阿托品描述错误的是: A.使腺体分泌增加 B.较大剂量（1-2mg）使心率增加 C.可松驰内脏平滑肌 D.治疗剂量（0.5mg）可使心率轻度,短暂减慢 E.大剂量可解除小血管痉挛50.阿托品滴眼引起: A.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛 B.扩瞳,眼内压降低,调节痉挛 C.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹 D.缩瞳,眼内压升高,调节麻痹 E.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛51.阿托品不会引起那种不良反应: A.视力模糊 B.恶心,呕吐 C.口干乏汗 D.心率加

23、快 E.小便困难52.对肾绞痛可选用: A.阿托品和新斯的明合用 B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用 C.哌替啶和吗啡合用 D.阿托品和哌替啶合用 E.东莨菪碱和哌替啶合用53.下列哪些药可用作麻醉前给药: A.阿托品,东莨菪碱 B.山莨菪碱,东莨菪碱 C.阿托品,山莨菪碱 D.东莨菪碱,后马托品 E.后马托品,山莨菪碱54.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用: A.毛果芸香碱,毒扁豆碱 B.毛果芸香碱,新斯的明 C.地西泮（安定）,毒扁豆碱 D.新斯的明,地西泮 E.新斯的明,毒扁豆碱55.山莨菪碱可用于: A.抗震颤麻痹 B.抗晕动病 C.青光眼 D.感染性休克 E.麻醉前给药56.对东

24、莨菪碱描述错误的是: A.中枢抑制作用较强 B.扩瞳作用较阿托品强 C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱 D.禁用于青光眼 E.抑制前庭内耳功能57.静滴时漏出血管外可致局部组织坏死的药物是: A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 E.酚妥拉明58.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是: A.受体 B.受体 C.N受体 D.M受体 E.DA受体59.术后尿潴留宜选用下列哪种药物治疗: A.乙酰胆碱 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.以上都是60.分布在运动神经肌肉终板膜上的受体是: A.受体 B.受体 C.M受体 D.N2受体 E.N1受体 61.毒蕈中毒时应选

25、用下列何种药物治疗: A.阿托品 B.毒扁豆碱 C.匹罗卡品 D.新斯的明 E.吡啶斯的明62.毛果芸香碱滴眼引起: A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛 B.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛 C.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹 D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹 E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛63.对卡巴胆碱（氨甲酰胆碱）描述错误的是: A.激动M和N受体 B.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱 C.对此药引起的中毒阿托品的解毒效果好 D.全身用药时不良反应多 E.局部滴眼可治疗青光眼64.烟碱: A.激动N2受体,可治疗重症肌无力 B.激动M受体 C.阻断N1受体,可治疗高血压 D.小剂量激动N受体,大剂量阻断

26、N受体 E.小剂量阻断N受体,大剂量激动N受体65.采用普鲁卡因青霉素制剂的目的是:A. 加快青霉素的吸收 B.减少注射部位疼痛反应 C.延长青霉素的作用时间 D.减少过敏反应的发生率 E.提高青霉素的疗效66.胆绞痛最佳药物治疗是选用： A.阿托品 B.盐酸吗啡 C.山莨菪碱 D.阿托品盐酸吗啡67.中毒性休克少尿期最好选用： A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素68.防治硬膜外及蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选： A.Adr B.麻黄碱 C.NE D.新福林69.酚妥拉明引起的低血压，最好选用下列哪个药物升压： A.静滴Adr. B.静滴ISO. C.静滴DA D.静滴NE70.预防支气管哮喘发作可选用： A.Adr. B.ISO. C.阿托品 D.麻黄碱71.阿托品抗休克的主要机制是： A.舒张血管，改善微循环 B.抗迷走神经，心跳加快 C.扩张支气管，改善通气功能 D.舒张冠脉及肾血管72.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是: A.山莨菪碱