食品微生物检验方法_精品文档.ppt

1、食品微生物检验方法中国检验检疫科学研究院北京陆桥技术有限有限责任公司何艳玲何艳玲内容提要l菌落总数检测l大肠菌群及大肠杆菌检测l金黄色葡萄球菌检测l沙门氏菌检测l单核细胞增生李斯特氏菌检测菌落总数测定菌落总数的概念l菌落总数是指在被检样品的单位重量（g）、容积（ml）或表面积（cm2）内，所含能于某种固体培养基上，在一定条件下培养后所生成的菌落的总数。菌落总数测定卫生学意义l判定食品被细菌污染的程度及卫生质量。l及时反映食品加工过程是否符合 卫生要求，为被检食品卫生学评 价提供依据。l通常认为，食品中细菌数量越多，则可考虑致病菌污染的可能性越 大，菌落总数的多少在一定程度 上标志着食品卫生质量

2、的优劣。FDA BAM 菌落总数测定流程检样xg/mL+9xml稀释液（磷酸盐缓冲液）适当十倍稀释样品选择23个连续适宜稀释度各取1mL分别加入灭菌平皿内（每个稀释度做两个平行）每皿内加入适量平板计数琼脂（PCA）35，482h菌落计数FDA BAM 菌落计数方法l选择25250CFU之间的菌落进行计数，计算公式如下：N=C/（1*n1+0.1*n2）*dl所有平板的菌落数都不足25CFU，报告EAPC/ml（g）为25*1/d。EAPC：estimatedaerobicplatecountl所有平板的菌落数都超过250CFU，但不足100/cm2，报告EAPC/ml（g）为最接近250CFU

3、的平板菌落数的估计值，乘以相应的稀释度。l所有平板的菌落数都超过100/cm2，计算平板的面积（直径为90mm的平板面积为65cm2），估计最高稀释度每cm2的菌落数，乘以相应平板面积作为该稀释度的菌落计数结果，报告EAPC/ml（g）为65*100*1/d。l无法计数的平板报告LA（LaboratoryAccident）。l最终结果保留前两位有效数字。按照4舍6入，5是奇进偶不进。ISO4833-2003 菌落总数测定流程检样xg/mL+9xml稀释液（磷酸盐缓冲液）适当十倍稀释样品选择23个连续适宜稀释度各取1mL分别加入灭菌平皿内（每个稀释度做两个平行）每皿内加入适量（1215mL）平板

4、计数琼脂（PCA），301，723h菌落计数如果怀疑样品中含有如果怀疑样品中含有在培养基表面蔓延生在培养基表面蔓延生长的菌落，待琼脂凝长的菌落，待琼脂凝固后，在其上覆盖一固后，在其上覆盖一层（层（4 4mLmL）水琼脂。水琼脂。平板叠放不超过6个ISO4833-2003菌落计数方法l选择连续2个稀释度不超过300CFU的平板，且一个平板至少含15CFU进行计数，计算公式如下：N=C/（n1+0.1*n2）*dl所有平板的菌落数都不足15CFU，计算2平板菌落的算术平均值m，液体样品：NE=m固体样品：NE=md-1l无菌生长：液体样品：lessthan1;固体样品：lessthan1d-1l最

5、终结果保留前两位有效数字。菌落总数测定几点说明l由于检样中采用30/35有氧条件下培养，因而并不是样品中实际的总活菌数，一些特殊营养要求的细菌、厌氧菌、微需氧菌、以及非嗜中温细菌，均难以反映出来。l鉴于食品检样中的细菌细胞是以单个、成双、链状、葡萄状或成堆的形式存在，因而在平板上出现的菌落可以来源于细胞块，也可以来源于单个细胞，因而平板上所得菌落的数字不应报告活菌数，而应以单位重量、容积或表面积内的菌落数或菌落形成单位（colonyformingunits，CFU）报告。菌落总数测定几点要求l每个样品从开始稀释到倾注最后一个平皿所用的时间不得超过15min，主要为防止细菌增殖和产生片状菌落。样

6、液与琼脂应充分混合，避免将混合物溅到平皿壁和皿盖上。皿内琼脂凝固后，不要长时间放置，然后倒置培养，可避免菌落蔓延生长。l检样过程中应用稀释剂做空白对照，用以判定稀释液、培养基、平皿或吸管可能存在的污染。同时，检样过程中应在工作台上打开一块空白平板计数琼脂，其暴露时间应与检样时间相当，以了解检样在检验操作过程中有无受到来自空气的污染。l检样稀释液有时带有食品颗粒，为避免与细菌菌落发生混淆，可作一检样稀释液与平板计数琼脂混合的平皿，不经培养，于4放置，以便在计数检样时用作对照。大肠菌群的定义l大肠菌群系指一群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。l大肠菌群不是细菌学上的分类命

7、名，而是根据卫生学方面的要求，提出的与粪便污染有关的细菌，即作为食品、水体等是否受过人畜粪便污染的指示菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致。根据进一步的生化试验，可将这群细菌再分为大肠艾希氏菌（俗称大肠杆菌）、弗氏柠檬酸杆菌、肺炎克雷伯氏菌和阴沟肠杆菌等。大肠杆菌的定义l大肠杆菌（也称大肠埃希氏菌），分类于肠杆菌科，归属于埃希氏菌属。l大肠杆菌指革兰氏阴性无芽孢杆菌、乳糖发酵产酸产气、IMViC试验（靛基质、MR、V-P、柠檬酸盐试验）为+-或-+-的细菌。l与人类有关的大肠杆菌统称为致泻性大肠杆菌，包括五种：肠毒素性大肠杆菌（ETEC）、致病性大肠杆菌（EPEC）、出血性大肠杆菌（EH

8、EC）、侵袭性大肠杆菌（EIEC）、黏附性大肠杆菌（EAEC）。大肠菌群和大肠杆菌的关系大肠菌群和大肠杆菌的关系耐热大肠菌群的定义：耐热大肠菌群的定义：能在液体乳糖培养基中能在液体乳糖培养基中35/37 35/37 培养培养4848h h产产酸产气，并在酸产气，并在44.544.5培养培养2424h h产酸产气的细菌（依据产酸产气的细菌（依据ISOISO标准）标准）卫生学意义l大肠菌群和大肠杆菌是评价卫生质量的重要指标，作为食品中的粪便污染指标。l食品中检出大肠菌群，表明该食品有粪便污染，既可能有肠道致病菌存在，因而也就有可能通过污染的食品引起肠道传染病的流行。大肠菌群数的高低，表明了粪便污染

9、的程度，也反映了对人体健康危害性的大小。l大肠杆菌在外界存活时间与一些主要肠道致病菌接近，它的出现预示着某些肠道病原菌的存在，因此该菌是国际上公认的卫生监测指示菌。近年来，有些国家在执行HACCP管理中，将大肠杆菌检测作为微生物污染状况的监测指标和HACCP实施效果的评估指标。大肠杆菌的生物学特性基本形态：此菌为两端钝圆的短小杆菌，一般约0.5-0.8m*1.0-3.0m，多单独存在或成双，但不呈长链排列。约50%的菌株有周生鞭毛，但多数只有1-4根，一般不超过10根，故菌体动力弱。多数菌株有菌毛，有的有荚膜或微荚膜，不形成芽孢，对普通碱性染料着色良好，革兰氏染色阴性。大肠杆菌的生物学特性培养

10、特性：l大肠杆菌合成代谢能力强，在含无机盐、铵盐、葡萄糖的普通培养基上生长良好。最适生长温度为37，在42-44条件下仍能生长，生长温度范围15-46。l在普通营养琼脂上有3中菌落形态：1）光滑型：菌落边缘整齐，表面有光泽、湿润、光滑、呈灰色，在生理盐水中易分散；2）粗糙型：菌落扁平、干涩、边缘不整齐，易在生理盐水中自凝；3）黏液型：常为含有荚膜的菌株。大肠菌群及大肠杆菌测定大肠菌群及大肠杆菌测定 MPNMPN法检验流程（法检验流程（FDA BAMFDA BAM）检样50g+450ml稀释液适当十倍稀释样品选择3个适宜的连续稀释度的样品稀释液，每个稀释度接种三管LST肉汤（每管9mlLST肉汤

11、并加有导管），每管接种1mL35，242h482h没有产气管有产气管报告阴性接种BGLB肉汤管接种EC肉汤35，482h44.50.5（水浴培养）242h482h查MPN表报告结果产气管接种EMB平板（35、1824h）（大肠菌群）从EMB平板上挑取5个可疑菌转接到PCA斜面，进行革兰氏染色、IMVC生化鉴定、接种LST复检产气查MPN表报告结果（大肠杆菌）大肠菌群测定大肠菌群测定MPNMPN法检验几点说明法检验几点说明lMPNMPN检索表：检索表：MPN 为最大可能数(Most Probable Number)的简称。这种方法，对样品进行连续系列稀释，加入培养基进行培养，从规定的反应呈阳性管

12、数的出现率，用概率论来推算样品中菌数最近似的数值。MPN检索表只给了三个稀释度，如改用不同的稀释度，则表内数字应相应降低或增加10倍。l初发酵和证实试验：初发酵和证实试验：1）两步法进行了两次乳糖发酵试验。初发酵和证实实验所用培养基不同，但都是为了证实培养物是否符合大肠菌群的定义，即“在37分解乳糖产酸产气”。LST中提供了磷酸盐缓冲体系，氯化钠可维持渗透压，月桂基硫酸钠可抑制非大肠菌群的生长，这个缓冲蛋白胨乳糖肉汤允许“缓慢乳糖发酵（Slowlactosefermentations）”来促进菌体产气。BGLB中胆盐和煌绿可以抑制革兰氏阳性细菌和除了大肠菌群的很多革兰氏阴性细菌。2）初发酵阳性

13、管，不能肯定就是大肠菌群细菌，经过证实试验后，有时可能成为阴性。有数据表明，食品中大肠菌群检验步骤的符合率，初发酵与证实试验相差较大。因此，在实际检测工作中，证实试验是必需的。l产气量与倒管：产气量与倒管：在乳糖发酵试验工作中，经常可以看到在发酵倒管内极微少的气泡（有时比小米粒还小），有时可以遇到在初发酵时产酸或沿管壁有缓缓上浮的小气泡。实验表明，大肠菌群的产气量，多者可以使发酵倒管全部充满气体，少者可以产生比小米粒还小的气泡。如果对产酸但未产气的乳糖发酵如有疑问时，可以用手轻轻打动试管，如有气泡沿管壁上浮，即应考虑可能有气体产生，而应作进一步试验。大肠杆菌测定大肠杆菌测定EMBEMB选择性分

14、离鉴别选择性分离鉴别EMB平板典型大肠杆菌菌落特征：中心黑色或紫红色，有或无绿色金属光泽大肠杆菌测定大肠杆菌测定EMBEMB选择性分离鉴别选择性分离鉴别lEMB是一种弱选择性培养基，一些球菌也可在该培养基上生长；l高压灭菌可使得美蓝还原从而使培养基的颜色呈不均一橘黄色，轻轻摇动培养基可以恢复原有的正常紫色，倾注平板前应先摇匀；l大肠杆菌在该培养基上并不一定总是呈现绿色的金属光泽；l该培养基受可见光易使其中的成分氧化，储存及培养细菌时都应在避光条件。菌名菌落形态大肠埃希氏菌 紫黑色，有绿色金属光泽肺炎克雷伯氏菌粉色，中心色深阴沟肠杆菌粉色，中心色深弗氏志贺氏菌无色鼠伤寒沙门氏菌 无色粪链球菌无色

15、大肠杆菌测定革兰氏染色革兰氏染色基本原理：革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种重要的鉴别染色法。1884年由丹麦医师Gram创立。此法可将细菌分为革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌两大类。革兰氏染色的机理主要是利用两类细菌的细胞壁成分和结构的不同。革兰氏阴性菌的细胞壁中含有较多的类脂质，而肽聚糖的含量较少。当用酒精或丙酮酸脱色时，类脂质被溶解，增加了细胞壁的通透性，使初染后的结晶紫和碘的复合物易于渗出，结果细胞被脱色，经复染后，又染上复染液的颜色。而革兰氏阳性菌细胞壁中肽聚糖的含量多而且交联度大，类脂质含量少，经乙醇或丙酮洗脱后，肽聚糖层的孔径变小，通透性降低，因此细胞仍保留初染时的颜色。大肠杆菌测定

16、革兰氏染色革兰氏染色Gram negativeGram positiveGram straining大肠杆菌测定革兰氏染色革兰氏染色基本步骤：l将涂片在火焰上固定，滴加结晶紫染液，染1min，水洗；l滴加革兰氏碘液，作用1min，水洗；l滴加95%乙醇脱色约1530s,直至染色液被洗掉，不要过分脱色，水洗；l滴加番红复染液，复染1min，水洗、待干、镜检。l结果：革兰氏阳性菌呈紫色紫色紫色紫色，革兰氏阴性菌呈红色红色红色红色。大肠杆菌测定生化鉴定生化鉴定Testpositivenegativebiotype1 biotype2reagentIndole红色环不变色+-KovacsMR红色不变色+甲基红V-P玫瑰红色环不变色-V-P甲、乙液Citrate生长不生长-I M Vi C生生化化试试验验金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌概述概述概述概述l根据根据伯杰氏鉴定细菌学手册伯杰氏鉴定细菌学手册，按葡萄，按葡萄球菌的生理化学组成，将葡萄球菌分为金球菌的生理化学组成，将葡萄球菌分为金黄色葡萄球菌黄色葡萄球菌(Staphylococcus Staphylococcus