乳酸菌检测国标方法Word格式文档下载.docx

1、18180mm2.9 酒精灯2.10 立式蒸汽压力灭菌器2.11 超净工作台2.12 厌氧缸3试剂 3.1 无菌生理盐水：称取8.5g氯化钠溶于1000ml蒸馏水中，121高压灭菌15min。3.2 MRS（Man Rogosa Sharpe）培养基3.2.1 成分 蛋白胨 10.0g 牛肉粉 5.0g 酵母粉 4.0g 葡萄糖 20.0g 吐温80 1.0mL K2HPO4.7H2O 2.0g 醋酸钠.3H2O 5.0g 柠檬酸三铵 2.0g MnSO4.7H2O 0.2g MnSO4.4H2O 0.05g 琼脂粉 15g3.2.2制法：将上述成分加于1000mL蒸馏水中，调节PH至6.20

2、.2，加热煮沸溶解，分装于锥形瓶中，在121高压灭菌15-20min。3.3莫匹罗星锂盐（Li-Mupirocin）和半胱氨酸盐酸盐改良 MRS 培养基：3.3.1莫匹罗星锂盐储备液制备：称取50mg莫匹罗星锂盐加入到50 mL蒸馏水中，用0.22mm微孔滤膜过滤除菌。3.3.2半胱氨酸盐酸盐储备液制备：称取250mg莫匹罗星锂盐加入到50 mL蒸馏水中，用0.223.3.3制法将A.1.1成分加入到950 mL蒸馏水中，加热溶解，调节pH，分装后121高压灭菌15 min20 min。临用时加热熔化琼脂，在水浴中冷至48，用带有0.22mm微孔滤膜的注射器将莫匹罗星锂盐储备液及半胱氨酸盐酸盐

3、储备液制备加入到熔化琼脂中，使培养基中莫匹罗星锂盐的浓度为50mg/mL，半胱氨酸盐酸盐的浓度为500mg/mL。3.4 MC培养基3.4.1成分5.2.1 用1 mL无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1 mL，沿管壁缓慢注于装有9 mL生理盐水的无菌试管中（注意吸管尖端不要触及稀释液），振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1:100的样品匀液。5.2.2 另取1 mL无菌吸管或微量移液器吸头，按上述操作顺序，做10倍递增样品匀液，每递增稀释一次，即换用1次1 mL灭菌吸管或吸头。5.2.3 乳酸菌计数5.2.3.1 乳酸菌总数乳酸菌总数计数的培养条件的选择和结果说明如表

4、1所示表1乳酸菌总数计数的培养条件的选择和结果说明样品中所包括乳酸菌菌属培养条件的选择和结果说明仅包括双歧杆菌属按GB4789.34的规定执行仅包括乳杆菌属按照5.2.3.4操作。结果即为乳杆菌属总数仅包括嗜热链球菌按照5.2.3.3操作。结果即为嗜热链球菌总数同时包括双歧杆菌属和乳杆菌属结果即为乳酸菌属总数如需单独计数双歧杆菌属数目，按照5.2.3.2操作同时包括双歧杆菌属和嗜热链球菌按照5.2.3.2和5.2.3.3操作，二者之和为乳酸菌总数同时包括乳杆菌属和嗜热链球菌按照5.2.3.3和5.2.3.4操作，二者之和为乳酸菌总数 2）按照5.2.3.3操作。结果即为嗜热链球菌总数 3）按照

5、5.2.3.4操作。同时包括双歧杆菌属、乳杆菌属和嗜热链球菌按照5.2.3.3和5.2.3.4操作，二者之和为乳酸菌总数 根据待检样品活菌总数的估计，选择2个3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取1 mL样品匀液于灭菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。稀释液移入平皿后，将冷却至50的MRS琼脂培养基倾注入平皿约15mL，转动平皿使混合均匀。361厌氧培养48 h2 h，培养后计数。从样品稀释到平板倾注要求在15min内完成。5.2.3.2 双歧杆菌计数根据对待检样品双歧杆菌含量的估计，选择2个3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取1 mL样品匀液于灭菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。稀释液移入平皿后，将

6、冷却至50的莫匹罗星锂盐和半胱氨酸盐酸盐的MRS培养基倾注入平皿约15mL，转动平皿使混合均。2 h，培养后计数平板上的所有菌落数。从样品稀释到平板倾注要求在15 min内完成。5.2.3.3 嗜热链球菌计数根据待检样品嗜热链球菌活菌数的估计，选择2个3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取1 mL样品匀液于灭菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。稀释液移入平皿后，将冷却至50的MC培养基倾注入平皿约15mL，转动平皿使混合均匀。1需氧培养48 h嗜热链球菌在MC琼脂平板上的菌落特征为：菌落中等偏小，边缘整齐光滑的红色菌落，直径2 mm1 mm， 菌落背面为粉红色。5.2.3.4 乳杆菌计数5.2.3.

7、1项乳酸菌总数结果减去5.2.3.2项双歧杆菌与5.2.3.3项嗜热链球菌计数结果之和即得乳杆菌计数。5.3 菌落计数可用肉眼观察，必要时用放大镜或菌落计数器，记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位（colony-forming units，CFU）表示。5.3.1选取菌落数在30 CFU300 CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30 CFU的平板记录具体菌落数，大于300 CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。5.3.2其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数；若片状菌落不到平板的

8、一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘以2，代表一个平板菌落数。5.3.3当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时，则将每条单链作为一个菌落计数。5.4 结果的表述5.4.1 若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数，作为每g（mL）中菌落总数结果。5.4.2若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按公式（1）计算：式中：N样品中菌落数；C平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和；n1第一稀释度（低稀释倍数）平板个数；n2第二稀释度（高稀释倍数）平板个数；d稀释因子（第一稀释度）。5.4.3 若所有稀释度

9、的平板上菌落数均大于300CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。5.4.4若所有稀释度的平板菌落数均小于30CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。5.4.5 若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算。5.4.6若所有稀释度的平板菌落数均不在30CFU300CFU之间，其中一部分小于30CFU或大于300CFU时，则以最接近30CFU或300CFU的平均菌落数乘以稀释倍数计算。5.5 菌落数的报告5.5.1菌落数小于100CFU时，按“四舍五入”原则修约，以整数报告。5.5.2 菌落数大于或等于100CFU时，第3位数字采用“四舍五入”原则修约后，取前2位数字，后面用0代替位数；也可用10的指数形式来表示，按“四舍五入”原则修约后，采用两位有效数字。5.5.3 称重取样以CFU/g为单位报告，体积取样以CFU/mL为单位报告。6 结果与报告根据菌落计数结果出具报告，报告单位以CFU/g（mL）表示。